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DFF45在肝细胞肝癌中的低表达及其临床意义
1
作者
侯俊丞
郑军
+1 位作者
周宝勇
黄军伟
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期835-840,共6页
背景与目的:研究表明DNA裂解因子45(the DNA fragmentation factor 45,DFF45)在肿瘤细胞中表达异常与肿瘤细胞凋亡、分化、恶性表型密切相关。本研究探讨DFF45在肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)组织、癌旁肝组织、正常肝组织、...
背景与目的:研究表明DNA裂解因子45(the DNA fragmentation factor 45,DFF45)在肿瘤细胞中表达异常与肿瘤细胞凋亡、分化、恶性表型密切相关。本研究探讨DFF45在肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)组织、癌旁肝组织、正常肝组织、3种不同的肝癌细胞株、永生化的肝细胞株LO2中的表达,并分析其与肝癌患者临床参数的相关性。方法:采用免疫组化、Western blot及RT-PCR检测35例HCC组织及相应癌旁组织、10例正常肝组织中DFF45蛋白及mRNA表达;Western blot、RT-PCR检测肝癌细胞株QGY-7701、SMMC-7721、HepG2及永生化的肝细胞株LO2中DFF45蛋白及mRNA表达。结果:免疫组化显示DFF45在HCC组织、癌旁组织、正常肝组织阳性率分别为48.6%(17/35)、77.1%(27/35)和90%(9/10),HCC组织中DFF45蛋白表达明显低于癌旁及正常组织(P<0.05)。DFF45蛋白的表达与肿瘤大小、病理分级相关。Western blot检测进一步验证了该免疫组化结果。RT-PCR结果显示,DFF45 mRNA在HCC组织中表达(0.453±0.111)同样低于癌旁组织(0.518±0.094)及正常肝组织(0.535±0.112),差异有统计学意义(P<0.05)。DFF45蛋白及mRNA在3种肝癌细胞株中表达均低于永生化的细胞株。结论:DFF45在HCC组织及肝癌细胞系中呈低表达,可能参与了肝癌的发生发展,并有可能成为肝癌治疗的新靶点。
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关键词
dna裂解因子45
肝细胞肝癌
低表达
临床意义
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题名
DFF45在肝细胞肝癌中的低表达及其临床意义
1
作者
侯俊丞
郑军
周宝勇
黄军伟
机构
重庆医科大学附属第一医院肝胆外科
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期835-840,共6页
文摘
背景与目的:研究表明DNA裂解因子45(the DNA fragmentation factor 45,DFF45)在肿瘤细胞中表达异常与肿瘤细胞凋亡、分化、恶性表型密切相关。本研究探讨DFF45在肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)组织、癌旁肝组织、正常肝组织、3种不同的肝癌细胞株、永生化的肝细胞株LO2中的表达,并分析其与肝癌患者临床参数的相关性。方法:采用免疫组化、Western blot及RT-PCR检测35例HCC组织及相应癌旁组织、10例正常肝组织中DFF45蛋白及mRNA表达;Western blot、RT-PCR检测肝癌细胞株QGY-7701、SMMC-7721、HepG2及永生化的肝细胞株LO2中DFF45蛋白及mRNA表达。结果:免疫组化显示DFF45在HCC组织、癌旁组织、正常肝组织阳性率分别为48.6%(17/35)、77.1%(27/35)和90%(9/10),HCC组织中DFF45蛋白表达明显低于癌旁及正常组织(P<0.05)。DFF45蛋白的表达与肿瘤大小、病理分级相关。Western blot检测进一步验证了该免疫组化结果。RT-PCR结果显示,DFF45 mRNA在HCC组织中表达(0.453±0.111)同样低于癌旁组织(0.518±0.094)及正常肝组织(0.535±0.112),差异有统计学意义(P<0.05)。DFF45蛋白及mRNA在3种肝癌细胞株中表达均低于永生化的细胞株。结论:DFF45在HCC组织及肝癌细胞系中呈低表达,可能参与了肝癌的发生发展,并有可能成为肝癌治疗的新靶点。
关键词
dna裂解因子45
肝细胞肝癌
低表达
临床意义
Keywords
DFF
45
Hepatocellular carcinoma
Low expression
Clinical significance
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
DFF45在肝细胞肝癌中的低表达及其临床意义
侯俊丞
郑军
周宝勇
黄军伟
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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参考文献
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