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含大量DPVS的配电网反时限电流保护研究 被引量:4
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作者 刘兴杰 邬旭东 王凯龙 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期231-238,共8页
随着大量分布式光伏发电系统(DPVS)的接入,配电网线路故障电流分布将产生很大变化,这对装有反时限电流保护的配电网线路产生较大影响。对DPVS提供的故障电流特性及DPVS不同时被切除进行分析,结合大量DPVS接入对配电网反时限电流保护时... 随着大量分布式光伏发电系统(DPVS)的接入,配电网线路故障电流分布将产生很大变化,这对装有反时限电流保护的配电网线路产生较大影响。对DPVS提供的故障电流特性及DPVS不同时被切除进行分析,结合大量DPVS接入对配电网反时限电流保护时间配合影响研究,提出新的反时限电流保护方法,该方法通过对变化电流进行微分求和,比较前后获得的相关数据最终确定最短跳闸时间,以增强配电网对大量DPVS接入的适应性。最后基于PSCAD/EMTDC平台进行仿真。 展开更多
关键词 分布式光伏发电系统(dpvs) 配电网 故障特性 反时限电流保护 PSCAD/EMTDC平台
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Generate basic conceptual solutions for 3DPVS via utilizing TRIZ
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作者 Haobo Yuan Ke Xing Hung-Yao Hsu 《Bio-Design and Manufacturing》 SCIE CSCD 2019年第2期76-95,共20页
For cell culture scaffold innovation,3DPVS,namely 3D printed vibratory scaffold,was indicated as a future novel product,and it currently stands at conceptual development stage.One essential part for 3DPVS design is in... For cell culture scaffold innovation,3DPVS,namely 3D printed vibratory scaffold,was indicated as a future novel product,and it currently stands at conceptual development stage.One essential part for 3DPVS design is innovation,and TRIZ(algorithm of inventive problem solving)was studied as promising method for generating novel conceptual solutions.This study targets designing and solving 3DPVS problems using TRIZ in the new biodimension.We aim to utilize TRIZ to conduct a multi-layer problem-solving process,which is to address design concerns of 3DPVS,especially at super-system to system level.In this connection,TRIZ is used to address basic constraints and contradictions inside regarding trinity of 3D printing,3D scaffold and bio-based vibratory functionality.In the study,five basic conceptual solutions for potential 3DPVS,namely magnetic,electric,mechanical,light and thermal based,have been generated.A brief evaluation has also been conducted,where magnetic-based 3DPVS shows the relatively highest applicability as potential 3DPVS.Compared with traditional experimental-oriented processes for biodesign,the approach of utilizing TRIZ can be inspiring and reinvigorating,which prepares a ground for future 3DPVS design to address detailed sub-system concerns.This study might,to some extent,fill a gap in scaffold design and TRIZ literature and hopefully provide a comprehensive perspective of a timely topic. 展开更多
关键词 3dpvs 3D SCAFFOLD 3D PRINTING SCAFFOLD INNOVATION Biodesign TRIZ CONCEPT generation
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基于差分脉冲伏安法快速检测花椒油树脂中的麻味物质
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作者 白春晖 蒋茜 +4 位作者 赵志峰 谷学权 幸勇 莫小燕 何强 《中国调味品》 CAS 北大核心 2024年第6期162-167,共6页
麻味物质含量是花椒油树脂的重要品质指标,文章基于电化学原理中的差分脉冲伏安法首次建立了一种采用未修饰的丝网印刷电极测定花椒油树脂中麻味物质的快速检测方法,通过优化电化学工作站中的富集时间、电压以及待测液中的甲醇占比、pH... 麻味物质含量是花椒油树脂的重要品质指标,文章基于电化学原理中的差分脉冲伏安法首次建立了一种采用未修饰的丝网印刷电极测定花椒油树脂中麻味物质的快速检测方法,通过优化电化学工作站中的富集时间、电压以及待测液中的甲醇占比、pH值,并以紫外分光光度计检测法为对照构建出了该方法。结果表明,以未修饰的丝网印刷电极检测花椒油树脂中麻味物质的适宜条件:富集时间为120 s,富集电压为0.2 V,甲醇在待测液中占比小于5%,pH值为1,2,3,山椒素的电流值与其浓度在2~50 mg/L范围内呈良好的线性关系(R^(2)=0.999),加标回收率在97.60%~108.40%之间,检出限为0.22 mg/L。经验证,该方法与行业标准GH/T 1290—2020方法具有良好的检测一致性(RSD=4.75%),建立的快速检测方法既具有操作简单、方便快速的优点,又兼具传统方法的准确性与重复性,因此可以作为花椒及其制品中麻味物质的快速检测方法进行科学研究与企业生产实践,且有望基于该方法开发出便携式麻味物质快速检测仪器。 展开更多
关键词 花椒 山椒素 差分脉冲伏安法(DPV) 丝网印刷电极 紫外分光光度法
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基于纳米复合材料修饰的玻碳电极检测血清中糖类抗原125
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作者 龚国傲 顾缨缨 +2 位作者 王元昊 梅勇 潘洪志 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2023年第4期534-541,共8页
构建基于氮掺杂还原氧化石墨烯@羧基化多壁碳纳米管(N-rGO@CMWCNT)和壳聚糖@金纳米颗粒(CS@AuNP)修饰的电化学免疫传感器检测血清中糖类抗原125(CA125)。将N-rGO@CMWCNT和CS@AuNP依次修饰在玻碳电极表面,二者可通过化学作用稳定结合;再... 构建基于氮掺杂还原氧化石墨烯@羧基化多壁碳纳米管(N-rGO@CMWCNT)和壳聚糖@金纳米颗粒(CS@AuNP)修饰的电化学免疫传感器检测血清中糖类抗原125(CA125)。将N-rGO@CMWCNT和CS@AuNP依次修饰在玻碳电极表面,二者可通过化学作用稳定结合;再将CA125抗体孵育在电极表面,抗体与AuNP形成金硫键(Au—S),可用于检测CA125抗原,采用差分脉冲伏安法(DPV)检测不同浓度CA125所对应的电信号。扫描电子显微镜(SEM)图显示N-rGO@CMWCNT和CS@AuNP的成功合成,Raman光谱表明氮元素成功掺杂于碳纳米复合材料,线性循环伏安法(CV)曲线显示免疫传感器的成功构建。在最优实验条件下,该传感器对CA125检测线性范围为1 mU/mL~100 U/mL,检出限低至0.4 mU/mL,样品的加标回收率在94.5%~107.7%之间,同时其可在10天内保持稳定。该方法精密性好、准确度高、抗干扰能力强,可应用于肺癌患者血清中CA125的检测。 展开更多
关键词 氮掺杂还原氧化石墨烯(N-rGO) 羧基化多壁碳纳米管(CMWCNT) 金纳米颗粒(AuNP) 糖类抗原125(CA125) 差分脉冲伏安法(DPV)
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船舶主推进器故障及解析
5
作者 戚高启 段宝生 《船电技术》 2023年第11期47-48,共2页
针对船舶主推进器控制系统的两种故障现象,无法给与船舶动力及自动模式航行期间突然失去动力,分析了故障原因,提出了具体的解决措施,分别是更换DPV控制板及更换电磁阀。更换后系统功能恢复正常,表明解决方案正确。
关键词 船舶 主推进装置 DPV控制板故障 电磁阀故障
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数字摄像法测量能见度仪器系统比对实验 被引量:18
6
作者 王京丽 程丛兰 徐晓峰 《气象科技》 北大核心 2002年第6期353-357,共5页
文章介绍了数字摄像法测量能见度仪器系统 (DPVS)的基本原理 ,DPVS通过数字摄像机直接摄取选定目标物的图像 ,并将该图像直接输入计算机进行分析处理 ,自动获取能见度值。DPVS能见度仪与常用能见度仪比对实验结果表明DPVS已基本可以应用。
关键词 数字摄像法测量能见度仪器系统 能见度 比对实验 dpvs 水汽
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PCR在鸭瘟临床诊断和免疫及致病机理研究中的初步应用 被引量:50
7
作者 程安春 汪铭书 +9 位作者 刘菲 宋涌 袁桂萍 韩晓英 徐超 廖永洪 周伟光 文明 贾仁勇 陈孝跃 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期364-370,共7页
根据GenBank文献,应用Oligo6 0分析软件合成了用于扩增鸭瘟病毒(duckplaguevirus,DPV)EcoRⅠ765bp片段的1对引物,上游引物(P1)位于EcoRⅠ片段的246~266nt,下游引物(P2)位于EcoRⅠ片段的727~744nt,以DPVCHa株DNA为模板,筛选PCR最佳反... 根据GenBank文献,应用Oligo6 0分析软件合成了用于扩增鸭瘟病毒(duckplaguevirus,DPV)EcoRⅠ765bp片段的1对引物,上游引物(P1)位于EcoRⅠ片段的246~266nt,下游引物(P2)位于EcoRⅠ片段的727~744nt,以DPVCHa株DNA为模板,筛选PCR最佳反应条件,建立了检测DPV的PCR方法。应用该方法对强毒株DPV鸭胚培养物和弱毒株的鸡胚培养物进行扩增,均可获得498bp的DNA片段。而对正常鸭(鸡)胚和鸡马立克氏病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸭病毒性肝炎病毒、多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌、鸭副伤寒沙门氏菌和鸭疫里默氏杆菌培养物进行检测,结果均呈阳性。扩增产物测序结果与文献报道一致,证明了PCR方法的特异性。对DPVCHa株鸡胚毒提取物DNA进行检测,其最低检出量为10fg。用病毒分离、Dot-ELISA和PCR三种方法分别检测1990~2002年期间送检的临床样品,对所获得的结果进行χ2分析,证明PCR检出率明显高于前2种方法。CHa株免疫雏鸭后对血液、心、肝、脾、肺、肾、十二指肠、直肠、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌头、肌肉、骨髓、食道共18种组织和粪便进行PCR检测,结果表明:①皮下接种4h后,心、肝、脾、肾、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑和小脑为阳性,8h后18种组织和粪便均为阳性;②口服接种4h后舌头和食道为阳性,8h后, 展开更多
关键词 阳性 胸腺 胰腺 舌头 小脑 食道 大脑 DPV 法氏囊 鸭瘟病毒
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鸭瘟弱毒疫苗诱导IgA、IgM和IgG产生规律的研究 被引量:6
8
作者 齐雪峰 程安春 +3 位作者 汪铭书 杨晓燕 贾仁勇 陈孝跃 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期3305-3310,共6页
【目的】探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律。【方法】将DPV弱毒苗Cha株经皮下、口服和滴鼻途径免疫20日龄樱桃谷鸭后60d内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠和直肠)分泌液,应用间... 【目的】探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律。【方法】将DPV弱毒苗Cha株经皮下、口服和滴鼻途径免疫20日龄樱桃谷鸭后60d内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG抗体滴度(以lg表示)。【结果】所有免疫鸭检测样品中均可检测到DPV特异性IgG、IgM和IgA抗体。血清中抗体滴度由高到低均为IgG、IgM和IgA,其中IgM检出时间最早,IgG存留时间最长。皮下免疫DPV弱毒苗可更早诱导鸭血清中生成特异性IgG,且抗体滴度最高;气管和消化道分泌液中抗体滴度由高到低均为IgA、IgM和IgG,其中IgA和IgM检出时间最早,IgA存留时间最长。口服和滴鼻途径免疫鸭消化道和气管分泌液中IgA滴度较皮下免疫鸭高。【结论】不同途径免疫鸭瘟弱毒疫苗均可迅速诱导免疫鸭体液免疫介导的黏膜免疫和系统免疫。以DPV特异性IgA为主要抗体的黏膜免疫在预防DPV强毒早期对鸭消化道和呼吸道等局部黏膜的感染中具有十分重要的作用,使DPV弱毒疫苗快速产生免疫保护的机制从黏膜免疫的角度得到一定程度解释。 展开更多
关键词 DPV弱毒苗 免疫鸭 IGA IGG IGM
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应用TaqMan-MGB探针FQ-PCR探讨鸭瘟弱毒苗在鸭体内的分布及排泄规律 被引量:7
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作者 齐雪峰 程安春 +3 位作者 汪铭书 杨晓燕 郭宇飞 陈孝跃 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期766-770,共5页
用鸭瘟病毒(DPV)Cha株弱毒苗皮下注射免疫20日龄樱桃谷鸭,应用TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR(FQ-PCR)对免疫后10、30、609、0 min及12、24 h和6、9、12、21、366、0 d鸭的心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、法氏囊、哈德氏腺、回盲处、血... 用鸭瘟病毒(DPV)Cha株弱毒苗皮下注射免疫20日龄樱桃谷鸭,应用TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR(FQ-PCR)对免疫后10、30、609、0 min及12、24 h和6、9、12、21、366、0 d鸭的心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、法氏囊、哈德氏腺、回盲处、血液、气管、气管分泌液、食管及其分泌液、十二指肠、空肠、回肠、肓肠、直肠及各肠段分泌液中DPV-DNA的拷贝数(以对数值表示)进行了检测。结果显示,免疫后10 min即可在胸腺和血液中检测到DPV-DNA;60 min肾脏中DPV-DNA拷贝数最高(9.349);脾(9.932)、脑(9.791)、胸腺(9.736)、法氏囊(9.598)及哈德氏腺(8.135)中DPV-DNA拷贝数于90 min分别达到最高;12 h后所有受检样品中都能检测到DPV-DNA,其中心脏中DPV-DNA拷贝数最高(9.818);肠道中DPV-DNA拷贝数在免疫后6~12 d明显高于其他组织,其中盲肠是DPV-DNA拷贝数(10.591)最高的受检样品,直肠分泌液中DPV-DNA最早于90 min检测到。研究表明,免疫鸭于免疫早期在包括主要免疫器官在内的各实质... 展开更多
关键词 TAQMAN-MGB探针 实时荧光定量PCR DPV弱毒苗 分布 排泄规律
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蛙人运载装备体系发展现状及关键技术 被引量:18
10
作者 王帅 刘涛 《中国造船》 EI CSCD 北大核心 2012年第2期198-210,共13页
蛙人运载装备是海军特种部队的新型武器装备,在二次世界大战后受到各国广泛重视。首先对近年来国外蛙人运载装备体系包含的小型蛙人推进装置(DPV)、湿式蛙人输送艇(SDV)、干甲板掩蔽舱(DDS)以及大型干式蛙人运载器(ASDS)的研制现状进行... 蛙人运载装备是海军特种部队的新型武器装备,在二次世界大战后受到各国广泛重视。首先对近年来国外蛙人运载装备体系包含的小型蛙人推进装置(DPV)、湿式蛙人输送艇(SDV)、干甲板掩蔽舱(DDS)以及大型干式蛙人运载器(ASDS)的研制现状进行综述,然后详细列举了现阶段蛙人运载装备的关键技术。 展开更多
关键词 蛙人运载装备 DPV SDV ASDS 特种装备
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一种新型卟啉修饰电极的循环伏安研究及溶解氧的测定 被引量:4
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作者 张水锋 王立世 +2 位作者 党志 邓雪蓉 胡和平 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期279-282,共4页
本文将尾式金属卟啉氯化5-邻(N-咪唑)丁氧基苯基10,15,20三苯基卟啉Mn(Ⅲ)(Mn(Ⅲ)(ImBPTPP)C1)修饰于玻碳电极表面,用循环伏安法(CV)研究了修饰电极的电化学性质,并用微分脉冲伏安法(DPV)测定水中溶解氧的含量。本法... 本文将尾式金属卟啉氯化5-邻(N-咪唑)丁氧基苯基10,15,20三苯基卟啉Mn(Ⅲ)(Mn(Ⅲ)(ImBPTPP)C1)修饰于玻碳电极表面,用循环伏安法(CV)研究了修饰电极的电化学性质,并用微分脉冲伏安法(DPV)测定水中溶解氧的含量。本法的检出限为0.1mg/L,线性范围为0.38~12mg/L,相关性系数R=0.999(n=11),实际样品测定的相对标准偏差(RSD)为1.43%(n=5)。该修饰电极有望作为检测溶解氧的传感器。 展开更多
关键词 锰卟啉 修饰电极 溶解氧 DPV CV
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口服鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中IgA、IgM和IgG发生规律研究 被引量:3
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作者 齐雪峰 程安春 +3 位作者 汪铭书 杨晓燕 周霞 陈孝跃 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期872-876,共5页
为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律,本研究将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗经口免疫20日龄樱桃谷鸭,60 d内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接EL... 为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律,本研究将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗经口免疫20日龄樱桃谷鸭,60 d内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgAI、gM和IgG滴度(以Log10表示)。结果表明:①血清中检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为9-36、3-15和9-60天,滴度由高到低为IgG、IgM和IgA;②胆汁中检测到IgAI、gM和IgG的时间段分别为6-15、9-12和12-36天,滴度由高到低为IgA、IgG和IgM;③气管中检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为6-60、3-12和9-27天,滴度由高到低为IgAI、gM和IgG;④食道中检测到IgAI、gM和IgG的时间段分别为3-60、3-27和9-60天,滴度由高到低为IgA、IgM和IgG;⑤各肠段抗体滴度由高到低及相应检测到的时间段:十二指肠中为IgA(3-60天)I、gM(3-15天)和IgG(9-27天);空肠中为IgA(6-60天)I、gM(6-12天)和IgG(9-36天);回肠中为IgA(9-60天)、IgM(6-9天)和IgG(15-21天);盲肠中为IgA(6-60天)I、gG(12-36天)和IgM(6天);直肠中为IgA(3-60天)I、gG(12-21天)和IgM(6天)。结果显示,鸭瘟弱毒疫苗经口免疫鸭后,IgM和IgG分别是系统免疫中体液免疫的先锋抗体和主要抗体;IgA、IgG和IgM在胆汁中存留时间短;IgA是气管和消化道中的主要抗体。 展开更多
关键词 DPV弱毒苗 经口免疫 IGA IGG IGM 黏膜免疫 系统免疫
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鸭瘟病毒弱毒株在免疫雏鸭体内的分布和排毒规律 被引量:18
13
作者 程安春 汪铭书 +8 位作者 刘菲 宋涌 袁桂萍 韩晓英 徐超 廖永洪 文明 周伟光 贾仁勇 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期231-233,258,共4页
鸭瘟病毒(DPV)弱毒Cha株经皮下、口服和滴鼻3种途径免疫1日龄雏鸭,应用聚合酶链反应(PCR)检测了病毒在体内分布和排毒规律。Cha株免疫雏鸭后,对血液、心、肝、脾、肺、肾、十二指肠、直肠、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌、... 鸭瘟病毒(DPV)弱毒Cha株经皮下、口服和滴鼻3种途径免疫1日龄雏鸭,应用聚合酶链反应(PCR)检测了病毒在体内分布和排毒规律。Cha株免疫雏鸭后,对血液、心、肝、脾、肺、肾、十二指肠、直肠、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌、肌肉、骨髓、粪便和食道共19种组织PCR检测结果如下(1)皮下接种雏鸭后4h,即可在心、肝、脾、肾、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑和小脑共10种组织中检出DPV的DNA;8h后,所有采取的组织器官均可检测到DPV的DNA。(2)口服接种雏鸭后4h,可在舌和食道中检测到DPV的DNA;8h后,可在心、肝、脾、肾、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌、食道和血液共12种组织器官中检出DPV的DNA。(3)滴鼻接种雏鸭后4h,未能在各种组织中检出DPV的DNA;8h后,可在心、肝、脾、肾、胸腺、延脑、大脑、小脑、舌、食道和血液共11种组织中检测到DPV的DNA。(4)在3种免疫途径中,检出时间最早和检出率最高的组织器官为肝脏、脑(大脑、小脑和延脑);3种途径免疫的鸭,从免疫后12h至21d均能从所有采集的组织中检测出DPVDNA。 展开更多
关键词 排毒规律 鸭瘟病毒 弱毒株 聚合酶链反应 组织器官 DNA DPV 种雏鸭 体内分布 十二指肠 检测结果 免疫途径 Cha 法氏囊 延脑 大脑 小脑 胸腺 食道 血液 胰腺 皮下接 PCR 检出率 滴鼻 口服 日龄 粪便 肝脏
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聚合酶链反应(PCR)检测鸭瘟病毒方法的建立和应用 被引量:12
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作者 宋涌 程安春 +6 位作者 汪铭书 刘菲 廖永洪 袁桂萍 韩晓英 徐超 陈孝跃 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第2期17-20,共4页
关键词 传染病 聚合酶链反应(PCR) 酶联免疫吸附试验(ELIsA) 血性 琼脂凝胶 首次 血清中和试验 鸭瘟病毒 DPV 血凝试验
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皮下注射鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中IgA、IgM和IgG的发生规律 被引量:3
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作者 齐雪峰 程安春 +3 位作者 汪铭书 杨晓燕 贾仁勇 陈孝跃 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期551-555,共5页
为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律,将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗皮下注射免疫20日龄樱桃谷鸭后60d内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELIS... 为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律,将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗皮下注射免疫20日龄樱桃谷鸭后60d内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG滴度(以Log10表示)。结果表明:①血清:抗体滴度由高到低为IgG、IgM和IgA,相应的检测到的时间段分别为免疫后6~60,3~15,12~36d。②胆汁:抗体滴度由高到低为IgA、IgG和IgM,相应的检测到的时间段分别为免疫后9~21,15~27,3~12d。③分泌液:气管和消化道分泌液中抗体滴度由高到低均为IgA、IgM和IgG,其中IgA抗体滴度由高到低为十二指肠、食道、气管、空肠、盲肠、回肠和直肠,相应的检测到IgA的时间段分别为免疫后3~60,9~60,3~60,9~60,12~60,12~27,6~36d;IgM由高到低为气管、食道、十二指肠、空肠、盲肠、直肠和回肠,相应的检测到IgM的时间段分别为免疫后3~12,6~15,3~12,6~12,9~12,6~9,6~9d;IgG由高到低为食道、十二指肠、气管、空肠、盲肠、直肠和回肠,相应的检测到IgG的时间段分别为免疫后9~36,12~27,6~36,9~36,12~36,9~21,15~21d。综上,鸭瘟弱毒疫苗皮下免疫鸭后,IgM和IgG分别是系统免疫中体液免疫的先锋抗体和主要抗体;IgA是气管、消化道和胆汁中的主要抗体。 展开更多
关键词 DPV弱毒苗 皮下注射免疫鸭 IGA IGG IGM
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应用PCR检测成年鸭体内鸭瘟强毒的分布 被引量:11
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作者 杨晓燕 罗薇 齐雪峰 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2004年第1期66-69,共4页
鸭瘟病毒 (DPV)强毒经人工接种和同居感染 10 0日龄鸭后 ,应用聚合酶链反应 (PCR)检测病毒在鸭体内各组织器官的动态分布。试验结果表明 ,DPV强毒经肌肉注射进入鸭体后 6h可在肝、脾、血液和粪便中检测到DPVDNA ;DPV强毒经肌肉注射到鸭... 鸭瘟病毒 (DPV)强毒经人工接种和同居感染 10 0日龄鸭后 ,应用聚合酶链反应 (PCR)检测病毒在鸭体内各组织器官的动态分布。试验结果表明 ,DPV强毒经肌肉注射进入鸭体后 6h可在肝、脾、血液和粪便中检测到DPVDNA ;DPV强毒经肌肉注射到鸭体后各受检样品被检测到DPVDNA的先后顺序为 :肝、脾、血液和直肠粪便 (6h)→肺、脑和腿肌 (12h)→肾和胸肌 (2 4h) ;同居鸭于混群后 4 8h在肝、肺、血液和直肠粪便中检出DPVDNA ;DPV强毒经同居感染鸭后各受检样品检测到DPVDNA的先后顺序为 :肝、肺、血液和直肠粪便 (48h)→脾和脑 (72h)→胸肌和腿肌 (96h)→肾 (12 0h)。 展开更多
关键词 鸭瘟病毒 DPV 聚合酶链反应 PCR 组织器官 动态分布
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不同剂量鸭瘟病毒gC基因疫苗在雏鸭体内的表达时相和分布规律 被引量:3
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作者 沈福晓 程安春 +6 位作者 汪铭书 蒋金凤 贾仁勇 朱德康 陈孝跃 孙涛 杨金龙 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期726-734,共9页
本研究利用已建立的间接免疫组化方法检测鸭瘟病毒(DPV)gC基因疫苗(pcDNA-DPV-gC)免疫雏鸭后其表达蛋白在雏鸭体内的表达时相和分布规律,为DPV gC基因疫苗的进一步研究和应用提供基础数据。将不同剂量(50、100和200μg)DPV gC基因疫苗免... 本研究利用已建立的间接免疫组化方法检测鸭瘟病毒(DPV)gC基因疫苗(pcDNA-DPV-gC)免疫雏鸭后其表达蛋白在雏鸭体内的表达时相和分布规律,为DPV gC基因疫苗的进一步研究和应用提供基础数据。将不同剂量(50、100和200μg)DPV gC基因疫苗免疫3周龄天府肉鸭,于免疫后不同时间点(4h、12h、1d、3d、5d、7d、2周、4周、6周和10周)分别随机宰杀2只雏鸭,采集肝、脾、肺、肾、胰、脑、胸腺、哈氏腺、法氏囊、十二指肠、盲肠、直肠以及注射部位肌肉,应用间接免疫组化方法检测pcDNA-DPV-gC在雏鸭体内的表达时相和分布规律。结果显示:①各剂量免疫组第1天在肝、十二指肠、盲肠、直肠和注射部位肌肉检测到DPV gC蛋白,其中注射部位肌肉的阳性信号最强;第2周时各组织中的抗原表达量达到高峰,随着时间推移,阳性信号以不同速度逐渐衰减;第10周时各剂量免疫组仍在肝、脑、十二指肠、盲肠和直肠发现持续表达DPV gC蛋白;而胰在所有时间点均未检出阳性信号;②pcDNA-DPV-gC在不同组织的表达量也存在差异,肝、脾、法氏囊、脑、十二指肠、盲肠和直肠是DPV gC蛋白主要的分布器官;阳性信号主要出现在肠黏膜固有层细胞、脾白髓或红髓区的淋巴细胞以及脑皮质神经胶质细胞等部位;③根据各组织的阳性信号强度和持续时间的情况,得到pcDNA-DPV-gC在雏鸭各组织的总体表达规律:十二指肠、盲肠、直肠>肝脏>法氏囊>脾>脑>注射部位肌肉>胸腺>肺>哈氏腺>肾脏>胰脏;④不同剂量pcDNA-DPV-gC免疫雏鸭后各组织中抗原表达量和持续时间的总体规律依次为200μg组>100μg组>50μg组。结果表明不同剂量pcDNA-DPV-gC免疫后1d即可在雏鸭体内发现阳性信号,持续存在10周仍可检测到DPV gC蛋白,预示pcDNA-DPV-gC免疫期可持续较长时间。 展开更多
关键词 间接免疫组化 DPV gC基因疫苗 表达时相 分布规律
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普鲁士蓝复合电极的制备及其对H_2O_2的检测 被引量:3
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作者 张玲 关婷婷 +4 位作者 朱岩琪 姜东娇 刘秀 张洪波 段纪东 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期133-137,共5页
实验采用化学方法,在FeCl_3、K_3[Fe(CN)_6]和吡咯(Py)共存的混合溶液中,通过Fe^(3+)引发吡咯单体聚合,同时,利用被还原的Fe^(2+)和[Fe(CN)_6]^(3-)反应生成普鲁士蓝(PB)的反应原理,成功制备了普鲁士蓝-聚吡咯(PB-Ppy)复合物。将上述复... 实验采用化学方法,在FeCl_3、K_3[Fe(CN)_6]和吡咯(Py)共存的混合溶液中,通过Fe^(3+)引发吡咯单体聚合,同时,利用被还原的Fe^(2+)和[Fe(CN)_6]^(3-)反应生成普鲁士蓝(PB)的反应原理,成功制备了普鲁士蓝-聚吡咯(PB-Ppy)复合物。将上述复合物制备成悬浮液,并滴涂制备了PB-Ppy电极。为了进一步提高电极对H_2O_2响应的灵敏度,在电极的构筑中引入了MWNTs,制备了PB-Ppy/MWNTs电极。在此基础上,使用微分脉冲伏安(DPV)方法研究了PB-Ppy/MWNTs电极对H_2O_2的电化学响应。研究表明,PB-Ppy/MWNTs电极对H_2O_2在25.2~50.4μmol/L低浓度与在175~1 400μmol/L高浓度的范围内具有良好的线性响应。 展开更多
关键词 聚吡咯 普鲁士蓝 碳纳米管 微分脉冲伏安法(DPV)
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16SrDNA实时荧光定量PCR检测DPV强毒感染鸭气管及消化道大肠杆菌动力学 被引量:4
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作者 胡骑 程安春 +7 位作者 汪铭书 刘艳丽 葛忠源 黄永成 张素辉 杨晓燕 齐雪峰 陈孝跃 《四川农业大学学报》 CSCD 2006年第3期331-336,共6页
参照Genebank大肠埃希氏菌属(E.coli)16SrDNA保守基因序列设计并合成定量PCR引物及针对大肠杆菌属的Taqman探针,以E.coli标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制作标准曲线,建立检测E.coli的定量PCR方法。该法Mg2+最佳工作浓度5 mmol/L,... 参照Genebank大肠埃希氏菌属(E.coli)16SrDNA保守基因序列设计并合成定量PCR引物及针对大肠杆菌属的Taqman探针,以E.coli标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制作标准曲线,建立检测E.coli的定量PCR方法。该法Mg2+最佳工作浓度5 mmol/L,能够定量和特异检测E.coli而对肠道优势菌群的代表种葡萄球菌、双歧杆菌呈阴性。检测E.coli的灵敏度可达3个/mL。利用该法对DPV强毒感染鸭急性病例的气管和消化道E.coli检测,结果表明:气管E.coli数量普遍低于对照。食道波动巨大,普遍高于对照;十二指肠、空肠变化不明显;回肠波动巨大,总体高于对照;盲肠显著低于对照;直肠与对照差异不显著。DPV感染致死鸭的气管E.coli数量显著低于对照;食道和十二指肠极显著高于对照;空肠、回肠和盲肠均略高于对照;直肠略低于对照。 展开更多
关键词 实时荧光定量PCR DPV强毒感染鸭 气管 消化道 大肠杆菌 检测
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Profibus-DPV1信息循环时间研究 被引量:2
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作者 崔逸群 王春利 +1 位作者 黄策 张翔 《热力发电》 CAS 北大核心 2013年第10期62-64,82,共4页
在分析Profibus现场总线协议DPV1和DPV0基础上,将DPV0升级为DPV1。通过对DPV1功能及主从服务点类型的研究,对影响信息循环时间的8种DPV1时间参数进行计算,并分析了信息循环时间的计算方法。实际应用结果表明:DPV1协议下最长的数据更新... 在分析Profibus现场总线协议DPV1和DPV0基础上,将DPV0升级为DPV1。通过对DPV1功能及主从服务点类型的研究,对影响信息循环时间的8种DPV1时间参数进行计算,并分析了信息循环时间的计算方法。实际应用结果表明:DPV1协议下最长的数据更新时间是DPV0协议下的3倍;某一时刻用户程序通过DPV1协议访问DPV1从站的数量越多,则数据通信速率就越慢,因此用户程序尽可能不在同一时间对总线所有设备进行非循环数据访问。 展开更多
关键词 PROFIBUS现场总线 DPV1 DPV0 数据通信速率 信息循环时间
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