从《含能材料热谱集》中的DSC谱采集数据和计算动力学参数的几个问题

报道了从《含能材料热谱集》中的DSC谱采集数据和计算动力学参数的几个问题。

用DSC谱研究TPE的微相分离结构

本文以DSC谱研究了聚氨酯弹性体的相分离过程和其分离程度,考察了Wh。Mn·s和热历史的影响,并以试样和纯软段在Tg·s转交区的热容比△Cp2/△Cp1,对FS系列聚酯氨酯的相分离程度进行了定量表征。

均聚物结晶与熔融化的稳态和亚稳态转变统计理论 分子分凝统计结晶动力学——从微晶核和微晶粒演化方程的解来推导总转化方程E(t)和动力学Avrami方程及DSC谱图表征式

从高分子结晶是连接受阻无规链段上可结晶基元（stem）分凝的事实出发,认为高分子的结晶是结晶体系内微晶核和微晶粒-高分子链组中连接受阻无规链段的长度连续缩短同微晶核和晶粒的体积和形状连续增大的统一效应,而这两者间既存有并存性又存有简并性.故在计算结晶体系的总转化方程E（t）和同转化方程对应的Avrami方程时,可采用以下两种计算方法来计算微晶核-高分子链组和微晶粒-高分子链组的增长速率（Nn（t））f和（Rc（t））f: 方法1 微晶核和晶粒表面上连续受阻链段分子分凝式体积收缩法,即计算结晶体系微晶核和晶粒表面上连接受阻链段的长度连续收缩的速率（NnfT（t））f和（RcfT（t））f; 方法2 微晶核和微晶粒的形状和体积连续增大法,即计算微晶核和晶粒的形状和体积连续增大的速率和. 当把用这两种计算方法所得到的两种链组的4种速率和引入f维多元核和f维晶粒增长下总转化方程后就分别得到了两套总转化方程EnT（t）和EcT（t）表达式.再把两套表达式中微晶核和微晶粒的摩尔数n改为用由求解微晶核-高分子链组和微晶粒-高分子链组两种演化方程所得到的微晶核和微晶粒-高分子链组的尺寸大小和平均末端距几率密度分布函数Fn和c来表征后,就又分别得到了两套常规的总转化方程EnT（t）和EcT（t）,以及同?

聚氨酯/聚氯乙烯(PU/PVC)半-IPN的研究 Ⅲ.聚醚氨酯/聚氯乙烯体系的DSC分析

按文献所述的方法合成了聚醚氨酯/聚氯乙烯(PU/PVC)半-IPN村料。对该村料的DSC分析结果表明:在PU/PVC IPN中,PU硬段与PVC链间存在着较强的相互作用;这种相互作用与PU的氨酯基浓度([—NHCOO—])、PU/PVC配比等因素有关。通过形成IPN,PVC的耐热性也得到了显著改善。

中药一致性评价关键技术--中药光谱量子指纹评价中药一致性的理论与应用

目的提出中药光谱量子指纹图谱理论和数据处理的五种模式,将中药光谱量子指纹图谱作为中药固体制剂质量一致性评价的关键技术之一。方法对近红外光谱和中红外光谱的测定方法和特点进行总结,用流动注射法对中药混合提取液以5 m空心PEEK管(内径0.12~0.18 mm)在线测定中药全成分紫外光谱(190~400 nm),从而获得中药紫外量子指纹图谱。以咳特灵胶囊为例,建立其傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)和差示扫描量热法(DSC)量子指纹图谱并采用不同整合方法评价其质量。结果用中药系统指纹定量法的S_(m)、P_(m)评价FTIR、UV和DSC量子指纹图谱,评价结果明显不同,这可清晰反映不同厂家生产的咳特灵胶囊的质量差别。按照FTIR联用系数η≈0.8整合红外和紫外量子指纹图谱的评价结果(IRUV)更为客观和准确。按照IRUV-DSC(1∶1)进一步融合会使中药质量评价更为科学和可靠。结论中药光谱量子指纹图谱是对传统光谱的数字化赋值处理,充分利用FTIR和UV对中药进行整体定性和整体定量的简捷快速分析方法,可为中药复方制剂一致性评价提供新思路。

硅芯片封接用PbO、ZnO、B_2O_3三元系易熔玻璃特性与封接工艺的关系

对淬火态及重熔再凝固态两种粉末进行 DSC、红外吸收光谱及 X射线衍射谱分析 ,实验表明 ,淬火态的软化点低 ,在 5 0 0～ 5 10℃下完全熔化 ,有利于芯片的低温封接 .重熔再凝固态的熔点高 ( 63 0℃ )、热稳定性好 ,有利于器件的使用 .进一步研究表明 ,淬火态为无序态 ,再凝固态为结晶态 ,其中存在 Pb2 Zn B2 O6 的晶体相 .无论是在无序态中还是在结晶态中 ,[BO3]3- 离子团都不会破裂 ,均出现其分子振动的特征简正模 .

分析微生物学技术在布鲁氏菌研究中的应用

〔目的〕探讨分析微生物学技术在布鲁氏菌 (简称布氏 )分类学鉴定中的意义。〔方法〕按常规法培养收集布氏菌冻干菌体 ,用P2 O5、CaCl2 制备不同含水量标本 ,用SDS、饱和酚、氯仿—异戊醇提取布氏菌菌体蛋白及脂多糖 ;应用几种热分析技术对其进行了测定。〔结果〕布氏菌的不同结构组份具有相应的的热谱特征。〔结论〕利用分析微生物学方法可对布氏菌进行一种新型的分类学鉴定。