用Dot-ELISA法检测囊虫病患者血清特异性IgG4

应用植物血凝素亲合层析技术所获得的纯化抗原进行斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA).用该方法对146例囊虫病患者、40例其它寄生虫感染者及36例健康人IgG4亚型的检测.结果表明,除3例囊虫病人未能检出外,143例均为阳性.其它寄生虫感及健康人均为阴性.该试验方法敏感性为98％,特异性为100％.结论:IgG4可作为囊虫病免疫诊断指标之一.

Dot-ELISA法和IHA在旋毛虫病诊断中的应用

目的检测感染旋毛虫病豚鼠血清，寻求新的诊断旋毛虫病的方法。方法采用斑点ELISA(Dot-ELISA)法和间接红细胞凝集试验(IHA)。结果二种方法阳性率均为100％，豚鼠感染后wk1二种方法均开始出现阳性，wk3后阳性率达90％以上。结论提示二种免疫血清学方法用于旋毛虫病的诊断均具有较好的敏感性、特异性，具有早期诊断价值。

Dot-ELISA法检测某食蟹猴场猴群B病毒感染的情况

B病毒（ B virus，BV）隶属于疱疹病毒科（ Her-pesviridae）单纯疱疹病毒属（Simplexvirus），以恒河猴（ Macaca mulatta ）和食蟹猴（ M．fascicularis ）等为自然宿主。该病毒最初由恒河猴咬伤的病人脑组织中分离获得［1］。 B病毒在猴群中常呈隐性感染，感染率在10％～60％，但其感染人后往往引起死亡，即使存活下来也会产生严重的神经后遗症［2］，危害甚大。《实验用猴微生物学检测国家标准》中规定B病毒为必检项目，为此选择适用于基层养殖场实验用猴大批量检测的方法十分重要。由 Hawkes 等人［3］在常规酶联免疫吸附试验（ ELISA）的基础上发展起来的斑点酶联免疫吸附试验（ Dot-ELISA）继承了ELISA的优点，且适用于对大批量样品的检测。因此，本次采用Dot-ELISA法对广西某食蟹猴场驯养猴群B病毒感染情况进行调查，以期为该猴场猴群分群及B病毒净化提供参考。

GS-CLPT和Dot-ELISA法诊断旋毛虫病的价值

目的 :为探索检测旋毛虫病抗体的简便易行方法。方法 :采用胶纸条环蚴沉淀试验 (GS -CLPT)和斑点ELISA(Dot -ELISA)法检测感染旋毛虫的豚鼠血清。结果 :二种方法的阳性率分别为 95.0 %和 10 0 %。用此二种血清学方法检测正常豚鼠、血吸虫病兔、蛔虫病人和鞭虫病人血清 ,除 1例蛔虫病人血清Dot-ELISA法出现阳性反应外 ,其它血清二种方法均为阴性反应。结论 :二种方法对旋毛虫病特异性抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。

三种Dot-ELISA法检测Bt杀虫蛋白的研究

运用3种Dot—ELISA法对提纯的Bt杀虫蛋白进行检测，结果表明：直接法Dot—ELISA的最低可检测值为4．06～8．13ng，夹心法Dot—ELISA的最低可检测值为8．13ng，间接法Dot—ELISA（AKP—IgG）的最低可检测值为2．03ng，间接法Dot—ELISA（HRP—IgG）的最低可检测值为2．03～4．06ng。三者相比，以间接法Dot—ELISA的效果较好。

简易的Dot-ELISA法诊断耕牛和家兔日本血吸虫病

本实验用硝酸纤维膜为载体,水溶性日本血吸虫虫卵抗原为抗原,先后检测了18份实验感染黄、水牛血清、66份自然感染牛血清、84份阴性牛血清、40份实验感染兔血清和18份阴性兔血清,结果表明实验感染牛血清和兔血清都呈阳性反应,检出率达100％。自然感染牛血清的阳性检出率为93.9％(62/66),阴性牛血清的检出符合率为95.24％(80/84)。阴性兔血清都呈阴性反应。检测了4份肝片吸虫阳性兔血清和31份锥虫阳性牛血清,都不出现交叉反应。

融合蛋白dot-ELISA法检测猪囊尾蚴病人循环抗体

目的 检测用基因重组技术所获得的融合蛋白的特异性与敏感性。方法 用猪囊尾蚴cDNA文库筛选的含编码 2 8、18、14、3 4KDa抗原的基因片段阳性克隆 ,等比联合使用 ,以液相培养法经IPTG诱导重组噬菌体gt11 E .ColiY10 90表达融合蛋白 ,并用做抗原 ,用dot ELISA法诊断囊虫病。结果 血清以 1∶5 0倍稀释 ,囊虫病人血清 3份 ,阳性率为 83 3 % ,正常人和肝吸虫病人血清 3 0份 ,包虫病人血清 16份均为阴性。结论 与部分提纯囊虫抗原酶联免疫检测试剂盒相比 ,具有特异性强 。

Dot-ELISA法检测致病性嗜水气单胞菌

在鱼类致病性气单胞菌诊断试剂盒的基础上,用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)胞外蛋白酶ECPase54,同时用脱脂奶平板、PCR特异性扩增气溶素基因aer和16SrRNA基因检测72株气单胞菌分离株。结果显示致病性嗜水气单胞菌检测阳性率分别如下:Dot-ELISA法90.3%(65/72)、脱脂奶平板法75%(54/72)、aer基因PCR法94.4%(68/72)、16SrRNA PCR法81.9%(59/72),Dot-ELISA与其他3种方法的符合率分别为79.2%(57/72)、91.6%(66/72)、81.9%(59/72)。在ECPase54兔抗血清制备后的2、4、6、12、18个月,用Dot-ELISA检测72株分离株,检测结果重复性好。结果表明Dot-ELISA法敏感、特异、实用,可用于鱼类致病性Ah的临床诊断。

Dot-ELISA法检测家蚕核型多角体病毒蛋白组份方法的建立及应用

目的建立家蚕核型多角体病毒蛋白的 dot- EL ISA检测方法。方法免疫家兔制备抗蚕核型多角体病毒蛋白组份的多克隆抗体 ,并用 EL ISA间接法建立了检测方法。结果此法与人血清和兔血清无交叉反应 ,可检测微量多角体病毒蛋白 ,其灵敏度达 10 ng,且操作简便。

一种改良的Dot-ELISA法

改良的Dot-ELISA法,即将点好抗原的NC膜固着于PVC浅孔软板内进行试验。本文以血吸虫卵抗原、肺吸虫成虫抗原、华枝睾吸虫成虫抗原、细粒棘球蚴囊液抗原等4种抗原膜,用改良的Dot-ELISA法,对血吸虫病、肺吸虫病、华枝睾吸虫病、细粒棘球蚴病患者血清各15例以及正常人血清33份进行试验。结果表明:各种抗原与其对应的血清反应在适宜的比例中阳性率可达93％～100％。假阳性率3％。这种改良的Dot-ELISA法,简便易行,可望发展成为一种适用于现场开展多种寄生虫调查的药盒。

应用Dot-ELISA法检测肉品中沙门氏菌的研究

应用Dot-ELISA法检测了100个分割肉样品,沙门氏菌检出率为0,10个人工污染的沙门氏菌样品,检出率为100%,与常规培养法的符合率为100%。在屠宰加工的312个样品中,检出率为19.23%,与常规培养法的符合率为99.36%。检出时间仅需24小时,比常规法缩短3～4天。敏感性、特异性较好。不与金色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌、巴氏杆菌和猪丹毒杆菌发生交叉反应。具有较高的重复性,方法简单,易于推广应用。

Dot-ELISA法与常规方法检测仔虾中沙门氏菌的效果比较

为了探索一种快速、简捷检测仔虾中沙门氏菌的方法,采用硝酸纤维素膜为固相载体,以沙门氏菌多价血清和辣根过氧化物酶(HRP)标记制备羊抗兔IgG,建立对仔虾中沙门氏菌的Dot-ELISA检测法,同时应用常规分离培养鉴定技术作对照试验。在42份仔虾中,Dot-ELISA法检出沙门氏菌阳性为23份,阳性率54.76%;常规分离培养鉴定法检出沙门氏菌阳性为21份,阳性率50.00%;两种方法的阳性符合率为86.96%。经统计分析,t=1.053 4,P>0.05,两种方法差异不显著。

用Dot-ELISA法检测囊虫病人血清特异性IgG4(英文)

应用植物血凝素亲合层析所获得的纯化抗原进行斑点酶联免疫吸附试验（ＤｏｔＥＬＩＳＡ）。用该方法对１４６ 例囊虫病患者、４０ 例其它寄生虫感染者及３６ 例健康人进行ＩｇＧ４ 亚型的检测。结果表明，除３ 例囊虫病人未能检出外，１４３ 例均为阳性。而其它寄生虫感染者及健康人均为阴性。该试验方法敏感性为９８％ ，特异性为１００％ 。

Dot-ELISA法检测荨麻疹患者血清中的特异性lgG及其临床意义

应用Dot-ELISA法检则了56例荨麻疹患者血清中的三种过敏原的特异IgG抗体,了解过敏原对患者的致敏状况。结果表明慢性荨麻疹的抗过敏原的特异性IgG抗体明显高于急性荨麻疹的同类抗体,而且特异性IgG抗体的出现与荨麻疹的严重程度呈反比。也同时进一步证明Dot-ELISA检则法是一种成本低,操作简便,观察结果直接的特异性、敏感性较高的可以进行大批量标本检则的好方法。

荨麻疹患者血清中室尘和螨特异性IgG的Dot-ELISA法测定及临床意义

目的：建立Dot—ELISA法检测荨麻疹患者血清中特异性IgG抗体。方法：采用斑点一酶联免疫吸附试验测定人血清中特异性IgG抗体，并进行特异性，敏感性试验。结果：慢性荨麻疹的抗过敏原的特异性IgG抗体明显高于急性荨麻疹的同类抗体，而且特异性IgG抗体的出现与荨麻疹的严重程度呈反比。结论。该法具有成本低，操作简便，观察结果直接等优点，可进行临床大批量标本的测定。

检测过敏性皮肤病患者过敏原特异性IgGDot-ELISA法的研究

目的：了解过敏原对过敏性皮肤病患者的致敏状况，并研究检测方法的敏感性、重复性和试验的最适条件。方法：应用斑点一酶联免疫吸附试验（Dot－ELISA）检测过敏性皮肤病患者血清对多种过敏原的特异性IgG抗体。结果：Dot－ELISA检测过敏原和抗过敏原的特异性Igh抗体具较高特异性和敏感性。结论：Dot－ELISA为检测过敏性皮肤病患者过敏原的一种较好血清学诊断方法，具成本低、操作简便、观测结果直接等优点。

S-CLPT和Dot-ELISA法检测旋毛虫病抗体的研究

目的 探索检测旋毛虫病抗体的简便易行方法。方法 采用玻片法环蚴沉淀试验(S-CLPT)和斑点-ELISA(Dot-ELISA)法检测感染旋毛虫病豚鼠血清。结果 二种方法阳性率分别为97.5％和100％。用此二种血清学方法检测正常豚鼠、血吸虫病兔、蛔虫病人和鞭虫病人血清,除1例蛔虫病人血清Dot-ELISA法出现阳性反应外,其它血清二种方法均为阴性反应。结论 二种方法对旋毛虫病特异性抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。