酸性介质中DSPCF与微量氧化性阴离子褪色反应的研究

本文报道了DSPCF在酸性介质中与氧化性阴离子的反应,氧化性阴离子将其四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪.利用此褪色反应,探讨了测定 NO_2^-、NO_3^-、IO_3^-、BrO_3^-、IO_3^-、IO_4^-、Cr_2O_7^(2-)、MnO_4^-的条件,其表观摩尔吸光系数达10~4数量级,提出了测定氧化性阴离子的新方法.可用来测定饮用水、池塘水、工业废水和化学试剂中一些氧化性阴离子的含量.

铝－氟－DSPCF分光光度法测定地下水中铝

本文研究了铝－氟－１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲（ＤＳＰＣＦ）的显色反应。在硼酸－硼砂介质中，显色反应灵敏，最大吸收波长为６１０ｎｍ，配合物的表现摩尔吸光系数５．０×１０４，铝含量在０－１５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。该法用于地下水中微量铝的测定获得了满意结果。

DSPCF吸光光度法连续测定微量Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)

N,N′-二(2-羟基-5-磺基苯)-C-氰基甲(月朁)(简称DSPCF)

萃取、色层分离—DSPCF吸光光度法测定钽中铌

提出了一种从钽和其它杂质中测定稀有元素铌的方法。采用显色剂为ＤＳＰＣＦ的吸光光度法，选用溶剂萃取和纸上色层分离两种手段结合的分离方法，并探讨了各种显色的条件，获得了精度较高的定量分析结果。

DSPCF分光光度法测定水中微量铜

在醋酸－醋酸钠介质中，铜与ＤＳＰＣＦ形成稳定的紫红色配合物，其最大吸收波长为５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为４．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，显色反应瞬间完成，有色配合物稳定２４ｈ以上。铜量在０—０．８ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。用于水样中微量铜的测定。

离子交换分离-DSPCF吸光光度法测定氟钽酸钾中痕量铌

经磨细的氟钽酸钾试样,用氢氟酸、硝酸及热水溶解,制成40 mL 0.2 mol/L HF-1 mol/L HNO3液,流经阴离子交换分离钽,收集流出液以H2SO4、HClO4蒸干冒烟,用酒石酸浸出,以DSPCF显色进行测定,方法的表观摩尔吸光系数ε660 nm=1.3×104,检测铌下限为0.0005%。

镓与DSPCF的显色反应及其应用

在pH4．5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,研究了镓与1,5-二(2-羟基-5-磺基苯基)-3-氰基甲(月替) (DSPCF)生成有色络合物的条件。络合物的最大吸收波长为635nm,表观摩尔吸光系数为4．01×104L· mol-1·cm-1,镓含量在0-40μg／25mL范围内遵守比耳定律,有色络合物稳定48h以上。该法用于矿石中镓的测定,获得了满意的结果。

氧化褪色光度法测定废水中微量铬

在稀H2 SO4介质中 ,室温条件下铬 氧化N ,N′ 二 ( 2 羟基 5 磺苯基 ) c 氰基甲二钠盐 (DSPCF) ,使溶液褪色 ,基于此 ,提出了氧化褪色分光光度测定铬 的新方法。用于废水中铬的测定 ,结果满意。

光度法测定水中微量镉

在 pH为 9的硼砂 -盐酸缓冲溶液中 ,DSPCF与镉生成蓝色络合物 ,最大吸收波长为 6 10nm ,测得表观摩尔吸光系数为 5 .76× 10 4L/ (mol·cm )。镉量在 0 1.6mg/L内符合比耳定律。采用甲基膦酸二甲庚脂 -HBr体系萃取色层分离微量镉 ,以提高方法的选择性 ,该法用于测定水中微量镉 。

1，5－二（2－羟基－5－磺基苯基）－3－氰基甲■分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下在ｐＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲 （ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长６３０ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为３．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，配合比为ｎ（Ｇａ）：ｎ（ＤＳＰＣＦ）＝１：２，显色反应在２０ｍｉｎ内完成，稳定时间至少２４ｈ，Ｇａ量在０～１．８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。

铝-氟-1.5-二(2-羟基-5-磺基苯基)-3-氰基甲月替显色反应的研究及应用

研究了氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,铝、氟和 1.5-二 ( 2 -羟基 - 5-磺基苯基 ) - 3-氰基甲月替(DSPCF)的显色反应 .提出一个简便、快速的测定微量铝的分光光度法 .络合物的表观摩尔吸光系数为 3.51× 10 4 L·mol- 1·cm- 1.最大吸收波长为 610nm .室温下 ,显色反应在 10min内完成 .有色络合物稳定时间至少 6h .含铝 0～ 0 .4 8μg/mL范围符合比耳定律 .该法用于铅精矿中微量铝的测定 ,获得了满意的结果 .图 1,表 1,参 5.