胃癌SMAD4/DPC4杂合性丢失的研究

目的:探讨胃癌中SMAD4/DPC4杂合性丢失(lossofheterozygosity,LOH)与胃癌临床病理的关系.方法:用多聚酶链反应-单链构相多态性(PCR-SSCP)银染法分析50例原发性胃癌SMAD4/DPC4的杂合性丢失.结果:D18S46LOH为36.2%(17/47),D18S474LOH为39.1%(18/46),DPC4LOH为59.2%(29/49).SMAD4/DPC4LOH的发生率随着胃壁浸润深度的加深而增高,随着TNM分期的增加而增高(P<0.05).胃癌直径≥5cm时,SMAD4/DPC4LOH要明显高于胃癌<5cm时(P<0.05).SMAD4/DPC4LOH在Borrmann分型中有显著性差异(P<0.05).结论:SMAD4/DPC4的杂合性丢失可能在胃癌的发展中起重要作用,是胃癌发展后期的重要分子事件.