桌面网络管理系统DNMS的设计与实现

文章提出了融桌面系统管理与网络设备管理于一体的综合管理方案DNMS桌面网络管理系统。首先提出了系统的设计目标,然后进一步探讨和分析了其实现技术。

长链非编码RNA DNM3OS在癌症中的研究进展

癌症是人类死亡的最主要原因之一。长链非编码RNA(lncRNA)参与调节多种癌细胞的形成、侵袭以及迁移。其中,lncRNA DNM3OS参与多种癌症的发生发展,如呼吸系统肿瘤、消化系统肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤及其他恶性肿瘤。lncRNA DNM3OS在上述癌细胞中差异表达,与癌症患者的预后密切相关。同时,DNM3OS作为lncRNA可以与不同的微RNA结合,通过参与磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路、血小板衍生生长因子/血小板衍生生长因子受体信号通路等发挥生物学作用,提示DNM3OS可能成为多种癌症新的潜在诊疗靶点。然而,目前关于lncRNA DNM3OS的功能研究主要集中在细胞水平,在实验动物中的研究报道较少,未来仍需深入研究lncRNA DNM3OS在癌症中的机制。

DNM1L基因变异致线粒体过氧化物酶体分裂缺陷型脑病2例并文献复习

线粒体是人体内唯一一个半自主性细胞器,具有生产能量、维持细胞钙稳态及参与细胞凋亡的作用,线粒体功能障碍性疾病往往具有神经退行性病变。在各种组织中,线粒体不断变化其结构、形状及动力学,以适应环境的变化。动力相关蛋白1(dynamin related protein 1,DRP1)是线粒体和过氧化物酶体分裂中最重要的物质,其由DNM1L基因编码,因DNM1L基因突变导致的疾病,以精神运动发育迟缓、肌张力障碍、癫痫、视神经萎缩及不良结局为特征,现报道如下。

心力衰竭患者血清NT-proBNP、DNM2与心脏储备功能及心肌耗能的关系

目的探讨心力衰竭患者血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、发动蛋白2(DNM2)与心脏储备功能及心肌耗能(MEE)的关系。方法选取安阳市人民医院2019年4月-2022年1月收治的70例心力衰竭患者作为实验组,并选取同期健康体检者64名作为对照组。对比两组人选者血清NT-proBNP、DNM2、心储备功能[舒张期时限/收缩期时限(D/S)、6min步行试验(6MWT)]、MEE,并通过Pearson相关性分析NT-proBNP、DNM2与心脏储备功能及MEE的相关性。结果与对照组入选者相比,实验组患者血清NT-proBNP和MEE显著更高,D/S和6MWT、DNM2水平显著更低(P<0.05);实验组患者血清NT-proBNP与D/S和6MWT水平呈负相关性,与MEE呈正相关性(P<0.05);血清DNM2水平与D/S和6MWT水平呈正相关性,与MEE呈负相关性(P<0.05)。结论心力衰竭患者血清NT-proBNP、DNM2与与心脏储备功能及MEE存在明显的相关性。

概率密度函数在超导重力台站背景噪声中的应用

该研究比较了传统的超导重力台站背景噪声计算方法SNM和基于概率密度函数的DNM方法,并以2012年拉萨超导重力台站为例进行了背景噪声评估。分别对采样率为1 min和1 s的原始数据进行预处理和传统方法分析,得到SNM分别为1.226和0.909;计算了台站地震噪声功率谱密度函数并得到SNM为0.945。通过对比分析结果可知,基于概率密度函数的台站背景噪声计算结果与传统方法1min采样计算结果具有较好的一致性,可以作为传统评估超导重力台站背景噪声的有效补充。

基于CORBA的分布式网络化制造系统建模

介绍分布式网络制造系统 ( DNMS) ,给出网络化制造系统中功能实体的 Agent模型和 COR-BA模型 ,对二者进行了比较。并给出了基于 COR-BA的分布式网络化制造系统模型 ,对其工作原理进行了分析。

面向网络化制造的车间单元控制与资源重构

多个制造单元可以通过计算机网络联结起来 ,组成松散耦合、分布自治、协同合作的分散网络化制造系统 (DNMS)。在分析DNMS的基础上 ,描述了网络化可重构智能制造单元的功能模型 ,建立了基于MAS的车间智能单元混杂动态控制结构及运行机制。该结构具有分层、分散及协调控制的特点 ,保证了系统柔性且易于实现全局优化。文章用四元组描述了网络化制造资源重构的问题 ,结合招投标机制中的竞争与协调机制建立了车间制造资源重构问题的数学模型 ,具有一定通用性及柔性。

lncRNA DNM3OS在喉鳞状细胞癌组织和细胞中的表达及其临床和生物学意义

目的:检测lncRNA DNM3OS在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织和LSCC细胞株中的表达及其临床意义,探讨其对LSCC TU177细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响,并分析DNM3OS与EMT的关系。方法:从河北医科大学第四医院生物标本库选取2014年3月至2018年12月收治的68例LSCC患者手术切除的癌及癌旁组织标本,应用qPCR法检测DNM3OS在LSCC组织和细胞株中的表达水平。采用siRNA敲低TU177细胞中DNM3OS的表达,应用MTS、克隆形成及Transwell小室等方法分别检测敲低DNM3OS表达对TU177细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的影响。应用qPCR和WB法检测转染si-DNM3OS后对EMT标志物上皮钙黏素(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、扭曲蛋白(twist)、锌指转录因子2(SNAI2)mRNA和蛋白的变化。结果:LSCC组织中DNM3OS表达水平明显高于癌旁组织(P<0.01),并与患者的TNM分期、淋巴结转移及生存期有关联(P<0.05或P<0.01)。DNM3OS在LSCC细胞株(Hep-2、AMC-HN-8、TU177、TU212及TU686)中均呈现不同程度的高表达(P<0.05或P<0.01),转染si-DNM3OS后TU177细胞中DNM3OS的表达显著降低(P<0.01)。与对照组相比,DNM3OS表达敲低可抑制TU177细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05或P<0.01),可上调TU177细胞中E-cadherin的表达而下调N-cadherin、vimentin、twist和SNAI2的表达(均P<0.01)。结论:DNM3OS高表达与LSCC的恶性进展有关,其可能为预测LSCC患者预后的潜在指标;DNM3OS可能通过影响EMT进程促进LSCC细胞的侵袭和转移。

与线粒体分裂有关的蛋白质研究进展

在活细胞内线粒体处于不断的融合与分裂状态 ,线粒体融合与分裂的动态平衡影响着线粒体的形态和数量 ,本文对近年来与线粒体分裂有关的蛋白质研究进行了综述 :(1)酵母 (S .cerevisae)中的Dnm1蛋白或它的同源蛋白质可能通过缠绕于线粒体的收缩部分而影响线粒体外膜分裂 ;(2 )位于线粒体上的 3种同源蛋白Mdv1/Fis2 /Gag3与Dnm1能短暂结合 ,它们都是线粒体分裂装置的组成部分 ;(3)一个插入线粒体外膜的跨膜蛋白Fis1或Mdv2极有可能是线粒体分裂装置的招募因子 ,并且由它启动分裂过程 ;(4)分布于膜间隙 (IMS)中的Mgm1蛋白并不负责线粒体内膜分裂 。

基于“北斗”海上智能交通系统安全模型研究

首先探析了北斗卫星导航定位通信功能优势。提出基于北斗卫星的海上智能交通系统技术体系,构建了北斗卫星海上智能交通系统安全模型。建立了"北斗"航标安全系统。

下调lncRNA DNM3OS通过靶向miR-193a-3p增强人直肠癌细胞系SW-480的放疗敏感性

目的探讨lncRNA DNM3OS对直肠癌SW-480细胞的增殖、凋亡以及放射敏感性的影响及分子机制。方法选取30例直肠癌患者癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测DNM3OS和miR-193a-3p的表达水平;将抑制DNM3OS的表达载体、过表达miR-193a-3p载体转染至SW-480细胞,将DNM3OS与抑制miR-193a-3p的表达载体共转染至SW-480细胞,并用4 Gy射线照射;细胞集落形成实验检测细胞放射敏感性;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测SW-480细胞增殖抑制率;流式细胞测量术检测SW-480细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测DNM3OS和miR-193a-3p的靶向调控。结果直肠癌组织中DNM3OS表达水平高于癌旁组织,miR-193a-3p表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。抑制DNM3OS表达或过表达miR-193a-3p后,SW-480细胞增殖抑制率和凋亡率升高(P<0.05);经射线照射后细胞存活分数降低,细胞增殖抑制率和凋亡率升高(P<0.05)。DNM3OS靶向调控miR-193a-3p,干扰miR-193a-3p表达逆转了抑制lncRNA DNM3OS表达对直肠癌SW-480细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响。结论抑制lncRNA DNM3OS表达可通过靶向上调miR-193a-3p抑制SW-480细胞增殖,促进细胞凋亡以及增强细胞的放射敏感性。

基于DNM数据的地图搜索服务网站建设

介绍了基于DNM(导航电子地图)数据的基础上,利用ESRI公司地图数据发布软件完成地图搜索服务网站建设的实施过程。探讨了ArcIMS在WebLogic中的应用,描述了从数据组织、服务平台确认和开发技术路线确定等内容的全部过程,总结了一定的系统开发经验,提供了开源的系统开发代码,为广大的WebGIS开发人员提供了一些系统开发经验与实例。

中央核肌病患者的孕产风险评估及遗传咨询

目的探讨孕龄期女性中央核肌病患者孕产风险评估及遗传咨询方法,以帮助预防和降低患者围产期风险和控制后代患病再发风险。方法①对在中信湘雅生殖与遗传专科医院就诊的1例无特殊家族史的孕龄期女性中央核疾病患者进行临床资料分析;②对DNM2基因的22个外显子及其侧翼序列进行PCR扩增和直接测序;③国内外文献资料分析。结果①经临床资料分析,该病为常染色体显性遗传可能性大;②测序发现DNM2第8外显子c.1105C>T;pR369W杂合性错义突变及第18外显子c.2139T>C;p.A713A纯合性同义突变,前者为国内外多次报道的已知致病突变,后者为NCBI dbSNP记载的多态性位点;③据文献报道,中央核肌病妊娠期呼吸衰竭和肺部感染风险显著增高,同时流产、早产及剖腹产率增高,胎儿宫内缺氧,胎儿宫内发育迟缓可能性增加。结论若中央核肌病病情进展缓慢,孕前患者呼吸功能评估接近正常水平,在心血管科、呼吸科和妇产科的密切合作下,可成功妊娠并分娩;孕前遗传咨询有利于增加患者及其他学科人员对该病的认识,提高医务人员的警惕性,增强多学科间的密切合作。

用地高辛标记的DNA探针进行无放射性原位杂交

<正>组织切片、细胞染色体上DNA和RNA的原位杂交已逐渐成为细胞生物学的一种重要手段。最初这一方法用放射性同位素标记探针,用放射自显影来检测核酸,至今已使用了20多年,但这种方法存在许多不足之处:1.不宜暴露时间过长;2.放射性同位素的寿命有限;3.实验需在同位素室内进行,并且存在问题;4.放射自显影中,银颗粒通常扩散,不能在杂交靶点上直接精确定位。为了解决这一问题,逐渐建立了无放射性标记及检测系统,为原位杂交信号提供了快速可靠的信息,大多数系统涉及核酸分子的酶的、化学的、光化学的修饰,然后经与一个非放射性报告系统的特殊连结进行修饰探针的测定。与[~3H]标记的DNA探针相比,非放射性标记系统检测可以紧跟在原位杂交之后,杂交信号通常可在靶点上直接发现,并且可在不同的检测系统中看到,另外,探针可以贮存至少数年,并且在一些系统中,同标记的探针还可应用于southern blots和其它分子生物学程序中。

小鼠子宫内膜基质细胞中HOXA10调控DNM1L表达机制的研究

[目的]本文旨在研究转录因子同源框A10基因(HOXA10)结合动力蛋白基因(DNM1L)启动子区域绑定位点,并调控DNM1L基因的表达机制。[方法]通过转录因子网站(TFSITESCAN)预测DNM1L启动子区域存在HOXA10的结合位点。分离怀孕1~7 d的小鼠子宫内膜,采用RT-q PCR检测其HOXA10和DNM1L mRNA表达量的变化规律。结合HOXA10过表达和siRNA干扰试验,分析小鼠子宫内膜基质细胞中HOXA10 mRNA表达量的变化如何影响DNM1L表达。构建DNM1L野生型和绑定位点突变型启动子区域(-1 749^-2 033 bp)荧光素酶报告载体,分别与HOXA10过表达载体和siRNA共转染到小鼠3T3细胞,检测DNM1L启动子区荧光素酶活性值变化。[结果]网站(TFSITESCAN)预测DNM1L在转录起始位点上游-1 767 bp的位置存在HOXA10转录结合位点。HOXA10 mRNA表达量在怀孕4 d小鼠的子宫内膜中达到峰值,DNM1L mRNA表达量则在怀孕3 d时达到峰值。HOXA10过表达和siRNA干扰试验结果表明:基质细胞中HOXA10表达量升高或降低能相对应降低或提高DNM1L表达水平(P<0.01)。双荧光素酶活性试验结果表明:HOXA10过表达载体和siRNA分别与野生型DNM1L报告载体共转染细胞,前者荧光活性值极显著下降,后者荧光活性值极显著上升(P<0.01)。突变型DNM1L报告载体对荧光活性值无明显影响(P>0.05)。[结论]HOXA10可结合于DNM1L启动子区域,并调控DNM1L基因表达。

长链非编码RNA DNM3OS在胃癌中的研究

目的本研究旨在探讨DNM3OS对胃癌细胞的作用及其对胃癌患者预后预测的作用.方法选取2012年1月~2016年1月在笔者医院接受手术的胃癌患者,提取总RNA,检测DNM3OS的水平,随访患者预后.同时培养胃癌细胞AGS和MKN45细胞系,采用DNM3OS干扰RNA沉默DNM3OS,通过Tunel方法检测胃癌细胞的凋亡水平,通过MTT实验检测细胞活性;采用免疫印迹法检测信号通路.结果与癌旁组织比较,DNM3OS在胃癌组织中的表达显著上调(P<0.05),且DNM3OS高表达患者肿瘤浸润深度,淋巴结转移和TNM分级与DNM3OS低表达患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);DNM3OS高表达患者病死率明显高于DNM3OS低表达患者(P<0.05).在胃癌细胞AGS和MKN45细胞系中沉默DNM3OS后,DNM3OS沉默组细胞活性较对照组明显降低(P<0.05),细胞凋亡较对照组明显增加(P<0.05);免疫印迹法结果显示,DNM3OS沉默组细胞Akt的活化较对照组明显降低(P<0.05).结论DNM3OS的表达与胃癌患者预后明显相关,其通过增加Akt的活化促进胃癌细胞的生存.

影响牙源性感染引起的下行性坏死性纵隔炎预后的危险因素

目的：下行性坏死性纵隔炎（DNM）是头颈部感染的严重并发症,由于缺乏对DNM的理解,死亡率过高。我们评估了牙源性DNM的临床特征、诊断、治疗和结果,并评估了影响DNM预后的危险因素,为临床实践提供了最新的概览。材料与方法：回顾性队列研究收集了2013年1月-2016年12月间因牙源性感染导致的DNM患者,分为存活组和死亡组。