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碱性成纤维细胞生长因子对卵巢癌CAOV3细胞cyclin D1及GADD153表达的影响 被引量:6
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作者 叶丽平 温有锋 +1 位作者 聂海褀 张莹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1882-1885,共4页
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人卵巢癌CAOV3细胞细胞周期调节蛋白cyclinD1及GADD153表达的影响,探讨bFGF促进人卵巢癌CAOV3细胞增殖、抑制凋亡的信号机制。方法:利用无血清饥饿诱导卵巢癌CAOV3细胞凋亡。分为对照组、bFGF... 目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人卵巢癌CAOV3细胞细胞周期调节蛋白cyclinD1及GADD153表达的影响,探讨bFGF促进人卵巢癌CAOV3细胞增殖、抑制凋亡的信号机制。方法:利用无血清饥饿诱导卵巢癌CAOV3细胞凋亡。分为对照组、bFGF组。分别应用MTT、流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳观察25、50、75μg/L bFGF对CAOV3细胞增殖率、细胞周期及细胞凋亡的影响。利用Western blotting检测bFGF对CA-OV3细胞cyclin D1、GADD153以及转录因子(c-Fos、c-Jun)表达的影响。结果:与对照组相比,bFGF呈剂量依赖性加速CAOV3细胞细胞周期进程,促进细胞增殖,抑制饥饿诱导的凋亡(P<0.01);呈时间依赖性促进cyclinD1、c-Fos、c-Jun,抑制GADD153蛋白表达(P<0.01)。结论:bFGF可能通过上调cyclin D1、c-Fos、c-Jun,下调GADD153表达促进细胞增殖,抑制饥饿诱导的卵巢癌CAOV3细胞凋亡。 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子 细胞周期蛋白D1 生长抑制和dna损伤诱导基因153 卵巢肿瘤
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Increased oxidative DNA damage, inducible nitric oxide synthase, nuclear factor кB expression and enhanced antiapoptosis-related proteins in Helicobacter pylori-infected non-cardiac gastric adenocarcinoma 被引量:32
2
作者 Chi-SenChang Wei-NaChen +2 位作者 Hui-HsuanLin Cheng-ChungWu Chau-.JongWang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第15期2232-2240,共9页
AIM: Several epidemiological studies have demonstrated a dose association between Helicobacter pylori (H Pylon) infection and non-cardiac carcinoma of the stomach. H pylori infection induces active inflammation with n... AIM: Several epidemiological studies have demonstrated a dose association between Helicobacter pylori (H Pylon) infection and non-cardiac carcinoma of the stomach. H pylori infection induces active inflammation with neutrophilic infiltrations as well as production of oxygen free radicals that can cause DNA damage. The DNA damage induced by oxygen free radicals could have very harmful consequences,leading to gene modifications that are potentially mutagenic and/or carcinogenic. The aims of the present study were to assess the effect of H pyloriinfection on the expression of inducible nitric oxidative synthase (iNOS) and the production of 8-hydroxy-deoxyguanosine (8-OHdG), a sensitive marker of oxidative DNA injury in human gastric mucosa with and without tumor lesions, and to assess the possible factors affecting cell death signaling due tooxidative DNA damage.METHODS: In this study, 40 gastric carcinoma specimens and adjacent specimens were obtained from surgical resection. We determined the level of 8-OHdG formation by HPLC-ECD, and the expression of iNOS and mechanism of cell death signaling [including nuclear factor-κB(NFκB),MEKK-1, Caspase 3, B Cell lymphomal leukemia-2 (Bcl-2),inhibitor of apoptosis protein (IAP) and myeloid cellleukemia-1 (Mcl-1)] by Western-blot assay.RFSULTS: The concentrations of 8-OHdG, iNOS, NFx3, Mcl-1 and IAP were significantly higher in cancer tissues than in adjacent non-cancer tissues. In addition, significantly higher concentrations of 8-OHdG, iNOS, NFxB, Mcl-1 and lAP were detected in patients infected with H pyloricompared with patients who were not infected with HpylorL Furthermore,8-OHdG, iNOS, NFκB, Mcl-1 and IAP concentrations were significantly higher in stage 3 and 4 patients than in stage1 and 2 patients.CONCLUSION: Chronic Hpylori infection induces iNOS expression and subsequent DNA damage as well as enhances anti-apoptosis signal transduction. This sequence of events supports the rihypothesis that oxygen-free radical-mediated damage due to Hpyloriplays a pivotal role in the development of gastric carcinoma in patients with chronic gastritis. 展开更多
关键词 增强氧化 dna损害 肿瘤 氮氧化物合酶 诱导作用 原子因素 ΚB 基因表达 蛋白质 哈比特属 幽门杆菌 细菌感染 强胃剂 胃腺癌
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姜黄素对癫痫持续状态后海马内质网应激相关分子表达的影响 被引量:10
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作者 黄志凌 肖波 +1 位作者 王蓉 张贺 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2007年第3期141-145,共5页
目的探讨姜黄素对癫痫持续状态(SE)后海马内质网应激(ERS)标志分子免疫球蛋白结合蛋白(BiP)和ERS相关促凋亡分子如生长停滞、DNA损害可诱导基因153(GADD153)表达的影响。方法将90只SD大鼠随机分入SE组、姜黄素组和对照组。建立氯化锂-... 目的探讨姜黄素对癫痫持续状态(SE)后海马内质网应激(ERS)标志分子免疫球蛋白结合蛋白(BiP)和ERS相关促凋亡分子如生长停滞、DNA损害可诱导基因153(GADD153)表达的影响。方法将90只SD大鼠随机分入SE组、姜黄素组和对照组。建立氯化锂-匹罗卡品大鼠SE模型。应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)动态观察SE后海马BiP和GADD153的转录状况。结果(1)与对照组相比,SE组SE后2、4、6、24h BiP mRNA表达升高(P<0.01),6 h达高峰,24 h开始下降(P<0.01),72 h恢复至正常水平;姜黄素组BiPmRNA表达的动态变化同SE组类似,但显著低于SE组(P<0.05或0.01)。(2)与对照组比,SE组SE后2、4、6、247、2 h GADD153 mRNA显著上调(P<0.01),SE后2 h达高峰,24 h开始下降(P<0.01)。姜黄素组仅于SE后2、4 h GADD153 mRNA表达明显高于对照组(P<0.01),且较SE组低(P<0.01)。结论姜黄素有可能成为在体抑制ERS的有效药物;减轻ERS、抑制GADD153表达可能是姜黄素在SE后发挥神经元保护作用的重要机制。 展开更多
关键词 姜黄素 癫痫持续状态 内质网应激 免疫球蛋白结合蛋白 生长停滞 dna损害可诱导基因153
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肾炎康复片对糖尿病肾病大鼠内质网应激的影响 被引量:11
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作者 常晓东 杨有芹 +1 位作者 薛痕 甘华 《川北医学院学报》 CAS 2017年第3期422-425,共4页
目的:探讨肾炎康复片对糖尿病肾病大鼠内质网应激的影响。方法:30只雄性SD大鼠随机分为3组:正常对照组(n=10);糖尿病肾病组(n=10);肾炎康复片组(n=10)。16周后检测大鼠24 h尿蛋白及血肝肾功水平。光镜观察大鼠肾组织病理改变。免疫组化... 目的:探讨肾炎康复片对糖尿病肾病大鼠内质网应激的影响。方法:30只雄性SD大鼠随机分为3组:正常对照组(n=10);糖尿病肾病组(n=10);肾炎康复片组(n=10)。16周后检测大鼠24 h尿蛋白及血肝肾功水平。光镜观察大鼠肾组织病理改变。免疫组化方法检测大鼠肾脏葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78,GRP78)、p-JNK的表达。TUNEL检测肾组织凋亡细胞。RT-PCR检测肾组织GRP78 mRNA、CHOP mRNA的表达。结果:18周时,糖尿病肾病组、肾炎康复片组24 h尿蛋白水平、血清尿素及肌酐水平均显著高于正常对照组(P<0.05),血白蛋白水平低于正常对照组。肾炎康复片组血清尿素及肌酐水平较糖尿病肾病组明显降低。糖尿病肾病组、肾炎康复片组GRP78、JNK、生长阻滞和DNA诱导基因153(growth arrest and DNA damage-inducible gene 153,CHOP)表达显著高于正常对照组(P<0.05),肾炎康复片组较糖尿病肾病组表达明显降低(P<0.05)。结论:内质网应激参与了糖尿病肾病的发生,肾炎康复片可以通过抑制肾脏的内质网应激反应而起肾脏保护作用。 展开更多
关键词 内质网应激 葡萄糖调节蛋白78 生长阻滞和dna诱导基因153
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清热化瘀方对脑缺血预处理大鼠GADD34表达的影响 被引量:2
5
作者 胡跃强 唐农 +4 位作者 董少龙 刘尊敬 祝美珍 胡玉英 陈炜 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期48-51,共4页
目的观察清热化瘀方对脑缺血预处理大鼠缺血再灌注后生长停滞与DNA损害可诱导基因34(GADD34)mRNA及其蛋白表达的影响。方法 SD大鼠160只,随机分为假手术组、脑缺血再灌注组、脑缺血预处理组、清热化瘀方组,每组按照再缺血后12 h、1 d、... 目的观察清热化瘀方对脑缺血预处理大鼠缺血再灌注后生长停滞与DNA损害可诱导基因34(GADD34)mRNA及其蛋白表达的影响。方法 SD大鼠160只,随机分为假手术组、脑缺血再灌注组、脑缺血预处理组、清热化瘀方组,每组按照再缺血后12 h、1 d、2 d、3 d 4个时间点分为4个亚组。采用二次线栓法制备大鼠局灶性脑缺血预处理模型,用原位杂交法和Western blot法观察再缺血后各个时间点GADD34 mRNA及其蛋白的表达变化。结果脑缺血再灌注组12 h GADD34 mRNA及其蛋白表达均达高峰,随再灌注时间延长其表达逐渐下降(P<0.05,P<0.01);缺血预处理组GADD34mRNA及其蛋白表达较缺血再灌注组均明显升高(P<0.05,P<0.01);清热化瘀方组较脑缺血预处理组进一步升高其表达(P<0.05,P<0.01)。结论脑缺血预处理可能通过诱导GADD34表达发挥其神经的保护作用,清热化瘀方可进一步促进其神经保护作用。 展开更多
关键词 清热化瘀方 缺血预处理 生长停滞与dna损害可诱导基因34 神经保护
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谷氨酰胺通过内质网应激途径对新生大鼠高氧肺损伤的保护作用 被引量:3
6
作者 王叶 王红 +2 位作者 张书剑 姬华祎 金正勇 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期7-13,I0001,共8页
目的:探讨谷氨酰胺(GLN)通过内质网应激(ERS)途径对高氧诱导新生大鼠肺损伤的保护作用,并阐明其作用机制。方法:足月新生Wistar大鼠90只,随机分为对照组(吸入氧浓度为21%)、高氧组(吸入氧浓度>85%)和高氧+GLN组(吸入氧浓度>85%且... 目的:探讨谷氨酰胺(GLN)通过内质网应激(ERS)途径对高氧诱导新生大鼠肺损伤的保护作用,并阐明其作用机制。方法:足月新生Wistar大鼠90只,随机分为对照组(吸入氧浓度为21%)、高氧组(吸入氧浓度>85%)和高氧+GLN组(吸入氧浓度>85%且腹腔内注射GLN,剂量为0.75g·kg^-1·d^-1),每组30只。实验开始第3、7和14天测定大鼠体质量和肺组织含水量,采用HE染色法检测大鼠肺组织形态表现,氯化硝基四氮唑蓝(NBT)法测定肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸(TBA)法测定大鼠肺组织中丙二醛(MDA)水平,蛋白免疫印记(Western blotting)法测定大鼠肺组织中半胱氨酸蛋白酶12(Caspase-12)、葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)、生长抑制DNA损害基因153 (GADD153)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达水平。结果:实验第3、7和14天,与同时间对照组比较,高氧组大鼠体质量明显降低(P<0.05),肺组织含水量明显升高(P<0.05),肺组织中SOD活性明显降低(P<0.05),MDA水平明显升高(P<0.05),肺组织中Caspase-12、GRP78、GADD153和Bax蛋白表达水平明显升高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达水平和Bcl-2/Bax比值明显降低(P<0.05);与同时间高氧组比较,高氧+GLN组大鼠体质量明显升高(P<0.05),肺组织含水量明显降低(P<0.05),肺组织中SOD活性明显升高(P<0.05),MDA水平明显降低(P<0.05),肺组织中Caspase-12、GRP78、GADD153和Bax蛋白表达水平明显降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达水平和Bcl-2/Bax比值明显升高(P<0.05)。对照组大鼠肺组织结构规则,未见肺泡水肿,肺泡大小及肺泡间隔基本一致,无炎性细胞浸润;高氧组大鼠肺组织中支气管及肺泡上皮细胞肿胀,肺泡管腔增大,间质细胞水肿,可见炎性细胞浸润及纤维渗出;高氧+GLN组大鼠肺组织中肺泡损伤程度、炎性渗出和纤维组织增生程度均减轻,介于高氧组与对照组之间。结论:GLN可减轻高氧诱导新生大鼠肺组织水肿及炎症反应,其机制之一是通过ERS途径,降低GADD153、GRP78、Caspase-12和Bax蛋白表达水平,上调Bcl-2蛋白表达水平而发挥保护作用。 展开更多
关键词 高氧肺损伤 新生大鼠 谷氨酰胺 内质网应激 半胱氨酸蛋白酶12 生长抑制dna损害基因153 葡萄糖调节蛋白78 B细胞淋巴瘤-2 Bcl-2相关X蛋白
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内质网应激在大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用研究 被引量:6
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作者 朱海英 肖淑萍 +1 位作者 孙红玉 冯光坤 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期359-363,共5页
目的观察生长停滞及DNA损伤诱导基因153(GADDl53)和caspase.12在脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织中的动态改变,探讨内质网应激在脑缺血再灌注损伤中的作用。方法42只大鼠按随机数字表法分为正常对照组(3只)、假手术组(3只)和脑缺血... 目的观察生长停滞及DNA损伤诱导基因153(GADDl53)和caspase.12在脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织中的动态改变,探讨内质网应激在脑缺血再灌注损伤中的作用。方法42只大鼠按随机数字表法分为正常对照组(3只)、假手术组(3只)和脑缺血再灌注损伤组(36只);脑缺血再灌注损伤组又分为脑缺血2h再灌注6h、12h、24h、72h组,每组各9只。采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型。采用免疫组化染色、免疫荧光双标染色、Westemblotting检测各组大鼠脑组织中GADDl53和caspase-12的表达。结果免疫组化染色和Westernblotting结果均显示正常对照组和假手术组大鼠脑组织中GADDl53和caspase-12表达为阴性;再灌注6h组GADDl53表达增加,并逐渐增高,持续至72h时较再灌注6h组明显增高,差异均有统计学意义f氏0.05):再灌注6h组caspase-12表达增加,至24h达高峰,72h时仍维持在较高水平,与再灌注6h组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。免疫荧光双标染色结果显示,再灌注6h组可见少量双标阳性细胞,12h、24h时双标阳性细胞数均较再灌注6h组明显增多,差异有统计学意义(氏0.05),至72hcaspase-12单标阳性细胞数减少,GADDl53单标阳性细胞数仍较多,双标阳性细胞数减少。结论GADDl53和caspase-12在脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织中的表达随时间呈动态改变,表明内质网应激参与了脑缺血再灌注损伤的病理过程。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 生长停滞及dna损伤诱导基因153 CASPASE-12 内质网应激
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