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桑树DNA连接酶Ⅰ基因MuLigI的获取和序列分析
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作者 王桃妮 孔卫青 杨金宏 《中国农学通报》 2015年第8期113-117,共5页
为进一步研究DNA连接酶Ⅰ在类病毒复制中的作用,以感染桑花叶萎缩类病毒的桑树叶片为材料,通过在同源基因保守区设计简并引物进行PCR扩增和c DNA末端扩增,获取桑树DNA连接酶Ⅰ基因。结果获得桑树DNA连接酶Ⅰ基因Mu Lig I长2730 bp的m RN... 为进一步研究DNA连接酶Ⅰ在类病毒复制中的作用,以感染桑花叶萎缩类病毒的桑树叶片为材料,通过在同源基因保守区设计简并引物进行PCR扩增和c DNA末端扩增,获取桑树DNA连接酶Ⅰ基因。结果获得桑树DNA连接酶Ⅰ基因Mu Lig I长2730 bp的m RNA序列,基因编码区长2367 bp,编码788个氨基酸,含典型的DBD结构域(173~351 aa)和CD催化结构域(405~771 aa),N端含有核定位(NLS)和线粒体定位信号(MLS)。研究所得桑树DNA连接酶Ⅰ基因具有保守的结构域和活性位点,可能和番茄的DNA连接酶Ⅰ基因一样,参与了桑花叶萎缩类病毒的复制过程。 展开更多
关键词 桑树 dna连接酶ⅰ 类病毒 RACE 序列分析
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