山刺玫果实清除羟自由基及抗DNA损伤作用的实验研究

目的研究山刺玫果实乙醚提取物、水提取物、乙酸乙酯提取物及原汁清除羟自由基(@OH)及保护DNA氧化损伤的作用.方法采用现代生物化学发光分析技术,以CuSO4-VitC-H2O2-酵母菌发光体系测定山刺玫提取物对@OH的清除作用.结果山刺玫原汁和乙酸乙酯提取物对@OH具有清除作用,并能保护DNA的氧化损伤,作用强度与浓度之间存在正比关系.结论山刺玫原汁、乙酸乙酯提取物具有清除@OH及抗DNA损伤的作用.

薤白提取物清除羟自由基及抗DNA损伤作用的实验研究

目的:研究薤白的乙醚提取物、水提取物、挥发油及原汁清除羟自由基及保护DNA氧化损伤的作用。方法:采用现代生物化学发光分析技术,以CuSO4-VitC-H2O2-酵母菌发光体系测定薤白提取物对羟自由基的清除作用。结果:研究表明薤白乙醚提取物和原汁对(·OH)具有明显的清除作用,并能保护DNA的氧化损伤,作用强度与浓度之间存在正比性关系。结论:薤白乙醚提取物及其原汁具有清除羟自由基及抗DNA损伤的作用。

雷公藤多苷对雄性幼鼠睾丸细胞DNA损伤作用的研究

雷公藤作为一种传统的中药,应用广泛有抗炎、抗肿瘤、免疫抑制及抗生育作用等。长期使用雷公藤多苷对生殖细胞有一定的遗传毒性。小鼠出生后7～8d,其生精上皮内基本只有支持细胞和A型精原细胞,其他各级生精细胞尚未形成。本研究对出生后3～4d的雄鼠染毒,7～8d时检测其生殖细胞的DNA损伤情况,

砷与氟单独及联合染毒对SGC-7901细胞基因组DNA损伤作用的SCGE法观察

目的 观察砷、氟及砷氟联合染毒对SGC 790 1细胞基因组DNA的损伤作用及特点。方法 砷、氟染毒剂量 10 μmol/L ,染毒后 4h应用单细胞凝胶电泳技术结合彗星图像分析系统检测DNA损伤。 结果 ①NaAsO2 组尾长和尾动量明显大于对照组 ,NaF组拖尾率显著高于对照组 ;②氟砷联合染毒组拖尾率、尾DNA含量、尾长和尾动量与对照组差异均有显著意义 ,但氟与砷引起的DNA损伤作用之间没有观察到交互作用。结论 NaAsO2 与NaF均可引起DNA损伤 ,但它们的损伤机理可能是不同的 ;

纳米四氧化三铁颗粒对小鼠骨髓细胞DNA损伤作用

目的观察纳米四氧化三铁颗粒(Nano-Fe3O4)对小鼠骨髓细胞DNA损伤作用。方法将40只成年清洁级ICR小鼠,雌雄各随机分为4组,分别为溶剂对照(高纯水)组和低剂量(2.5 mg/kg,1/64 LD50)、中剂量(10 mg/kg,1/16 LD50)和高剂量(40 mg/kg,1/4 LD50)Nano-Fe3O4染毒组,每组5只。采用一次性尾静脉注射方式进行染毒,注射量为10 mL/kg,注射速度约为0.02 mL/s。染毒后3 d,用单细胞凝胶电泳法检测其对小鼠骨髓细胞DNA损伤。结果染毒3 d后,雌性小鼠骨髓细胞DNA 0级损伤各剂量组明显低于对照组(P<0.05),并且随着剂量的增加无损伤的比例逐渐减少,Ⅰ级损伤各剂量组明显高于对照组(P<0.05),且随着剂量升高损伤程度逐渐增强,仅高剂量组出现≥Ⅱ级损伤。雄性小鼠骨髓细胞DNA 0级损伤各剂量组明显低于对照组(P<0.05),并且随着剂量的升高无损伤的比例逐渐降低,Ⅰ级损伤中各剂量组明显高于对照组(P<0.05),且随着剂量的升高损伤程度逐渐增强,仅高剂量组出现≥Ⅱ级损伤。结论在本实验条件下,一次性尾静脉注射Nano-Fe3O4颗粒3 d后,可引起小鼠骨髓细胞的DNA损伤。

兰州市不同交通路口汽车尾气污染及颗粒提取物的DNA损伤作用研究

本文对兰州市盘旋路、民主西路和南关什字三种类型的交通路口的汽车尾气污染物进行监测，并采用体外淋巴细胞姐妹染色单体交换试验（ＳＣＥ）检测各点颗粒提取物的ＤＮＡ损伤作用。结果表明，不同路口ＴＳＰ、ＮＯｘ、ＣＨ、ＳＯ２、ＣＯ和Ｐｂ的浓度与车流强度、道路状况及车辆行驶状况有明显关系，各点的颗粒提取物与对照点比较，均能引起姐妹染色单体交换频率升高，且具有显著统计学差异，并有一定的剂量———反应关系。以民主西路的增高最明显，其次为盘旋路，而南关什字最低。说明本市汽车尾气污染十分严重，并具有潜在的致癌危险性。

过氧化氢诱导肠上皮干细胞DNA氧化损伤模型的建立

目的：探索建立过氧化氢诱导肠上皮细胞DNA氧化损伤模型，以便在体外进一步研究DNA氧化损伤在大肠癌发生发展中的作用。方法：过氧化氢以RPM11640培养基稀释成100、50、10、5、μmol／L5个浓度，以RPMI1640培养荆作空白对照。作用人胎肠上皮干细胞不同时间（10min、30min、1h、1．5h、12h、24h）后，以MTT法检测细胞生存状况，以免疫组织化学方法检测DNA特异性氧化损伤产物8-羟-2-脱氧鸟苷（8-OhdG），用SPSS10．0软件以线性回归方法检验肠上皮干细胞在不同时间的生存率变化趋势。结果：MTT活性检测结果表明，在10～30min时，各浓度过氧化氢作用后的细胞活性较高，为60％～80％，但随时间推移，细胞活性下降，至24h，降至30％左右，时间趋势检验表明，除100、50μmol／L过氧化氢组和空白对照组外，其余各组的生存率随过氧化氢作用时间的延长，生存率下降，时间趋势差异具统计学意义。过氧化氢作用时间在10～30min内，100、50μmol／L组的细胞活性明显低于1～10μmol／L组20％左右，但在1．0h以上各组，虽然过氧化氢浓度不同，但在同一作用时间内细胞活性无明显差别。过氧化氢处理肠上皮细胞15min后进行8-OhdG免疫组织化学检测，结果除对照组阴性外，其余各组肠上皮细胞在不同浓度过氧化氢作用后的胞核及胞浆染色均呈棕褐色，为阳性。结论：过氧化氢能诱导肠上皮细胞发生DNA氧化损伤，肠上皮细胞DNA氧化损伤模型的条件以1～10μmol／L过氧化氢作用10～30min为宜。

苯引起鼠胸腺细胞DNA的损伤及其机制的研究

目的研究苯对小鼠胸腺细胞DNA的损伤及其机制。方法运用单细胞凝胶电泳技术,将苯分为3个浓度组染毒胸腺细胞,测定胸腺细胞DNA的彗星尾长。结果在有代谢活化系统存在下,苯对小鼠胸腺细胞DNA产生损伤,且呈浓度依赖。但加入抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸后,可抑制苯对胸腺细胞DNA的损伤。结论苯能引起胸腺细胞DNA损伤,可能与其代谢物有关。

镍冶炼烟尘致NIH/3T3细胞DNA损伤的实验研究

目的研究镍冶炼烟尘致DNA损伤作用。方法采用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术,检测2份镍冶炼烟尘对小鼠NIH/3T3细胞的DNA损伤。结果相同染毒时间内,随着染毒剂量(除样品2中50.0μg/ml剂量染毒24h组)加大,细胞拖尾率增高,DNA断裂程度在4h达到高峰,分别为35.5%、69.7%、85.2%、41.3%、75.7%、89.2%。各受试物在相同剂量下,染毒4h时均较染毒2h和染毒24h细胞拖尾率高。NIH/3T3细胞受到镍冶炼烟尘的受试物作用后,在染毒2h,样品1、样品2各剂量组的细胞彗星尾DNA含量、尾长(除12.5μg/ml剂量组外)、尾动差(除样品1的12.5μg/ml剂量组外)均明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在染毒4h,两样品对细胞DNA的损伤达到高峰,各剂量组的3个指标与对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。染毒时间延长至24h,上述3个指标改变程度均较染毒4h减弱,样品1的彗尾长与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论镍冶炼烟尘可不同程度致NIH/3T3细胞DNA损伤。

全氟辛烷磺酸和全氟辛酸与高尿酸血症的关系

尿酸是嘌呤代谢的最终产物。尿酸在机体内既有有益作用（作为一种还原性物质，参与氧化还原反应，有抗氧化、抗DNA损伤作用），也有有害作用（促进血管平滑肌增生、导致内皮功能紊乱、参与氧化应激反应等）。高尿酸血症与高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、胰岛素抵抗及慢性肾病密切相关，这使人们对高尿酸血症产生了更多关注。随着全氟烷基化合物（ perauorinated compounds ， PFCs ）被广泛应用在生活当中， PFCs 与高尿酸血症的关系受到人们的关注。本文就PFCs中全氟辛烷磺酸（ PFOS）和全氟辛酸（ PFOA）与高尿酸血症的关系的研究做一简要论述。