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不同非小细胞肺癌细胞株中DNA-PKcs的表达及其与放射敏感性的关系 被引量:5
1
作者 潘燚 李伟雄 +3 位作者 李俊铭 朱建权 梁亦强 郭爱林 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期714-717,共4页
背景与目的:DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit,DNA-PKcs)在电离辐射引起的DNA双链断裂的修复过程中起着关键作用,可影响组织细胞对放射治疗的敏感性。本研究通过检测DNA-PKcs在不同组织学类型... 背景与目的:DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit,DNA-PKcs)在电离辐射引起的DNA双链断裂的修复过程中起着关键作用,可影响组织细胞对放射治疗的敏感性。本研究通过检测DNA-PKcs在不同组织学类型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞中的表达情况,探讨其与放射敏感性的关系。方法:Westernblot及DNA-PK活性分析法检测NSCLC细胞株A549、H1299、L78、PGCL3和H460中DNA-PKcs的含量与活性。成克隆实验分别测定各细胞株照射后的剂量-存活曲线,并分析放射敏感性与DNA-PKcs的关系。结果:成克隆实验结果显示:不同NSCLC细胞株的放射敏感性不同,A549细胞2Gy剂量照射下的存活分数(survival fractionat2Gy,SF2)为0.74,H1299细胞为0.25,H460细胞为0.21,PGCL3细胞为0.48,L78细胞为0.58。Westernblot显示各NSCLC细胞株中DNA-PKcs的表达有差异,A549细胞的DNA-PKcs表达水平为3.26±0.98,L78细胞为0.51±0.07,H1299细胞为0.51±0.11,H460细胞为0.86±0.23,PGCL3细胞为2.60±0.76。A549细胞的DNA-PKcs活性为8.30±1.03,H1299细胞为2.45±0.52,H460细胞为0.11±0.02,PGCL3细胞为4.13±0.87,L78细胞为0.42±0.07。在腺癌及大细胞癌中SF2与DNA-PKcs含量(P<0.05,r=0.95)及活性(P=0.03,r=0.98)呈线性相关。结论:在腺癌及大细胞癌中,DNA-PKcs是判断细胞放射敏感性的重要因素。 展开更多
关键词 DNA—PKcs 肺肿瘤 非小细胞肺癌细胞株 放射 敏感性
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HPV16 E6/E7 Negatively Affect Radiosensitivity of Lung Cancer Cells 被引量:1
2
作者 Lu Lu Qinghui Meng +6 位作者 Ming Cui Xiaofei Chu Shuyi Zhao Huiwen Xiao Jiali Dong Eliot Marty Rosen Saijun Fan 《国际放射医学核医学杂志》 2016年第2期85-90,共6页
原文传递
DNA-PKCS反义寡核苷酸转染肺腺癌细胞系A549提高放射敏感性的实验研究 被引量:2
3
作者 牛道立 蒋昌斌 +3 位作者 甄俊杰 何芬 万明辉 秦海燕 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第1期73-75,共3页
目的通过DNA-PKCS反义寡核苷酸转染肺癌细胞A549,探讨DNA-PKCS对肺癌细胞放射敏感性影响。方法设0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0Gy放射剂量点处理对照组(与转染无关的寡核苷酸)和实验组(转染DNA-PKCS反义寡核苷酸),用成... 目的通过DNA-PKCS反义寡核苷酸转染肺癌细胞A549,探讨DNA-PKCS对肺癌细胞放射敏感性影响。方法设0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0Gy放射剂量点处理对照组(与转染无关的寡核苷酸)和实验组(转染DNA-PKCS反义寡核苷酸),用成克隆法分析细胞存活分分数,并分别用线性二次模型和多靶单击模型拟合出细胞存活曲线,求出放射生物学参数d、13、SF2、D0、Dq和N,评价细胞放射敏感性变化。结果对照组仪值为0.14,p值为0.030,SF2值为0.63,D0值为2.38,Dq值为1.43。实验组α值为0.31,β值为0.018,SF2值为0.41,D0值为2.09,Dq值为0.60。实验组细胞的α值增大,β、SF2、D0、Dq值均减少。结论DNA-PKCS反义寡核苷酸可增强A549细胞放射敏感性,DNA-PKCS是治疗肺癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 DNA依赖性蛋白激酶 反义寡核苷酸 细胞系 肺肿瘤 放射敏感性
原文传递
甘氨双唑钠对非小细胞肺癌放射治疗增敏作用的Meta分析 被引量:21
4
作者 任维维 李征 +3 位作者 米登海 杨克虎 田金徽 张质钢 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期340-347,共8页
背景与目的甘氨双唑钠对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)放射增敏作用的疗效和安全性目前并没有明确的证据,本研究系统评价甘氨双唑钠对NSCLC放射治疗增敏作用的临床疗效和安全性,为临床实践与更深入研究提供参考。方... 背景与目的甘氨双唑钠对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)放射增敏作用的疗效和安全性目前并没有明确的证据,本研究系统评价甘氨双唑钠对NSCLC放射治疗增敏作用的临床疗效和安全性,为临床实践与更深入研究提供参考。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、中国科技期刊数据库和数字化期刊全文数据库,同时辅助其它检索,收集所有关于甘氨双唑钠对NSCLC放射治疗增敏作用的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。参考Cochrane质量评价标准进行质量评价,并利用RevMan5.1软件进行统计学分析。结果共纳入21个RCT,Meta分析结果显示,甘氨双唑钠联合放疗的近期疗效优于单纯放疗疗法(OR合并=3.29,95%CI:2.47-4.39,P<0.000,01)或优于放疗联合安慰剂(维生素C)疗法(OR合并=3.65,95%CI:2.25-5.92,P<0.000,01);在生存质量提高率和1年、2年生存率方面两组差异均无统计学意义(P>0.05);在放射性肺炎、放射性食管炎、血液学毒性、心脏毒性等安全指标方面两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甘氨双唑钠联合放疗疗法治疗NSCLC,近期疗效优于单纯放疗或放疗联合安慰剂(维生素C)疗法,并且不增加放疗不良反应,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 放射治疗 放射增敏剂 META分析 RCT
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自噬对人肺腺癌A549细胞放疗敏感性的影响 被引量:4
5
作者 徐丽瑶 王勇 +3 位作者 刘琴 罗辉 钟小军 李勇 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期799-804,共6页
背景与目的放射治疗是肺癌最重要的治疗手段之一,然而却因放疗抵抗极易导致肿瘤的复发和转移。放疗可诱导肿瘤细胞自噬发生,最新研究也报道,自噬可能与DNA损伤修复过程相关。本研究旨在探讨通过雷帕霉素上调A549细胞自噬,能否增加细胞... 背景与目的放射治疗是肺癌最重要的治疗手段之一,然而却因放疗抵抗极易导致肿瘤的复发和转移。放疗可诱导肿瘤细胞自噬发生,最新研究也报道,自噬可能与DNA损伤修复过程相关。本研究旨在探讨通过雷帕霉素上调A549细胞自噬,能否增加细胞放疗敏感性,其过程是否与DNA损伤修复过程相关。方法以人肺腺癌A549细胞作为实验对象,实验设对照组(N)、单纯放疗组(IR)、雷帕霉素联合放疗组(R+RAPA)。采用Western blot检测γ-H2AX蛋白质、Rad51蛋白质、Ku70/80蛋白质、p62蛋白质、LC3蛋白质表达;电镜检测自噬体形成;细胞克隆形成实验检测细胞存活分数(survival fraction,SF)值。结果与单纯放疗组相比,放疗联合雷帕霉素组自噬活性增加,且Rad51、Ku80蛋白质表达减少,细胞增殖能力下降。结论通过雷帕霉素上调自噬可增加肺癌细胞放疗敏感性,其机制可能与抑制DNA损伤修复过程相关。 展开更多
关键词 自噬 肺肿瘤 DNA损伤修复 放疗敏感性
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电离辐射降低NSCLC细胞株T790M突变所致TKI耐药 被引量:5
6
作者 李静 武新虎 +3 位作者 王振 沈泽天 孙妮 朱锡旭 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期475-480,共6页
背景与目的以表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)为靶点的分子靶向治疗在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗中发挥重要的作用。EGFR突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase ... 背景与目的以表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)为靶点的分子靶向治疗在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗中发挥重要的作用。EGFR突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗敏感、疗效显著,但无论近期疗效如何,患者最终都不可避免地产生耐药。大量研究证实,EGFR基因的二次突变(T790M)是患者耐药的主要原因。本研究旨在探讨电离辐射对NSCLC细胞株T790M突变所致EGFR-TKI耐药的影响。方法选择NSCLC细胞株H1975和H3255为研究对象,实时荧光定量PCR法检测两株细胞的突变状态、克隆形成实验观察两株细胞的放射敏感性,MTT法检测各处理组两株细胞对EGFR-TKI的抗药性。结果 H1975为T790M+L858R双突变株、H3255是仅有L858R的单突变株;各处理组H1975及H3255的存活分数未见明显差异(P=0.952),提示T790M突变对NSCLC细胞株的放射敏感性无影响;2.5 Gy X线辐射组,H1975的IC50为(0.678,2±0.373)μmol/L,较0Gy对照组的(3.520±0.821)μmol/L明显下降,差异有统计学意义(P=0.008),H1975相较于H3255的抗药性也从85.9倍下降为39.2倍。结论电离辐射可降低NSCLC细胞株T790M突变所致的TKI耐药,本实验的研究结果为后续的体内和临床研究提供了研究依据;EGFR-TKI治疗期间联合放射治疗对克服T790M突变介导的耐药性有望成为一种有希望的治疗策略。 展开更多
关键词 肺肿瘤 放射敏感性 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 药物耐受性 T790M突变 L858R突变
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环氧化酶-2抑制剂对肺癌细胞的增殖抑制和放射增敏的实验研究 被引量:7
7
作者 马绍英 王仲文 +1 位作者 王小莉 邢小红 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期140-143,共4页
目的 研究环氧化酶2(COX -2)抑制剂塞来昔布对肺癌A549 细胞增殖、凋亡的影响及其对A549 细胞的放射增敏作用。方法 噻唑蓝(MTT)比色法检测塞来昔布对肺癌A549细胞存活的影响;流式细胞分析法(FCM)检测对A549细胞周期时相影响及凋亡的... 目的 研究环氧化酶2(COX -2)抑制剂塞来昔布对肺癌A549 细胞增殖、凋亡的影响及其对A549 细胞的放射增敏作用。方法 噻唑蓝(MTT)比色法检测塞来昔布对肺癌A549细胞存活的影响;流式细胞分析法(FCM)检测对A549细胞周期时相影响及凋亡的作用;体外培养克隆形成率的方法检测塞来昔布对A549 细胞的放射增敏作用。结果 塞来昔布对肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,这种抑制作用有时间和剂量依赖性,50μmol/L 处理24 和72 h 的抑制率分别为(4.27±1.33)%、(10.63±2.23)%,100μmol/L处理分别为(33.47±8.02)%、(61.97±7.32)%,主要是抑制增殖,使细胞聚集在G0/G1期,100μmol/L处理72h还有细胞死亡。塞来昔布无凋亡诱导作用,也不增加放射诱导的凋亡。体外培养克隆存活曲线分析显示,100μmol/L塞来昔布处理24和72h降低了各个照射剂量点的存活分数(72h比24 h作用强),但在照射高剂量区更明显。对照、100μmol/L处理24、72h在2Gy剂量点的存活分数(SF2)分别为(0.53±0.06)、(0.52±0.11)和(0.46±0.05),处理24和72h的放射增敏比为1.27和1.7(D0值比)。结论 塞来昔布对肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,呈时间和剂量依赖性,使细胞聚集在G0/G1期,但无诱导凋亡作用。塞来昔布对肺癌A549细胞有放射增敏作用。 展开更多
关键词 肺肿留 环加氧酶抑制药 放射疗法 放射增敏 细胞凋亡 A549细胞
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^(99)Tc^m-HL91乏氧显像预测非小细胞肺癌放疗敏感性的临床价值 被引量:2
8
作者 阮翘 刘保平 +1 位作者 谢新立 武新宇 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2007年第4期599-601,共3页
目的对非小细胞肺癌患者放疗前行99Tcm-HL91显像,与放疗疗效进行比较,探讨99Tcm-HL91显像在预测放疗敏感性方面的应用价值。方法对35例经CT引导下穿刺或支气管镜检查病理确诊的非小细胞肺癌患者,放疗前一周内静脉注射99Tcm-HL91740MBq(2... 目的对非小细胞肺癌患者放疗前行99Tcm-HL91显像,与放疗疗效进行比较,探讨99Tcm-HL91显像在预测放疗敏感性方面的应用价值。方法对35例经CT引导下穿刺或支气管镜检查病理确诊的非小细胞肺癌患者,放疗前一周内静脉注射99Tcm-HL91740MBq(20mCi),4h后进行99Tcm-HL91平面及断层显像。半定量分析:利用感兴趣区(ROI)技术,勾画圆形感兴趣区,计算肿瘤与对侧正常肺组织(T/N)的放射性比值。随访患者放疗疗效,完全缓解(CR)和部分缓解(PR)为治疗有效组,无变化(NC)和增大(PD)为无效组。结果99Tcm-HL91平面显像:35例非小细胞肺癌患者中的30例显像阳性;断层显像:33例显像阳性。半定量分析:断层像4h的T/N比值显著高于平面像的T/N比值。放疗后完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)14例,无变化(NC)7例,增大(PD)4例,死亡或失访共5例,放疗有效组(CR+PR)与放疗无效组(NC+PD)断层显像的T/N比值分别为1.747±0.301,2.087±0.478,差异具有显著性(t=2.363,P=0.026)。结论放疗前99Tcm-HL91肺显像可预测非小细胞肺癌的放疗敏感性。 展开更多
关键词 HL91 放射敏感性 肺肿瘤
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热疗与化疗对放射存活曲线影响的实验研究 被引量:2
9
作者 孙蕊 李万湖 胡旭东 《肿瘤防治杂志》 2003年第3期294-296,共3页
目的 :通过细胞学实验方法 ,观察加温与羟基喜树碱 (HCPT)对人肺腺癌Anip973细胞放射存活曲线的影响 ,以期为提高肿瘤治疗效果提供更科学的方法。方法 :采用细胞集落形成方法 ,得出加温与羟基喜树碱 (浓度为 0 5 μg mL)单独或联合与... 目的 :通过细胞学实验方法 ,观察加温与羟基喜树碱 (HCPT)对人肺腺癌Anip973细胞放射存活曲线的影响 ,以期为提高肿瘤治疗效果提供更科学的方法。方法 :采用细胞集落形成方法 ,得出加温与羟基喜树碱 (浓度为 0 5 μg mL)单独或联合与放射作用下的细胞存活曲线 ,并通过对各组曲线特征参数的分析来观察放射敏感性的变化。结果 :单放、加温与放射、HCPT与放射、加温与HCPT并用放射各组的Do、Dq、N、SF2 、β值逐渐减小 ,K、α、α β值逐渐增大。结论 :加温与羟基喜树碱均能增加Anip973细胞的放射敏感性 ,使细胞修复亚致死性损伤的能力减弱 ,直接杀伤效应增加 ,且HCPT作用强于加温 。 展开更多
关键词 高温 诱发 肺肿瘤/病理学 腺癌/病理学 细胞系 喜树碱 放射敏感性
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全反式维A酸对肺腺癌H1299细胞放射敏感性研究
10
作者 孙谦 宣爱丽 +6 位作者 汪庚明 周咏春 徐洪波 何泽来 周燕 周育夫 江浩 《蚌埠医学院学报》 CAS 2021年第3期281-285,共5页
目的:探讨全反式维A酸(ATRA)对肺腺癌细胞株H1299放射敏感性影响及其分子机制。方法:MTT法检测ATRA对H1299细胞存活率的影响;平板克隆形成实验检测H1299细胞的放射敏感性;流式细胞术检测细胞周期;Western blotting检测survivin与NF-κB... 目的:探讨全反式维A酸(ATRA)对肺腺癌细胞株H1299放射敏感性影响及其分子机制。方法:MTT法检测ATRA对H1299细胞存活率的影响;平板克隆形成实验检测H1299细胞的放射敏感性;流式细胞术检测细胞周期;Western blotting检测survivin与NF-κB的蛋白表达情况。结果:不同浓度ATRA对H1299细胞均有抑制作用,浓度为10μmol/L时最佳(P<0.05)。相对单独ATRA处理,10μmol/L ATRA联合不同剂量的射线照射后,细胞生长抑制率明显增加(P<0.01)。ATRA作用和射线照射后的细胞凋亡增多(P<0.01),ATRA联合射线照射作用后的细胞总凋亡率明显高于单纯射线照射(P<0.01)。与对照组、放射组、ATRA组相比,ATRA+放射组G0/G1期比例明显增加(P<0.01)。与放射组相比,ATRA+放射组的细胞存活分数值降低,ATRA可以增加肺腺癌H1299细胞放射敏感性,增敏比为1.406。Western blotting结果显示,ATRA+放射组细胞survivin、NF-κB蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论:ATRA对肺腺癌H1299细胞具有放射增敏作用,其机制可能与ATRA直接抑制H1299细胞增殖、促进H1299细胞凋亡,下调survivin及NF-κB蛋白表达有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 全反式维A酸 放射敏感性
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2-甲氧雌二醇对人肺癌细胞的放射增敏作用 被引量:3
11
作者 阎春红 范小航 +6 位作者 杨惠玲 陶祥 谢彦 夏云飞 王欣 苏勇 郑芹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期137-141,共5页
目的:探讨2-甲氧雌二醇(2-ME)对肺癌细胞A549和GLC-82的放射增敏作用及其对细胞周期的影响,并从分子角度初步探讨2-ME可能的增敏机制。方法:将体外培养的人肺癌细胞A549和GLC-82分为实验组和对照组,其中实验组加入不同浓度的2-ME,对照... 目的:探讨2-甲氧雌二醇(2-ME)对肺癌细胞A549和GLC-82的放射增敏作用及其对细胞周期的影响,并从分子角度初步探讨2-ME可能的增敏机制。方法:将体外培养的人肺癌细胞A549和GLC-82分为实验组和对照组,其中实验组加入不同浓度的2-ME,对照组不含2-ME。通过MTT法定量检测2-ME对2株细胞增殖的抑制作用,集落形成实验测定2-ME对这2株细胞的放射增敏作用,流式细胞术检测细胞周期分布的变化,通过免疫沉淀法检测细胞周期素依赖性蛋白激酶2(CDK2)活性的改变。结果:分别以2-ME对人肺癌细胞GLC-82和A549的最小有效浓度(0.15625×10-6mol/L和1.25×10-6mol/L)作为放射增敏浓度,均可增加细胞对X线的敏感性,2株细胞存活曲线均见2-ME增敏组比单纯照射组整体下移,D0、Dq值均降低,增敏比:GLC-82细胞为1.98;A549细胞为2.06。细胞周期的检测表明2-ME使细胞周期阻滞于G2/M期,并呈剂量依赖性。2-ME作用后2株细胞CDK2活性均无明显改变。结论:2-ME可通过对细胞周期的调节增加非小细胞肺癌(NSCLC)细胞GLC-82和A549对射线的敏感性。 展开更多
关键词 2-甲氧雌二醇 肺肿瘤 放射敏感性 细胞周期 细胞周期素依赖性蛋白激酶2
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吲哚-3-甲醇对肺癌细胞放射敏感性的EGFR依赖性调节 被引量:3
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作者 肖骁 孟庆慧 +3 位作者 徐加英 焦旸 Eliot M Rosen 樊赛军 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期391-398,共8页
背景与目的吲哚-3-甲醇(indole-3-carbinol,I3C)是十字花科蔬菜中一种主要的有效植物化学物质,且具有防癌和抗癌作用。本研究旨在观察I3C是否影响表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达水平不同的肺癌细胞放射... 背景与目的吲哚-3-甲醇(indole-3-carbinol,I3C)是十字花科蔬菜中一种主要的有效植物化学物质,且具有防癌和抗癌作用。本研究旨在观察I3C是否影响表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达水平不同的肺癌细胞放射敏感性。方法采用MTT和克隆形成实验方法分别检测肺癌细胞的生长和存活率;siRNA转染方法降低细胞中EGFR蛋白表达水平;Western blot和RT-PCR法分别测定EGFR蛋白和mRNA的表达。结果采用无明显毒副作用的5mol/L剂量的I3C预处理明显降低了EGFR表达阳性的人肺腺癌H1975和人肺鳞癌H226细胞对γ-射线照射的放射敏感性,而I3C对EGFR表达阴性的人肺鳞癌NIH-H520细胞的放射敏感性则影响非常小。Western blot结果显示I3C可以增加H1975和H226细胞中EGFR蛋白的表达水平和Y845位点磷酸化水平。EGFR siRNA降低了NIH-H1975细胞中EGFR蛋白的表达,增加了细胞的放射敏感性,并有效地降低和抑制了I3C导致的细胞耐辐射效应。结论我们的研究结果首次证实I3C可以通过调节EGFR表达和磷酸化水平从而影响肺癌细胞的放射治疗敏感性,提示EGFR可能是I3C影响肺癌放射治疗敏感性的重要靶蛋白. 展开更多
关键词 吲哚-3-甲醇 肺肿瘤 放射敏感性 表皮生长因子受体
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肺腺癌胸苷酸合成酶表达与放射敏感性的关系 被引量:1
13
作者 苏琳 苏加利 蔡薇薇 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第18期2863-2866,共4页
目的:探讨肺腺癌患者胸苷酸合成酶(TS)不同表达水平与放射敏感性的关系。方法:对经病理确诊的94例局部晚期肺腺癌患者,根据TS不同表达水平,将患者分为高表达组(40例)和低表达组(54例)。对患者的肺部原发病灶行体部伽玛刀立体定向适形放... 目的:探讨肺腺癌患者胸苷酸合成酶(TS)不同表达水平与放射敏感性的关系。方法:对经病理确诊的94例局部晚期肺腺癌患者,根据TS不同表达水平,将患者分为高表达组(40例)和低表达组(54例)。对患者的肺部原发病灶行体部伽玛刀立体定向适形放射治疗,放疗结束后1个月复查胸部CT评价近期疗效。结果:全部患者均按计划完成治疗,两组近期疗效:高表达组:CR 3例,PR 27例,SD 7例,PD 3例,近期总有效率为75.0%[(CR+PR)/总病例数×100%];低表达组:CR 8例,PR 41例,SD 3例,PD 2例,近期总有效率为90.7%。两组近期疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺腺癌TS低表达组的放疗后近期疗效好,提示TS表达水平可能作为肺腺癌放射敏感性的标志物之一。 展开更多
关键词 肺肿瘤 腺癌 胸苷酸合成酶 立体定向适形放疗 体部伽玛刀 放射敏感性
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Sensitizing effects of aradio- and chemo-sensitizer,metronidazol amino acidum natrium(CMNa) 被引量:1
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作者 孟祥顺 赵芳 +4 位作者 高建国 朱勤 郑秀龙 由慧萍 马煌如 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1994年第2期93-97,共5页
Radio-and chemo-sensitizing effects of a new sensitizer, metronidazol amino acidum natrium (CMNa), were studied by the methods of cell surviving fraction (in viiro), tumor growth delay (in vivo) and clinical observati... Radio-and chemo-sensitizing effects of a new sensitizer, metronidazol amino acidum natrium (CMNa), were studied by the methods of cell surviving fraction (in viiro), tumor growth delay (in vivo) and clinical observation. When the hypoxic V79 cells were exposed to γ-ray and CMNa, the cell surviving fraction decreased markedly as compared with radiation alone. The sensitizer enhancement ratio (SER) value was 1. 26-2. 32. When the mice bearing Lewis . B16 melanoma or EMT6 tumors were treated with single dose or fractionated radiation (with or without CMNa) or with antitumor agents (with or without CMNa) the tumor increasing velocity slowed down and the days of tumor growth delay increased significantly when CMNa was given simultaneously.In 96 cases of lung cancer and 80 cases of esophageal cancer patients treated with routine chemotherapy or radiotherapy combined with CMNa, the percentage of CR+PR increased significantly. These results showed that CMNa may be an effective radio- and chemo-sensitizer. 展开更多
关键词 radiosensitIZER CHEMOSENSITIZER metronidazol AMINO acidum NATRIUM (CMNa) esophageal neoplasmS lung neoplasmS human
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表皮生长因子受体表达与非小细胞肺癌放疗敏感性的关系 被引量:3
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作者 张敏 牟晓燕 +2 位作者 姜淑娟 刘庆亮 李道卫 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期94-97,共4页
目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)放疗敏感性的关系。方法体外化学合成EGFR基因序列特异性双链RNA(dsRNA)结合脂质体Lipofectamine2000转染肺腺癌细胞株SPC—A1,采用实时荧光定量PCR(real—timePCR)和... 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)放疗敏感性的关系。方法体外化学合成EGFR基因序列特异性双链RNA(dsRNA)结合脂质体Lipofectamine2000转染肺腺癌细胞株SPC—A1,采用实时荧光定量PCR(real—timePCR)和Wesemblot法测定转染细胞中EGFRmRNA和蛋白的表达,采用集落抑制实验观察EGFR序列特异性dsRNA(dsRNA—EGFR)的体外放疗增敏作用。建立裸鼠肿瘤模型,通过测定肿瘤体积和肿瘤重量,绘制肿瘤生长曲线,计算肿瘤抑制率。结果对照组、dsRNA.unrelated组和dsRNA—EGFR组的EGFRmRNA相对表达量分别为1.51±0.22、1.38±0.15和0.45±0.11(F=482.7,P〈0.01),EGFR蛋白表达水平分别为2340.87±10.99、2231.85±35.66和832.03±39.13(F=263.3,P〈0.05)。dsRNA—EGFR可将对照组EGFRmRNA和蛋白水平分别下调70.2%和64.5%。放疗对照组、dsRNA-unrelated联合放疗组和dsRNA-EGFR联合放疗组的集落抑制率分别为9.3%、12.5%和65.5%,肿瘤抑制率分别为21.3%、24.4%和64.2%,dsRNA-EGFR联合放疗可显著抑制体外、体内的肿瘤生长。结论dsRNA—EGFR可显著抑制NSCLC中EGFRmRNA和蛋白的表达.有效抑制肿瘤牛长,增强NSCLC的放疗敏感性。 展开更多
关键词 肺肿瘤 表皮生长因子受体 RNA 双链 放射敏感性
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放射抗拒肺癌细胞亚系D6-R的建立及其细胞周期研究 被引量:7
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作者 魏启春 郑树 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期267-269,共3页
目的 探讨放射抗拒肺癌细胞系的放射抗拒机理。方法 应用X射线照射肺癌D6细胞系 8次 ,每次吸收剂量 6 5 0cGy ,对存活细胞单克隆化 ,采用克隆形成实验测定所得的新细胞亚系D6 R细胞及其亲本的放射敏感性 ,流式细胞术检测它们的细胞... 目的 探讨放射抗拒肺癌细胞系的放射抗拒机理。方法 应用X射线照射肺癌D6细胞系 8次 ,每次吸收剂量 6 5 0cGy ,对存活细胞单克隆化 ,采用克隆形成实验测定所得的新细胞亚系D6 R细胞及其亲本的放射敏感性 ,流式细胞术检测它们的细胞周期特征。结果 与亲本D6细胞相比 ,D6 R细胞显示出放射抗性 ,其D0 、Dq及N值增大 ,细胞存活曲线肩区增宽 ,在SF2 水平上 ,D6 R细胞的放射抗性是其亲本细胞D6的 1 6 5倍。D6 R细胞S期比例较其亲本D6细胞明显增高 ,而G2 /M ,G1 期比例则下降。结论 新的细胞亚系D6 R比其亲本对射线更加抗拒 ,并且显示出与亲本不同的细胞周期特征。 展开更多
关键词 肺癌细胞亚系 D6-R 细胞周期 放射敏感性 细胞周期
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吉西他滨联合X射线照射对肺癌细胞系放射增敏作用的初步研究 被引量:4
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作者 高春玲 陈玉强 +2 位作者 戴云洁 宋维芳 谢立青 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第5期471-474,共4页
目的 探讨吉西他滨(GEM)是否对非小细胞肺癌具有放射增敏作用,并对GEM的放射增敏机制进行初步探讨.方法 用克隆形成分析法观察GEM对p53基因突变的人肺腺癌细胞系(973细胞)的放射增敏效应.流式细胞术观察照射前后973细胞周期分布和... 目的 探讨吉西他滨(GEM)是否对非小细胞肺癌具有放射增敏作用,并对GEM的放射增敏机制进行初步探讨.方法 用克隆形成分析法观察GEM对p53基因突变的人肺腺癌细胞系(973细胞)的放射增敏效应.流式细胞术观察照射前后973细胞周期分布和细胞凋亡,分析其与p53基因突变是否为放射增敏机制.结果 10 nmol/L GEM照前、照后给药均具有极轻微放射增敏作用;100 nmol/L GEM照前、照后给药时均具有明显放射增敏作用,且照前给药组的增敏作用明显强于照后给药组.p53基因突变影响细胞周期再分布及细胞凋亡,但与GEM的放射增敏作用无关.结论 100 nmol/L GEM具有明显放射增敏作用,p53基因突变、细胞周期再分布及细胞凋亡不是GEM放射增敏作用的主要机制. 展开更多
关键词 细胞系 肺肿瘤 吉西他滨 X射线照射 克隆分析 流式细胞术 放射增敏
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甘氨双唑钠对H22肝癌移植小鼠肺转移的影响 被引量:2
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作者 王培军 孙维凯 +3 位作者 王凡 杨树松 汤如勇 方建萍 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2007年第4期297-300,共4页
目的研究新型放射增敏剂甘氨双唑钠对远处转移的影响。方法建立昆明小鼠皮下H22肝癌移植模型,设对照组、单放组、甘氨双唑钠+照射组、氟尿嘧啶+照射组。治疗后比较各组肺转移情况,并进一步研究该药对肿瘤增殖核抗原(PCNA)、血管内皮生... 目的研究新型放射增敏剂甘氨双唑钠对远处转移的影响。方法建立昆明小鼠皮下H22肝癌移植模型,设对照组、单放组、甘氨双唑钠+照射组、氟尿嘧啶+照射组。治疗后比较各组肺转移情况,并进一步研究该药对肿瘤增殖核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤内微血管密度(MVD)表达及血浆T细胞亚群的影响。结果甘氨双唑钠+照射组未发现转移,其余组均有转移。对照组、单放组、氟尿嘧啶+照射组、甘氨双唑钠+照射组PCNA计数分别为120.29、59.71、55.43、21.86(F=245.00,P<0.01),VEGF评分分别为4.64、5.86、4.89、3.27(F=4.56,P<0.05),MVD计数分别为37.29、53.29、40.14、27.43(F=7.48,P<0.01)。甘氨双唑钠+照射组与单放组比CD4、CD8、CD4/CD8无明显差异。结论小鼠皮下H22肝癌移植模型显示甘氨双唑钠能减少肺转移,可能与肿瘤内VEGF、MVD表达减少有关,但对T细胞亚群则无明显影响。 展开更多
关键词 肿瘤移植 小鼠 照射 放射增敏剂 肿瘤转移
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塞来昔布对人肺腺癌细胞株A549的放射增敏效应及细胞迁移力的影响 被引量:2
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作者 周菊英 徐晓婷 +3 位作者 李晓庆 王利利 秦颂兵 涂彧 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期564-567,共4页
目的 观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人肺腺癌细胞株A549的放射增敏效应及抑制细胞迁移力的作用.方法 选用人肺腺癌细胞株A549作为研究对象.选择适当浓度的塞来昔布,设置对照组、药物组、单纯放射组和放射加药组,成克隆... 目的 观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人肺腺癌细胞株A549的放射增敏效应及抑制细胞迁移力的作用.方法 选用人肺腺癌细胞株A549作为研究对象.选择适当浓度的塞来昔布,设置对照组、药物组、单纯放射组和放射加药组,成克隆分析法测定塞来昔布对细胞的放射增敏效应,细胞划痕试验观察A549细胞的迁移力,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞培养上清液中基质金属蛋白酶(MMP)-2的含量.结果 细胞划痕试验结果显示,放射加药组比单纯放射组和药物组的无细胞划痕区均增宽,细胞迁移力均明显下降,且随着药物浓度的增加,抑制细胞迁移的能力增强.30和50 μmol/L塞来昔布对A549细胞显示出浓度依赖性放射增敏作用,放射加药与单纯放射组相比,SF2、D0、Dq出现不同程度的下调.ELISA检测发现,细胞培养上清液中MMP-2的含量,药物组较对照组,放射加药组较单纯放射组均明显下降(t=3.78、5.79,P<0.05),但单纯放射组和对照组对细胞分泌MMP-2的抑制效应不明显(t=2.73、2.38,P>0.05).结论 塞来昔布在体外试验中对肺腺癌细胞株A549具有浓度依赖性放射敏感性,机制可能为降低了细胞对放射的亚致死损伤修复能力.塞来昔布可能通过抑制A549细胞分泌MMP-2,从而抑制细胞的迁移能力. 展开更多
关键词 肺肿瘤 放射增敏 COX-2 MMP-2
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厄洛替尼对人肺腺癌A549细胞的放射增敏作用 被引量:3
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作者 刘小群 乔田奎 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期819-823,共5页
目的探讨厄洛替尼对人肺腺癌A549细胞的放射增敏作用及机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定厄洛替尼对细胞的抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50)。采用细胞克隆形成实验分析厄洛替尼对A549细胞的放射增敏作用。采用流式细胞仪... 目的探讨厄洛替尼对人肺腺癌A549细胞的放射增敏作用及机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定厄洛替尼对细胞的抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50)。采用细胞克隆形成实验分析厄洛替尼对A549细胞的放射增敏作用。采用流式细胞仪分析厄洛替尼对细胞周期分布和凋亡的影响。结果厄洛替尼作用48h后,A549细胞生长受到抑制,且细胞抑制率随药物浓度的升高而增加,IC50为19.26μmol/L。厄洛替尼与不同剂量的X线照射A549细胞后,与单纯照射组比较,厄洛替尼照射组的细胞存活分数(SF)下降,而且随着厄洛替尼作用时间的延长和照射剂量的增加,SF明显下降。单纯照射组、厄洛替尼24h照射组和厄洛替尼48h照射组的平均致死剂量(D0)分别为3.01、2.58和2.45Gy,准域剂量(Dq)分别为2.16、1.94和1.61Gy;厄洛替尼24h照射组和厄洛替尼48h照射组的放射增敏比(SERD0)分别为1.17和1.23。流式细胞仪检测结果显示,厄洛替尼作用A549细胞24和48h后,q/M期细胞比例增加,细胞凋亡率升高,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论厄洛替尼对肺腺癌A549细胞有抑制作用和放射增敏作用,其放射增敏作用机制可能与抑制细胞亚致死损伤修复、阻滞细胞于G2/M期和诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 厄洛替尼 放射增敏 细胞周期 细胞凋亡 细胞增殖
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