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细胞DNA损伤检控系统在维持端粒稳定中的功能
被引量:
1
1
作者
李程
姚路明
+1 位作者
欧阳高亮
鲍仕登
《细胞生物学杂志》
CSCD
2006年第3期415-420,共6页
真核生物的DNA损伤检控系统是维持细胞基因组稳定的一个重要机制,该系统能检测细胞在生命活动过程中出现的DNA损伤并引发细胞周期阻滞,对DNA损伤进行修复,以维持细胞遗传的稳定性。端粒是位于真核细胞染色体末端由重复DNA序列和蛋白质...
真核生物的DNA损伤检控系统是维持细胞基因组稳定的一个重要机制,该系统能检测细胞在生命活动过程中出现的DNA损伤并引发细胞周期阻滞,对DNA损伤进行修复,以维持细胞遗传的稳定性。端粒是位于真核细胞染色体末端由重复DNA序列和蛋白质组成的复合物,具有保护染色体、介导染色体复制、引导减数分裂时的同源染色体配对和调节细胞衰老等作用。虽然端粒与DNA双链断裂都具有作为线性染色体末端的共同特点,但正常端粒并不像DNA双链断裂那样激活DNA损伤检控系统。另一方面,端粒又与DNA损伤相似,因为多种DNA损伤检控蛋白在端粒长度稳定中起重要作用。因此DNA损伤检控系统既参与了维持正常端粒的完整性,又可对端粒损伤作出应答。现就DNA损伤检控系统在维持端粒稳定中的作用及其对功能缺陷端粒的应答作一简要综述。
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关键词
dna损伤检控点
端粒
端粒酶
基因组稳定性
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职称材料
细胞周期检控蛋白Rad17
被引量:
1
2
作者
江瑞胜
刘敏
+2 位作者
李程
欧阳高亮
鲍仕登
《细胞生物学杂志》
CSCD
2008年第4期417-420,共4页
Rad17是细胞应答DNA损伤和复制叉阻滞信号转导过程中一个关键的检控蛋白,在DNA损伤和DNA复制检控中具有非常重要的作用。现对Rad17在DNA损伤检控、DNA复制检控、端粒结构稳定以及减数分裂细胞周期检控中的重要作用进行综述,并探讨Rad17...
Rad17是细胞应答DNA损伤和复制叉阻滞信号转导过程中一个关键的检控蛋白,在DNA损伤和DNA复制检控中具有非常重要的作用。现对Rad17在DNA损伤检控、DNA复制检控、端粒结构稳定以及减数分裂细胞周期检控中的重要作用进行综述,并探讨Rad17与肿瘤发生的关系。
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关键词
细胞周期
检
控
点
Rad17
dna损伤检控点
dna
复制
检
控
点
肿瘤
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职称材料
人剪切修复基因XPD对肝癌细胞生长的抑制作用
被引量:
4
3
作者
黄神安
徐江晶
+3 位作者
张吉翔
熊瑛
尹东
李军
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期81-85,共5页
目的探讨野生型人剪切修复基因着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum D,XPD)对肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响,并探讨其机制。方法用脂质体转染法瞬时转染SMMC-7721细胞,转染重组质粒XPD-N2和空载质粒N2,并用未转染的与XPD-N2、N2具...
目的探讨野生型人剪切修复基因着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum D,XPD)对肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响,并探讨其机制。方法用脂质体转染法瞬时转染SMMC-7721细胞,转染重组质粒XPD-N2和空载质粒N2,并用未转染的与XPD-N2、N2具有相同遗传背景和代数的SMMC-7721细胞作为空白对照。荧光显微镜观察绿色荧光蛋白报告基因表达情况,流式细胞仪检测细胞周期,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot法检测细胞中XPD、c-myc、cdc25A、cdK2表达量变化,MTT法观察细胞增殖的活力。结果提取出的重组质粒pEGFP-N2-XPD用酶切鉴定,与Genebank上的相符。在荧光显微镜下,可以在SMMC-7721-pEGFP-N2、SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD细胞中观察到绿色荧光蛋白的表达,质粒的转染效率为30%左右。流式细胞仪结果显示,pEGFP-N2-XPD重组质粒转染入细胞后,肝癌细胞进入S期发生阻滞,停滞在G1期。RT-PCR、Western blot检测发现SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD细胞与SMMC-7721-pEGFP-N2和SMMC-7721两对照组相比,其XPD表达明显增高(P<0.05)。c-myc、cdc25A、cdK2相对表达量明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与两对照组相比,SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD细胞增殖率明显减弱(P<0.05)。结论野生型XPD基因可以在转录和翻译水平抑制SMMC-7721细胞内c-myc、cdc25A、cdK2的表达。而且野生型XPD基因通过抑制cdK2的表达作用于S期DNA损伤检控点,从而抑制SMMC-7721细胞增殖。
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关键词
肝癌
XPD
C-MYC
CDC25A
CDK2
dna损伤检控点
下载PDF
职称材料
TopBP1和ATR-ATRIP在细胞周期中的作用及联系
4
作者
黄神安
熊高飞
张吉翔
《医学分子生物学杂志》
CAS
CSCD
2006年第5期364-367,共4页
TopBP1(topoisomeraseⅡbeta-bindingprotein1)和ATR(ataxia-telangiectasiamutated-andrad3-re-lated)-ATRIP(ATR-interactingprotein)通过调节一些因子在DNA损伤检控点(DNAdamagecheckpoint)中起着关键的作用,其中TopBP1可以激活ATR-A...
TopBP1(topoisomeraseⅡbeta-bindingprotein1)和ATR(ataxia-telangiectasiamutated-andrad3-re-lated)-ATRIP(ATR-interactingprotein)通过调节一些因子在DNA损伤检控点(DNAdamagecheckpoint)中起着关键的作用,其中TopBP1可以激活ATR-ATRIP的复合体。文章着重阐述了TopBP1和ATR-ATRIP如何调控细胞周期并发挥其维护基因组完整性的作用。
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关键词
TopBP1
ATR-ATRIP
dna损伤检控点
原文传递
题名
细胞DNA损伤检控系统在维持端粒稳定中的功能
被引量:
1
1
作者
李程
姚路明
欧阳高亮
鲍仕登
机构
厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室
出处
《细胞生物学杂志》
CSCD
2006年第3期415-420,共6页
基金
国家自然科学基金(No.30370307
No.30400239
+1 种基金
No.30570935)
厦门大学新世纪优秀人才支持计划资助~~
文摘
真核生物的DNA损伤检控系统是维持细胞基因组稳定的一个重要机制,该系统能检测细胞在生命活动过程中出现的DNA损伤并引发细胞周期阻滞,对DNA损伤进行修复,以维持细胞遗传的稳定性。端粒是位于真核细胞染色体末端由重复DNA序列和蛋白质组成的复合物,具有保护染色体、介导染色体复制、引导减数分裂时的同源染色体配对和调节细胞衰老等作用。虽然端粒与DNA双链断裂都具有作为线性染色体末端的共同特点,但正常端粒并不像DNA双链断裂那样激活DNA损伤检控系统。另一方面,端粒又与DNA损伤相似,因为多种DNA损伤检控蛋白在端粒长度稳定中起重要作用。因此DNA损伤检控系统既参与了维持正常端粒的完整性,又可对端粒损伤作出应答。现就DNA损伤检控系统在维持端粒稳定中的作用及其对功能缺陷端粒的应答作一简要综述。
关键词
dna损伤检控点
端粒
端粒酶
基因组稳定性
Keywords
dna
damage checkpoint
telomere
telomerase
genomic stability
分类号
Q343 [生物学—遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
细胞周期检控蛋白Rad17
被引量:
1
2
作者
江瑞胜
刘敏
李程
欧阳高亮
鲍仕登
机构
厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室
出处
《细胞生物学杂志》
CSCD
2008年第4期417-420,共4页
基金
国家自然科学基金(No.30370307
No.30400239
+1 种基金
No.30570935)
厦门大学新世纪优秀人才支持计划资助~~
文摘
Rad17是细胞应答DNA损伤和复制叉阻滞信号转导过程中一个关键的检控蛋白,在DNA损伤和DNA复制检控中具有非常重要的作用。现对Rad17在DNA损伤检控、DNA复制检控、端粒结构稳定以及减数分裂细胞周期检控中的重要作用进行综述,并探讨Rad17与肿瘤发生的关系。
关键词
细胞周期
检
控
点
Rad17
dna损伤检控点
dna
复制
检
控
点
肿瘤
Keywords
cell cycle checkpoint
Rad17
dna
damage checkpoint
dna
replication checkpoint
tumor
分类号
Q25 [生物学—细胞生物学]
下载PDF
职称材料
题名
人剪切修复基因XPD对肝癌细胞生长的抑制作用
被引量:
4
3
作者
黄神安
徐江晶
张吉翔
熊瑛
尹东
李军
机构
南昌大学第二附属医院消化内科
江西省分子医学重点实验室
出处
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期81-85,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30360037)
文摘
目的探讨野生型人剪切修复基因着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum D,XPD)对肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响,并探讨其机制。方法用脂质体转染法瞬时转染SMMC-7721细胞,转染重组质粒XPD-N2和空载质粒N2,并用未转染的与XPD-N2、N2具有相同遗传背景和代数的SMMC-7721细胞作为空白对照。荧光显微镜观察绿色荧光蛋白报告基因表达情况,流式细胞仪检测细胞周期,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot法检测细胞中XPD、c-myc、cdc25A、cdK2表达量变化,MTT法观察细胞增殖的活力。结果提取出的重组质粒pEGFP-N2-XPD用酶切鉴定,与Genebank上的相符。在荧光显微镜下,可以在SMMC-7721-pEGFP-N2、SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD细胞中观察到绿色荧光蛋白的表达,质粒的转染效率为30%左右。流式细胞仪结果显示,pEGFP-N2-XPD重组质粒转染入细胞后,肝癌细胞进入S期发生阻滞,停滞在G1期。RT-PCR、Western blot检测发现SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD细胞与SMMC-7721-pEGFP-N2和SMMC-7721两对照组相比,其XPD表达明显增高(P<0.05)。c-myc、cdc25A、cdK2相对表达量明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与两对照组相比,SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD细胞增殖率明显减弱(P<0.05)。结论野生型XPD基因可以在转录和翻译水平抑制SMMC-7721细胞内c-myc、cdc25A、cdK2的表达。而且野生型XPD基因通过抑制cdK2的表达作用于S期DNA损伤检控点,从而抑制SMMC-7721细胞增殖。
关键词
肝癌
XPD
C-MYC
CDC25A
CDK2
dna损伤检控点
Keywords
Liver cancer
XPD
C-Myc
Cdc25A
CdK2
dna
damage checkpoint
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
TopBP1和ATR-ATRIP在细胞周期中的作用及联系
4
作者
黄神安
熊高飞
张吉翔
机构
南昌大学第二附属医院消化内科江西省分子医学重点实验室
出处
《医学分子生物学杂志》
CAS
CSCD
2006年第5期364-367,共4页
基金
国家自然科学基金(No.30160032
30360037)~~
文摘
TopBP1(topoisomeraseⅡbeta-bindingprotein1)和ATR(ataxia-telangiectasiamutated-andrad3-re-lated)-ATRIP(ATR-interactingprotein)通过调节一些因子在DNA损伤检控点(DNAdamagecheckpoint)中起着关键的作用,其中TopBP1可以激活ATR-ATRIP的复合体。文章着重阐述了TopBP1和ATR-ATRIP如何调控细胞周期并发挥其维护基因组完整性的作用。
关键词
TopBP1
ATR-ATRIP
dna损伤检控点
Keywords
TopBP1
ATR-ATRIP
dna
damage checkpoint
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
细胞DNA损伤检控系统在维持端粒稳定中的功能
李程
姚路明
欧阳高亮
鲍仕登
《细胞生物学杂志》
CSCD
2006
1
下载PDF
职称材料
2
细胞周期检控蛋白Rad17
江瑞胜
刘敏
李程
欧阳高亮
鲍仕登
《细胞生物学杂志》
CSCD
2008
1
下载PDF
职称材料
3
人剪切修复基因XPD对肝癌细胞生长的抑制作用
黄神安
徐江晶
张吉翔
熊瑛
尹东
李军
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
下载PDF
职称材料
4
TopBP1和ATR-ATRIP在细胞周期中的作用及联系
黄神安
熊高飞
张吉翔
《医学分子生物学杂志》
CAS
CSCD
2006
0
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