DNATyper^TM21试剂盒的法医学验证

目的测试DNATyper^TM21试剂盒的技术性能指标,评估其法医学应用价值。方法从灵敏度、种属特异性、准确性、耐受性、适应性、一致性、均衡性、混合样本、稳定性等九个方面对该试剂盒进行测试。结果DNATyper^TM21具有良好的种属特异性、准确性、适应性、均衡性和稳定性,试剂盒的灵敏度达到0.125ng,能检测案件中常见的不同类型的检材,对降解检材及抑制剂具有一定的耐受性,能检测4:1比例的混合DNA样本并得到正确分型。结论DNATyper^TM21试剂盒的性能指标达到了STR检测试剂盒的技术水平,可用于个体识别、亲权鉴定及法医遗传学分析。

DNATyper^(TM)15试剂盒的确证试验

目的测试DNATyperTM15试剂盒的技术性能指标,评估其法医学应用能力。方法制定测试方案,从方法学验证、灵敏度、混合样本、批次间试剂稳定性及批量样本测试、DNA提取方法适应性测试、各类常见检材的测试、稳定性测试等8个方面进行测试,并与IdentifilerTM和PowerPlex16试剂盒进行比较。结果DNATyperTM15试剂盒灵敏度较高,批次间性能稳定,对各类案件检材和DNA提取方法具有较好的适应性,具有检验混合DNA样本检测的能力。结论DNATyperTM15在上述性能指标等方面已经达到国际同类产品的技术水平,可用于法庭科学的检案与建库。

DNATyper^(TM)15与Identifiler^(TM)试剂盒遗传学调查应用比较

目的比较DNATyperTM15和IdentifilerTM试剂盒的遗传学调查应用结果,以评价DNATyperTM15试剂盒的指标和性能。方法用DNATyperTM15和IdentifilerTM试剂盒同时对290份北方汉族群体的血样本进行扩增检测,比较遗传学统计数据。结果DNATyperTM15和IdentifilerTM荧光检测试剂盒中各基因座在汉族群体中的基因型分布均符合Hardy-W e inberg平衡,累积个人识别率和累计非父排除率:DNATyperTM15试剂盒分别为2.66×10-18和0.9999997;IdentifilerTM试剂盒分别为1.28×10-17和0.9999984。且两个试剂盒对相同基因座的频率调查数据一致。结论DNATyperTM15具有较高的个体识别和亲权鉴定能力,对法医学检案和DNA数据库建设具有应用价值。

DNATyper^(TM) 15试剂盒直接扩增检验纸质样本的研究

目的检验DNATyperTM15直接扩增系统的有效性。方法使用DNATyperTM15直接扩增系统对我国DNA数据库建库4种常见样本类型进行直接扩增检验。结果获得了血滤纸、公安部物证鉴定中心采血卡、博坤采血卡和FTA卡等样本类型的完整DNA分型。结论 DNATyperTM15直接扩增系统能够用于常见纸质样本的检验。

DNATyper^(TM)15基因座的研究与选择

目的为研发复合扩增荧光检测试剂盒,对现有的STR基因座进行分析研究并优选新的高鉴别力基因座。方法收集汉族、锡泊族、畲族、壮族、藏族等5个民族群体血样共1200份,提取DNA,应用复合扩增方法检测1200名5个民族群体无关个体的24个基因座的等位基因分布。结果TPOX和TH01基因座的等位基因在5个民族群体中分布不平衡;D2S1338、D6S1043和Penta E等3个STR基因座在5个民族群体中均具有高度遗传多态性,等位基因频率分布均匀,在各群体间无显著差异,而且等位基因传递遵循孟德尔遗传规律。结论确定出DNATyperTM15试剂盒中的14个适合中国人群体遗传学特征和法医学应用的STR基因座。

贵州黔南地区汉族人群18个STR基因座的遗传多态性

目的调查贵州黔南地区汉族人群D5S818等18个基因座的遗传多态性。方法采用国产DNATyper^TM19荧光标记试剂盒,获得1104名黔南地区汉族无关个体18个STR基因座的DNA分型,并应用统计软件计算等位基因的分布频率等群体遗传学数据。结果 18个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）,杂合度（H）在0.622~0.915之间,匹配概率（Pm）在0.017~0.220之间,个体识别概率（DP）在0.780~0.983之间,多态信息含量（PIC）在0.540~0.900之间,非父排除概率（PE）值在0.318~0.826之间。结论 18个STR基因座具有遗传多态性,在该地区汉族人群的多态性研究中具有较高的应用价值。

甘肃省汉族人群18个STR位点的遗传多态性

目的 调查18个短串联重复序列（Short Tandem Repeat,STR）位点在甘肃省汉族人群中的基因频率分布.方法 采用PCR扩增及毛细管电泳技术对272名个体的18个STR基因座进行分析.结果 共检出202种等位基因,基因频率分布在0.002～0.570之间.18个STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P＞0.05）,杂合度在0.599～0.893之间,个人识别能力在0.771～0.984,多态信息含量在0.534～0.910,非父排除概率在0.290～0.782.结论 本研究结果可为人类群体遗传学及法医学后续研究提供详实可靠的基础数据.

甘肃地区东乡族人群18个STR基因座的遗传多态性

目的研究D5S818、D8S1179、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、vWA、D21S11、D16S539、PentaE、TPOX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391等18个短串联重复序列（short tandem repeats,STR）基因座在甘肃地区东乡族人群的遗传多态性。方法采用PCR扩增及毛细管电泳技术对615名甘肃地区东乡族个体18个STR基因座进行分析。结果 615名甘肃地区东乡族个体在18个STR基因座上,共检出213种等位基因,850种基因型,其分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）,18个基因座的杂合度（H）在0.633～0.928之间,匹配概率（Pm）在0.013～0.205之间,个体识别概率（DP）在0.795～0.987之间,多态信息含量（PIC）在0.560～0.920之间,非父排除概率（PE）值在0.332～0.854之间。结论实验研究了甘肃地区东乡族人群18个STR基因座的遗传多态性,为人类群体遗传学及法医学后续研究提供详实可靠的基础数据。

新疆克拉玛依地区人群18个STR位点的遗传多态性

实验目的：研究18个短串联重复序列（Short Tandem Repeat，STR）位点（D5S818、D21S11、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、vWA、D8S1179、D16S539、PentaE、TPoX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391）在新疆克拉玛依地区人群中的基因频率分布。实验方法：采用PCR扩增及毛细管电泳技术对332名个体的18个STR基因座进行分析。实验结果：共检出213种等位基因，基因频率分布在0．002～0．536之间。18个STP基因型分布均符合Hardy．Weinberg平衡（P〉0．05），杂合度均不低于0．589，个人识别能力均不小于0．795，多态信息含量均不小于0．56，非父排除概率均不小于0．278。结论：本文研究了新疆克拉玛依地区人群18个STR位点的遗传多态性，为人类群体遗传学及法医学后续研究提供详实可靠的基础数据。