DPC4蛋白在不同病理分期的结肠肿瘤中的表达

目的:探讨DPC4基因的突变是否仅仅发生在结肠癌变过程的晚期.方法:我们通过免疫组织化学法检测了102例经石蜡包埋固定的结肠肿瘤标本,所有标本被分为5期:Ⅰ期(肿瘤,36例);Ⅱ期(黏膜下癌,8例);Ⅲ期(不伴淋巴结转移的浸润性癌,11例),Ⅳ期(伴淋巴结转移的浸润性癌,25例);Ⅴ期(伴远处器官、组织转移的浸润性癌。22例)。结果：DPC4蛋白缺失表达率在结肠腺瘤为5.5%(2/36),在结肠癌中为274%(18/66),其中在结肠癌Ⅱ期中为12.5%(1/8);在Ⅲ期中为9%(1/11);在Ⅳ期中为36%(9/25);在Ⅴ期中为32％(7/22)。结肠癌和结肠腺瘤的DPC4蛋白缺失表达率相比差异有极显著性(P<0.01)。Ⅱ期和Ⅲ期结肠癌的DPC4蛋白缺失率与Ⅳ期和Ⅴ期相比差异有极显著性(P<0.01)。结论:DPC4蛋白缺失表达率随着结肠癌的进展而增加,DPC4基因的突变发生在结肠组织癌变过程的晚期,如果结肠组织标本中存在DPC4基因突变,意味该组织可能已恶性变。这将有助于增加对结肠癌的预见性。

DPC4蛋白在结肠癌组织中表达及其临床意义

目的探讨DPC4蛋白在结肠癌组织中表达及其临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测60例结肠癌标本中DPC4蛋白的表达,并探讨其与患者的生物学行为及预后的关系。同时选择30例癌旁正常结肠组织(距肿瘤边缘>5 cm)作为对照。结果 DPC4蛋白在结肠癌标本中的阳性率明显低于癌旁正常结肠组织(χ2=31.42,P<0.01)。结肠癌组织中DPC4蛋白表达水平随组织分化程度的增加而增加(P<0.01),随肿瘤大小、临床分期的提高和淋巴结的转移而呈逐渐下降趋势(P<0.01或P<0.05)。结论 DPC4基因在结肠癌的发生、发展、转移和预后中起重要作用,与患者的生物学行为和预后具有明显相关性,有望成为结肠癌基因诊断和治疗的新靶点。

结肠癌组织中抑癌基因DPC4蛋白的表达及临床意义

结肠癌是胃肠道常见的恶性肿瘤之一，其病因、基因调控以及发病机制国内外尚未完全清楚，但研究已证实其形成和发展是多步骤、多基因参与和调控的细胞异常增殖过程，癌基因的激活和抑癌基因的失活在其中扮演重要角色［1］。 DPC4又称 SMAD4基因，是一种新发现的抑癌基因，在癌细胞的生长分化中起负性调控的作用，与胃肠道肿瘤的关系较密切［2］。本研究观察了抑癌基因 DPC4蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义，现报告如下。

原发性胆囊癌抑癌基因DPC4蛋白表达及其意义

目的 :探讨抑癌基因DPC4 (Smad4 )蛋白在原发性胆囊癌中的表达及其意义。方法 :采用免疫组织化学方法检测 2 0例原发性胆囊癌抑癌基因DPC4 (Smad4 )蛋白的表达。结果 :胆囊癌肿瘤细胞DPC4 (Smad4 )蛋白的阳性反应率为 75 % (15 /2 0 ) ,慢性胆囊炎粘膜阳性反应率为 10 0 % (13/13) ,两者比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :DPC4 (Smad4 )蛋白的表达与肿瘤分化程度有一定关系 ,高分化胆囊腺癌中DPC4 (Smad4 )蛋白阳性表达率明显高于低分化腺癌 (P <0 .0 5 ) ,提示DPC4基因表达参与胆囊癌的发生、发展过程。

DPC4蛋白在不同部位胆道恶性肿瘤中的缺失表达(英文)

目的 探讨DPC4蛋白的缺失表达与胆道恶性肿瘤发病机制的关系。 方法 我们通过免疫组织化学法检测了 71例原发性胆道恶性肿瘤中DPC4蛋白的表达 ,其中包括 :38例胆总管癌 ,18例胆囊癌 ,15例肝门部胆管癌。另外 ,胆总管癌按是否伴远处转移分为转移组 (2 7例 )和非转移组 (11例 )。 结果 DPC4蛋白的缺失表达率在胆总管癌中为 4 7 3% ,在胆囊癌中为 11% ,在肝门部胆管癌中为13%。胆总管癌中的DPC4蛋白的缺失表达率与胆囊癌中的和肝门部胆管癌中的相比差异有极显著性 (P <0 0 1)。在胆总管癌转移组中DPC4蛋白的缺失表达率为 4 8 1% ,在非转移组为 4 5 4 % (P >0 0 5 )。 结论 DPC4基因的失活与胆道恶性肿瘤的发生关系密切 ,且其在不同部位的胆道恶性肿瘤中失活率差异较大 ,但与胆总管癌的远处转移关系不明显。

大肠癌中DPC4蛋白表达及与临床病理特征的关系

[目的]探讨大肠癌组织中DPC4蛋白的表达及其与患者临床病理特征的关系。[方法]免疫组化Elivison二步法检测60例大肠癌手术切除标本中DPC4蛋白的表达,并探讨其与患者组织学类型、浸润深度、淋巴结转移和远处转移等临床病理特征的关系。并取40例癌旁正常大肠组织作对照。[结果]DPC4蛋白主要在大肠癌和癌旁正常大肠组织的胞浆表达,呈棕黄色细颗粒。60例大肠癌标本中DPC4的阳性表达为21例(35.0%),其中强阳性为4例(6.7%)。40例癌旁正常大肠组织中DPC4蛋白表达均为阳性,其中强阳性34例(85.0%)。大肠癌组织中DPC4蛋白阳性表达率明显低于癌旁正常大肠组织(χ2=42.62,P<0.01)。大肠癌组织中DPC4蛋白表达水平随组织分化程度的增加而增加(P<0.01),随原发病灶的浸润深度增加、淋巴结转移和远处转移的出现而下降(P<0.01)。[结论]且DPC4蛋白表达降低或缺失在大肠癌的发生发展过程起重要作用,有望成为大肠癌基因诊断和治疗的新靶点。

DPC4蛋白表达在胰腺癌预后判断中的临床意义

目的观察DPC4蛋白表达与胰腺癌患者预后的关系。方法对山西省人民医院2007年1月至2012年12月81例胰腺癌术后患者，采用免疫组织化学方法检测DPC4蛋白表达情况，并采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果81例胰腺患者中DPC4蛋白阳性表达率为53%（43/81）。DPC4阳性组胰腺癌患者术后中位生存期长于DPC4阴性组（40个月比33个月，P=0.029），DPC4阳性组患者生存风险比是DPC4阴性组的1.826倍（HR=1.826，95% CI 1.063-3.134）。结论DPC4蛋白阳性表达的胰腺癌患者术后预后好于DPC4阴性者。

抑癌基因DPC4在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨大肠癌组织中DPC4蛋白的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集60例经手术切除的大肠癌标本,采用免疫组织化学法Elivison二步法检测DPC4蛋白的表达,并探讨其与肿组织分化程度、淋巴结转移等临床病理特征的关系。并取30例癌旁正常大肠黏膜组织作对照。结果 60例大肠癌组织标本中DPC4蛋白表达的阳性率为35.3%,其中,强阳性6.2%;30例癌旁正常大肠黏膜组织中,DPC4蛋白表达均为阳性,其中,强阳性86.9%;大肠癌组织中DPC4蛋白阳性表达率明显低于癌旁正常大肠黏膜组织(P<0.05);大肠癌组织中DPC4蛋白表达水平随组织分化程度的增加而增加(P<0.05),随淋巴结转移及Duke's分期增加而下降(P<0.05)。结论 DPC4蛋白表达降低或缺失在大肠癌的演进过程中起重要作用,有望成为大肠癌基因诊治的新靶点。

EXPRESSION OF DPC4 PROTEIN IN COLORECTAL CARCINOMA IN DIFFERENT STAGES

Objective.To d etermine whether the non-expression of DPC4protein only occurs late in the dev el-opment of colorectal carcinoma.Methods.In this study,we examined the ex pression of DPC4protein in formalin-fixed archival specimens from102colorec tal neoplasm with immunohistochemical analysis.Those specimens were classi-fie d into5stages:stageⅠ;stageⅡ(intramucosal carcinoma ,8cases);stageⅢ(primary invasive carcinoma without infiltration of the l ymph nodes,11cases);stageⅣ(primary invasive carcinoma with infiltration of the lymph nodes,25cases);and stageⅤ(carcinoma metastasized to dis-ta nt tissue,22cases).Results.The frequency of non-expression of DPC4prote ins were5.5%in stage I,12.5%in stage II;9% in stage III;36%in stage IV;32%in stag e V.The frequency of negative expression of DPC4protein were analyzed by÷ 2 test for stage II and III versus stage IV and V and there was statistically significant difference.At same time ,there was statistically signifi-cant differencefor adenoma versus carcinoma .Conclusions.The frequency of non-expression of DPC4protein increases as the stage of colorectal carcinoma advances and the non-expressio n of DPC4protein is likely to be a late event in the sequential pathogenesis o f colorectal carcinoma.The non-expression DPC4protein in colorectal neoplasm may sug-gest its malignant characteristic,which will help us to increase the insight on colorectal carcinoma.

Frequency of Loss Exprssion of DPC4 Protein in Various Locations of Biliary Tract Carcinoma

Objective To clarify the relationship between loss of expression of DPC4 proteins and pathogenesis of biliary tract carcinoma. Methods 71 primary biliary tract carcinomas (BTCa), including 38 common bile duct (CBD) carcinomas, 18 gallbladder carcinomas, and 15 hilar bile ducts (HBD) carcinomas were examined by immunohistochemical staining. In addition, the CBD carcinomas were divided into two groups, a tumor group with metastasis (M+ group, 27 cases) and a tumor group without metastasis (M- group, 11 cases). Results The frequency of loss expression of DPC4 protein was 32.8% in BTCa, 47.3 % in CBD carcinoma ,11% in gallbladder carcinoma and 13% in HBD carcinoma. A comparison of the frequency of loss expression of DPC4 showed significantly statistical difference in the CBD carcinoma versus gallbladder carcinoma and HBD carcinoma (P < 0.01). The frequency of loss expression of DPC4 was 48.1 % in the M* group and 45.4% in the M" group. There was no significantly statistical difference between them (P>0.05). Conclusion There is a close relationship between the pathogenesis of BTCa and inactivation of DPC4 with different frequencies of DPC4 gene alteration in various locations of the biliary tract, but inactivation of DPC4 is not related with tumor metastasis in BTCa.