同时提取土壤微生物DNA和RNA方法的研究

获得高浓度、大片段、多样性程度高的土壤微生物总DNA是研究土壤微生物群落结构的分子生态学基础。研究采用PBS缓冲液洗涤土壤样品,结合SDS裂解微生物细胞的方法,同时提取分别添加小麦秸秆粉和油菜秸秆粉的两种土壤样品的微生物DNA和RNA。对提取出的DNA和RNA进行酶切,基因组PCR和反转录PCR,实验结果表明该法提取的核酸不需要进一步处理,其纯度可以满足后续的分子生物学试验的研究,同时避免了由于纯化导致的核酸量的降低。为研究土壤微生物多样性和土壤微生物的活性及在土壤环境中的功能等方面的研究奠定了基础。

甲醛对CHL细胞DNA和RNA合成影响的体外实验研究

目的 研究甲醛对中国仓鼠肺细胞 (CHL细胞 )DNA和RNA的损伤作用 ,探讨甲醛遗传毒性的分子机制。方法 CHL细胞分别暴露于浓度为 75 ,15 0 ,30 0 ,6 0 0 μmol/L的甲醛中 1,2 ,4h ,采用3 H-胸腺嘧啶 (3 H TdR)、 14 C -尿嘧啶 (14 C UR)掺入技术 ,检测甲醛对CHL细胞的DNA和RNA合成的影响。结果 所有 4个浓度组甲醛均明显影响CHL细胞DNA和RNA的合成 ,3 H TdR和14 C UR掺入计数dpm值显著低于对照组 (P <0 0 1) ,并有明显的剂量 -反应关系 (P <0 0 1)。CHL细胞暴露在甲醛中 4h ,各浓度组3 H TdR和14 C UR掺入dpm值显著低于暴露于 1h和 2h的各浓度组 (P <0 0 1)。结论 甲醛可以影响CHL细胞DNA和RNA合成 ,这对进一步研究甲醛遗传毒性的分子机制有重要意义。

DNA和RNA双链稳定性差异的理论研究

利用适用于分子间弱相互作用,尤其是生物分子间的氢键相互作用的改进的半经验方法RM1BH和达到线性标度的新的半经验算法以及SimuCal_SE方法,与自主开发的量子化学程序包SimuPac1.0,对4组一系列DNA和RNA碱基的氢键结合能进行了计算.这些计算包括单一碱基类型和混合碱基类型两大类情形,最大的原子数达到1064个.计算结果表明,在碱基层数较少时,DNA和RNA氢键结合能差别不大;在碱基层数较多时,RNA的氢键结合能明显高于DNA的氢键结合能;嘌呤和嘧啶的排列方式对结合能略有影响,但不影响上述趋势.可见,氢键对于RNA的稳定性差异起到重要的作用,计算结果支持了实验的结论.

用人体DNA和RNA结构诠释两央制

用人体DNA和RNA结构，比喻和诠释了由毛张冲突而草创的第一中央和第二中央制，强调了人类的DNA和RNA之间的默契关系远比政治上的两院制或两党制或两央制完善，只是尚待人们去进一步发现而已。

"观察DNA和RNA在细胞中的分布"实验的改进

"观察DNA和RNA在细胞中的分布"实验探究的重点主要集中在试剂的水解、试剂的冲洗、染液配制的比例以及操作步骤等方面.分析并总结教材实验结果,在此基础上对该实验进行如下改进:人的口腔上皮细胞省略水解冲洗步骤;洋葱鳞片叶内表皮细胞先用卡诺氏液或20%酒精处理再分染.改进后实验效果显著.

复合酶制剂对樱桃谷肉仔鸭小肠黏膜的形态及DNA、RNA含量的影响

试验选用180只体重为(59.46±0.09)g的1日龄樱桃谷肉仔鸭,随机分为4组,每组3个重复(栏),每栏15只鸭,分别饲喂玉米-豆粕型、稻谷-玉米-豆粕型和稻谷-玉米-豆粕型日粮+500mg/kg或1000mg/kg复合酶制剂日粮。在试验的第7和14天,每重复选取体重相近的5只肉仔鸭进行屠宰,在十二指肠远端、空肠中端和回肠中端分别截取5cm和10cm的两段相邻肠段,观测了小肠绒毛高度、隐窝深度、绒毛宽度,并测定了黏膜DNA和RNA含量。结果表明,在1～14d肉仔鸭稻谷型日粮中添加复合酶制剂可使十二指肠的绒毛高度显著增加,而对小肠黏膜DNA和RNA的含量无显著性影响;在8～14d,添加1000mg/kg复合酶制剂可显著增加空肠和回肠的绒毛高度。

“观察DNA和RNA在口腔上皮细胞中的分布”实验的改进和探究

探究并验证盐酸水解步骤在以人的口腔上皮细胞为材料,进行"DNA和RNA在细胞中的分布"实验中导致失败的原因,验证取消盐酸水解步骤后,实验能否达到预期效果,并提出教材中实验步骤的改进方案。利用卡诺氏固定液对染色质进行固定,采用变量控制法设置不同的实验组进行对比实验。导致实验失败的主要原因是盐酸水解使DNA解聚,残留在细胞质中的盐酸改变了染液的pH。实验证明取消盐酸水解步骤后的实验效果更加理想,该方法操作简单,效果明显,可应用于实际教学。

RNA和DNA之间的结构变化显示的疏水性差异

本文从分子结构上对构成RNA和DNA的糖基和碱基取代基的极性差异进行了分析,从脱氧核糖比核糖的疏水性强、胸腺嘧啶比尿嘧啶的疏水性强的实际出发,得出在一级结构上DNA的疏水性大于RNA的结论,揭示了真核细胞分裂过程中核膜的消失和重现的化学机理,并以DNA甲基化的疏水性化学修饰为基础讨论了基因的稳定性及其对肿瘤发生的影响。

“观察DNA和RNA在细胞中分布”实验的改进与创新

在“观察DNA和RNA在细胞中分布”实验教学中,引导学生针对课堂存在的问题进行分析,对实验方法进行改进,调整了试剂比例,探索成功率高、耗时短、效果明显的实验方案,增加实验的直观性和可视性,以提高教学效率,激发学生的学习兴趣及创新精神,进而提高学生生物学学科核心素养。

肝硬变大鼠行部分肝叶切除术后枯否细胞DNA和RNA合成功能的变化

据《中华外科杂志》1996年10月34卷第10期报道 第三军医大学西南医院肝胆外科陈平等,为探讨肝再生机制与肝细胞功能衰竭的关系,通过对肝硬变大鼠模型行肝叶切除术,动态观察了再生肝脏Kupffer细胞DNA和RNA合成功能的变化规律。 将70只健康雄性Wistar大鼠(体重220～250克)分为肝硬变大鼠部分肝叶切除术组(c-PH)、

绿芦笋提取液抑制肿瘤细胞核酸生物合成的研究

目的 :研究绿芦笋原汁和提取液对小鼠S180 肉瘤细胞和小鼠艾氏腹水癌细胞(EAC)核酸生物合成的影响。 方法 :采用 3H -TdR和3H -UR掺入肿瘤细胞DNA和RNA的方法 ,观察不同浓度的芦笋原汁和提取液对肿瘤细胞核酸生物合成的抑制作用。结果 :绿芦笋原汁及其乙醇提取液浓度分别为20、40、80、160mg/ml时 ,对S180DNA的掺入抑制率分别为 :20.40 %、52.19 %、56.90 %、77.11 %和53.25 %、76.86 %、88.86 %、94.62 % ;对S180 RNA的掺入抑制率分别为 :24.70 %、41.53 %、76.06 %、85.72 %和60.17 %、80.90 %、94.08 %、97.26 % ;对EAC的DNA掺入抑制率分别为 :5.16 %、13.00 %、31.44 %、57.09 %和20.56 %、43.02 %、58.55 %、75.99 % ;对EAC的RNA掺入抑制率分别为 :10.52 %、23.04 %、45.60 %、68.39 %和13.37 %、32.60 %、59.70 %、81.85 %。结论 :不同浓度的绿芦笋原汁和提取液能显著抑制肿瘤细胞核酸的生物合成 ,且抑制程度随原汁和提取液浓度的升高而增强。结果显示 ,在20～160mg/ml浓度范围内 。

甲基绿—派洛宁染色法研究进展

甲基绿—派洛宁染色法(MG-P)既往主要应用于显示细胞DNA和RNA,随着细胞化学定量技术,特别是图象分析技术(ICM)的发展,其研究有了很大发展,目前已应用于细胞DNA/RNA的同时定量分析.本文就这方面的进展作一综述.

人芽囊原虫组织细胞化学的研究

采用组织细胞化学方法,证明人芽囊原虫线粒体具ATP酶活性,中央体则无;脂肪颗粒分布于细胞质中,中央体没有DNA和RNA;葡萄糖-6-磷酸酶位于环形内质网上。

浙江产蝮蛇Agkistrodon halys(Pallas)蛇毒磷酸二酯酶的酶学性质及其对大分子核酸的作用

1.以双对硝基苯磷酸钠为底物,测得蝮蛇毒磷酸二酯酶的最适pH在10左右,最适温度在60℃左右;酶在37℃和60℃的Km分别为5.65×10^(-4)M和7.97×10^(-4)M。2.酶在pH5—10.5范围和50℃以下稳定。3.钙离子和镁离子对酶活力有激活作用,但钡离子、镁离子、锌离子、二价铅离子、钴离子、二价和三价铁离子、锰离子、镍离子等都有不同程度地抑制作用。4.除乙酸根离子外,碳酸根,硫酸根,乙二胺四乙酸根、磷酸根,钼酸根,酒石酸根,柠檬酸根,亚硝酸根,巴比妥酸根和硫代硫酸根等阴离子都有不同程度地抑制作用。5.蝮蛇毒磷酸二酯酶能充分水解RNA和DNA但后者的水解速度比前者快许多。

PNA简介

多肽核酸寡聚物(Peptide Nucleic Acids)简称PNA寡聚物。此类分子是如此新奇,以致于它们正在改写自然界的性质。 与DNA和RNA相似,PNA也在其4种碱基:腺嘌呤、鸟嘌呤,胞嘧啶和胸腺嘧啶的顺序中携带信息。然而,在PNA中,这些密码的携带是与一种完全不同的骨架(一种类似于多肽中发现的多胺体骨架)联系在一起。PNA寡聚物比其天然副本更为稳定。

吡罗红、甲基绿与核酸染色反应实验探究

对人教版必修1“观察DNA和RNA在细胞中的分布”的实验,从以下方面进行改进:降低药品浓度、改变药品配方和实验类型、简化操作步骤、更换实验材料,从而使实验现象更清晰,更易于学生操作,成功率更高.

浅谈在生物学实验教学中的几点做法

在准备和实施高中生物学实验教学时遇到一些具体问题,为解决这些问题,尝试对一些实验步骤及材料进行改进,取得了较好的教学效果。