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Effect of Manganese on DNA-Protein Crosslinks of Testicle in Chicken
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作者 ZHANG Liming TANG Hongpeng GU Xijuan XU Shiwen 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2009年第1期51-55,共5页
In order to explore the effect of manganese on DNA-protein crosslinks (DPC) of testicle in chicken. 500, 800, 1 700 mg·kg^-1 MnC12 were added to forage to establish the model of the sub-chronic manganese poison... In order to explore the effect of manganese on DNA-protein crosslinks (DPC) of testicle in chicken. 500, 800, 1 700 mg·kg^-1 MnC12 were added to forage to establish the model of the sub-chronic manganese poisoning. After 30, 60 and 90 d, testicles were taken out to detect hydroxyl radical inhibiting capacity and DPC content. The results showed that compared with control group, hydroxyl radical inhibiting capacity significantly decreased and DPC content notably increased, and there was a time-dose relationship. It demonstrated that manganese could decrease the inhibitng capacity of hydroxyl radical, increase the content of hydroxyl and DPC, and induce DNA damage. 展开更多
关键词 MANGANESE CHICKEN TESTICLE dna-protein crosslinks hydroxyl radical inhibiting capacity
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Crosslinking Mechanism of Soy Protein-based Adhesives based on Glyoxal and a Compound of Protein Model
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作者 曹龙 LIANG Jiankun +3 位作者 ZHANG Qiaoyan XI Xuedong 吴志刚 雷洪 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第4期942-950,共9页
The crosslinking mechanism of glyoxal and asparagine was analyzed,and the relationship between the mechanism and practical performances of soy protein-based adhesives was also discussed.It is shown that when pH=1 and ... The crosslinking mechanism of glyoxal and asparagine was analyzed,and the relationship between the mechanism and practical performances of soy protein-based adhesives was also discussed.It is shown that when pH=1 and 3,glyoxal reacted with asparagine in the form of major cyclic ether compounds.When pH=5,glyoxal reacted with asparagine in two structural forms of sodium glycollate and cyclic ether compounds.However,amidogens of asparagine were easy to develop protonation under acid conditions.Supplemented by the instability of cyclic ether compounds,the reaction activity and reaction degree between glyoxal and asparagine were relatively small.Under alkaline conditions,glyoxal mainly reacted with asparagine in the form of sodium glycollate.With the increase of pH,the polycondensation was more sufficient and the produced polycondensation products were more stable.The reaction mechanism between glyoxal and asparagine had strong correspondence to the practical performances of the adhesives.Glyoxal solution could develop crosslinking reactions with soy protein under both acid and alkaline conditions.Bonding strength and water resistance of the prepared soy protein-based adhesives were increased significantly.When pH>7,glyoxal had relatively high reaction activity and reaction intensity with soy protein,and the prepared adhesives had high crosslinking density and cohesion strength,showing relatively high bonding strength,water resistance and thermal stability. 展开更多
关键词 soy protein wood adhesives GLYOXAL model compounds crosslinkING
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Study on Camellia Oleifera Protein based Wood Adhesive by Epoxy Resin and Its Crosslinking Mechanism 被引量:5
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作者 CHEN Sicheng LIANG Jiankun +4 位作者 ZHANG Bengang WU Zhigang LEI Hong LI Lifen YANG Shoulu 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2021年第4期607-613,共7页
Epoxy resin (EPR) was used to crosslink with Camellia oleifera Abel.protein to prepare wood adhesive,and the bonding performance and curing characteristics of which were mainly investigated,and the synthesis mechanism... Epoxy resin (EPR) was used to crosslink with Camellia oleifera Abel.protein to prepare wood adhesive,and the bonding performance and curing characteristics of which were mainly investigated,and the synthesis mechanism was also discussed by using model compounds.The experimental results show that EPR can significantly improve the bonding performance of Camellia oleifera Abel.protein-based adhesive,and the maximum of which reaches 0.72 MPa satisfies the strength requirement of Type II plywood in GB/T 17657-2013.After alkali treatment,the protein can more easily crosslink with EPR at low curing temperature,and the adhesive has high degree of crystallinity of curing products,high degree of crosslinking reaction,and high bonding strength.The reaction mechanism of EPR-modified Camellia oleifera Abel.protein adhesive can be divided into resinification phase and curing phase. 展开更多
关键词 Camellia oleifera protein epoxy resin crosslinkING wood adhesive
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Mechanical properties of crosslinks controls failure mechanism of hierarchical intermediate filament networks 被引量:1
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作者 Zhao Qin Markus J. Buehler 《Theoretical & Applied Mechanics Letters》 CAS 2012年第1期27-31,共5页
Intermediate filaments are one of the key components of the cytoskeleton in eukaryotic cells, and their mechanical properties are found to be equally important for physiological function and disease. While the mechani... Intermediate filaments are one of the key components of the cytoskeleton in eukaryotic cells, and their mechanical properties are found to be equally important for physiological function and disease. While the mechanical properties of single full length filaments have been studied, how the mechanical properties of crosslinks affect the mechanical property of the intermediate filament network is not well understood. This paper applies a mesoscopic model of the intermediate network with varied crosslink strengths to investigate its failure mechanism under the extreme mechanical loading. It finds that relatively weaker crosslinks lead to a more flaw tolerant intermediate filament network that is also 23% stronger than the one with strong crosslinks. These findings suggest that the mechanical properties of interfacial components are critical for bioinspired designs which provide intriguing mechanical properties. 展开更多
关键词 failure mechanism flow tolerance intermediate filament protein network soft material rupture crosslink strength bioinspired design
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DVC1在氮芥致人支气管上皮细胞DNA-蛋白交联损伤修复中的作用
5
作者 程晋 余文珮 +4 位作者 叶枫 董训虎 赵远鹏 但国蓉 邹仲敏 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期2214-2221,共8页
目的探讨蛋白水解酶DVC1在氮芥诱导人支气管上皮细胞DNA-蛋白交联损伤修复中的作用。方法利用siRNA干预DVC1表达,50μmol/L氮芥染毒细胞后,采用Western blot检测DNA损伤修复蛋白的表达;荧光酶标仪测定1~24 h DNA-蛋白交联总量;Slot blo... 目的探讨蛋白水解酶DVC1在氮芥诱导人支气管上皮细胞DNA-蛋白交联损伤修复中的作用。方法利用siRNA干预DVC1表达,50μmol/L氮芥染毒细胞后,采用Western blot检测DNA损伤修复蛋白的表达;荧光酶标仪测定1~24 h DNA-蛋白交联总量;Slot blot检测DNA与O 6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O^(6)-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)的共价交联;免疫沉淀检测MGMT泛素化水平。构建GST-DVC1融合蛋白,GST下拉实验检测DVC1与MGMT、泛素的结合。结果si-DVC1干预后,DNA-蛋白交联总量升高。氮芥降低交联蛋白MGMT原型的水平,但增强其泛素化水平;DVC1可结合泛素,si-DVC1可进一步增强MGMT的泛素化及DNA-MGMT的交联量,与泛素结合酶抑制剂NSC697923和蛋白酶体抑制剂MG132引起的交联结果类似。si-DVC1引起DNA损伤修复蛋白Rad51表达降低、Ku70表达升高。结论DNA-蛋白交联的清除依赖于交联蛋白的泛素化;DVC1通过与泛素相互作用,促进氮芥诱导的DNA-蛋白交联的清除,并维持DNA以同源重组方式修复损伤的能力。 展开更多
关键词 氮芥 DVC1 DNA蛋白交联 O 6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 人支气管上皮细胞
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Application and Mechanism of Malonic Acid as a Green Alternative for Protein-Crosslinking
6
作者 Donald Szlosek Douglas Currie 《Green and Sustainable Chemistry》 2016年第2期110-115,共6页
Formaldehyde fixation is the main method for crosslinking cellular proteins prior to their usage in immunocytochemistry. In order to create these links, formaldehyde undergoes a Mannich reaction in which the formaldeh... Formaldehyde fixation is the main method for crosslinking cellular proteins prior to their usage in immunocytochemistry. In order to create these links, formaldehyde undergoes a Mannich reaction in which the formaldehyde forms a methylene bridge between the aminogroup of two amino acids. Crosslinking increases protein stability allowing for more accurate preservation of in vivo conformations which in turn increases binding affinity of fluorochrome conjugated antibodies for fluorescent imaging. Formaldehyde is also a known carcinogen as classified by the National Cancer Institute. Malonic acid, a green, plant-based, water-soluble, and relatively inexpensive polycarboxylic acid has been shown to undergo crosslinking of proteins through an unknown mechanism. To test whether malonic acid can crosslink proteins within cells we fixed SH-5YSY cells with either malonic acid or formaldehyde and then stained with a fluorochrome conjugated antibody for the cytoskeletal protein α-tubulin. The cells were then imaged 72 hours after fixation. We observed a non-significant difference in the fluorescence of immunostained SH-5YSY cells fixed with malonic acid as compared to paraformaldehyde (p-value = 0.2469, ANOVA). In addition, we have created a theoretical mechanism showing malonic acid forming a propyl bridge for crosslinking proteins in a similar mechanism to that of formaldehyde. Here, we show that malonic acid is able to fix cells and retain fluorescence just as well as paraformaldehyde up to 72 hours after fixation and present several possible mechanisms for this chemical process. 展开更多
关键词 Green Chemistry protein Fixation protein crosslinking Cellular Fixation Formaldehyde Fixation FIXATION Malonic Acid
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Separation of non-denatured proteins using semi-crosslinked polyacrylamide capillary gel electrophoresis
7
作者 XU Jian-dong HU Ding-yu +2 位作者 BAKTUR Rena GENG Li-na DENG Yu-lin 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2014年第1期131-137,共7页
This work presents an approach to build a high-performance, low-viscous and replaceable separation matrix, semi-crosslinked polyacrylamide (semi-CPA) capillary gel electrophoresis. Non- denatured basic proteins, suc... This work presents an approach to build a high-performance, low-viscous and replaceable separation matrix, semi-crosslinked polyacrylamide (semi-CPA) capillary gel electrophoresis. Non- denatured basic proteins, such as lysozyme, cytochrome C, ribonuclease A and trypsin were separa- ted. The impacts of monomer and cross-linker concentrations on protein separation were studied, and the ability of dynamic capillary inner wall coating was demonstrated. The UV absorption interfer- ence by semi-CPA gel matrix was successfully overcome by a partial filling technique, which results in sensitivity 20 times higher than other protein separation method. The excellent separation ability, reproducibility and dynamic coating ability made semi-CPA an ideal separation media in both capillar- y electrophoresis and microfluidic chip separation scheme. 展开更多
关键词 capillary gel electrophoresis semi-crosslinked polyacrylamide (semi-CPA) non-dena-tured protein separation
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甲醛致DNA-蛋白质交联作用及其修复的研究 被引量:11
8
作者 彭光银 赵玮 +6 位作者 鲁志松 段丽菊 柯珂 曹毅 何胡军 朱燕 杨旭 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期331-336,共6页
为了探讨甲醛致生物机体DNA蛋白质交联作用及其修复能力,以昆明纯系小鼠和人肝癌细胞系HepG2为实验材料分别进行体内和体外实验,采用KClSDS沉淀法来检测甲醛染毒后小鼠肝细胞和HepG2细胞中DNA蛋白质交联的含量及其修复效果.体内实验结... 为了探讨甲醛致生物机体DNA蛋白质交联作用及其修复能力,以昆明纯系小鼠和人肝癌细胞系HepG2为实验材料分别进行体内和体外实验,采用KClSDS沉淀法来检测甲醛染毒后小鼠肝细胞和HepG2细胞中DNA蛋白质交联的含量及其修复效果.体内实验结果表明,低浓度的气态甲醛(0.5mg·m-3)不能引起DNA蛋白质的交联,较高浓度的甲醛(1.0mg·m-3,3.0mg·m-3,p<0.01)可以产生明显的DNA蛋白质交联作用;由3.0mg·m-3浓度的气态甲醛产生的DNA蛋白质交联在12h内可以得到明显的修复,并在24h内恢复到空白对照水平.体外实验结果表明,经低浓度液态甲醛(25μmol·L-1和50μmol·L-1)处理后,HepG2细胞内的DPC系数虽然稍有变化,但是与空白对照组相比较无显著差异,而当甲醛浓度上升至75μmol·L-1及以上时,细胞中的DPC系数出现了极显著上升(p<0.01);采用75μmol·L-1甲醛染毒HepG2细胞,在染毒18h和24h后,细胞内的DPC水平较染毒结束时发生了极显著的下降(p<0.01),且与空白对照组相比无显著差异.以上结果显示,低浓度的甲醛不能引起DNA蛋白质的交联,较高浓度的甲醛可以引起明显的DNA蛋白质的交联作用,且甲醛所致的DNA蛋白质交联在体内修复比体外修复所需时间要短. 展开更多
关键词 甲醛 体内实验 体外实验 dna-蛋白质交联 修复作用
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气态甲醛致小鼠骨髓细胞DNA-蛋白质交联的研究 被引量:11
9
作者 程文文 李兰 +3 位作者 胡传禄 魏晨曦 杨旭 丁书茂 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2010年第2期262-267,共6页
为探讨吸入性甲醛能否对小鼠骨髓造血细胞产生遗传毒性,以SPF级昆明雄性小鼠为材料,采用动态吸入方式连续染毒72h,取骨髓细胞,测定DNA-蛋白质交联.结果发现,随着甲醛浓度的升高(0、0.5、1.0、3.0mg·m-3),小鼠骨髓细胞DNA-蛋白质交... 为探讨吸入性甲醛能否对小鼠骨髓造血细胞产生遗传毒性,以SPF级昆明雄性小鼠为材料,采用动态吸入方式连续染毒72h,取骨髓细胞,测定DNA-蛋白质交联.结果发现,随着甲醛浓度的升高(0、0.5、1.0、3.0mg·m-3),小鼠骨髓细胞DNA-蛋白质交联系数逐渐升高,0.5mg·m-3组与对照组存在显著差异(p<0.05),1.0、3.0mg·m-3组与对照组存在极显著差异(p<0.01).表明,在实验浓度范围内,甲醛对小鼠骨髓细胞具有一定的遗传毒性. 展开更多
关键词 甲醛 骨髓细胞 dna-蛋白质交联
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甲醛所致DNA-蛋白质交联修复的研究 被引量:7
10
作者 彭光银 赵玮 +2 位作者 鲁志松 刘英帅 杨旭 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2006年第2期144-149,共6页
为了探讨机体对甲醛所致DNA-蛋白质交联的修复能力,采用KCl-SDS沉淀法检测甲醛染毒后不同时间段HepG2细胞和小鼠肝细胞中DNA-蛋白质交联的修复情况.实验结果表明,采用75μmol·L-1甲醛染毒HepG2细胞,在染毒18h和24h后,细胞内的DPC... 为了探讨机体对甲醛所致DNA-蛋白质交联的修复能力,采用KCl-SDS沉淀法检测甲醛染毒后不同时间段HepG2细胞和小鼠肝细胞中DNA-蛋白质交联的修复情况.实验结果表明,采用75μmol·L-1甲醛染毒HepG2细胞,在染毒18h和24h后,细胞内的DPC水平较染毒结束时发生了显著下降(p<0.01),且与空白对照组相比无显著差异;由3.0mg·m-3气态甲醛产生的DNA-蛋白质交联在12h内可以得到明显修复(p<0.01),并在24h内恢复到空白对照水平;经20mg·kg-1液态甲醛染毒后,18h时DPC含量与空白组相比有显著性升高(p<0.01),在24h时DPC含量与18h时相比有显著的下降(p<0.05),且与空白组相比无显著差异.以上结果显示:甲醛所致肝细胞DNA-蛋白质交联能够得到修复,且24h内能够修复完全. 展开更多
关键词 甲醛 体内实验 体外实验 dna-蛋白质交联 修复作用
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SO_2致小鼠肝蛋白质氧化损伤和DNA-蛋白质交联作用 被引量:9
11
作者 解静芳 王学峰 +1 位作者 孟紫强 徐敏 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期400-403,共4页
探讨了SO2对小鼠肝组织蛋白质的氧化损伤作用及其分子机制.结果表明,SO2可致雌、雄小鼠肝蛋白质羰基(PCO)含量升高,且呈浓度-效应关系.雌性小鼠肝PCO含量升高较雄性小鼠明显.SO2可致雌、雄小鼠肝细胞DNA-蛋白质交联(DPC)升高,且呈现浓度... 探讨了SO2对小鼠肝组织蛋白质的氧化损伤作用及其分子机制.结果表明,SO2可致雌、雄小鼠肝蛋白质羰基(PCO)含量升高,且呈浓度-效应关系.雌性小鼠肝PCO含量升高较雄性小鼠明显.SO2可致雌、雄小鼠肝细胞DNA-蛋白质交联(DPC)升高,且呈现浓度-效应关系,但这种升高仅在SO2浓度为28,56mg/m3时才具有显著意义.雌性小鼠肝细胞DPC升高较雄性小鼠明显.其分子机制可能是SO2吸入后,导致机体产生·OH和O2-·或直接抑制机体抗氧化系统酶的活性,使机体中过量的自由基堆积,继而对蛋白质和DNA产生损伤. 展开更多
关键词 SO2 羰基含量 dna-蛋白质交联 蛋白质氧化损伤 荧光强度
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微囊藻毒素-LR致小鼠肝、肾和睾丸细胞DNA-蛋白质交联的研究 被引量:11
12
作者 董玲 段丽菊 +4 位作者 张慧珍 程学敏 杉浦则夫 张振亚 崔留欣 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期144-146,共3页
目的探讨微囊藻毒素-LR所致小鼠肝、肾、睾丸细胞DNA-蛋白质交联(DPC)作用。方法以昆明种雄性小鼠为实验对象,腹腔注射染毒,采用KCl-SDS沉淀法检测小鼠肝、肾、睾丸细胞中交联DNA和游离DNA的量,计算其DPC系数,DPC系数=交联DNA/(交联DNA... 目的探讨微囊藻毒素-LR所致小鼠肝、肾、睾丸细胞DNA-蛋白质交联(DPC)作用。方法以昆明种雄性小鼠为实验对象,腹腔注射染毒,采用KCl-SDS沉淀法检测小鼠肝、肾、睾丸细胞中交联DNA和游离DNA的量,计算其DPC系数,DPC系数=交联DNA/(交联DNA+游离DNA),判断DNA与蛋白质的交联程度。结果在小鼠肝细胞中,微囊藻毒素-LR各染毒组DPC数量均有显著增加,其DPC系数与对照组相比差异均有显著性(P<0.05)。在小鼠肾细胞中,微囊藻毒素-LR染毒剂量为3μg/kgbw和6μg/kgbw时,DPC数量显著增加,其DPC系数与对照组相比差异有显著性(P<0.05);染毒剂量为12μg/kgbw时,DPC数量未增加,其DPC系数与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。在小鼠睾丸细胞中,染毒剂量为3μg/kgbw时,DPC数量未增加,其DPC系数与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。染毒剂量为6μg/kgbw和12μg/kgbw时,DPC数量显著增加,其DPC系数与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论在一定的染毒剂量下,微囊藻毒素-LR可以引起小鼠肝、肾、睾丸细胞DNA-蛋白质交联。 展开更多
关键词 微囊藻毒素-LR KCl-SDS沉淀法dna-蛋白质交联 器官 染毒
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DNA-蛋白质交联在砷中毒人群遗传损伤监测中意义及与皮肤癌变的关系 被引量:2
13
作者 杨光红 张爱华 +2 位作者 巫芳来 王荣 李健 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期406-408,共3页
目的 探讨 DNA-蛋白质交联 (DPC)在监测砷中毒遗传损伤及皮肤病变的发生发展中的应用价值。方法 依据皮肤病理组织学检查结果对砷接触者进行分组 ,并采用 1 2 5I-后标记法测定其 DNA-蛋白质交联状况。结果 燃煤砷接触可增加人体 DNA... 目的 探讨 DNA-蛋白质交联 (DPC)在监测砷中毒遗传损伤及皮肤病变的发生发展中的应用价值。方法 依据皮肤病理组织学检查结果对砷接触者进行分组 ,并采用 1 2 5I-后标记法测定其 DNA-蛋白质交联状况。结果 燃煤砷接触可增加人体 DNA-蛋白质交联的发生率 ,其发生早于皮肤损害 ,与对照、病区非病人及一般病变组比较 ,皮肤角化过度、癌前病变及癌变组明显增高 (P <0 .0 5或 P <0 .0 1) ;该指标的增高与尿砷、发砷值密切相关 ;吸烟及燃煤年限可对其产生影响 ,年龄分层中以 40岁以上者 DPC形成最为突出 ,男性的 DPC形成高于女性。结论  DNA-蛋白质交联是一敏感的分子遗传损伤标记 ,其检测方法 1 2 5I-后标记法简便、快速 ,在砷中毒的现场监测中可以早期发现癌变高危对象及采取针对性处理 。 展开更多
关键词 NDA-蛋白质交联 砷中毒 皮肤癌变
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甲醛致雄性大鼠脑和睾丸细胞DNA-蛋白质交联的研究 被引量:2
14
作者 王红蕾 柯砚 +4 位作者 肖琳 付聪 魏晨曦 王昆 杨旭 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期853-855,共3页
目的探讨气态甲醛致雄性大鼠脑细胞和睾丸细胞 DNA-蛋白质交联(DNA-protein crosslinks,DPC)作用。方法将24只 SPF 级 Wistar 雄性大鼠随机分为4组,每组6只,分别为0.5、1.0、3.0 mg/m^3气态甲醛染毒组和阴性对照组。连续动态吸入染毒72... 目的探讨气态甲醛致雄性大鼠脑细胞和睾丸细胞 DNA-蛋白质交联(DNA-protein crosslinks,DPC)作用。方法将24只 SPF 级 Wistar 雄性大鼠随机分为4组,每组6只,分别为0.5、1.0、3.0 mg/m^3气态甲醛染毒组和阴性对照组。连续动态吸入染毒72 h 后,应用 KCl-SDS 沉淀法检测大鼠脑和睾丸组织 DNA-蛋白质交联的含量。结果与阴性对照组比较,0.5mg/m^3气态甲醛染毒组大鼠脑和睾丸组织的 DPC 系数差异无统计学意义(P>0.05),随着甲醛浓度的增加,DPC 系数逐渐升高。与阴性对照组比较,1.0、3.0mg/m^3气态甲醛染毒组大鼠脑和睾丸组织 DPC 系数升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论低浓度(0.5 mg/m^3)的气态甲醛不能引起大鼠脑和睾丸组织产生 DPC 效应,而较高浓度(1.0、3.0mg/m^3)的气态甲醛可明显诱导其产生 DPC 效应,造成严重的 DNA 损伤。 展开更多
关键词 甲醛 喃细胞 睾丸细胞 DNA损伤 dna-蛋白质交联
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血清对Hela细胞内硫醇浓度和甲醛诱导性DNA-蛋白质交联(DPC)的影响 被引量:2
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作者 付聪 曹毅 +4 位作者 王昆 梁思斯 肖琳 丁书茂 杨旭 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2008年第5期488-492,共5页
吸入性甲醛如何将其遗传毒性从呼吸器官经血液转移全身?这是揭示"甲醛致白血病"这个科学问题的关键.以新生牛血清(NBS)为"模拟血液",以Hela细胞为实验材料,采用体外甲醛染毒实验,研究了培养基血清对细胞内硫醇浓度... 吸入性甲醛如何将其遗传毒性从呼吸器官经血液转移全身?这是揭示"甲醛致白血病"这个科学问题的关键.以新生牛血清(NBS)为"模拟血液",以Hela细胞为实验材料,采用体外甲醛染毒实验,研究了培养基血清对细胞内硫醇浓度,以及对甲醛诱导性DNA-蛋白质交联(DPC)的影响.结果表明,当培养基中未添加血清时,250μmol·L-1甲醛仅引起较低水平的交联效应,同时细胞内硫醇浓度水平也较低;而加入1%和10%新生牛血清以后,甲醛诱导的DPC均显著上升(p<0.01,p<0.05),同时细胞内硫醇浓度水平也显著上升(p<0.05,p<0.01).培养基中新生牛血清能够再生Hela细胞内的硫醇,同时促进细胞DPC的形成.这可能为理解甲醛远距离毒性,解释吸入甲醛是否能导致白血病提供了基础. 展开更多
关键词 甲醛 血清 硫醇 dna-蛋白质交联 远距离毒性
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敌百虫致小鼠外周血淋巴细胞DNA-蛋白质交联作用研究 被引量:2
16
作者 张勇 何琦 +1 位作者 卢黎 杨红 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期210-215,共6页
为探讨敌百虫致DNA-蛋白质交联作用,以昆明小鼠为受试动物,敌百虫按0、20、40、60 mg·kg-14个剂量水平,灌胃染毒小鼠2周。第5组以提取的正常小鼠外周血淋巴细胞经50μmol·L-1的H2O2处理为阳性对照组。采用经改进的彗星试验方... 为探讨敌百虫致DNA-蛋白质交联作用,以昆明小鼠为受试动物,敌百虫按0、20、40、60 mg·kg-14个剂量水平,灌胃染毒小鼠2周。第5组以提取的正常小鼠外周血淋巴细胞经50μmol·L-1的H2O2处理为阳性对照组。采用经改进的彗星试验方法来检测染毒后外周血淋巴细胞DNA-蛋白质交联效应。结果表明,与空白组相比,各敌百虫染毒组都能引起DNA损伤作用(P<0.01)并引起一定程度的DNA-蛋白质交联效应,在较高浓度(40、60 mg·kg-1)时DNA-蛋白质交联尤为明显,存在一定的潜在突变风险。 展开更多
关键词 敌百虫 小鼠 遗传毒性 dna-蛋白质交联 DNA断裂 彗星试验
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液态或气态甲醛诱导大鼠骨髓细胞 DNA-蛋白质交联形成的研究(英文) 被引量:3
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作者 王昆 周砚青 +2 位作者 吴凯 丁书茂 杨旭 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2009年第6期780-785,共6页
甲醛是一种遗传毒物,流行病学研究表明甲醛可能具有诱导白血病的作用,然而甲醛诱导白血病的机制目前还不清楚. 以不同浓度液态和气态甲醛对大鼠骨髓细胞进行染毒,采用KCl-SDS 法检测了骨髓细胞 DNA-蛋白质交联程度,并采用单细胞凝胶电... 甲醛是一种遗传毒物,流行病学研究表明甲醛可能具有诱导白血病的作用,然而甲醛诱导白血病的机制目前还不清楚. 以不同浓度液态和气态甲醛对大鼠骨髓细胞进行染毒,采用KCl-SDS 法检测了骨髓细胞 DNA-蛋白质交联程度,并采用单细胞凝胶电泳技术(彗星实验)检测了骨髓细胞 DNA 链断裂程度. 研究结果表明:与对照组相比,低浓度甲醛(液态甲醛浓度为:5μmol·L-1和25μmol·L-1;气态甲醛浓度为:0.5mg·m-3 和 1.0mg·m-3)可以引起 DNA断裂水平显著增高 (p<0.01);而高浓度甲醛 (液态甲醛浓度为:125μmol·L-1 和 625μmol·L-1;气态甲醛浓度为:3.0mg·m-3)则可以引起 DNA-蛋白质交联水平显著增高(p<0.01; p<0.05). 研究结果提示:甲醛染毒可以导致大鼠骨髓细胞DNA的损伤,暗示甲醛诱导白血病具有高度的可能性. 展开更多
关键词 甲醛 白血病 遗传毒性 骨髓细胞 dna-蛋白质交联 单细胞凝胶电泳 KCl-SDS测量法
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邻苯二甲酸二乙基己酯致小鼠不同器官细胞DNA-蛋白质效应研究 被引量:10
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作者 王黎明 丁书茂 +6 位作者 吴凯 杨光涛 娄小华 李艳 柯翔鸿 袁均林 杨旭 《公共卫生与预防医学》 2006年第4期5-9,共5页
目的为了探讨邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)导致生物机体内不同器官DNA-蛋白质的交联(DPC)作用。方法以采用KCl-SDS沉淀法来检测DEHP体外染毒后昆明纯系小鼠体内肝、脑、睾丸、肺等4个器官的细胞中DNA-蛋白质交联含量。结果当DEHP的浓度为... 目的为了探讨邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)导致生物机体内不同器官DNA-蛋白质的交联(DPC)作用。方法以采用KCl-SDS沉淀法来检测DEHP体外染毒后昆明纯系小鼠体内肝、脑、睾丸、肺等4个器官的细胞中DNA-蛋白质交联含量。结果当DEHP的浓度为5μM时,小鼠肝细胞的DPC系数与对照组相比没有发生显著的变化;当DEHP的浓度分别升高到10、20、40和80μM时,DPC系数显著上升,且DPC含量与对照组相比有极显著差异;在脑细胞中,当DEHP的浓度分别为5、10μM时,能显著诱导DPC的生成(P<0·05),但是,随着DEHP的浓度升高,DPC的含量与对照组相比没有显著性差异;在睾丸的细胞中,当DEHP的浓度为5μM时,小鼠睾丸的细胞DPC系数与对照组相比有显著的升高(P<0·05);当DEHP的浓度升高到10、20、40、80μM时,DPC系数显著上升,且DPC含量与对照组相比有极显著差异(P<0·01);在肺细胞中,DEHP的浓度为5μM时,就能显著诱导DPC的生成(P<0·05)。结论DNA-蛋白质交联是一种严重的DNA损伤,DEHP可诱导DNA-蛋白质交联的产生。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二乙基已酯 KCl-SDS沉淀法 dna-蛋白质交联
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甲醛致大鼠肝细胞DNA-蛋白质交联的研究 被引量:1
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作者 付聪 王昆 +5 位作者 肖琳 王红蕾 王江伟 吴曲 蔡文君 杨旭 《医学研究杂志》 2008年第9期29-31,共3页
目的探讨甲醛致生物机体DNA-蛋白质交联(DNA-Protein crosslinks,DPC)作用。方法研究以Wistar大鼠肝组织为实验材料进行体内和体外实验,采用KCl-SDS沉淀法来检测甲醛染毒后大鼠肝细胞DNA-蛋白质交联的含量。结果低浓度的气态甲醛(0.5 mg... 目的探讨甲醛致生物机体DNA-蛋白质交联(DNA-Protein crosslinks,DPC)作用。方法研究以Wistar大鼠肝组织为实验材料进行体内和体外实验,采用KCl-SDS沉淀法来检测甲醛染毒后大鼠肝细胞DNA-蛋白质交联的含量。结果低浓度的气态甲醛(0.5 mg/m3)不能引起DNA-蛋白质的交联,较高浓度的甲醛(1.0mg/m3,3.0mg/m3)可以诱导明显的DNA-蛋白质交联作用(P<0.01);体外实验结果显示:经低浓度甲醛(12.5μmol/L)处理1h后,大鼠肝细胞内的DPC系数稍有变化,但与空白对照组相比无显著差异,而随着甲醛浓度上升,细胞中的DPC含量出现了显著性上升。结论体内和体外实验表明:低浓度的甲醛不能引起DNA-蛋白质的交联,而较高浓度的甲醛可以引起明显的DNA-蛋白质的交联作用。 展开更多
关键词 甲醛 KCl-SDS沉淀法 dna-蛋白质交联
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甲醛致人血淋巴细胞DNA-蛋白质交联作用的定量研究 被引量:36
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作者 刘英帅 鲁志松 +2 位作者 杨继文 吴连锋 杨旭 《湖北预防医学杂志》 2004年第4期4-7,共4页
目的 探讨甲醛致 DNA-蛋白质的交联作用以及交联的检测方法。方法 以人血淋巴细胞为材料 ,设定 0、0 .0 0 5、0 .0 2 5、0 .1 2 5、0 .6 2 5 mmol/ L 五个甲醛浓度梯度 ,采用 KCl- SDS沉淀法来检测染毒后细胞中 DNA-蛋白质交联的含量... 目的 探讨甲醛致 DNA-蛋白质的交联作用以及交联的检测方法。方法 以人血淋巴细胞为材料 ,设定 0、0 .0 0 5、0 .0 2 5、0 .1 2 5、0 .6 2 5 mmol/ L 五个甲醛浓度梯度 ,采用 KCl- SDS沉淀法来检测染毒后细胞中 DNA-蛋白质交联的含量。结果 甲醛浓度在 0、0 .0 0 5、0 .0 2 5 mm ol/ L 时 ,交联现象不明显或不能诱导DPC(P>0 .0 5 ) ;在 0 .1 2 5、0 .6 2 5 mm ol/ L 时交联程度显著增加 (P<0 .0 1 ) ,并有较好的剂量 -效应关系。结论 在低浓度时 ,甲醛诱导 DNA-蛋白质交联现象不明显或不诱导该现象 ,在高浓度时可显著诱导交联现象。KCl- SDS沉淀法检测 展开更多
关键词 甲醛 人血淋巴细胞 dna-蛋白质交联 检测方法
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