DNA浸泡水稻种子的分子和亚显微水平研究

以ｐＢＩ１２１质粒作外源ＤＮＡ，去壳水稻种子为浸泡受体。对Ｇ４１８抗性苗进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析，证实ｐＢＩ１２１上的ＮＰＴ正基因整合到受体基因组中。以溶解ＰＢＩ１２１的ＴＥ溶液浸泡处理为对照，用扫描电镜观察胚芽生长点外层细胞表面，结果显示，对照与ＤＮＡ溶液浸泡组两者间细胞表面结构有相似性，但ＤＮＡ溶液浸泡组出现对照组所没有的表面孔洞结构，说明ＤＮＡ可诱导生长点细胞表面产生新的结构。

N^+介导对水稻幼苗中性蛋白水解酶表达的影响

利用蛋白质复性电泳技术,研究了低能N+注入介导玉米DNA的水稻幼苗叶片和根系中性蛋白水解酶的表达。用能量为25 keV、剂量为3.0×1017N+/cm2的氮离子束对水稻豫粳6号种胚进行照射处理,照射的种子于质量浓度为100μg/mL玉米基因组DNA介导液中进行转化处理,其他处理同时进行,结果表明,各处理均引起水稻幼苗叶片和根系中性蛋白水解酶种类及活性差异表达,叶片与根系中均检测出多条差异酶带,离子束介导玉米DNA的处理中性蛋白水解酶带变化活跃,有新酶带表达,也有部分酶带缺失。说明低能离子束介导远缘大分子DNA引起水稻幼苗蛋白质表达的差异。