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国内流行犬瘟热病毒DNA重组疫苗的初步研究 被引量:1
1
作者 吴凌 孙雨航 +2 位作者 许楚楚 李昌盛 夏成 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期41-43,46,共4页
为了探究H蛋白的免疫原性以及抗体效价,构建了1株犬瘟热病毒(CDV)ZH-10株H基因的真核表达载体pCI-H,对表达产物的免疫原性进行了初步研究,并进行了小鼠的DNA免疫试验.结果显示,pCI-H免疫组血清可与感染病毒的MDCK细胞发生特异性IPMA... 为了探究H蛋白的免疫原性以及抗体效价,构建了1株犬瘟热病毒(CDV)ZH-10株H基因的真核表达载体pCI-H,对表达产物的免疫原性进行了初步研究,并进行了小鼠的DNA免疫试验.结果显示,pCI-H免疫组血清可与感染病毒的MDCK细胞发生特异性IPMA反应呈现特异的棕红色;ELISA血清抗体滴度可达1∶28~1∶79;病毒中和抗体可达1∶11~1∶32.研究结果表明,H蛋白具有免疫原性,但诱导抗体效价不足,需进一步完善. 展开更多
关键词 犬瘟热 ZH-10株 H基因 真核表达 dna重组疫苗
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DNA重组疫苗应用中可能出现的不良反应
2
作者 邓卫文 闻玉梅 《国外医学(微生物学分册)》 北大核心 1993年第2期49-50,共2页
近年来在应用DNA重组疫苗预防病毒性疾病过程中,发现某些病毒的DNA重组疫苗不但不能起免疫保护作用,有时反而会使机体产生免疫病损的不良反应,这种情况在小鼠淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)、呼吸道合胞病毒(RSV)的DNA重组疫苗应用... 近年来在应用DNA重组疫苗预防病毒性疾病过程中,发现某些病毒的DNA重组疫苗不但不能起免疫保护作用,有时反而会使机体产生免疫病损的不良反应,这种情况在小鼠淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)、呼吸道合胞病毒(RSV)的DNA重组疫苗应用中尤为明显。在人类免疫缺陷病毒(HIV)等其他病毒的DNA重组疫苗应用中也可能出现引起机体免疫病损的不良反应,值得充分重视。 展开更多
关键词 dna重组疫苗 应用 药物副作用
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巴贝斯焦虫的DNA重组疫苗
3
作者 陈德华 《中国兽医寄生虫病》 1993年第2期17-17,共1页
澳大利亚联邦科学与工业研究组织热带动物生产部的I.G.Wright等人已研制出牛巴贝斯焦虫(Babesia bovis)的DNA重组疫苗。研究表明,牛巴贝斯焦虫的粗提抗原可诱发易感牛获得相当于天然感染后的保护性免疫。将粗抗原作系列分离,并在成... 澳大利亚联邦科学与工业研究组织热带动物生产部的I.G.Wright等人已研制出牛巴贝斯焦虫(Babesia bovis)的DNA重组疫苗。研究表明,牛巴贝斯焦虫的粗提抗原可诱发易感牛获得相当于天然感染后的保护性免疫。将粗抗原作系列分离,并在成年牛体进行了一系列免疫/攻击试验。 展开更多
关键词 巴贝斯焦虫 dna重组疫苗 免疫保护力 免疫试验 攻击试验
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鸡新城疫病毒F基因和鸡IL-2重组DNA疫苗的构建 被引量:53
4
作者 姜永厚 陈奖励 +3 位作者 宋秀龙 童光志 孔宪刚 刘忠贵 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期81-84,共4页
利用已克隆到的新城疫D2 6株F基因和鸡IL_2基因 ,经过载体改建 ,将他们共同克隆于真核表达质粒pCDNA3上 ,经酶切分析、PCR鉴定证实成功构建了共表达鸡新城疫病毒F基因和鸡IL_2的重组质粒 。
关键词 新城疫 F基因 鸡IL-2 重组dna疫苗
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携带幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白活减毒鼠伤寒沙门菌口服重组DNA疫苗株的构建 被引量:3
5
作者 孙波 何苗 +6 位作者 杨骅 金晶 满晓华 龚燕芳 屠振兴 杜奕奇 李兆申 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第6期1317-1320,共4页
目的:构建携带人幽门螺杆菌(H pylori)中性粒细胞激活蛋白(HP-NAP)基因(napA)的重组活减毒鼠伤寒沙门菌口服DNA 疫苗. 方法:应用基因工程技术扩增全长napA,测序并同源性分析后,将其亚克隆入真核表达载体pIRES,鉴定正确后将重组质粒转化... 目的:构建携带人幽门螺杆菌(H pylori)中性粒细胞激活蛋白(HP-NAP)基因(napA)的重组活减毒鼠伤寒沙门菌口服DNA 疫苗. 方法:应用基因工程技术扩增全长napA,测序并同源性分析后,将其亚克隆入真核表达载体pIRES,鉴定正确后将重组质粒转化活减毒鼠伤寒沙门菌. 结果:重组质粒经PCR及双酶切,证实成功构建了携带HP-NAP基因的重组真核表达质粒pIRES-napA,后者成功转化活减毒鼠伤寒沙门菌SL7207.所克隆435bp napA与GenBank中SS1-napA核苷酸和蛋白质的同源性均为98%. 结论:成功构建并鉴定了携带HP-NA2P基因的重组活减毒鼠伤寒沙门菌口服DNA疫苗,为多价抗H pylori口服DNA疫苗的研制奠定了基础. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 中性粒细胞激活蛋白 活减毒鼠伤寒沙门菌 重组dna疫苗 HP-NAP
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猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因重组DNA疫苗的构建及其免疫效果评价 被引量:2
6
作者 魏春华 黄夏玲 +8 位作者 杨圆 何乐 林志锋 徐叶 黄文琳 柳开隆 戴爱玲 杨小燕 刘建奎 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2022年第7期17-25,共9页
【目的】利用DNA改组技术(DNA shuffling)对不同谱系的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因进行体外重组,构建具有良好交叉保护作用的DNA疫苗,为研制新型PRRSV疫苗提供参考。【方法】利用DNA改组技术对PRRSV谱系1、3、5.1、8.7毒株的... 【目的】利用DNA改组技术(DNA shuffling)对不同谱系的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因进行体外重组,构建具有良好交叉保护作用的DNA疫苗,为研制新型PRRSV疫苗提供参考。【方法】利用DNA改组技术对PRRSV谱系1、3、5.1、8.7毒株的ORF5基因进行体外突变重组,筛选去除信号肽的重组突变体。将重组突变体与真核表达载体pCAGGS-HA连接,构建重组表达质粒并进行酶切和测序鉴定,经脂质体转染MARC-145细胞,利用间接免疫荧光试验(IFA)和Western blotting试验检测目的蛋白的表达情况。将重组质粒pCA-ΔORF5-8和pCA-ΔORF5-46(ORF5基因重组的DNA疫苗)免疫小鼠,试验同时设pCAGGS-HA空载体组、PBS空白对照组、弱毒疫苗组(经典弱毒疫苗Ingelvac PRRS MLV,MLV组)和pCA-ORF5-MLV组(ORF5基因来自Ingelvac PRRS MLV),评估其免疫效果。【结果】筛选到2个去除信号肽的重组突变体(ΔORF5-8和ΔORF5-46)。成功构建重组表达质粒pCA-ΔORF5-8和pCA-ΔORF5-46,其可在MARC-145细胞中表达GP5蛋白。与pCAGGS-HA空载体组和PBS空白对照组相比,pCA-ΔORF5-8和pCA-ΔORF5-46组免疫小鼠血清白介素4(IL-4)和干扰素γ(INF-γ)含量均极显著提高(P<0.01),脾淋巴细胞增殖能力均极显著增强(P<0.01),均能产生针对GP5蛋白的抗体,血清中和试验表明,免疫组小鼠血清能对异源毒株产生交叉中和抗体(抗体平均滴度为10~16)。【结论】重组DNA疫苗pCA-ΔORF5-8和pCA-ΔORF5-46均能有效刺激并诱导机体产生细胞及体液免疫应答,具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因 dna改组技术 重组dna疫苗 交叉保护
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壳聚糖纳米化的结核杆菌ESAT-6和FL重组DNA疫苗对小鼠产生Th1和Th2型细胞因子的影响
7
作者 卢燕来 冯旰珠 +4 位作者 蒋青桃 邱文 赵聃 张婧 王迎伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期580-586,共7页
目的:探讨壳聚糖纳米包被的结核杆菌早期分泌性抗原(6 kd early secretory antigenic target,ESAT-6)与fms样酪氨酸激酶3配体(fms-like tyrosine kinase 3 ligand,FL)重组DNA疫苗接种C57BL/6小鼠对其Th1和Th2型细胞因子生成的影响。方法... 目的:探讨壳聚糖纳米包被的结核杆菌早期分泌性抗原(6 kd early secretory antigenic target,ESAT-6)与fms样酪氨酸激酶3配体(fms-like tyrosine kinase 3 ligand,FL)重组DNA疫苗接种C57BL/6小鼠对其Th1和Th2型细胞因子生成的影响。方法:制备壳聚糖(nano-chitosan,CS)纳米颗粒,然后用CS纳米粒包被本室构建的结核杆菌ESAT-6与FL重组质粒(nanoESAT-6-FL)、ESAT-6质粒(nano-ESAT-6)、FL质粒(nano-FL)和pIRES载体(nano-pIRES),并进行电镜和Western blot鉴定。此后将上述质粒分别接种小鼠,同时给小鼠接种未用壳聚糖纳米颗粒包被的上述对应质粒,并设PBS、CS纳米粒及BCG作为对照。接种后9周,取小鼠脾细胞进行培养,并用结核菌纯化蛋白衍生物(purified protein derivatives tuberculin,PPD)给予刺激72 h,然后用ELISA试剂盒检查小鼠脾细胞上清液中的Th1型细胞因子(IFN-γ、IL-12)和Th2型细胞因子(IL-4、IL-10)的分泌水平。结果:成功制备出壳聚糖纳米包被的结核杆菌ESAT-6和FL重组质粒(包括其他几种质粒),并证实被壳聚糖纳米包被的质粒可在真核细胞中表达。用壳聚糖纳米包被的ESAT-6-FL重组质粒免疫小鼠,其脾细胞上清液中的IFN-γ和IL-12水平显著高于未用壳聚糖纳米包被的相应质粒免疫组和其他对照组,而IL-4和IL-10的水平与未用壳聚糖纳米包被的相应质粒免疫组和其他实验组对照组相比均无明显升高。结论:壳聚糖纳米化的ESAT-6-FL重组质粒疫苗接种小鼠能够显著提高小鼠体内Th1型细胞因子的水平。提示用壳聚糖纳米包被结核杆菌ESAT-6-FL重组DNA疫苗能提高其细胞免疫效果。 展开更多
关键词 壳聚糖纳米 ESAT-6抗原 FL 重组dna疫苗 细胞因子
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罗非鱼无乳链球菌DNA疫苗的构建及免疫效果研究 被引量:5
8
作者 王蓓 简纪常 +3 位作者 蔡双虎 黄郁葱 汤菊芬 吴灶和 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期30-35,共6页
为研究罗非鱼源无乳链球菌重组DNA疫苗对鱼体的免疫保护作用,将Sip基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)构建重组质粒pcDNA-Sip,并以肌肉注射方式免疫吉富罗非鱼(Oreochromis niloticus)。免疫后第7、28天取样,采用PCR及RT-PCR方法检测pcD... 为研究罗非鱼源无乳链球菌重组DNA疫苗对鱼体的免疫保护作用,将Sip基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)构建重组质粒pcDNA-Sip,并以肌肉注射方式免疫吉富罗非鱼(Oreochromis niloticus)。免疫后第7、28天取样,采用PCR及RT-PCR方法检测pcDNA-Sip在各个组织(包括肌肉、脾脏、头肾、鳃及肝脏)中的表达情况;分别于免疫后第7、14、21、28天采集血清,使用ELISA方法检测抗体效价;免疫28d后进行攻毒实验,计算疫苗的免疫保护率。结果表明,重组质粒pcDNA-Sip可以在上述各组织中被检测到;免疫21d后抗体效价出现峰值达1∶5 120;免疫保护率为90%。由此证实,pcDNA-Sip重组质粒可以转染到罗非鱼组织细胞,并可在鱼体中持续表达,同时有较高的免疫保护率。 展开更多
关键词 无乳链球菌 免疫 罗非鱼 重组dna疫苗
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表达CRT/E7融合蛋白的人乳头瘤病毒DNA疫苗对肿瘤生长和血管生成抑制作用的研究 被引量:4
9
作者 徐妍 程浩 +2 位作者 赵可佳 朱可建 张行 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期466-470,共5页
研究HPV6bE7/CRTDNA疫苗免疫保护,清除已有感染和相关肿瘤细胞及其血管生成抑制作用,分析CRT抗血管生成的功能片段,为筛选高效的HPV疫苗提供实验依据。用重组质粒pcDNA3.1(+)GFP—CRT120/HPV6bE7、pcDNA3.1(+)-GFP—HPV6bE... 研究HPV6bE7/CRTDNA疫苗免疫保护,清除已有感染和相关肿瘤细胞及其血管生成抑制作用,分析CRT抗血管生成的功能片段,为筛选高效的HPV疫苗提供实验依据。用重组质粒pcDNA3.1(+)GFP—CRT120/HPV6bE7、pcDNA3.1(+)-GFP—HPV6bE7、pcDNA3.1(+)GFP—CRT120、pcDNA3.1(+)-GFP—CRT180/HPV6bE7、pcDNA3.1(+)-GFPCRT180通过肌内注射途径免疫C57BL/6小鼠。Matrigel法进行抗血管活性检测;B16/HPV6bE7细胞接种于C57BL/6雌性小鼠建立荷瘤模型,观察各组DNA疫苗对HPV6bE7基因的荷瘤组织的出瘤时间和肿瘤大小的影响。结果显示:重组DNA疫苗pcDNA3.1-CRT180/HPV6bE7和pcDNA3.1CRT180在动物体内能对bFGF诱导的新生血管的生成有明显的抑制作用;CRT180/HPV6bE7和CRT180能显著抑制荷瘤的大小且CRT180/HPV6bE7免疫组较其他组能明显延缓荷瘤的形成时间、生长速率以及肿瘤重量。CRT180/HPV6bE7免疫组较其他组能诱导更强的血管抑制作用和部分抑制肿瘤生长,推测抑制血管的功能片段存在于CRT120~180aa片段上。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 人乳头瘤病毒 钙网蛋白 重组dna疫苗 血管抑制 抗肿瘤
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单纯疱疹病毒II型CTL表位DNA疫苗的Th1/Th2免疫应答研究 被引量:5
10
作者 杨慧兰 周翠 +2 位作者 关蕾 赵举峰 樊建勇 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第7期402-404,共3页
目的探讨单纯疱疹病毒II型(HSV-2)CTL表位疫苗对小鼠Th1/Th2型免疫应答的影响。方法用构建的HSV-2pVAX-gD-CTL重组质粒免疫BALB/c小鼠3次,末次免疫后第4周检测小鼠血清中gDIgG水平;MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖情况;ELISA法检测脾淋巴... 目的探讨单纯疱疹病毒II型(HSV-2)CTL表位疫苗对小鼠Th1/Th2型免疫应答的影响。方法用构建的HSV-2pVAX-gD-CTL重组质粒免疫BALB/c小鼠3次,末次免疫后第4周检测小鼠血清中gDIgG水平;MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖情况;ELISA法检测脾淋巴细胞培养上清中INF-γ,IL-4水平;流式细胞仪测定小鼠CD4+,CD8+T淋巴细胞亚群。结果HSV-2pVAX-gD-CTL疫苗免疫小鼠后可以诱导脾淋巴细胞增殖及分泌INF-γ和IL-4,诱导CD4+,CD8+T细胞百分比的升高;并能刺激血清HSV-2gD特异性抗体的产生。其中pVAX-gD-CTL组在脾淋巴细胞刺激指数及其分泌INF-γ水平、CD4+,CD8+T细胞百分比升高方面均显著高于pVAX-gD对照组。结论CTL表位对单纯疱疹II型重组DNA疫苗诱导的Th1型免疫应答有促进作用。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒Ⅱ型 CTL表位 重组dna疫苗 TH1/TH2免疫应答
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血源乙肝苗初免重组DNA苗加强后单抗的鉴定
11
作者 陈金元 陈锦荣 《生物制品快讯》 2003年第11期15-15,共1页
关键词 1Ff4 乙肝疫苗 EB病毒 dna重组疫苗 抗克隆抗体
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人肿瘤特异抗原MAGE-3基因疫苗的构建和表达 被引量:5
12
作者 倪兵 李燕秋 +3 位作者 王莉 唐艳 周伟 吴玉章 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1133-1136,共4页
目的 克隆肿瘤特异性共享抗原mage 3基因 ,制备基于α 病毒复制酶的高效黑色素瘤特异性基因疫苗。方法 用RT PCR方法从黑色素瘤细胞系LB3 73中制备mage 3基因 ,以含α 病毒复制酶的哺乳细胞高效表达质粒pSMART2a为载体 ,构建重组DNA... 目的 克隆肿瘤特异性共享抗原mage 3基因 ,制备基于α 病毒复制酶的高效黑色素瘤特异性基因疫苗。方法 用RT PCR方法从黑色素瘤细胞系LB3 73中制备mage 3基因 ,以含α 病毒复制酶的哺乳细胞高效表达质粒pSMART2a为载体 ,构建重组DNA疫苗。重组子用载体中的T7和T3启动子序列为测序引物进行自动测序。再将鉴定过的重组质粒用脂质体法转化 2 93细胞 ,用免疫印迹法和免疫组化法鉴定转化细胞中mage 3蛋白的表达。结果 正确构建了mage 3 pSMART2a重组质粒 ,并且在转化此质粒的 2 93细胞中检测出了mage 3蛋白的表达。结论 此重组mage 3 pSMART2a质粒可以作为肿瘤特异的DNA疫苗 ,可进行下一步的肿瘤动物模型的疫苗接种及相关免疫学效应研究。 展开更多
关键词 肿瘤特异抗原 MAGE-3基因 基因克隆 α-病毒复制酶 高效黑色素瘤特异性基因疫苗 基因治疗 逆转录-聚合酶链反应 重组dna疫苗
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戊型肝炎疫苗的研究现状
13
作者 王小红 杜珩 庄辉 《传染病信息》 2001年第2期55-57,共3页
戊型肝炎病毒(HEV)是一种单股正链RNA病毒,可引起急性自限性肝炎;主要经粪-口途径传播;病人于潜伏期末即有传染性[1].
关键词 戊型肝炎疫苗 HEV 重组蛋白疫苗 ORFs 重组dna疫苗
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羊口疮与绵羊痘二联重组DNA疫苗的构建及其免疫应答 被引量:2
14
作者 王妍 文美龄 +4 位作者 王仁铃 王蓬琨 关继羽 宋德光 陆慧君 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期307-314,共8页
羊口疮(Orf)和绵羊痘(SPP)是发生于羊群的高度接触性传染病,两者在临床上经常呈现混合感染,给养羊业带来严重的经济损失,因此,开发安全有效、可同时抵抗2种疫病的二联疫苗具有重要临床意义。本研究将羊口疮病毒(ORFV)的B2L基因及绵羊痘... 羊口疮(Orf)和绵羊痘(SPP)是发生于羊群的高度接触性传染病,两者在临床上经常呈现混合感染,给养羊业带来严重的经济损失,因此,开发安全有效、可同时抵抗2种疫病的二联疫苗具有重要临床意义。本研究将羊口疮病毒(ORFV)的B2L基因及绵羊痘病毒(SPPV)的P32基因以P2A肽序列串联,获得pcDNA3.1-B2L-P2A-P32质粒,作为候选重组DNA疫苗。将质粒转染细胞,检测抗原蛋白的胞内表达及切割;将其免疫BALB/c小鼠,以间接ELISA法检测特异性抗体、中和抗体效价和细胞因子的分泌水平。结果表明:该重组DNA疫苗能在真核细胞中独立表达B2L及P32抗原蛋白,同时能诱导机体产生特异性免疫应答,具有较好的免疫效果。该研究为在羊群中开展更广泛的临床研究提供了试验依据,有望成为候选疫苗。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 绵羊痘病毒 重组二联dna疫苗
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Potent T cell Responses Induced by Single DNA Vaccine Boosted with Recombinant Vaccinia Vaccine 被引量:1
15
作者 Lianxing Liu Chao Qiu +2 位作者 Yang Huang Jianqing Xu Yiming Shao 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期109-115,共7页
Plasmid DNA, an effective vaccine vector, can induce both cellular and humoral immune responses. However, plasmid DNA raises issues concerning potential genomic integration after injection. This issue should be consid... Plasmid DNA, an effective vaccine vector, can induce both cellular and humoral immune responses. However, plasmid DNA raises issues concerning potential genomic integration after injection. This issue should be considered in preclinical studies. Tiantan vaccinia virus (TV) has been most widely utilized in eradicating smallpox in China. This virus has also been considered as a successful vaccine vector against a few infectious diseases. Potent T cell responses through T-cell receptor (TCR) could be induced by three injections of the DNA prime vaccine followed by a single injection of recombinant vaccinia vaccine. To develop a safer immunization strategy, a single DNA prime followed by a single recombinant Tiantan vaccinia (rTV) AIDS vaccine was used to immunize mice. Our data demonstrated that one DNA prime/rTV boost regimen induced mature TCR activation with high functional avidity, preferential T cell Vβ receptor usage and high sensitivity to anti-CD3 antibody stimulation. No differences in T cell responses were observed among one, two or three DNA prime/rTV boost regimens. This study shows that one DNA prime/rTV boost regimen is sufficient to induce potent T cell responses against HIV. 展开更多
关键词 HIV VACCINE T cell responses Prime-boost regimen
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E.tenella河北株重组IL-2-EtMIC-2DNA疫苗免疫原性及抗氧化能力 被引量:8
16
作者 李蕴玉 张召兴 +4 位作者 李佩国 张香斋 丁咚 贾青辉 张艳英 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期911-916,共6页
为了确定柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)河北株重组IL-2-EtMIC-2DNA疫苗的免疫原性与抗氧化能力,将240只14日龄雏鸡随机分成8组,每组30只,Ⅰ、Ⅱ组分别为阳性对照组和阴性对照组,Ⅲ、Ⅳ组在14、21日龄分别肌肉注射100μg的pcDNA3.0-... 为了确定柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)河北株重组IL-2-EtMIC-2DNA疫苗的免疫原性与抗氧化能力,将240只14日龄雏鸡随机分成8组,每组30只,Ⅰ、Ⅱ组分别为阳性对照组和阴性对照组,Ⅲ、Ⅳ组在14、21日龄分别肌肉注射100μg的pcDNA3.0-IL-2、pcDNA3.0-EtMIC-2,V、Ⅵ、Ⅶ组在14、21日龄分别肌肉注射50,100,150μg的pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2,Ⅷ组在21日龄免疫鸡球虫活疫苗;28日龄时,除Ⅱ组外,每只鸡接种4×10 4个E.tenella卵囊。结果显示:各免疫组鸡的外周血T淋巴细胞转化率、血清EtMIc-2抗体水平以及血清T-SOD、GSH—Px和T-AOC活性较Ⅰ、Ⅱ组均呈现升高趋势,其中当pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2重组质粒的免疫剂量达100μg/只时,使试验21d的外周血T淋巴细胞转化率、14,21,28d的血清EtMID2抗体水平和T—AOC活性,14,21d的血清GSH-Px活性以及14d的血清T-SOD活性均显著高于阴性对照组、阳性对照组、单独免疫pcDNA3.0—IL-2和pcDNA3.0-Et—MIC-2组(P〈0.05)。结果表明:IL-2可增强EtMIC-2基因的免疫原性和抗氧化能力,适量的pcDNA3.0-IL-2-Et—MIC-2重组质粒可显著提高机体的细胞与体液免疫水平以及抗氧化能力,达到抗球虫的效果。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 重组dna疫苗 免疫原性 抗氧化能力
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汉滩病毒重组腺病毒疫苗与DNA疫苗的联合免疫效果分析
17
作者 罗保君 周育森 +3 位作者 寇志华 常国辉 丁美 陈万荣 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期819-820,共2页
关键词 重组腺病毒疫苗 重组dna疫苗 免疫效果分析 汉滩病毒 PCdna3.1 囊膜糖蛋白G1 病毒基因组 联合 细胞免疫反应 免疫应答
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免疫佐剂的研究进展 被引量:24
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作者 潘杭君 孙红祥 《中国兽药杂志》 2004年第1期32-37,共6页
随着DNA重组疫苗、合成肽疫苗等新型疫苗的不断涌现 ,免疫佐剂研究越来越受到人们的关注。本文综述了近年来免疫佐剂研究概况 ,着重介绍了目前常用及研究较多的佐剂的特点 ,并就免疫佐剂现状及研究发展趋势提出自己的见解 ,为开发研制... 随着DNA重组疫苗、合成肽疫苗等新型疫苗的不断涌现 ,免疫佐剂研究越来越受到人们的关注。本文综述了近年来免疫佐剂研究概况 ,着重介绍了目前常用及研究较多的佐剂的特点 ,并就免疫佐剂现状及研究发展趋势提出自己的见解 ,为开发研制高效、低毒、结构新颖的免疫佐剂提供参考。 展开更多
关键词 免疫佐剂 dna重组疫苗 合成肽疫苗 抗原传递系统 免疫刺激复合物 生物降解微球 铝盐佐剂 微生物来源
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Kozak序列对金黄色葡萄球菌黏附因子FnBPA-A DNA疫苗诱导小鼠免疫应答的影响 被引量:5
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作者 苏艳 王世民 +2 位作者 邵俊高 张宝江 韦海娜 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期458-465,共8页
黏附因子FnbpA(纤连蛋白结合蛋白A,Fibronectin binding protein A)是金黄色葡萄球菌表面的蛋白质成分,是该菌感染早期最重要的致病因子,可促进其对寄主组织的侵入,也是一个有潜力的免疫靶标。将牛乳源金黄色葡萄球菌中FnBPA基因的A功... 黏附因子FnbpA(纤连蛋白结合蛋白A,Fibronectin binding protein A)是金黄色葡萄球菌表面的蛋白质成分,是该菌感染早期最重要的致病因子,可促进其对寄主组织的侵入,也是一个有潜力的免疫靶标。将牛乳源金黄色葡萄球菌中FnBPA基因的A功能区克隆至真核表达载体中,分别构建含Kozak序列和不含Kozak序列的FnBPA-A基因真核表达载体,重组质粒经鉴定测序正确后,免疫C57BL/6小鼠检测其抗体水平和淋巴细胞增殖情况,并对各组小鼠进行攻毒实验。检测的结果表明Kozak修饰的重组DNA在血清抗体效价(P<0.05)和免疫保护率方面均优于不含Kozak序列的重组DNA,在刺激淋巴细胞增殖方面Kozak修饰的重组DNA的刺激效果虽然也高于不经修饰的重组DNA,但是差异不显著(P>0.05)。根据总体的免疫效果来看,Kozak序列对增强FnBPA的重组DNA疫苗诱导的免疫应答起了不容忽视的作用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 黏附因子FnBPA KOZAK序列 重组dna疫苗 免疫应答
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Developments of Subunit and VLP Vaccines Against Influenza A Virus 被引量:8
20
作者 Ma-pingDeng Zhi-hongHu Hua—linWang FeiDeng 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2012年第3期145-153,共9页
Influenza virus is a continuous and severe global threat to mankind. The continuously re-emerging disease gives rise to thousands of deaths and enormous economic losses each year, which emphasizes the urgency and nece... Influenza virus is a continuous and severe global threat to mankind. The continuously re-emerging disease gives rise to thousands of deaths and enormous economic losses each year, which emphasizes the urgency and necessity to develop high-quality influenza vaccines in a safer, more efficient and economic way. The influenza subunit and VLP vaccines, taking the advantage of recombinant DNA technologies and expression system platforms, can be produced in such an ideal way. This review summarized the recent advancements in the research and development of influenza subunit and VLP vaccines based on the recombinant expression of hemagglutinin antigen (HA), neuraminidase antigen (NA), Matrix 2 protein (M2) and nucleocapsid protein (NP). It would help to get insight into the current stage of influenza vaccines, and suggest the future design and development of novel influenza vaccines. 展开更多
关键词 INFLUENZA Subunit vaccine VLP Recombinant expression
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