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DFF45在肝细胞肝癌中的低表达及其临床意义
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作者 侯俊丞 郑军 +1 位作者 周宝勇 黄军伟 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期835-840,共6页
背景与目的:研究表明DNA裂解因子45(the DNA fragmentation factor 45,DFF45)在肿瘤细胞中表达异常与肿瘤细胞凋亡、分化、恶性表型密切相关。本研究探讨DFF45在肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)组织、癌旁肝组织、正常肝组织、... 背景与目的:研究表明DNA裂解因子45(the DNA fragmentation factor 45,DFF45)在肿瘤细胞中表达异常与肿瘤细胞凋亡、分化、恶性表型密切相关。本研究探讨DFF45在肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)组织、癌旁肝组织、正常肝组织、3种不同的肝癌细胞株、永生化的肝细胞株LO2中的表达,并分析其与肝癌患者临床参数的相关性。方法:采用免疫组化、Western blot及RT-PCR检测35例HCC组织及相应癌旁组织、10例正常肝组织中DFF45蛋白及mRNA表达;Western blot、RT-PCR检测肝癌细胞株QGY-7701、SMMC-7721、HepG2及永生化的肝细胞株LO2中DFF45蛋白及mRNA表达。结果:免疫组化显示DFF45在HCC组织、癌旁组织、正常肝组织阳性率分别为48.6%(17/35)、77.1%(27/35)和90%(9/10),HCC组织中DFF45蛋白表达明显低于癌旁及正常组织(P<0.05)。DFF45蛋白的表达与肿瘤大小、病理分级相关。Western blot检测进一步验证了该免疫组化结果。RT-PCR结果显示,DFF45 mRNA在HCC组织中表达(0.453±0.111)同样低于癌旁组织(0.518±0.094)及正常肝组织(0.535±0.112),差异有统计学意义(P<0.05)。DFF45蛋白及mRNA在3种肝癌细胞株中表达均低于永生化的细胞株。结论:DFF45在HCC组织及肝癌细胞系中呈低表达,可能参与了肝癌的发生发展,并有可能成为肝癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 dna裂解因子45 肝细胞肝癌 低表达 临床意义
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