基于直立碳纳米管大面积金粒子的DNA生物传感器用于早幼粒白血病/维甲酸受体α融合基因检测

基于直立碳纳米管上的大面积金粒子构建了新型的电化学DNA生物传感器,用于急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的检测。首先在直立碳纳米管电极表面溅射金粒子,采用自组装方法将巯基修饰的单链DNA固定到电极上,将氨基修饰的单链DNA和羧基化的Cd Te量子点通过酰胺缩合反应生成Cd Te修饰的DNA探针,通过与目标DNA的双杂交反应形成三明治结构,利用差分脉冲阳极溶出伏安法检测电极表面捕获的Cd Te量子点,从而对DNA进行定量分析。结果表明,电极上Cd^(2+)峰电流与目标DNA浓度(1.0×10^(-12)~1.0×10^(-8)mol/L)的对数值呈线性关系,线性方程为i_(pa)(μA)=1.626+0.132lg C(mol/L)(R=0.996),检出限为4.0×10^(-13)mol/L(3σ)。传感器表现出良好的重现性和稳定性。

非标记型p53抑癌基因电化学DNA生物传感器的研究

基于发夹型核酸探针的高特异性识别能力以及电活性物质与DNA磷酸骨架间的静电作用,以发夹型核酸作为分子识别探针,电活性物质六氨合钌（RuHex）作为杂交指示剂,构建了一种非标记型检测p53抑癌基因的电化学DNA生物传感器。实验结果表明,在10μmol/L RuHex溶液中,该传感器对目标DNA具有灵敏的电化学响应,电化学信号与目标DNA浓度在2.5~10 nmol/L范围内呈线性关系,检出限达2.5 nmol/L。根据电化学信号的差异可区别完全互补目标DNA、单碱基突变DNA和随机DNA分子。考察了单碱基突变位点不同的目标DNA分子与发夹型核酸探针的杂交效率,结果表明突变位点不同会影响发夹型核酸探针与目标DNA的杂交效率。该传感器具有选择性好、无需标记、简单等优点。

DNA生物传感器在乙型肝炎基因诊断中的应用

目的建立石英晶体DNA传感器检测乙肝病毒基因的方法。方法 在石英晶体金表面固定单链DNA,构成压电晶体HBV DNA生物传感器,与待测样品进行杂交反应。结果DNA传感器能准确诊断血清中的HBV病毒基因。结论石英晶体HBV DNA生物传感器操作省时、简单,具有用于临床基因诊断的前景。

非标记型p53抑癌基因的荧光DNA生物传感器

基于发夹型核酸探针的高特异性识别能力以及结晶紫与单、双链DNA结合后荧光强度的差异,以发夹型核酸作为探针,构建了一种非标记型检测p53抑癌基因的荧光DNA生物传感器.此传感器不但能够区分完全互补、单碱基突变和随机目标DNA序列,而且还能识别不同突变位点的单碱基突变序列.在0.05～5.00μmol/L范围内,完全互补目标DNA的浓度与体系的荧光增强效率呈线性关系,检出限为5×10-8mol/L.该方法已应用于检测正常和单碱基突变的p53基因.

DNA生物传感器在疾病检测中的研究进展和应用前景

DNA生物传感器是近年发展起来的一种新型生物传感器 ,它可以从基因水平上对引起疾病的病原作出定性、定量的检测 ,其简单、快速和准确的特点优越于传统的诸多分析手段 ,因此DNA生物传感器在疾病的临床检验、基因诊断上有极大的应用前景。

基于电化学交流阻抗技术的DNA生物传感器对军团菌基因检测

利用电化学技术对玻碳电极表面进行活化,然后再利用偶联活化剂将氨基修饰的军团菌特异基因序列探针ssDNA固定到活化后的玻碳电极表面,构建军团菌DNA电化学生物传感器。利用电化学交流阻抗技术对构建的军团菌DNA电化学生物传感器性能进行表征及优化。结果表明:构建军团菌DNA电化学生物传感器可通过杂交前后阻抗信号的变化,有效识别互补军团菌DNA片段。在优化试验条件下,可实现对人工合成军团菌特异性基因的检测。杂交前后阻抗差值与靶标链DNA浓度在5.0×10-9～2.5×10-8 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0×10-9 mol.L-1。

DNA生物传感器进展

近几年来 ,酶传感器、免疫传感器及微生物传感器等发展较为成熟 ,而DNA生物传感器的研究相对较少 .文章从核酸杂交的原理出发介绍了DNA生物传感器的工作原理 ,举例说明了电化学、光学和声学等几种典型的DNA生物传感器 ,指出了其固有的优缺点 。

基于磁性高分子微球电化学DNA生物传感器用于水体中大肠杆菌的检测

大肠杆菌是肠道中最普遍、数量最多的一类细菌，是水资源被污染程度的重要指示菌。水体中大肠杆菌的检测，对于控制传染病和保护环境卫生具有重要的意义。本研究通过含有羧基的海藻酸包裹钴金属制备，具有顺磁性和较大比表面积的磁性高分子微球。用此高分子微球作为固体基质，将其与根据大肠杆菌uid A基因设计的特定序列DNA单链相连接，

DNA生物传感器在“基因诊断”中的实验研究

为了建立石英晶体DNA传感器检测乙肝病毒基因的方法,在石英晶体金表面固定单链DNA,构成压电晶体HBV DNA生物传感器,与待测样品进行杂交反应。结果DNA传感器能准确的诊断血清中的HBV病毒基因。石英晶体HBV DNA生物传感器具有操作省时,简单,能用于临床实验、诊断、检测。

电化学DNA生物传感器设计及在医学检验中的应用进展

电化学DNA生物传感器将电化学方法的高灵敏度和DNA生物传感器的高度序列特异性结合起来,是一种全新的基因检测手段。本文在介绍电化学DNA生物传感器原理的基础上,重点阐述其设计及在医学检验中的应用进展。

DNA生物传感器在环境污染监测中的应用

基于生物催化和免疫原理的生物传感器在环境领域中获得了广泛应用 .近年来 ,随着分子生物学和生物技术的发展 ,人们开发了以核酸探针为识别元件 ,基于核酸相互作用原理的DNA生物传感器 .该传感器可用于受感染微生物的核酸序列分析、优先控制污染物的检测以及污染物与DNA之间相互作用的研究 ,在环境污染监测中具有潜在的巨大应用前景 .简要介绍了核酸杂交生物传感器的基本原理及其在环境微生物和优先控制污染物 (prioritypollutant)检测中的应用研究进展 .

DNA生物传感器及其研究进展

就DNA生物传感器的工作原理、分类、DNA探针的固化方法 ,以及电化学DNA生物传感器、光学DNA生物传感器及压电DNA生物传感器的研究进展。

基于石墨烯-金纳米粒子复合材料的DNA生物传感器

以柠檬酸钠为还原剂和稳定剂制备石墨烯-金纳米粒子复合材料,复合材料被柠檬酸钠羧基化后与末端氨基修饰的DNA发生键合,制备DNA探针,并以蒽醌-2-磺酸钠(AQMS)为杂交指示剂检测DNA序列的特异性.结果表明:基于石墨烯-金纳米粒子修饰的DNA传感器可选择性区分单碱基错配的目标DNA序列;该传感器具有较高的特异选择性.

基于切刻内切酶信号放大的电致化学发光DNA生物传感器的研究

利用切刻内切酶的酶切作用实现信号放大,结合量子点高效的电化学发光性能,构建了一种新型电化学发光DNA生物传感器。将捕获探针DNA(c-DNA)通过自组装的方式固定到金电极表面,后与目标DNA(t-DNA)互补杂交形成双链DNA,利用切刻内切酶Nt.Bst NBI特异性识别双链上的酶切位点(5'-GAGTC-3'),然后在c-DNA相应的切割位点(识别序列3'端后的4个碱基处)对其进行剪切,释放出目标链,参与下一轮的杂交及酶切,通过目标物的循环利用,实现信号放大。利用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-乙基-3-3-二甲基氨丙基碳化二亚胺(EDC)活化羧基化Cd Te量子点表面的羧基,与电极表面残留的c-DNA末端的氨基共价交联,通过测定捕获的量子点的电化学发光信号对目标DNA进行检测。优化后的检测条件为:c-DNA浓度1μmol/L,杂交时间60 min,Nt.Bst NBI浓度0.5 U/μL,酶切反应时间4 h。在优化条件下,目标DNA浓度在2.0×10^(-13)~2.0×10^(-11)mol/L范围内,其对数与电化学发光强度呈线性关系,检出限为7.3×10^(-14) mol/L。人体血样加标回收率为96.4%~108.0%。

纳米金在DNA生物传感器和基因芯片研究中的应用

综述了近年来纳米金在DNA生物传感器及基因芯片中的研究、应用和发展,并对其在生物科技方面的发展趋势进行了展望。参考文献31篇。

DNA生物传感器检测电路的设计

目的 :设计一种用于检测某种 DNA杂交反应的石英晶体传感器及其放大、显示电路。方法 :将单链DNA作为探针点在电极表面 ,测量晶振频率的改变量 ,并设计出后续处理电路。结果 :该设计能时实动态显示出DNA杂交反应中频率的变化。

DNA生物传感器研究综述

DNA生物传感器在检测特定序列基因时因具有灵敏度高、响应快、操作简便、价格低廉、所需仪器简单等优点已经被广泛应用在疾病诊断、食品检验、环境监测以及军事反恐等领域。为此,通过大量的文献资料对DNA生物传感器的研究内容和设计原理、DNA生物传感器的分类、DNA生物传感器的应用等进行阐述,并且对DNA生物传感器的发展趋势进行探讨。

二硫化碳活化氨基修饰探针DNA的直接固定以及DNA生物传感器的研究

探针DNA在电极表面的高效固定是DNA生物传感器以及生物芯片研究中基础而又十分关键的步骤。增强探针DNA在电极表面的固定强度将有利于提高DNA生物传感器的使用重复性，从而降低检测成本。探针DNA的表面固定密度及取向对于待测DNA的特异高效识别极为重要。因此发展简单而又高效的探针DNA固定方法一直为生物传感器研究人员所追求。

高检测灵敏度的DNA生物传感器

基于磁珠带标记DNA电化学传感器、磁珠标记的GMR(TMR)DNA生物传感器和纳米线场效应DNA生物传感器都具有高检测灵敏度的特点,是极具发展前途的研究方向。主要介绍了以上三种高检测灵敏度DNA生物传感器的基本检测原理,并对比分析了这三种传感器的优缺点。

DNA生物传感器:缓慢的传感器?

近几年来,酶传感器、免疫传感器及微生物传感器等发展较为成熟,而DNA生物传感器的研究相对较少。文章从核酸杂交的原理出发介绍了DNA生物传感器的工作原理,举例说明了电化学、光学和声学等几种典型的DNA生物传感器,指出了其固有的优缺点,肯定了DNA传感器发展前景。