银杏叶提取物对大鼠内耳组织及蜗神经核线粒体DNA4834bp缺失突变的影响

目的观察银杏叶提取物对大鼠内耳组织及蜗神经核线粒体(mt)DNA4834bp缺失突变的影响。方法取24月龄SD大鼠20只,随机分为实验组和对照组,各10只,分别用银杏叶提取物100mg/(kg·d)、等体积生理盐水灌胃,3个月后处死。干预前后分别测试两组大鼠ABR,荧光定量PCR检测线粒体DNA4834bp缺失率,并观察其与老年听力损失的关系。结果干预后实验组ABR阈移(3.91±3.73)d B pe SPL,对照组ABR阈移(9.64±2.59)d B pe SPL,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,实验组蜗神经核、内耳组织线粒体DNA4834bp缺失率降低(0.2466±0.1335比1.0461±0.3423,0.3507±0.158比1.0202±0.2269,P<0.05)。结论银杏叶提取物能抑制大鼠听觉器官线粒体DNA4834bp缺失突变,减少mt DNA的氧化损伤,改善线粒体功能,改善听力,从而延缓大鼠老年性耳聋进展。

老龄大岳㈣能下降与线粒体DNA4834bp缺失突变的关系

目的探讨大鼠老年性耳聋与听觉器官线粒体DNA4834bp缺失突变的关系。方法取sD大鼠按年龄随机分为对照组（3个月龄）与观察组（24个月龄）．各10只。分别对2组大鼠进行听性脑干反应（ABR）测试听阈，采用PCR技术检测大鼠内耳耳蜗及蜗神经核组织线粒体DNA4834bp缺失突变情况，应用凝胶酶切电泳技术证实线粒体DNA缺失突变的存在。结果对照组大鼠ABR平均听阈为（19．50±3．69）dBpeSPL，观察组大鼠ABR平均听阀（46．00±3．94）dBpeSPL，两组差异有统计学意义（P〈005）。线粒体DNA大片段缺失检出情况：对照组大鼠内耳组织及蜗神经核未发现线粒体DNA4834bp缺失，观察组大鼠内耳组织线粒体DNA4834bp缺失突变检出率为90．O％，脑蜗神经核线粒体DNA4834bp缺失检出率为100％。结论老龄大鼠听觉器官（内耳组织和蜗神经核）线粒体DNA4834bp缺失突变检出率高，这种大片段缺失与老龄大鼠听功能下降密切相关。