拳参的DNA裂解活性成分研究

目的 研究蓼科植物拳参的水溶性成分 ,并测试其 DNA裂解活性。方法 利用反相层析的方法进行分离纯化 ,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构。结果 自拳参根茎的 6 0 %丙酮提取物中分得 10个化合物 ,确定其结构分别为没食子酸 ( ) ,色氨酸 ( ) ,2 ,6 -二羟基苯甲酸 ( ) ,( +) -儿茶素 ( ) ,绿原酸 ( ) ,( - ) -表儿茶素 - 5 - O-β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,( +) -儿茶素 - 7- O-β- D -吡喃葡萄糖苷 ( ) ,1- ( 3- O-β- D-吡喃葡萄糖基 - 4,5 -二羟基 -苯基 ) -乙酮 ( ) ,( +) -儿茶素 - 5 - O-β- D -吡喃葡萄糖苷 ( )和 ( - ) -表儿茶素 ( )。结论 化合物 , , ～ 为首次从该植物中分得 ,化合物 , , , , , 具有很强的 DNA裂解活性。

低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞DNA裂解适应性反应的剂量率效应

目的 :观察低剂量辐射诱导胸腺细胞 DNA裂解适应性反应的剂量率效应。方法 :用 X射线照射Kunming雄性小鼠 ,其诱导剂量 (D1)及其后攻击剂量 (D2 )分别是 75 m Gy和 1.5 Gy,D1剂量率为 6 .2 5、 12 .5、2 5、 5 0、 10 0和 2 0 0 m Gy· min- 1 ,D2剂量率为 2 87m Gy· m in- 1 ,D1和 D2间隔 6 h。通过荧光分光光度计检测DNA裂解断片的变化。结果 :D2组胸腺细胞 DNA裂解率明显高于假照组 (P<0 .0 0 1) ;当 D1剂量率为 6 .2 5、12 .5和 2 5 m Gy· min- 1 ,D1+D2组 DNA裂解率明显低于 D2组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :当 D1在 75 m Gy,剂量率为 6 .2 5～ 2 5 m Gy· min- 1 ;D2为 1.5 Gy,剂量率为 2 87m Gy· min- 1 ;D1和 D2间隔 6 h,可在全身照射条件下诱导小鼠胸腺细胞 DNA裂解的适应性反应。

4-(1H-1,2,4-三唑-1-亚甲基)苯甲酸过渡金属配合物的合成、结构、抑菌活性及DNA裂解活性（英文）

以4-(1H-1,2,4-三唑-1-亚甲基)苯甲酸(HL)为配体,水热合成了三个过渡金属配合物[Cu0.5L]n(1),{[Ni(L)2·(H2O)2]·(H2O)2}n(2),{[Co(L)2·(H2O)2]·(H2O)2}n(3);运用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射、热分析、紫外光谱和荧光光谱等手段对化合物进行了表征.结构分析表明,配合物1呈现一维(1D)的链状结构,而同构的配合物2和3则通过链间的氢键连接为三维(3D)网状结构.抑菌活性研究表明,配合物对镰刀菌、苹果腐烂病菌、苹果轮纹病菌、梨炭疽病菌和烟草赤星病菌均有良好的抑菌效果,特别是配合物1的抑菌效果最为显著.质粒DNA(pUC 18)裂解活性实验结果表明,相比较于化合物2和3,化合物1能更有效地促进质粒DNA裂解.进一步采用光谱法检测三种配合物对DNA的结合作用.结果显示三种配合物均可插入DNA分子中,其中配合物1的插入作用最为强烈.

虎杖中DNA裂解成分的分离与鉴定

从中药虎杖(PolygonumCuspidatum)根中通过溶剂提取、硅胶柱层析、SephadexLH 20柱层析和聚酰胺柱层析等方法分得5个化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为白藜芦醇(1,resveratrol),白藜芦醇苷(2,peceid),大黄素(3,emodin),2 甲氧基 6 乙酰基 7 甲基胡桃醌(4,2 methoxy 6 acetyl 7 methyljuglone)和(+) 儿茶素[5,(+) catechin]。化合物1和5具有不同程度的DNA裂解作用。

胸腺凋亡细胞DNA裂解的TUNEL原位标记

运用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT介导的荧光素 dUTP 缺口末端标记法(TUENL对糖皮质激素诱导的实验性胸腺细胞凋亡的组织切片进行标记,选择性地显示了凋亡细胞,表明 TUNEL 可在细胞水平对组织切片中的凋亡进行检测。对细胞凋亡的判定,需结合细胞的形态结构特点,与坏死进行鉴别。

胸腺细胞凋亡的电镜观察和DNA裂解原位标记

目的：观察胸腺细胞凋亡的超微结构及其与ＤＮＡ裂解的相互关系。方法：对大鼠进行腹腔内糖皮质激素注射，对胸腺进行光、电镜观察，并作ＴｄＴ介导的ｄＵＴＰ缺口末端标记（ＴｄＴ－ｍｅｄｉａｔｅｄ－ｄＵＴＰｎｉｃｋｅｎｄｌａｂｅｌｉｎｇ，ＴＵＮＥＬ）。结果：皮质胸腺细胞出现凋亡的超微结构改变，少数细胞出现管网状结构。ＴＵＮＥＬ可标记不同阶段的凋亡细胞。结论：糖皮质激素可引起胸腺皮质细胞凋亡，上皮性网状细胞对凋亡细胞具有活跃的吞噬和降解作用。ＴＵＮＥＬ可选择性标记石蜡切片中的凋亡细胞。

大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质DNA裂解率变化及金纳多保护作用研究

目的探讨大鼠脑缺血再灌注损伤中大脑皮质ＤＮＡ裂解率的变化及金纳多的保护作用。方法采用四血管闭塞法制备大鼠脑缺血再灌注模型后，用二苯胺法测定脑缺血再灌注组及金纳多治疗组随缺血再灌注时间延长皮质ＤＮＡ裂解率变化。结果脑缺血后ＤＮＡ裂解率增加，单纯缺血组与假手术组相比Ｐ＜０．０１；再灌注后ＤＮＡ裂解率随时间延长进一步增加，再灌注２４ｈ达高峰，与３ｈ相比Ｐ＜０．０１；金纳多治疗组与盐水对照组相同时间点ＤＮＡ裂解率相比明显减少（Ｐ＜０．０１）。结论脑缺血后有ＤＮＡ断裂损伤，并随再灌注时间延长进一步增加，金纳多能降低ＤＮＡ裂解率，保护神经元。

分离地龙DNA裂解蛋白过程中组织破碎法、pH及温度的选择(英文)

目的观察分离过程中三种处理方法制备的地龙组织匀浆及pH、温度对地龙DNA裂解蛋白(EWDNase)的影响。方法采用糖溶解法、机械法和超声破碎法制备地龙组织匀浆;不同温度、pH条件下进行EWDNase的粗提取。测定地龙组织匀浆及不同温度、pH条件下制备的粗提取液中EWDNase活性和蛋白含量,计算其比活性。结果三种方法获得地龙组织匀浆中EWDNase比活性大小无显著性差异(P>0.05);EWDNase耐热(75℃,30min仍有活性),pH3.4-5.4具有较高比活性。结论机械法因其操作简便、经济实用、误差小、重复性高可以用来处理地龙组织制备组织匀浆。提取EWDNase过程中宜采用酸性缓冲体系和较高温度(65-75℃)的热变性条件。

虎杖中DNA裂解成分的研究

从中药虎杖(Polygonum cusp idatum)根中通过溶剂提取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和聚酰胺柱层析等方法分得5个化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为大黄素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(1,emod in-8-O--βD-glucopyranoside)、6-羟基芦荟大黄素(2,citreorosein)、5,7-二羟基(3H)-异苯骈呋喃酮[3,5,7-d ihydroxy1(3H)-isobenzofuranone]、没食子酸(4,gallic acid)和胡萝卜苷(5,daucosterol)。化合物3和4具有不同程度的DNA裂解作用。

细胞凋亡的生物化学(一)──DNA裂解和信号传递系统

细胞凋亡的生物化学（一）ＤＮＡ裂解和信号传递系统汤新之天津医科大学（天津３０００７０）几乎所有细胞均可发生自然死亡，这些正常细胞死亡具有形态学和生化与分子生物学等特征称为细胞调亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ，词源自古希腊语，指枯萎树叶的一点一点凋落）。细胞凋...

^(60)Coγ射线诱发小鼠胸腺细胞凋亡及其DNA裂解测定方法的研究

６０Ｃｏγ射线诱发小鼠胸腺细胞凋亡及其ＤＮＡ裂解测定方法的研究吴玮孔宪涛李雨杨如俊屈昌民李莉张玲珍胸腺是Ｔ淋巴细胞分化、发育的场所，以往研究表明胸腺又是辐射的敏感器官，一定量的辐射即可引起胸腺细胞发生细胞程序化死亡（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａｔ...

裂解液加热煮沸法在血清HBV DNA抽提中的应用

目的建立裂解液加热煮沸法抽提血液HBV DNA的方法。方法选取浓度分别为106、105、104、103copies/ml的HBV DNA阳性血清,采用5种方法抽提HBV DNA,并用SYBR GreenI荧光定量PCR检测抽提产物。结果在HBV DNA浓度为106、105、104copies/ml时5种抽提法(异硫氰酸胍加热煮沸/盐酸胍加热煮沸/kit/SDS加热煮沸/chelex-100加热煮沸)均能得到阳性结果,而在HBV DNA为低浓度103copies/ml时,只有异硫氰酸胍加热煮沸/盐酸胍加热煮沸/chelex-100加热煮沸能得到阳性结果。结论chelex-100裂解液加热煮沸抽提HBV DNA操作简便、省时、经济,为血液标本HBV基因检测在临床上的大规模应用奠定基础。

精索静脉曲张术后精子DNA裂解的减少可以提高受孕率

在不育夫妇中约25％的男性因素是由精索静脉曲张引起的。本文前瞻性评估了该类患者在精索静脉曲张术前和术后的精子染色质结构的变化，以及对受孕率的影响。MarijSmit等人挑选了49位患者，均有一年以上不育史，体查有明显的精索静脉曲张，实验室检查发现精子数量减少。

木犀草素铜配合物的制备及其对DNA的裂解作用研究

木犀草素金属配合物具有多种生物活性。本实验以木犀草素为原料与新戊酸铜、苯甲酸铜反应,制得木犀草素铜配合物;通过红外、紫外光谱等方法对配合物分析其化学组成;采用凝胶电泳法研究配合物对DNA的裂解能力。实验表明,木犀草素与两种铜盐反应生成相同产物,新戊酸根和苯甲酸根未参与到配合物的形成中,紫外谱图显示木犀草素4-CO和5-OH与铜离子发生配位。两种方法生成的配合物对DNA的裂解能力较木犀草素均有显著提升。

不同治疗法则的抗癌方诱导HepG2 DNA裂解的观察

目的 :观察不同治疗法则抗癌方对人肝癌细胞株 Hep G2 DNA裂解的影响 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :采用分子生物学方法观察益气活血的复方抗纤灵 ( )、行气化瘀的复方 ( )、清热解毒的药物 ( )对人肝癌细胞株 Hep G2 DNA片断、DNA裂解的影响。结果 :Hep G2经中药 、 、 处理 4 8h后 ,电泳分离后 ,低、高剂量 、 方和低剂量的 方均出现明显的 DNA梯状带 ,而 方高剂量和氟脲嘧啶 (5 - Fu)低、高剂量均未见 DNA梯状带 ;Hep G2经中药 、 、 处理 2 4 h后均可诱导 DNA裂解 ,无明显的时间反应 ,而对 、 方有明显的浓度反应。结论 :不同治疗法则的抗癌方诱导人肝癌细胞株 Hep G2 DNA裂解 。

Ru(Ⅱ)多吡啶配合物DNA光裂解性质的密度泛函研究

用密度泛函理论,对钌多吡啶配合物1-4的DNA光裂解性质进行了研究.首先,用不同的密度泛函方法计算了配合物1-4的氧化还原电势,并对激发态配合物1-4的氧化还原电势进行了准确计算,根据激发态配合物1-4还原电势的大小,合理地解释了配合物1-4的DNA光裂解效率(φ),即φ(4)>φ(3)>φ(2)>φ(1).最后,并根据配合物结构的特点,解释了不同的配体对激发态还原电势的影响.

系列Ru(Ⅱ)配合物的DNA光裂解及光谱性质的理论研究

用密度泛函理论,对系列钌多吡啶配合物1-3的电子结构、DNA光裂解及光谱性质进行了研究.首先,计算了配合物1-3的氧化还原电势,根据配合物1-3激发态还原电势的大小,合理地解释了配合物1-3的DNA光裂解能力.其次,根据配合物1-3的电子结构性质,设计了具有较高激发态还原电势的配合物4,从理论上预测配合物4具有较强的光裂解能力.最后,用TDDFT方法,在水溶液中对配合物1-3的电子吸收光谱进行了计算和模拟,计算得到的电子吸收光谱和实验结果吻合较好,实验上测得的较强吸收带从理论上被详细地解释,并研究了配合物的主配体对电子吸收光谱性质的影响.

一种多吡啶铜(Ⅰ)配合物的合成、结构及DNA光裂解研究

本文以1-甲基-4′-对苯甲基-2,2′,6′,2″-三联吡啶六氟磷酸盐(L)为配体合成了一例新的铜配合物[CuL_(2)](PF_(6))_(3)·H_(2)O(配合物1)。通过X射线单晶衍射技术、热重分析和X射线光电子能谱(XPS)对所合成的配合物进行了结构的表征和化学价的分析。单晶衍射分析结果表明,该配合物属于单斜晶系,P2_(1/c)空间群,晶胞参数为a=1.27315(10)nm、b=1.90201(13)nm、c=2.10955(17)nm、β=101.269(2)°、V=5.0099(7)nm^(3)。XPS分析结果表明,配合物中的铜离子是以+1价的形式存在。热重分析表明,该配合物具有较高的热稳定性。琼脂糖凝胶电泳实验表明,该配合物在光照条件下能有效使DNA裂解,表明该配合物具有明显的潜在生物活性。

两亲性大环多胺La(III)配合物的合成、表征及催化质粒DNA水解的研究

Novel macrocyclic polyamine La(III) complexes have been synthesized.The hydrolysis of plasmid DNA(pUC18) by macrocyclic polyamine La(III) complexes has been investigated by using agarose gel electrophoresis method.The results indicated that these La(III) complexes could effectively promote the cleavage of plasmid DNA(pUC18) at physiological pH and temperature.