期刊文献+
共找到65篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
农杆菌介导法向小麦茎尖导入DREB1A基因的研究初报 被引量:17
1
作者 梁欣欣 刘录祥 +4 位作者 赵林姝 张举仁 郭会君 赵世荣 郑企成 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期16-19,共4页
为了研究以小麦茎尖为受体进行农杆菌转化的可行性,选用小麦品种H6756,以茎尖为受体进行了农杆菌转化。构建了含有拟南芥逆境诱导转录因子DREB1A及除草剂bar基因的表达载体pC3300IS-DREB1A,酶切鉴定此载体,结果证明其连接完全正确,具有... 为了研究以小麦茎尖为受体进行农杆菌转化的可行性,选用小麦品种H6756,以茎尖为受体进行了农杆菌转化。构建了含有拟南芥逆境诱导转录因子DREB1A及除草剂bar基因的表达载体pC3300IS-DREB1A,酶切鉴定此载体,结果证明其连接完全正确,具有转录和表达的功能。农杆菌介导法向小麦茎尖导入DREB1A基因,共获得247株转化苗。转化苗经除草剂筛选,获得66株抗性苗,对抗性苗进一步进行PCR检测,有30株抗性苗扩增出特异性片段,转化率达到12.1%,初步说明本试验中以小麦茎尖为受体的转化系统用于基因转化是可行、高效的。 展开更多
关键词 小麦 茎尖 dreb1a 农杆菌转化
下载PDF
转录因子DREB1A基因和Bar基因双价植物表达载体的构建及对马铃薯遗传转化的研究 被引量:14
2
作者 贾小霞 齐恩芳 +6 位作者 王一航 文国宏 龚成文 王红梅 李建武 马胜 胡新元 《草业学报》 CSCD 北大核心 2014年第3期110-117,共8页
马铃薯在生长发育过程中受各种生物和非生物胁迫的影响,干旱是其中最常见和危害最严重的非生物胁迫因素之一,常常导致单产不高,总产不稳,严重影响着马铃薯产业的发展。本研究以改善马铃薯抗旱性为目的,采用PCR方法从拟南芥中克隆了转录... 马铃薯在生长发育过程中受各种生物和非生物胁迫的影响,干旱是其中最常见和危害最严重的非生物胁迫因素之一,常常导致单产不高,总产不稳,严重影响着马铃薯产业的发展。本研究以改善马铃薯抗旱性为目的,采用PCR方法从拟南芥中克隆了转录因子DREB1A基因和诱导型启动子rd29A。利用DNA重组技术成功构建了诱导型启动子rd29A驱动转录因子DREB1A基因和CaMV35S启动子驱动Bar基因的双价植物表达载体pBI121-rd29-BDR,并通过农杆菌介导法对马铃薯进行遗传转化,PPT筛选得到22株抗性苗,PCR和RT-PCR检测证明DREB1A基因已整合到陇薯10号马铃薯基因组中并在转基因植株中转录表达,有望提高转基因马铃薯的抗旱性。目前,作者正在进行转基因马铃薯的抗旱性分析研究。 展开更多
关键词 dreb1a基因 转录因子 RD29A启动子 抗旱性 马铃薯
下载PDF
不同启动子调控的DREB1A基因对黄瓜的遗传转化 被引量:12
3
作者 纪巍 李杰 +3 位作者 朱延明 柏锡 代翠红 侯爱菊 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2005年第4期442-447,共6页
以黄瓜(CucumissativusL.)主栽品种长春密刺的子叶节为受体材料,采用农杆菌介导法,将分别由诱导型启动子rd29A和组成型启动子35S调控的转录因子DREB1A基因导入黄瓜,获得大量PCR阳性植株。统计结果表明:诱导型启动子rd29A调控的DREB1A基... 以黄瓜(CucumissativusL.)主栽品种长春密刺的子叶节为受体材料,采用农杆菌介导法,将分别由诱导型启动子rd29A和组成型启动子35S调控的转录因子DREB1A基因导入黄瓜,获得大量PCR阳性植株。统计结果表明:诱导型启动子rd29A调控的DREB1A基因抗性芽率和再生植株PCR阳性率明显高于组成型启动子35S。 展开更多
关键词 黄瓜 dreb1a基因 启动子 遗传转化
下载PDF
转DREB1A/Bar双价基因马铃薯的耐旱性及除草剂抗性分析 被引量:8
4
作者 贾小霞 齐恩芳 +5 位作者 马胜 胡新元 王一航 文国宏 龚成文 李建武 《草业学报》 CSCD 北大核心 2015年第11期58-64,共7页
在前期获得DREB1A/Bar双价转基因马铃薯的基础上,对转基因植株进行了耐旱性和除草剂抗性分析。耐旱性分析显示,在正常浇水条件下,对照和各转基因马铃薯株系生长状态良好且大致相同,各株系的丙二醛含量、相对电导率和SOD酶活性无显著差异... 在前期获得DREB1A/Bar双价转基因马铃薯的基础上,对转基因植株进行了耐旱性和除草剂抗性分析。耐旱性分析显示,在正常浇水条件下,对照和各转基因马铃薯株系生长状态良好且大致相同,各株系的丙二醛含量、相对电导率和SOD酶活性无显著差异(P>0.05)。经过控水10d后,非转基因对照植株叶片明显萎蔫卷曲,而转基因植株仍然保持良好的生长状态;转基因株系的丙二醛含量和相对电导率显著低于非转基因株系(P<0.05),而SOD酶活性显著高于非转基因对照(P<0.05)。控水18d时,大部分对照植株死亡,死亡率为74.33%;转基因植株只有极少数植株死亡,DR2和DR5的死亡率分别为20.43%和5.65%。用0.3%的市售草铵膦喷施各株系,10d后,对照植株全部枯死,转基因株系的个别叶片干枯,绝大多数叶片及所有茎秆生长状态良好。以上分析表明,DREB1A和Bar基因的导入,明显增强了转基因马铃薯对干旱和除草剂的抗性。 展开更多
关键词 转基因马铃薯 dreb1a BAR 抗旱性 除草剂
下载PDF
转DREB1A基因提高烟草抗逆性的研究 被引量:9
5
作者 李晶 刘煜 +1 位作者 蒿连梅 朱延明 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期124-129,共6页
将拟南芥(Arabidopsis thaliana)DREB1A基因分别在组成型启动子花椰菜病毒35S启动子和逆境诱导型启动子rd29A的驱动下转入烟草中,获得的两种转基因植株对干旱和低温胁迫的抗性均显著提高,但对盐胁迫的抗性无明显变化。研究分析了组成型... 将拟南芥(Arabidopsis thaliana)DREB1A基因分别在组成型启动子花椰菜病毒35S启动子和逆境诱导型启动子rd29A的驱动下转入烟草中,获得的两种转基因植株对干旱和低温胁迫的抗性均显著提高,但对盐胁迫的抗性无明显变化。研究分析了组成型启动子和逆境诱导型启动子控制的DREB1A转基因植株在形态发育和抗逆性上的差异,对利用DREB1A基因改良作物抗逆性和抗逆基因工程研究中启动子的选择奠定了技术基础。 展开更多
关键词 dreb1a 烟草 抗逆性 启动子 遗传转化
下载PDF
转录因子DREB1A基因的克隆与植物表达载体的构建 被引量:9
6
作者 李晶 朱延明 李杰 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期211-214,共4页
根据GenBank中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA序列设计并合成了一对引物 ,通过RT PCR的方法从低温处理的拟南芥总RNA中扩增出DREB1A基因的全长cDNA片段。将其克隆到 pMD1 8T vector中。经测序证明该片段与GenBank上报道的序列具有 99... 根据GenBank中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA序列设计并合成了一对引物 ,通过RT PCR的方法从低温处理的拟南芥总RNA中扩增出DREB1A基因的全长cDNA片段。将其克隆到 pMD1 8T vector中。经测序证明该片段与GenBank上报道的序列具有 99.8%的同源性。 2个碱基的置换导致了一处氨基酸的差异 ,但这一氨基酸并不在基因的功能结构域上 ,推测其不会影响基因功能。以植物表达载体pBch为基础 ,构建了由组成型启动子 35S调控的DREB1A基因的植物表达载体pBDR35S 。 展开更多
关键词 转录因子 dreb1a基因 克隆 植物表达载体 CDNA序列 拟南芥
下载PDF
干旱响应转录因子DREB1A基因导入水稻光温敏核不育系的研究 被引量:9
7
作者 陈芬 杜洪伟 +1 位作者 陈浩东 肖国樱 《生命科学研究》 CAS CSCD 2008年第1期24-28,共5页
以成熟胚诱导的愈伤组织作为农杆菌转化的受体材料,将诱导型启动子rd29A驱动的拟南芥DREB1A基因导入粳型光温敏核不育系水稻4008S,共获得67株再生苗.再生苗经0.75mg/L除草剂草铵膦涂布筛选,有62株再生苗表现出对草铵膦抗性.PCR检测抗性... 以成熟胚诱导的愈伤组织作为农杆菌转化的受体材料,将诱导型启动子rd29A驱动的拟南芥DREB1A基因导入粳型光温敏核不育系水稻4008S,共获得67株再生苗.再生苗经0.75mg/L除草剂草铵膦涂布筛选,有62株再生苗表现出对草铵膦抗性.PCR检测抗性苗中DREB1A基因,结果全为阳性.挑选部分进行Southern检测,结果表明目的基因已经整合到水稻基因组中.在干旱胁迫下,转基因水稻当代(T1代)植株的电导率显著低于非转基因对照植株(P<0.05),脯氨酸含量显著高于对照植株(P<0.05),证明DREB1A基因能提高水稻对干旱胁迫的耐受性. 展开更多
关键词 干旱响应转录因子 dreb1a基因 光温敏核不育系 水稻
下载PDF
转DREB1A基因地被菊耐旱节水性 被引量:5
8
作者 于洋 吴萍 +1 位作者 李春水 洪波 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期33-35,39,共4页
选用已经获得的具有多重抗逆性的转DREB1A基因地被菊6个株系为试验材料,以未转基因的野生型植株‘WT’为对照,将各株系盆栽幼苗分别进行室温条件下和高温条件下的水分胁迫处理,通过研究水分胁迫前后各株系植株生理指标的变化规律,分析... 选用已经获得的具有多重抗逆性的转DREB1A基因地被菊6个株系为试验材料,以未转基因的野生型植株‘WT’为对照,将各株系盆栽幼苗分别进行室温条件下和高温条件下的水分胁迫处理,通过研究水分胁迫前后各株系植株生理指标的变化规律,分析了各株系的耐失水特性,并利用方差分析及隶属函数综合评价的方法对不同株系的耐旱节水能力进行了评价。结果表明,在6个转基因地被菊株系中有5个株系的耐旱节水性优于‘WT’,且其中3个株系与‘WT’差异显著(p<0.05);有1个株系耐旱节水性不如‘WT’,但与‘WT’差异不显著。 展开更多
关键词 地被菊 dreb1a基因 耐旱 节水
下载PDF
铅胁迫下转DREB1A高羊茅对铅的吸收与耐受性研究 被引量:9
9
作者 赵汝 韩烈保 曾会明 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期54-60,共7页
通过水培试验,研究转DREB1A高羊茅对铅的吸收与耐受性。分别用浓度为100 mg/L、200 mg/L、500 mg/L、1000 mg/L、1500 mg/L、2000 mg/L的铅溶液对生长1个月的高羊茅进行胁迫处理,3周后测算了高羊茅植株的铅含量、枯黄率、根系耐性指数... 通过水培试验,研究转DREB1A高羊茅对铅的吸收与耐受性。分别用浓度为100 mg/L、200 mg/L、500 mg/L、1000 mg/L、1500 mg/L、2000 mg/L的铅溶液对生长1个月的高羊茅进行胁迫处理,3周后测算了高羊茅植株的铅含量、枯黄率、根系耐性指数、迁移率、富集系数、转运系数等指标。结果显示,相同的铅胁迫条件下,转基因高羊茅的生长状况较好,对铅的富集与转运能力也较强。但无论是在生长状况方面还是在铅含量及分布方面,两种高羊茅对铅胁迫的反应趋势基本相同。表明DREB1A基因未改变高羊茅对铅的转移运输机制,但提高了高羊茅对铅的富集能力及耐性,转DREB1A高羊茅可成为修复铅污染土壤的备选植物。 展开更多
关键词 铅胁迫 耐受性 富集作用 dreb1a 高羊茅
下载PDF
农杆菌介导的DREB1A基因转化多花黑麦草及其转化体系的优化 被引量:5
10
作者 李子东 赵翠珠 +3 位作者 周玲君 刘艳玲 向凤宁 夏光敏 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期11-17,共7页
采用携带卡那霉素抗性基因nptII和GUS基因的ubiquitin启动子驱动的表达载体pBI121/DREB1A的根癌农杆菌AGL1,对多花黑麦草幼胚来源的胚性愈伤组织进行了遗传转化,并优化了各种影响因素。胚性愈伤组织经根癌农杆菌感染和共培养后,用50 mg/... 采用携带卡那霉素抗性基因nptII和GUS基因的ubiquitin启动子驱动的表达载体pBI121/DREB1A的根癌农杆菌AGL1,对多花黑麦草幼胚来源的胚性愈伤组织进行了遗传转化,并优化了各种影响因素。胚性愈伤组织经根癌农杆菌感染和共培养后,用50 mg/L巴龙霉素筛选抗性愈伤组织,待抗性愈伤组织在IB分化培养基上分化成苗后用25 mg/L卡那霉素进一步筛选再生植株,获得了部分抗性植株。抗性植株的总DNA用DREB1A基因的特异引物进行PCR检测,转化频率为2.14%,PCR-Southern blot进一步验证了转化植株基因组中含有该外源基因。各种影响转化效率因素的优化实验表明,当转化时菌液浓度的OD600为2.0、侵染时间为1 h、共培养时间为2 d、共培养温度为21℃及在共培养期间使用乙酰丁香酮等,均可明显提高转化频率。 展开更多
关键词 多花黑麦草 dreb1a基因 根癌农杆菌 遗传转化
下载PDF
转DREB1A基因多年生黑麦草T_1代萌发期耐盐性研究 被引量:6
11
作者 包永霞 李雪 +1 位作者 满达 韩烈保 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1440-1444,共5页
对转DREB1A基因多年生黑麦草(Lolium perenne)的T1代种子和多年生黑麦草非转化植株的子一代种子进行了不同质量分数的NaCl(0、0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%)处理,研究了转基因植株对盐胁迫的生理响应。结果表明,随着盐质量分数递增,相... 对转DREB1A基因多年生黑麦草(Lolium perenne)的T1代种子和多年生黑麦草非转化植株的子一代种子进行了不同质量分数的NaCl(0、0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%)处理,研究了转基因植株对盐胁迫的生理响应。结果表明,随着盐质量分数递增,相对发芽势、相对发芽率、胚芽长、叶绿素含量、叶片含水量及相对含水量呈现下降的趋势,转基因组与对照组之间的差异达到显著水平,高盐胁迫下,前者各指标均高于后者;胚根长变化无明显规律;细胞膜透性的变化与盐质量分数的增加成正相关,转基因组的细胞膜透性低于对照组,二者存在显著差异。说明转基因植株的耐盐性明显强于对照组,转DREB1A基因多年生黑麦草T1代种子可以作为盐害土壤改良和利用的植物资源。 展开更多
关键词 多年生黑麦草 dreb1a基因 T1代 萌发期 耐盐性
下载PDF
转DREB1A基因草地早熟禾对水分亏缺及旱后复水的生理响应 被引量:4
12
作者 李飞飞 许立新 韩烈保 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期226-230,共5页
为探讨转DREB1A基因草地早熟禾(Poa pratensis)对水分亏缺及旱后复水的生理响应,本研究选择了草地早熟禾‘巴润’品种5个转DREB1A基因株系,在光照生长室内培养12周后,进行水分亏缺及旱后复水处理,测定了草坪质量、叶片相对含水量(RWC)... 为探讨转DREB1A基因草地早熟禾(Poa pratensis)对水分亏缺及旱后复水的生理响应,本研究选择了草地早熟禾‘巴润’品种5个转DREB1A基因株系,在光照生长室内培养12周后,进行水分亏缺及旱后复水处理,测定了草坪质量、叶片相对含水量(RWC)、叶绿素、电解质渗漏(EL)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、抗氧化相关酶活性和总非结构性碳水化合物(TNC)。结果表明,转基因植株适应干旱及旱后复水的能力与抗氧化相关酶活性的增加和TNC的积累有关。 展开更多
关键词 dreb1a 草地早熟禾 水分亏缺 抗氧化代谢 TNC
下载PDF
转DREB1A基因地被菊花Fall Color后代综合性状及耐寒性检测 被引量:3
13
作者 李超 史春风 +2 位作者 魏倩 宁艳民 洪波 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期163-169,共7页
以转35S和rd29A启动子驱动的AtDREB1A基因地被菊花植株为试材,以组织培养微扦插的方式进行繁殖,对获得的转基因各株系无性后代进行性状观察及自然低温条件下的抗性检测。结果表明,转基因株系以茎段为外植体进行组织培养扩繁,植株在大田... 以转35S和rd29A启动子驱动的AtDREB1A基因地被菊花植株为试材,以组织培养微扦插的方式进行繁殖,对获得的转基因各株系无性后代进行性状观察及自然低温条件下的抗性检测。结果表明,转基因株系以茎段为外植体进行组织培养扩繁,植株在大田中移栽成活率高且能够正常生长,与野生型相比,转基因植株株高、冠幅、分枝角度性状存在表型差异,而花期、花色不存在表型差异;转基因各株系在低温胁迫下相对电导率和膜伤害率均明显降低,表明转基因株系增强了对低温的胁迫耐性;2007年冬季转基因株系存活率高,露地越冬能力也明显增强。 展开更多
关键词 地被菊花 dreb1a基因 性状 抗寒性
下载PDF
NaCl、PEG双重胁迫下转DREB1A基因多年生黑麦草T1代萌发期抗性研究 被引量:3
14
作者 包永霞 满达 韩烈保 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2011年第2期82-87,共6页
对转DREB1A基因多年生黑麦草(Lolium perenne)T1代种子和多年生黑麦草非转化植株F1代种子分别用1.5%NaCl溶液、15%PEG溶液、1.5%NaCl+15%PEG进行处理。测定了相对发芽势、相对发芽率、胚芽长、胚根长、细胞膜透性、相对含水量、叶绿素... 对转DREB1A基因多年生黑麦草(Lolium perenne)T1代种子和多年生黑麦草非转化植株F1代种子分别用1.5%NaCl溶液、15%PEG溶液、1.5%NaCl+15%PEG进行处理。测定了相对发芽势、相对发芽率、胚芽长、胚根长、细胞膜透性、相对含水量、叶绿素含量、萎蔫幼苗数、存活率等指标,研究了供试材料对单独胁迫和双重胁迫的抗性,并进行对比。相对发芽势、相对发芽率、胚芽长、细胞膜透性、叶绿素含量等指标的测定结果显示,DREB1A对三种胁迫的抗性强度依次为NaCl>PEG>NaCl+PEG。叶片相对含水量、存活率等指标的测定结果表明DREB1A对三种胁迫的抗性强度依次为PEG>NaCl>NaCl+PEG。萎蔫幼苗株数的测定结果显示,DREB1A对三种胁迫的抗性强度依次为NaCl>NaCl+PEG>PEG。胚根长在三种胁迫下的响应差异不显著。DREB1A对NaCl、PEG单独胁迫和NaCl+PEG双重胁迫均具有一定程度抗性,比非转化植株的抗性明显增强。转DREB1A基因多年生黑麦草T1代种子可以作为干旱、盐碱地区改良和利用的植物资源。 展开更多
关键词 多年生黑麦草 dreb1a基因 T1代 萌发期 双重胁迫 抗性
下载PDF
转录因子DREB1A基因的克隆与Gateway克隆技术构建植物表达载体 被引量:6
15
作者 佟友丽 赵飞 +1 位作者 冯君伟 李玉花 《生物技术通讯》 CAS 2007年第2期205-208,共4页
目的:研究转录因子DREB1A在植物抗渗透胁迫反应中的作用,并探讨利用Gateway克隆技术构建植物表达载体的方法。方法:根据GenBank中登录的DREB1A基因的全长mRNA序列设计引物,克隆了拟南芥的转录因子DREBIA基因。根据Gateway克隆技术的要求... 目的:研究转录因子DREB1A在植物抗渗透胁迫反应中的作用,并探讨利用Gateway克隆技术构建植物表达载体的方法。方法:根据GenBank中登录的DREB1A基因的全长mRNA序列设计引物,克隆了拟南芥的转录因子DREBIA基因。根据Gateway克隆技术的要求,设计含有attB接头的引物,利用高保真的PlatinumpfxDNA聚合酶,通过PCR方法在克隆基因的两端加上B序列。通过BP反应将包含有attB接头的PCR产物克隆到含有attP的donor载体上以产生Entry克隆,通过LR反应将已经重组入Entry载体的DREB1A基因再克隆到pH2GW7双元载体。结果:对重组载体pH2GW7-DREB1A的鉴定结果表明成功构建了DREB1A基因的植物表达载体。结论:利用Gateway克隆技术构建植物表达载体简便易行,该结果为遗传转化研究奠定了基础。 展开更多
关键词 转录因子dreb1a Gateway克隆技术 植物表达载体
下载PDF
DREB1A转录因子蛋白的原核表达 被引量:1
16
作者 张玉宝 谢忠奎 +3 位作者 李同祥 王亚军 郭志鸿 王志力 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2007年第4期326-330,共5页
DREB1A是DREB转录因子的一员,它们都含有一段与DNA结合的保守区域,由58个氨基酸组成,称为EREBP/AP2结构域(EREBP/AP2 domain)。一个DREB转录因子可以调控多个与植物干旱、高盐及低温耐性有关的功能基因表达。从拟南芥中克隆了DREB1A转... DREB1A是DREB转录因子的一员,它们都含有一段与DNA结合的保守区域,由58个氨基酸组成,称为EREBP/AP2结构域(EREBP/AP2 domain)。一个DREB转录因子可以调控多个与植物干旱、高盐及低温耐性有关的功能基因表达。从拟南芥中克隆了DREB1A转录因子基因,成功构建了DREB1A基因的原核表达载体,转化E.coliBL21(DE3),经1 mmol/L IPTG诱导表达获得了DREB1A蛋白,但以包涵体形式存在。为以后深入研究DREB转录因子与DRE顺式作用元件相互作用的具体机制奠定了基础。 展开更多
关键词 dreb1a 转录因子 蛋白 原核表达
下载PDF
拟南芥、荠菜DREB1A基因的克隆与植物表达载体的构建 被引量:2
17
作者 杜洪伟 陈芬 肖国樱 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第4期99-103,共5页
用PCR方法从拟南芥和荠菜中分别克隆了DREB1A基因。序列分析发现从拟南芥中克隆的AtDREB1A基因与已发表的AtDREB1A基因序列(DQ372533)的同源性为99.69%,首次从荠菜中克隆的CbDREB1A基因序列(EF156749)与DQ372533的同源性为99.54%。利用... 用PCR方法从拟南芥和荠菜中分别克隆了DREB1A基因。序列分析发现从拟南芥中克隆的AtDREB1A基因与已发表的AtDREB1A基因序列(DQ372533)的同源性为99.69%,首次从荠菜中克隆的CbDREB1A基因序列(EF156749)与DQ372533的同源性为99.54%。利用这两个基因分别构建了两个诱导表达载体(prd29A/AtDREB1A,prd29A/CbDREB1A)和两个组成型表达载体(pCaMV35S/AtDREB1A,pCaMV35S/CbDREB1A),以便进一步开展植物抗旱基因工程研究。 展开更多
关键词 dreb1a基因 拟南芥 荠菜 基因克隆 表达载体构建
下载PDF
DREB1A转录因子的克隆及植物表达载体构建 被引量:1
18
作者 王博 段青 +1 位作者 刘婵 黄海泉 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第6期51-52,共2页
采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据GenBank中报道的DREB1A转录因子序列设计并合成1对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并将其连接到pGEM-T Easy Vector上进行克隆并测序。结果表明,该片段全长651 bp,与报道的DREB1A转录因子序列完全一... 采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据GenBank中报道的DREB1A转录因子序列设计并合成1对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并将其连接到pGEM-T Easy Vector上进行克隆并测序。结果表明,该片段全长651 bp,与报道的DREB1A转录因子序列完全一致,以此克隆片段构建了由组成型启动子CaMV35S驱动DREB1A基因表达的植物表达载体pBI121/DREB1A,从而为后期花卉等植物的遗传转化及品种抗性改良奠定了基础。 展开更多
关键词 拟南芥 dreb1a 植物表达载体构建
下载PDF
拟南芥耐干旱相关转录因子DREB1A基因的克隆及序列分析 被引量:1
19
作者 李莉 吴秀玲 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期117-120,共4页
设计引物利用PCR技术从拟南芥中克隆与植物耐旱相关序列DRE相结合的转录因子DREB1A的基因,得到扩增谱带后,进行TA克隆,经蓝白斑筛选获得pDREB重组质粒,经PCR验证和序列测定确认扩增所得片段为DREB1A基因,并对该基因序列进行了分析.
关键词 拟南芥 dreb1a转录因子 基因克隆 序列分析
下载PDF
拟南芥DREB1A基因的克隆与植物表达载体构建 被引量:2
20
作者 贾小霞 文国宏 +4 位作者 李高峰 李建武 齐恩芳 张荣 王一航 《甘肃农业科技》 2011年第6期18-21,共4页
用PCR方法从拟南芥中克隆DREB1A基因,序列分析发现,所克隆的DREB1A基因与已发表的DREB1A基因序列(AB007787)的同源性为99.69%。利用基因重组技术成功构建了植物表达载体pBI121-DREB1A,为进一步利用DREB1A基因综合改良植物抗旱性奠定了... 用PCR方法从拟南芥中克隆DREB1A基因,序列分析发现,所克隆的DREB1A基因与已发表的DREB1A基因序列(AB007787)的同源性为99.69%。利用基因重组技术成功构建了植物表达载体pBI121-DREB1A,为进一步利用DREB1A基因综合改良植物抗旱性奠定了基础。 展开更多
关键词 dreb1a基因 转录因子 抗旱性 克隆 拟南芥
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部