抗赤星病烟草的防卫基因的表达与基因组DNA结构的变化

用赤星病菌 (Alternariaalternata)毒性菌株产生的AT毒素诱导烟草 ,可使寄主获得对赤星病 80 .4 %的系统抗性 ,比病菌弱毒株TBA16孢子诱导的效果高约 2 0 %。烟草品种NC89心叶叶碟在含AT毒素 60 %和 75%的MS培养基上经 2轮胁迫筛选和植株再生 ,得到抗病品系NC89 TT。用 5种防卫基因的cDNA探针检测了不诱导、受AT毒素诱导、受病菌弱毒株激发子诱导的NC89和诱导与不诱导的NC89 TT第 4代植株 5种基因的转录活性 ,结果表明 ,苯丙氨酸氨裂解酶(PAL)基因在NC89中不能组成型表达 ,可被AT毒素诱导激活 ,但不受激发子诱导 ;病程相关蛋白(PR蛋白 )PR 1a、查尔酮合成酶 (CHS)、脂氧合酶 (LOX)基因在NC89中表现为诱导转录或诱导后转录活性增强 ;这 4种基因都能在NC89 TT中组成型表达。几丁质酶 (CHT)基因在NC89中组成型表达 ,但受诱导后及在NC89 TT中表达丧失。烟草基因组DNA的随机引物扩增 (RAPD)测定表明 ,AT毒素诱导了DNA结构的明显变化 ;与亲本NC89相比 ,NC89 TT的基因组DNA显示明显的序列重排或核苷酸替换。