手掌接触性生物检材DNA检出率与汗孔密度的相关性研究

目的研究男性手掌接触性生物检材的DNA(即接触性DNA)检出率与汗孔密度的关系,探索影响接触性DNA检出率的因素。方法使用加层捺印法采集73名男性大学生右手小鱼际掌印,对限定区域进行汗孔计数;采用手掌直接擦拭法和载玻片转印间接擦拭法转移35名受试者的手掌接触性生物检材,使用直接扩增法对检材进行PCR,并对STR结果进行分析;对2种转移方法的STR等位基因检出率与汗孔密度进行相关性分析。结果综合汗孔采集成功率为84.93%,汗孔密度为(531.41±97.69)个/cm^(2),最小值为309个/cm^(2),最大值为814个/cm^(2);35名受试对象的手掌汗孔密度和直接擦拭法、间接擦拭法的STR等位基因检出率之间均不存在相关关系(P1=0.806,P2=0.701)。结论通过2种不同的实验方法对手掌接触性生物检材进行DNA检验,均表明手掌汗孔密度与接触性DNA的检出率无相关性,说明汗孔密度不是接触性DNA检出率的主要影响因素,或不是其唯一影响因素。

外科病人手术前后血中细菌DNA检出率的研究

目的用稳定可靠的PCR方法，检测腹部手术前后血中以肠源性细菌为主的DNA并与相关因素进行分析。方法111例择期腹部手术病人在术前，术后第3天、第6天各采血3ml进行检测。患者按手术创伤大小分为三组，又按术后是否存在“全身性炎症反应综合征”（SIR）分为二组，不同组别与PCR阳性率进行对比。结果术前PCR均为阴性。术后第3天PCR阳性率17．1％（19／111），高于术后第6天PCR阳性率6，3％（7／111，P＝0．004）。大手术组PCR阳性率为32．4％（11／34），中手术组为13．4％（9／67），小手术组为10％（1／10），三组之间有差异（P＝0．02）。术后出现SIRS的病人PCR阳性率为43．9％（18／41），高于无SIRS组4．3％（3／70，P=0．001）。结论术后禁食输液治疗病人血中可检出细菌DNA，阳性率与手术创伤大小、术后有无SIRS可能有关。

再生稻田拟环纹豹蛛与青翅蚁形隐翅甲间的集团内捕食及其影响因素

重要广食性天敌间的集团内捕食(intraguild predation, IGP)水平关乎着农田系统其种群的发生和“绿色防控”策略的成效。本研究以再生稻田主要捕食者拟环纹豹蛛(Pardosa pseudoannulata)和青翅蚁形隐翅甲(Paederus fuscipes)为试验对象,首次建立和优化了实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction, qPCR)探针法检测系统,利用该系统分析了再生稻田中这2种天敌间的IGP水平,并在室内条件下剖析了该IGP及其生物和非生物影响因素。结果表明:针对这2种天敌靶基因设计的引物和探针特异性强,建立和优化的qPCR探针法系统对靶基因的扩增重复性好且灵敏度高。通过该系统对再生稻田2种天敌1 527头个体的检测及室内IGP试验发现,这2种天敌间存在着普遍且较强的双向IGP作用,其中,捕食者和猎物角色的转化以及环境温度对该IGP水平的影响均与它们之间相对体型大小(发育阶段)密切相关;集团外猎物和非生物因素及其结合能不同程度地影响IGP水平。这些研究结果丰富了稻田系统捕食者间的IGP理论体系,为深入研究稻田捕食性天敌间IGP奠定了坚实的基础。

95份存放15年及以上生物检材检验结果统计分析

现场各类法医DNA检材,由于所处环境的温度、湿度、光、化学及生物等因素的作用,DNA会发生降解,或者掺入PCR抑制剂,存放时间越久、降解越严重。随着DNA技术的发展,过去没有条件进行DNA检验或无法得到有效检验的案件物证,现在可能成为破案的关键。