不同冻存条件和时间对SCGE试验结果的影响

目的 研究人外周血淋巴细胞在不同冻存条件下保存不同时间后DNA的损伤程度 ,从而评价SCGE最适宜的细胞保存方法和时间。方法 将未处理的和H2 O2 处理的人外周血淋巴细胞分别储存于 4℃、-2 0℃和 -70℃ ,于保存 0h、 2 4h、 48h、 72h、 96h、 192h后取出 ,进行单细胞凝胶电泳 (SCGE)试验。结果 未处理的和经H2 O2 处理的人外周血淋巴细胞在不同冰冻条件 ( 4℃、 -2 0℃、 -70℃ )下 ,保存一定的时间 ( 2 4h、 48h、 72h、 96h、 192h)后 ,经电泳表明淋巴细胞DNA的迁移长度和DNA拖尾率结果比较差异有显著意义。结论 4℃情况下保存细胞以 2 4h内为佳 ,保存更长时间需 -70℃。

一次性塑料餐具浸出液对小鼠致突变作用的研究

综合评价一次性塑料餐具对小鼠的致突变作用,以给人们科学合理地使用一次性塑料餐具提供参考.本次研究用100℃蒸馏水浸泡一次性塑料餐具制备浸出液,采用灌胃法将浸出液注入小鼠体内,连续诱导10d,检测一次性塑料餐具浸出液对小鼠嗜多染红细胞微核、精子和肝细胞的影响.结果显示:①一次性塑料餐具浸出液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核影响显著(P<0.05),微核率从正常的2.80‰上升至24.48‰.其中,一次性塑料杯浸出液的微核率升高极为显著(P<0.01),达到15.01‰.②一次性塑料杯、一次性塑料袋及一次性塑料发泡餐盒的浸出液对小鼠精子畸变率的影响依次升高,分别为5.83%、6.70%、7.80%,但均未超过环磷酰胺对小鼠精子的致畸率(9.80%,P>0.05).③各组一次性塑料餐具浸出液均使小鼠肝细胞DNA拖尾率极显著上升(P<0.01),其中一次性塑料袋浸出液对小鼠肝细胞DNA拖尾的影响最大,为7.20%(P<0.01).本研究表明,在100℃时,一次性塑料餐具浸出液对小鼠有致突变作用.