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DPP3在口腔鳞状细胞癌中的表达及生物学作用
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作者 梁壮 王伟 +5 位作者 郭文博 李再坤 王兆祺 彭亚楠 高清溪 胡腾龙 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第18期3426-3433,共8页
目的:探讨二肽基肽酶3(dipeptidyl peptidase Ⅲ,DPP3)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及生物学作用。方法:利用生物信息学技术分析DPP3在OSCC中的表达差异及其对OSCC的诊断和预后价值;qRT-PCR检测DPP3 m... 目的:探讨二肽基肽酶3(dipeptidyl peptidase Ⅲ,DPP3)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及生物学作用。方法:利用生物信息学技术分析DPP3在OSCC中的表达差异及其对OSCC的诊断和预后价值;qRT-PCR检测DPP3 mRNA在OSCC组织中的表达情况;利用小干扰RNA技术(small interfering RNA,siRNA)在CAL27、SCC15细胞系中敲减DPP3,qRT-PCR和Western Blot实验验证敲减效率;敲减DPP3后通过CCK8实验、EdU实验、划痕实验、Transwell迁移实验和流式细胞术检测CAL27和SCC15细胞的增殖、迁移能力和凋亡率;Western blot实验检测上述两个细胞系中p65及磷酸化p65蛋白(p-p65)的表达。结果:DPP3在OSCC中表达升高(P<0.05);ROC曲线下面积(the area under the ROC curve,AUC)为0.903(95%CI:0.860~0.947),灵敏度和特异度分别为81.5%和90.6%;生存分析结果显示,与DPP3低表达组相比,高表达组患者生存率低、预后差(P<0.05);敲减DPP3后,CAL27、SCC15细胞的增殖和迁移能力下降,凋亡率上升(P<0.05),p65/GAPDH比值无明显变化(P>0.05),p-p65/p65比值降低(P<0.05)。结论:DPP3在OSCC组织中表达升高,对于OSCC具有诊断和预后意义,可以促进OSCC细胞的增殖、迁移能力,抑制细胞凋亡,可能通过NF-κB信号通路发挥相关作用。 展开更多
关键词 dpp3 口腔鳞状细胞癌 NF-ΚB信号通路
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二肽基肽酶Ⅲ在治疗脓毒症中的应用进展 被引量:2
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作者 王英臣 孙立群 《基础医学与临床》 2023年第1期196-199,共4页
脓毒症仍为21世纪医学的重要挑战之一。二肽基肽酶Ⅲ(DPP3)是新发现的与脓毒症相关的生物标志物,在人体内主要降解血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),它不仅可以抑制心脏的收缩功能,而且还能够降低血管张力,从而引起心输出量不足、血压降低,导致脓毒... 脓毒症仍为21世纪医学的重要挑战之一。二肽基肽酶Ⅲ(DPP3)是新发现的与脓毒症相关的生物标志物,在人体内主要降解血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),它不仅可以抑制心脏的收缩功能,而且还能够降低血管张力,从而引起心输出量不足、血压降低,导致脓毒症患者发生休克和多器官功能损害。因此DPP3或将成为脓毒症治疗的新靶点。 展开更多
关键词 脓毒症 脓毒性休克 二肽基肽酶Ⅲ(dpp3) 心力衰竭
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血清果蝇母性DPP同源物2、3与冠状动脉粥样硬化性心脏病患者心脏猝死的相关性
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作者 尤华彦 钱小莉 +3 位作者 王如兴 李库林 郑杰 闫美玉 《岭南心血管病杂志》 CAS 2023年第6期590-594,共5页
目的 分析血清果蝇母性DPP同源物(serum small mother against decapentaplegic,Smad)2、Smad3与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者心脏猝死的相关性。方法 选取2018年3月至2020年6月无锡市人民医院收治的住院接受治疗的冠心病患者... 目的 分析血清果蝇母性DPP同源物(serum small mother against decapentaplegic,Smad)2、Smad3与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者心脏猝死的相关性。方法 选取2018年3月至2020年6月无锡市人民医院收治的住院接受治疗的冠心病患者134例为研究对象,随访1年,根据冠心病患者有无发生心脏猝死分为猝死组(21例)和未猝死组(113例)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患者血清中Smad2、Smad3浓度。采用动态心电图仪详细记录患者QT间期、PR间期、QRS波持续时间。采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评价QRS波持续时间联合Smad2、Smad3对冠心病患者心脏猝死的诊断价值。应用二元Logistic回归分析对影响冠心病患者心脏猝死的危险因素进行分析。结果 与未猝死组相比,猝死组患者QRS波持续时间[(116.74±14.58)ms vs.(88.42±10.67)ms]、血清Smad2[(286.42±38.71)μg/L vs.(164.93±22.28)μg/L]、Smad3[(335.18±50.06)μg/L vs.(190.25±29.72)μg/L]浓度较高,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC分析显示,QRS波持续时间、血清Smad2和Smad3浓度诊断冠心病患者心脏猝死的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.742、0.825、0.842;QRS波持续时间联合Smad2、Smad3诊断冠心病患者心脏猝死的AUC为0.893,其敏感度、特异度分别为81.00%、93.80%。QRS波持续时间、Smad2、Smad3是冠心病患者心脏猝死危险因素(P<0.05)。结论 动态心电图联合血清Smad2、Smad3浓度检测对预测冠心病患者心脏猝死有一定价值。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 心脏猝死 动态心电图 果蝇母性DPP同源物2 果蝇母性DPP同源物3
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川芎嗪对胶质瘤干细胞裸鼠皮下移植瘤生长、TGF-β信号通路和上皮-间质转化的影响
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作者 何涛 李振江 丁炳谦 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1437-1444,共8页
目的:探讨川芎嗪对胶质瘤干细胞(GSCs)裸鼠皮下移植瘤生长、转化生长因子β(TGF-β)信号通路和上皮-间质转化(EMT)的影响,为胶质瘤临床治疗药物的选择提供参考。方法:收集人脑胶质瘤细胞系U87细胞,培养、分离、富集并鉴定GSCs。40只雌性... 目的:探讨川芎嗪对胶质瘤干细胞(GSCs)裸鼠皮下移植瘤生长、转化生长因子β(TGF-β)信号通路和上皮-间质转化(EMT)的影响,为胶质瘤临床治疗药物的选择提供参考。方法:收集人脑胶质瘤细胞系U87细胞,培养、分离、富集并鉴定GSCs。40只雌性BALB/c裸鼠,建立GSCs裸鼠皮下移植瘤模型,成模后随机分为模型组和低、中及高剂量川芎嗪组,每组10只。低、中和高剂量川芎嗪组裸鼠每3 d腹腔注射给药1次,给药剂量分别为1.5、3.0和6.0 mg·kg^(-1),模型组裸鼠仅腹腔注射等量生理盐水,连续15 d。测量各组裸鼠移植瘤体积,称瘤质量,计算瘤质量抑制率,绘制肿瘤生长曲线。HE染色观察各组裸鼠肿瘤组织病理形态表现,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组裸鼠肿瘤组织中TGF-β1和TGF-β受体Ⅰ(TβRⅠ)mRNA表达水平,Western blotting法检测各组裸鼠肿瘤组织中TGF-β1、TβRⅠ、母亲DPP同源物2/3(Smad2/3)、磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、TWIST家族bHLH转录因子1 (TWIST1)、波形蛋白(Vimentin)及锌指蛋白(Snail)表达水平。结果:在U87细胞中成功富集并分离获得GSCs,免疫荧光染色可见干细胞标志物CD133阳性表达。与模型组比较,低、中和高剂量川芎嗪组裸鼠移植瘤体积均减小(P<0.05),且呈剂量依赖性;移植瘤质量均降低(P<0.05),且呈剂量依赖性;低、中和高剂量川芎嗪组瘤质量抑制率逐渐增大,分别为12.72%、39.90%和55.36%。HE染色观察,模型组裸鼠肿瘤组织细胞形态良好,连接紧密,生长密度高,核异型性明显;低、中和高剂量川芎嗪组裸鼠肿瘤组织结构紊乱,细胞密度逐渐降低,核固缩和核裂解逐渐明显,组织坏死区逐渐增大,且随着川芎嗪剂量的增加,上述改善逐渐明显。RT-qRCR法检测,与模型组比较,低、中和高剂量川芎嗪组裸鼠移植瘤组织中TGF-β1和TβRⅠmRNA表达水平均降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。Western blotting法检测,与模型组比较,低、中和高剂量川芎嗪组裸鼠皮下移植瘤组织中E-cadherin蛋白表达水平均升高(P<0.05),TWIST1、Vimentin、Snail、TGF-β1、TβRⅠ和p-Smad2/3蛋白表达水平均降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论:川芎嗪可发挥对GSCs裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用,同时可干扰TGF-β1/Smad2/3信号激活和EMT诱导。 展开更多
关键词 川芎嗪 胶质瘤干细胞 转化生长因子β 上皮-间质转化 母亲DPP同源物2/3
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Expression of a novel dipeptidyl peptidase 8(DPP8)transcript variant,DPP8-v3,in human testis
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作者 Hui Zhu Zuo-Min Zhou Li Lu Min Xu Hui Wang Jian-Min Li Jia-Hao Sha 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期245-255, ,共11页
Aim: To investigate the role of a novel dipeptidyl peptidase 8 transcript variant (DPP8-v3) gene in testis development and/or spermatogenesis. Methods: A human testis cDNA microarray was hybridized with mRNA of hu... Aim: To investigate the role of a novel dipeptidyl peptidase 8 transcript variant (DPP8-v3) gene in testis development and/or spermatogenesis. Methods: A human testis cDNA microarray was hybridized with mRNA of human adult and fetal testes. Differentially expressed clones were sequenced and characterized and their expression was analyzed by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and Southern-blot analysis. Results: A new transcript variant of the human dipeptidyl peptidase (DPP8), exhibiting a 5-fold higher expression level in human adult than that in fetal testes, was cloned and was named DPP8 variant 3 (DPP8-v3). The full-length sequence of DPP8-v3 was 3,030 bp, encoding a protein of 898 amino acids. Conclusion: DPPS-v3 is a novel human DPP8 transcript variant highly expressed in the adult testis. Similar to DPPIV, DPP8-v3 may play a key role in the immunoregulation of testes and accordingly may influence spermatogenesis and male fertility. (Asian J Androl 2005 Sep; 7: 245-255) 展开更多
关键词 DPP8 dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) DPP8-v3 IMMUNOREGULATION SPERMATOGENESIS TESTIS
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