沉默lncRNA DNAH8-AS1靶向miR-186-5p/YY1调控前列腺癌细胞的增殖和侵袭

目的探讨lncRNA DNAH8-AS1与miR-186-5p之间的靶向关系及沉默lncRNA DNAH8-AS1对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用GEPIA数据库分析lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌和癌旁组织中的表达及其与前列腺癌临床分期的关系。应用原位杂交实验检测lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌和癌旁组织中的表达差异。采用qRT-PCR检测lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌细胞系中的表达水平。采用MTT法和Transwell实验分别检测各组LNCaP细胞增殖和侵袭情况。应用生物信息学技术预测lncRNA DNAH8-AS1与miR-186-5p/YY1之间的靶向关系,并经双荧光素酶报告基因实验验证。结果与癌旁组织相比,前列腺癌组织中lncRNA DNAH8-AS1呈高表达(P<0.01),其与前列腺癌临床分期呈正相关(P<0.05)。与RWPE-1细胞相比,前列腺癌细胞中lncRNA DNAH8-AS1呈高表达(P<0.05)。Control组和si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞中lncRNA DNAH8-AS1表达分别为6.44±0.56和1.08±0.37,si-DNAH8-AS1组lncRNA DNAH8-AS1表达比Control组显著降低(P<0.01)。si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞的增殖能力,比Control组显著降低(P<0.05)。Control组和si-DNAH8-AS1组侵袭细胞数分别是(63.39±8.03)个和(23.94±3.86)个,si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞的侵袭能力比Control组显著降低(P<0.01)。lncRNA DNAH8-AS1可靶向调控miR-186-5p的表达(P<0.01),miR-186-5p可靶向调控YY1的表达(P<0.01)。与Control组相比,si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞中miR-186-5p的表达显著减少(P<0.01),YY1基因表达显著增加(P<0.01),Hippo信号通路蛋白表达显著减少(P<0.01)。结论lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌组织和细胞中高表达,与前列腺癌临床分期相关;沉默lncRNA DNAH8-AS1通过靶向miR-186-5p/YY1,有抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭能力。