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桑树DNA连接酶Ⅰ基因MuLigI的获取和序列分析
1
作者
王桃妮
孔卫青
杨金宏
《中国农学通报》
2015年第8期113-117,共5页
为进一步研究DNA连接酶Ⅰ在类病毒复制中的作用,以感染桑花叶萎缩类病毒的桑树叶片为材料,通过在同源基因保守区设计简并引物进行PCR扩增和c DNA末端扩增,获取桑树DNA连接酶Ⅰ基因。结果获得桑树DNA连接酶Ⅰ基因Mu Lig I长2730 bp的m RN...
为进一步研究DNA连接酶Ⅰ在类病毒复制中的作用,以感染桑花叶萎缩类病毒的桑树叶片为材料,通过在同源基因保守区设计简并引物进行PCR扩增和c DNA末端扩增,获取桑树DNA连接酶Ⅰ基因。结果获得桑树DNA连接酶Ⅰ基因Mu Lig I长2730 bp的m RNA序列,基因编码区长2367 bp,编码788个氨基酸,含典型的DBD结构域(173~351 aa)和CD催化结构域(405~771 aa),N端含有核定位(NLS)和线粒体定位信号(MLS)。研究所得桑树DNA连接酶Ⅰ基因具有保守的结构域和活性位点,可能和番茄的DNA连接酶Ⅰ基因一样,参与了桑花叶萎缩类病毒的复制过程。
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关键词
桑树
dna连接酶ⅰ
类病毒
RACE
序列分析
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职称材料
题名
桑树DNA连接酶Ⅰ基因MuLigI的获取和序列分析
1
作者
王桃妮
孔卫青
杨金宏
机构
安康学院陕西省蚕桑重点实验室
出处
《中国农学通报》
2015年第8期113-117,共5页
基金
陕西省青年科技新星项目"桑树类病毒在非自然宿主中的复制潜能研究"(2013KJXX-96)
大学生创新创业训练计划项目"桑花叶萎缩类病毒与桑树互作蛋白的筛选研究"(201211397004)
文摘
为进一步研究DNA连接酶Ⅰ在类病毒复制中的作用,以感染桑花叶萎缩类病毒的桑树叶片为材料,通过在同源基因保守区设计简并引物进行PCR扩增和c DNA末端扩增,获取桑树DNA连接酶Ⅰ基因。结果获得桑树DNA连接酶Ⅰ基因Mu Lig I长2730 bp的m RNA序列,基因编码区长2367 bp,编码788个氨基酸,含典型的DBD结构域(173~351 aa)和CD催化结构域(405~771 aa),N端含有核定位(NLS)和线粒体定位信号(MLS)。研究所得桑树DNA连接酶Ⅰ基因具有保守的结构域和活性位点,可能和番茄的DNA连接酶Ⅰ基因一样,参与了桑花叶萎缩类病毒的复制过程。
关键词
桑树
dna连接酶ⅰ
类病毒
RACE
序列分析
Keywords
Morus alba L.
dna
Ligase
ⅰ
viroid
RACE
sequence analysis
分类号
S888 [农业科学—特种经济动物饲养]
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作者
出处
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1
桑树DNA连接酶Ⅰ基因MuLigI的获取和序列分析
王桃妮
孔卫青
杨金宏
《中国农学通报》
2015
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