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人DNMT 3B7真核表达载体的构建和鉴定
1
作者
黄丽华
姜树原
+1 位作者
张胜
邵国
《泰山医学院学报》
CAS
2010年第10期737-739,共3页
目的构建人DNMT3B7真核表达载体pCMV-DNMT3B7。方法据Genebank中人DNMT3B7cDNA序列设计并合成特异性引物,以人DNMT3B1为模板,利用PCR技术扩增出DNMT3B7,并将扩增产物克隆到真核表达载体pCMV-2B中。结果 PCR扩增得到人DNMT3B7的cDNA片段...
目的构建人DNMT3B7真核表达载体pCMV-DNMT3B7。方法据Genebank中人DNMT3B7cDNA序列设计并合成特异性引物,以人DNMT3B1为模板,利用PCR技术扩增出DNMT3B7,并将扩增产物克隆到真核表达载体pCMV-2B中。结果 PCR扩增得到人DNMT3B7的cDNA片段大小为1.1kb,重组子利用限制性内切酶进行酶切、PCR鉴定和DNA序列分析得到真核表达载体pCMV-DNMT3B7。结论成功构建了人DNMT3B7真核表达载体,为进一步研究DNMT3B异构体提供了条件。
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关键词
DNA甲基化转移酶
3b7
构建
鉴定
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职称材料
题名
人DNMT 3B7真核表达载体的构建和鉴定
1
作者
黄丽华
姜树原
张胜
邵国
机构
包头医学院生物医学研究中心
包头医学院生物化学及分子生物学教研室
汕头大学医学院分析细胞学实验室
出处
《泰山医学院学报》
CAS
2010年第10期737-739,共3页
基金
国家自然科学基金(81060212)
中国博士后基金(20080430851)
文摘
目的构建人DNMT3B7真核表达载体pCMV-DNMT3B7。方法据Genebank中人DNMT3B7cDNA序列设计并合成特异性引物,以人DNMT3B1为模板,利用PCR技术扩增出DNMT3B7,并将扩增产物克隆到真核表达载体pCMV-2B中。结果 PCR扩增得到人DNMT3B7的cDNA片段大小为1.1kb,重组子利用限制性内切酶进行酶切、PCR鉴定和DNA序列分析得到真核表达载体pCMV-DNMT3B7。结论成功构建了人DNMT3B7真核表达载体,为进一步研究DNMT3B异构体提供了条件。
关键词
DNA甲基化转移酶
3b7
构建
鉴定
Keywords
dnmt 3b7
construction
identification
分类号
R341 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人DNMT 3B7真核表达载体的构建和鉴定
黄丽华
姜树原
张胜
邵国
《泰山医学院学报》
CAS
2010
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