基于DTP药房回访数据探讨利司扑兰相关药学服务价值

目的探索直销患者(DTP)药房开展利司扑兰相关药学服务的价值。方法收集2021年5月-2023年1月在上药云健康益药药房(上海)有限公司购买并使用利司扑兰的脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的随访数据,对患者用药情况、药物治疗效果、不良事件发生情况进行回顾性分析。结果DTP药房药师共审核处方42份,发现不合理处方7份(16.7%,7/42),经药师及时干预后纠正。随访过程中,药师对4例(9.5%,4/42)患者关于利司扑兰服药要求、用药后不良事件等用药咨询进行专业解答。2例1型SMA患者出现不良事件:其中1例表现为发热,1例表现为皮肤干燥、局部颜色变暗;两者为Ⅰ级毒性反应,一般无需临床治疗,但考虑发热患者长时间持续低热,药师建议就医对症处理。结论DTP药房药师开展罕见病SMA患者使用利司扑兰的随访管理有助于促进患者合理规范用药。

浅谈DTP药房发展现状、前景及建议

我国DTP(Direct to Patient)药房发展至今已有20余年的历史,截至2022年已经成为一个药品销售总额超过200亿元的中大型药品市场。然而,随着我国医药行业相关政策和法规的变更,DTP药房市场的进入门槛也正在不断提高。因此,本文将综合阐述我国DTP药房的发展现状,并通过当前国家医药行业发展的形势来分析其中的利弊,探索DTP药房未来的发展前景。

我国DTP药房的SWOT分析及发展建议

目的:探寻我国直销患者(DTP)药房所处的市场环境,找出DTP药房发展的优势、劣势、机会和威胁,有针对性地提出建议。方法:运用态势分析法(SWOT),对我国DTP药房模式的优势、内部劣势、外部机会、面临的威胁进行分析,对我国DTP药房的发展提出了建议。结果:DTP药房可以成为医药企业利润新的增长点;该市场模式在产品、服务及区域竞争等方面存在优势,但在资源需求和认知度方面劣势明显;其市场环境中,良好的医药政策、公众用药多元化及企业品牌的树立为其提供了良好的市场机会,但医药体制以及竞争日益激烈的市场环境也对其发展产生了极大威胁。结论:为实现DTP药房的良好发展,国家应给予政策支持,医药企业应在服务水平、管理能力、集约化规模化经营及创新型等方面,采取切实可行的措施。

医药分开背景下我国DTP药房模式的延展性研究

目的:研究DTP药房模式在我国医药分开背景下的发展前景,并为其未来发展提供合理的建议。方法:在分析我国医药政策环境的基础上,探讨DTP药房模式的竞争优势和局限。结果:DTP药房模式是我国医药企业在医药分开背景下借鉴国外经验,尝试推进的一种新型医院处方模式,它将企业、医院、医保和患者紧密联系起来,有效满足了各利益相关者的需求。结论:企业应当在遵循我国医药发展规律的基础上,立足创新,构建以患者服务为核心的DTP药房模式。

基于案例法的DTP药房发展现状及特点的教学实践

目的随着医疗卫生行业的一系列改革政策的深入推进,药品企业的分销渠道从医院向零售药房转变,新的药品零售业态DTP药房得到快速发展,基于此,本文选择DTP药房为例的教学实践,旨在达渠道理论教学的目的。方法以案例法演示企业分销渠道的理论,学生分组讨论的方式,完成DTP药房与其他分销渠道的差异性比较分析。结果运用图示方式将药品抽象的分销渠道特征直观呈现出来,梳理出DTP药房与医院药房以及传统药房的不同特点,为医药企业在药品分销渠道选择方面提供参考,同时厘清了市场分销理论。结论以DTP药房的案例教学实践,实践操作性比理论讲解好,激发了学习兴趣和主动性,对教师的课前课中要求进一步加大。

美国专业药房研究及其对我国DTP药房的启示

研究美国专业药房的发展历程以及关键节点的必要条件,对比我国DTP药房的现状、相关政策、市场环境,为我国DTP药房的定位与发展提供参考。目前我国DTP药房的发展还处于初级阶段,医药分开、"两票制"等政策以及商业保险的快速发展,为我国DTP药房的发展注入了强劲动力。综合美国专业药房经验来看,我国DTP药房应着重提升药事服务能力,从而在医疗市场中开拓更广阔的空间。

DTP药房患者管理服务效果的真实世界研究

目的了解并评估DTP药房患者管理服务现状与效果。方法本研究是一项基于院外DTP药房日常运营数据的真实世界研究,采用回顾性队列研究设计方法,利用全国79家DTP药房的销售及随访数据,建立了一个使用PD-1/L1类药物的肺癌患者队列。使用Cox回归分析方法探索购药时长和随访时长的影响因素。结果12226名患者中,76.4%为男性,中位年龄为62岁,其中低随访率组1902人(15.56%)、中随访率组1448人(11.84%)、高随访率组8876人(72.60%)。三组在中位购药时长与中位随访时长方面差异有统计学意义。Cox回归分析显示,与更长的购药时长相关的影响因素包括参加慈善赠药项目(HR=0.873,P<0.001)、随访中曾经出现不良事件记录(HR=0.761,P<0.001)、随访接通率大于70%(HR=0.790,P<0.001);与更长的随访时长相关的影响因素包括参与慈善赠药项目(HR=0.535,P<0.001)、随访中曾经出现不良事件记录(HR=0.689,P<0.001)、末次随访中出现不良事件记录(HR=0.763,P<0.001)、随访接通率30%~70%(HR=0.688,P<0.001)和大于70%(HR=0.579,P<0.001)。结论DTP药房开展的患者管理服务对于延长肺癌患者PD-1/L1类药物的治疗时间和随访时间具有积极作用。

医药分开视角下我国DTP药房模式的发展

在医药分开的大背景下,DTP药房模式能精简药品流通的链条、减少流通成本、提高药品安全性,但当前也存在一些局限,需要从提高服务专业化程度、寻求医保政策支持、提升品牌影响力、加强监管等方面加以完善。

贵州省DTP药房市场经营管理现状及问题分析

目的 了解贵州省DTP药房(即“直接面对患者药房”)在门店建设和经营管理方面存在的问题,为该省DTP药房专业化经营提出改进措施和发展建议。方法 通过查阅文献,自行拟定调查问卷,于2021年4-5月对贵州省全部11家DTP药房进行实地调研,并向其负责人(或店长)开展问卷调研。问卷内容包含DTP药房基本情况、互联网渠道建设、药品物流配送、药学服务、业务培训、药房管理制度建设、药品管理信息系统应用情况等,以分析贵州省DTP药房在市场经营管理方面存在的不足并提出建议。结果 共发放11份问卷,最终回收9份有效问卷,问卷有效回收率为81.82%。样本药房均位于贵阳市,大多(77.78%)由贵州省本土医药经营企业建立,仅有22.22%的样本药房开通了线上购药渠道。在药学服务方面,仅有55.56%的样本药房提供基础指标检测服务,55.56%的样本药房对患者的生活方式进行干预,44.44%的样本药房进行用药不良反应监测,33.33%的样本药房开展健康教育宣讲,33.33%的样本药房制订慢病康复计划。在人员培训方面,仅11.11%的样本药房实施每周1次的业务培训,66.67%的样本药房培训前沿药学资讯。贵州省DTP药房管理制度建设基本完善,但在药品管理信息系统应用方面,仅有22.22%的样本药房能开展药品用药分析与监测。结论 目前,贵州省DTP药房处于起步发展阶段,在保障患者用药方面的便利性和可及性还需提升,互联网渠道建设缓慢,缺乏有效的医药物流企业选用和评估机制,药学服务能力和药学服务人才培养体系还需加强,信息化管理和行业认可度有待提高。企业、政府、院校和行业协会应共同协作,强化贵州省DTP药房的专业化、信息化、制度化和标准化建设,为患者提供便捷的药品购买渠道和优质的院外个性化药事服务平台。

深化医疗保障制度改革背景下我国DTP药房发展模式探究

目的探析在当前深化医疗保障制度改革背景下,我国DTP(direct to patient pharmacy)药房模式的发展情况,并为其今后的发展路径提供可行性建议。方法通过分析现行医疗保障政策改革对传统药房的影响,充分考虑医保消费在门店中的定位,在传统药房今后发展方向的基础上,明确DTP药房的发展模式以及SWOT分析,并为其发展提供建议。结果 DTP药房模式是在我国深化医保制度改革大背景之下,尝试推进的一种新型专业化药房模式,符合发展潮流,能有效地满足各利益相关者之间的需求,但由于是新鲜事物,目前发展尚不完善。结论各主体间应积极探索适合我国国情的DTP药房发展模式,立足患者,拓宽DTP药房未来发展的渠道,将DTP药房建设成为一个以药品销售为依托的新型高端医药服务平台。

我国DTP药房发展过程及原因分析

我国Direct to Patient(DTP)药房的发展可追溯到20世纪六七十年代,但由于当时的经济体制未能得到进一步的发展。进入21世纪后,由于社会疾病谱的转变、药品临床化时间过长以及新一轮医改启动等原因为DTP药房的发展带来了市场与政策的优势,但目前而言其缺乏顶层的行业规范,相关准入标准过高以及患者认知度等在一定程度上制约了DTP药房的发展。因此,从顶层设计的行业规章制度入手、加强DTP药房与第三方物流企业的合作以及增加自身的服务内容是保证DTP药房发展的关键。

医药分开视角下我国DTP药房模式探究

医药分开,就是将医治和用药分开,医生只负责医治,医药分开主要是为了避免医务人员和药商之间的经济联系,降低医药费用,缓解“看病难”的问题。在医药分开改革的背景下,出现了一种新的药房模式—DTP药房模式。DTP药房,是指高值药品直送,跳过上级商业代理、政府招标采购等环节,药企直接将药品授权给药店,以供患者凭医生处方购买。DTP药房模式具有很多优势,单也具有一定局限性,需要不断进行改革和发展。

6S管理法在对DTP药房进行管理中的应用效果

目的:探讨6S管理法在对DTP药房进行管理中的应用效果。方法:对2017年1月至2018年1月期间江苏润天医药连锁药房有限公司下属DTP药房的运营情况进行回顾性分析。在2017年1月至12月期间,该公司未采用6S管理法对下属的DTP药房进行管理。在2018年1月至12月期间,该公司采用6S管理法对下属的DTP药房进行管理。对比这两个时间段该公司下属DTP药房药品调剂差错的发生率、处理失效药品的次数、药房洁净度的评分及进行药品养护的周期。结果:与进行6S管理前相比,进行6S管理后该公司下属DTP药房药品调剂差错的发生率较低,处理失效药品的次数较少,药房洁净度的评分较高,进行药品养护的周期较短,P<0.05。结论:对DTP药房进行6S管理可显著降低其药品调剂差错的发生率,减少其处理失效药品的次数,提高其洁净度,缩短其进行药品养护的周期。

改革药学服务实训课程 推进DTP药房专业化人才培养

药学服务实训课程是药学专业课程中最重要的实践性课程,是学历教育融合岗位培训的综合性课程。随着DTP药房的发展壮大,急需一批能够提供高质量药学服务的人才。我校积极探索药企合作,实施DTP订单班的人才培养创新模式,根据DTP药房岗位需求,对药学服务实训课程进行改革,构建符合DTP药房岗位技能需求的实训课程体系。

新医改形势下的DTP药房经济管理模式解析

本文简要分析了 DTP药房的运行现状,梳理了 DTP药房的运行特点:进行新药研发、增加药品获利空间、处方外流;从经济管理的角度出发探索了 DTP药房的发展走向:增加药品类型、改革药房经营体系、增设管理费的盈利项目,结合双通道药品的管理实践,以此逐步增强 DTP药房发展能力,顺应新医改的“零加成”、控制用药比例等要求,构建新型药房盈利体系,保证人们用药安全。

控制资金流动促进DTP药房良性运转

DTP药房,是新时代药房领域的新突破和新试点,也是药房产业创新升级的重要代表。本文以企业内部资金流动的控制举措,保障 DTP药房的良性经营为主要研究对象,针对 DTP药房的资金流动问题进行多角度、多层次、多内容的论述和分析,结合笔者多年从事 DTP药房领域的研究经验,提出 DTP药房良性运转的资金流动管理办法,助力 DTP药房产业的提升和强化。仅供参考。

“双通道”框架下的DTP药房管理模式研究

国家医保谈判药品"双通道"实施过程中,谈判药品在院外完成处方调配、供应、使用和监管行为,脱离了医院治疗控制系统和费用控制系统,存在较大的用药安全风险和基金控费风险。本文提出"两职能、一资质"管理模式,即完善DTP(direct to patient,即直面患者)药房"用药管理""审核管理"两项管理职能,以控制用药风险和基金风险;实施"DTP药房资质认证管理"资质遴选模式,强化DTP药房药学服务专业性,推进DTP药房成为"双通道"药品供应的主要端口,做好与患者、医生、供应商及医保经办管理方等多方主体配合协调,充分发挥DTP药房的前端驱动力。

风险管理在DTP药房冷链药品质量管理中的应用评价

评价风险管理在DTP药房冷链药品质量管理中的应用效果。方法:根据我院DTP药房冷链药品的实际情况,对2016年1至12月期间DTP药房冷链药品质量管理中出现的52次药品质量问题进行探索与分析,同时比较2017年1月至2017年12月开展风险管理后5个药品质量问题的改善情况。结果:我院DTP药房冷链药品质量管理中主要存在储藏设施不规范、验证概念落后、质量管理不重视、管理制度不健全、仓库保管不科学及药品质量不合格等五个突出的问题,其中,储藏设施不规范问题最为突出,其发生风险的占比最大,和其他管理问题比较数据差异性具有统计学意义(p<0.05);实施DTP药房冷链药品质量风险管理前我院共计发生52次药品质量风险问题显著高于实施风险管理后的19次,两组数据差异性具有统计学原理(p<0.05)。讨论:在DTP药房冷链药品质量管理中实施风险管理,对存在问题进行深入探讨并提出科学合理化的解决措施,药品质量风险问题得到大幅度降低,确保了临床用药的安全性。

浅谈新医改形势下的DTP药房模式

随着新医改政策推动,医保控费、降低药占比、药品"零差价"等多种改革措施下,传统零售药店面临的经营压力越来越大。本文着重探讨DTP药房能够区别于传统零售药店模式的原因和发展前景。

特殊或重大疾病零售药店开展药物警戒活动的思考

目的探讨特殊或重大疾病零售药店(简称“DTP药房”)如何开展药物警戒活动,为其建设药物警戒体系提供帮助。方法通过实地调研与文献资料分析,梳理DTP药房开展药物警戒活动的特性、面临问题和解决路径。结果DTP药房开展药物警戒活动具有必然性、特有性、代表性及便利性,但面临从业人员专业能力不足、患者信任度低、药物警戒联动机制不健全以及缺乏针对性法律法规和指南等问题。结论应强化DTP药房的药物警戒人才队伍建设,通过专业服务和品牌塑造提高患者信任度,健全药物警戒联动机制以及完善相关法律法规和指南。