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采用DPRA替代方法评价3种香料的皮肤致敏性 被引量:4
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作者 杨婷婷 易路遥 +3 位作者 王绎 李杰 吉伟佳 章红 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2021年第5期438-442,共5页
采用直接肽反应试验(DPRA)对新铃兰醛、氯化苔黑醛和苔黑醛3种香料的致敏性进行评价。在本实验室建立DPRA方法,采用高效液相色谱仪测定新铃兰醛、氯化苔黑醛和苔黑醛及其他6种已知致敏性化合物的多肽消除率,并进行皮肤致敏性的预测判定... 采用直接肽反应试验(DPRA)对新铃兰醛、氯化苔黑醛和苔黑醛3种香料的致敏性进行评价。在本实验室建立DPRA方法,采用高效液相色谱仪测定新铃兰醛、氯化苔黑醛和苔黑醛及其他6种已知致敏性化合物的多肽消除率,并进行皮肤致敏性的预测判定。通过比较DPRA和小鼠局部淋巴结试验(LLNA)结果的一致性,判断方法的可行性,并最终判定3种香料的致敏性。结果表明,6种已知化合物的DPRA和LLNA致敏性结果一致,3种香料的DPRA预测结果均为阳性。DPRA方法操作简便,准确度高,可以作为皮肤致敏性评价的替代方法。 展开更多
关键词 直接肽反应试验 皮肤致敏性 香料 新铃兰醛 氯化苔黑醛 苔黑醛
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Integrated Use of Alternative Methods for Evaluating the Skin Sensitization Potencies of Five Frequently Used Preservatives in Cosmetics
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作者 Wang Rui Wang Huan +3 位作者 Han Yu-qing Zhao Jinfeng Yan Shiyu Pan Yao 《China Detergent & Cosmetics》 CAS 2023年第2期38-47,共10页
In vitro skin sensitization testing methods based on the adverse outcome pathway(AOP)were used to evaluate the skin sensitization potencies of 5 commonly used preservatives.According to the“2 out of 3”principle of t... In vitro skin sensitization testing methods based on the adverse outcome pathway(AOP)were used to evaluate the skin sensitization potencies of 5 commonly used preservatives.According to the“2 out of 3”principle of the integrated approaches to testing and assessment(IATA)the direct peptide reactivity assay(DPRA)and the human cell line activation test(h-CLAT)were used to detect the preservatives commonly used in cosmetics,including phenoxyethanol.methyl paraben,propyl paraben,imidazolidinyl urea and DMDM hydantoin.The DPRA and the h-CLA were carried out according to the OEC442C and 442E guidelines,respectively.The results show that.phenoxyethanol and methyl paraben are both negative in DPRA and h-CLAT while imidazolidinyl urea and DMDM hydantoin are both positive in these two tests.Propyl paraben has negative result in DPRA but positive result in h-CLAT.Therefore,imidazolidiny urea and DMDM hydantoin are sensitizers,while phenoxyethanol and methylparaben are non-sensitizers.Taken animal and human data into consideration,it is predicted that propyl paraben should be a non-sensitizer.The combination of DPRA and h-CLAT can make up for the limitations of using a single method,and it is suitable for the preliminary screening of cosmetic raw materials according to skin sensitization. 展开更多
关键词 Skin sensitization PRESERVATIVE alternative method dpra h-CLAT AOP
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组合应用替代方法评价5种化妆品中常用防腐剂的皮肤致敏性 被引量:1
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作者 王瑞 王欢 +3 位作者 韩雨晴 赵金枫 颜士玉 盘瑶 《日用化学品科学》 CAS 2023年第1期20-27,共8页
采用基于不良反应结局路径(AOP)开发的体外致敏性检测方法对5种常用防腐剂进行皮肤致敏性评估。根据整合测试和评估方法(IATA)的3选2原则,使用直接多肽反应试验(DPRA)和人细胞系活化试验(h-CLAT)分别对化妆品中常用的防腐剂苯氧乙醇、4... 采用基于不良反应结局路径(AOP)开发的体外致敏性检测方法对5种常用防腐剂进行皮肤致敏性评估。根据整合测试和评估方法(IATA)的3选2原则,使用直接多肽反应试验(DPRA)和人细胞系活化试验(h-CLAT)分别对化妆品中常用的防腐剂苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲和DMDM乙内酰脲进行检测。其中,直接多肽反应试验和人细胞系活化试验参照OECD 442C/442E指南的内容进行。实验结果显示,苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯在DPRA和h-CLAT中均为阴性;咪唑烷基脲和DMDM乙内酰脲在2个试验中均表现出阳性结果;而4-羟基苯甲酸丙酯在DPRA中为阴性,h-CLAT中为阳性。该研究结果表明,甲醛释放体类防腐剂咪唑烷基脲和DMDM乙内酰脲是皮肤致敏物,而苯氧乙醇和4-羟基苯甲酸甲酯不是皮肤致敏物,基于文献调研结合更多的实验数据判定4-羟基苯甲酸丙酯为非致敏物。DPRA和h-CLAT的组合测试弥补了单一方法检测的局限性,适用于化妆品原料皮肤致敏性的初筛。 展开更多
关键词 皮肤致敏性 防腐剂 体外替代方法 直接多肽反应试验 人细胞系活化实验 不良反应结局路径
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直接多肽结合试验组合人细胞系活化试验预测皮肤致敏物的探讨 被引量:11
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作者 柯逸晖 陈彧 +2 位作者 程树军 徐嘉婷 谈伟君 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期611-617,共7页
目的建立直接多肽结合试验(DPRA)和人细胞系活化试验(h-CLAT)的皮肤致敏组合检测方法,对化学品及植物提取物的致敏性进行初筛。方法选择12种化学品和7种植物提取物为受试物,把不同受试物分别与两种肽(半胱氨酸肽和赖氨酸肽)共孵育24 h,... 目的建立直接多肽结合试验(DPRA)和人细胞系活化试验(h-CLAT)的皮肤致敏组合检测方法,对化学品及植物提取物的致敏性进行初筛。方法选择12种化学品和7种植物提取物为受试物,把不同受试物分别与两种肽(半胱氨酸肽和赖氨酸肽)共孵育24 h,采用高效液相色谱法分析反应后多肽消耗。同时将不同浓度的受试物与体外培养的人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)共孵育24 h,通过流式细胞仪检测暴露后细胞表面标志物CD86和CD54的变化。再进一步比较DPRA和h-CLAT预测结果的一致性。结果 DPRA方法和h-CLAT方法准确区分了12种化学品的皮肤致敏性,其中2种判定为阴性,10种判定为阳性,两种方法检测结果一致。DPRA对植物提取物致敏性的预测中,除绿茶提取物无法判定外,其余6种均为皮肤致敏疑似物质。h-CLAT预测中,除绿茶提取物、马齿笕提取物和人参果提取物为非致敏物,其余4种植物提取物为致敏物。DPRA与h-CLAT预测的一致性为0.57。结论 DPRA与h-CLAT的简单组合可以实现对单一化合物的准确预测,对于复杂混合物可实现初步预测,确认需要进一步组合其他方法。 展开更多
关键词 直接多肽结合试验 人细胞系活化试验 皮肤致敏 替代方法
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一种动态权重百分位数指标在学术活跃度评价中的应用 被引量:2
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作者 舒予 《情报杂志》 CSSCI 北大核心 2021年第8期179-185,共7页
[目的/意义]学术活跃度是学术产出、研究规模和研究广度的重要体现,也属于学术影响力的重要范畴,目前针对学术活跃度、特别是跨学科学术活跃度的测度方法研究较少。[方法/过程]从测度学术活跃度的角度提出一种动态权重百分位数指标(DPRA... [目的/意义]学术活跃度是学术产出、研究规模和研究广度的重要体现,也属于学术影响力的重要范畴,目前针对学术活跃度、特别是跨学科学术活跃度的测度方法研究较少。[方法/过程]从测度学术活跃度的角度提出一种动态权重百分位数指标(DPRA)。以Web of Science为数据源,选择5个学科的科研人员作为评价对象,对科研人员的论文数量、被引次数、篇均被引次数、h指数、AI指数、AAI指数和DPRA等指标做了相关性分析,并在此基础上对DPRA指标在学术活跃度评价中的效果和机制进行了实证研究。[结果/结论]结果表明,DPRA与论文数量、被引次数、h指数、AI指数、AAI指数高度相关,可以从学术产出和研究规模的角度测度学术活跃度,消除学科不同带来的论文数量和引文差异实现跨学科评价,同时充分综合学术质量和学术活跃度两方面的信息,揭示学术影响力更多的细节。 展开更多
关键词 学术活跃度 百分位数指标 动态权重百分位数指标 跨学科评价
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直接多肽反应试验在化妆品检测中的应用 被引量:4
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作者 丁诗璇 李小林 +1 位作者 曲栗 邱璐 《日用化学品科学》 CAS 2018年第11期19-24,共6页
以OECD指南为基础,在实验室建立直接多肽反应试验(DPRA)方法并进行实验室内验证,同时评估该方法对测试化妆品配方致敏反应的可能性。依据OECD TG 442C指南,将受试物(包括化学品和化妆水配方)分别与半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽以10:1和50:... 以OECD指南为基础,在实验室建立直接多肽反应试验(DPRA)方法并进行实验室内验证,同时评估该方法对测试化妆品配方致敏反应的可能性。依据OECD TG 442C指南,将受试物(包括化学品和化妆水配方)分别与半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽以10:1和50:1的比例避光孵育24h,采用高效液相色谱法分析两种多肽的消耗,计算多肽消耗率并依据DPRA预测模型对受试物致敏性进行判定。由试验结果可知,DPRA可准确区分16种化学品的致敏性,检测结果与OECD TG 442C指南及文献中小鼠淋巴结试验(LLNA)结果一致;DPRA对3种化妆水配方检测结果分别为致敏物、致敏物、非致敏物,与多肽反应程度分别为中、低和无。 展开更多
关键词 化妆品 直接多肽反应试验 皮肤致敏 替代方法
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基于超高效液相色谱的改良直接肽反应试验预测化学物皮肤致敏性 被引量:2
7
作者 章瑶 马珅俊 +3 位作者 熊静 李波 杜军 陈田 《日用化学品科学》 CAS 2017年第11期1-4,共4页
建立基于超高效液相色谱改良直接肽反应试验预测化学物致敏性并提高检测效率和通量。选择8种已知皮肤致敏性化合物与半胱氨酸多肽或赖氨酸多肽反应24 h,通过基于超高效液相色谱或高效液相色谱的检测系统计算得到多肽消耗率预测受试物皮... 建立基于超高效液相色谱改良直接肽反应试验预测化学物致敏性并提高检测效率和通量。选择8种已知皮肤致敏性化合物与半胱氨酸多肽或赖氨酸多肽反应24 h,通过基于超高效液相色谱或高效液相色谱的检测系统计算得到多肽消耗率预测受试物皮肤致敏性。结果显示,基于超高效液相色谱的改良直接多肽反应试验能正确区分8种化学物为皮肤致敏物或非致敏物,且节省检测时间,提高检测通量,同时色谱峰分离度更高。 展开更多
关键词 皮肤致敏 直接多肽反应试验 超高效液相色谱
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直接肽段结合方法在中药注射剂过敏反应预测中的应用 被引量:7
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作者 张劲松 桑晶 +3 位作者 孙叶丹 匡荣 洪利娅 许国峰 《中国药品标准》 CAS 2016年第4期268-271,共4页
目的:采用直接肽段结合方法(DPRA)考察两种中药注射剂的过敏反应,评估该方法在中药注射剂过敏反应检测中应用的可能性。方法:运用HPLC法,通过测定两种中药注射剂对半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽的消耗,来推测其产生过敏反应的可能性。结果:... 目的:采用直接肽段结合方法(DPRA)考察两种中药注射剂的过敏反应,评估该方法在中药注射剂过敏反应检测中应用的可能性。方法:运用HPLC法,通过测定两种中药注射剂对半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽的消耗,来推测其产生过敏反应的可能性。结果:两种中药注射剂对半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽均有不同程度的消耗,预示有潜在的致敏性。结论:该方法可以作为中药注射剂过敏反应的预测方法。 展开更多
关键词 直接肽段结合方法 中药注射剂 过敏反应 预测
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一种新型in silico模型在化妆品原料皮肤致敏性初筛中的应用 被引量:2
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作者 耿雪 王小兵 +2 位作者 魏霞 李启艳 祝清芬 《香料香精化妆品》 CAS 2020年第2期27-32,35,共7页
用Derek EC3模型对OECD TG429和TG442C中32个验证化合物、114个外部数据集中已有致敏结果和120个已有小鼠局部淋巴结试验(LLNA)和直接肽反应(DPRA)试验数据的化妆品原料化合物进行致敏性评价,通过比较Derek结果与致敏性结果(LLNA或DPRA... 用Derek EC3模型对OECD TG429和TG442C中32个验证化合物、114个外部数据集中已有致敏结果和120个已有小鼠局部淋巴结试验(LLNA)和直接肽反应(DPRA)试验数据的化妆品原料化合物进行致敏性评价,通过比较Derek结果与致敏性结果(LLNA或DPRA)的一致性对Derek模型的适用性进行评价。对于LLNA试验的标准验证物质,Derek方法的预测特异度为50%(3/6),灵敏度为81.25%(13/16),准确度为72.73%(16/22);对于DPRA试验的标准验证物质,Derek方法的预测特异度为75%(3/4),灵敏度为100%(6/6),准确度为90%(9/10);Derek方法对109个外部数据集中化合物致敏性预测特异度为79.01%(64/81),灵敏度为71.43%(20/28),准确度为77.06%(84/109);与LLNA比较,120个化合物致敏性评价结果中Derek和DPRA方法特征参数分别为特异度60.71%/74.07%、灵敏度84.27%/67.42%、准确度78.63%/68.97%,组合这两种方法特异度为51.72%(15/29),灵敏度为90.11%(82/91),准确度为80.83%(97/120)。结果表明,Derek EC3模型适用于化妆品原料的皮肤致敏性初筛。 展开更多
关键词 定量构效关系 计算机模拟评价 Derek方法 局部淋巴结试验 直接多肽结合试验 皮肤致敏 替代方法
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