DTX3L在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞耐药性的影响

目的:分析DTX3L蛋白在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达及其对结直肠癌细胞耐药性的影响。方法:收集南通大学附属医院结直肠癌组织及配对的癌旁正常结肠组织病理标本330例,采用免疫组织化学染色检测癌组织及其癌旁正常结肠组织中DTX3L表达水平,分析DTX3L表达水平与患者临床病理特征之间的关系。绘制Kaplan-Meier生存曲线分析DTX3L表达与患者预后的关系。以慢病毒转染构建DTX3L敲低的人结肠癌细胞系(CACO-2),将倍数稀释的奥沙利铂加入DTX3L敲低组和NC组CACO-2细胞中,CCK8法检测奥沙利铂对两组细胞的半抑制浓度(IC50)。结果:结直肠癌组织中DTX3L表达水平显著高于癌旁正常结肠组织,差异有统计学意义(P<0.05)。DTX3L表达水平与患者肿瘤T分期、N分期、pTNM分期有关(P<0.05)。DTX3L高表达组患者中位生存时间(median survival time,MST)45.5个月,小于DTX3L低表达组的55.2个月,差异有统计学意义(P<0.05)。术后接受奥沙利铂化疗患者中DTX3L高表达与不良预后相关(HR=1.81,95%CI:1.05~3.11,P<0.05)。细胞实验结果显示,DTX3L敲低组奥沙利铂IC50为8.14 mg/mL,小于NC组的13.36 mg/mL。结论:结直肠癌患者癌组织中DTX3L表达上调与不良预后相关,敲低DTX3L可增加CRC细胞对奥沙利铂的敏感性,DTX3L可能成为CRC患者的预后指标和分子治疗的新靶点。

酶联免疫吸附分析检测鳍藻毒素DTX1和DTX2

利用BALB/c小鼠腹水大量制备抗大田软海绵酸(Okadaic Acid,OA)的单克隆抗体,并以此抗体为探针建立了检测鳍藻毒素(Dinophysistoxins,DTXs)DTX1和DTX2的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)。DTX1和DTX2各组分的标准曲线在一定范围内都有良好的线性范围和相关系数,最低检出浓度为0.53μg/L和0.45μg/L;批内和批间平均变异系数为6.18%、5.11%和7.28%、5.79%;加标样品平均回收率为76.4%、79.9%;OA与DTX1和DTX2的交叉反应率分别为53%和79%。结果表明,该方法可用于贝类样品中DTX1和DTX2的残留检测。

新型捕收剂DTX-1常温分步浮选东鞍山铁矿混磁精

随着入选铁矿石中菱铁矿含量的升高,东鞍山混磁精反浮选精矿铁品位和铁回收率均呈下降趋势。为了确保高菱铁矿矿石资源的顺利开发,并改善反浮选精矿指标,东北大学用新研制的改性脂肪酸类常温捕收剂DTX-1,对东鞍山混磁精进行了先正浮选菱铁矿、后反浮选石英等脉石矿物的分步浮选试验。结果表明,对东鞍山选矿厂混磁精进行1次开路正浮选菱铁矿,1粗1精2扫、中矿顺序返回闭路反浮选脱硅,最终可获得铁品位为65.87%、铁回收率为67.92%的铁精矿,与现场1粗1精3扫、中矿顺序返回闭路反浮选精矿指标比较,精矿铁品位和铁回收率分别提高了2.47和2.82个百分点,在工艺流程复杂性相当的情况下,产品指标得到了显著改善。

CIK细胞联合多西紫杉醇对肺腺癌耐药细胞SPC-A1/DTX的体内外杀伤作用的实验研究

目的:探讨正常人细胞因子诱导的杀伤(Cytokine induced-killer,CIK)细胞联合多西紫杉醇对肺腺癌多西紫杉醇耐药细胞SPC-A1/DTX的体内外杀伤作用。方法:取健康人外周血单个核细胞,经IFN-γ、IL-2、抗CD3单抗联合诱导CIK细胞,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定多西紫杉醇、CIK细胞及两者联合对耐药细胞SPC-A1/DTX体外的细胞毒活性。用肺腺癌耐药细胞SPC-A1/DTX建立裸鼠皮下移植瘤模型,2周后腹腔给予生理盐水(对照组)、多西紫杉醇(单纯化疗组)、CIK细胞和CIK细胞联合多西紫杉醇(联合治疗组),观察它们对裸鼠移植瘤生长的抑制作用。结果:体外实验表明,SPC-A1/DTX对多西紫杉醇的耐受性(IC50为110.5μg/ml)较亲代敏感株SPC-A1(IC50为8.5μg/ml)增加了13倍。CIK细胞对人肺腺癌多西紫杉醇耐药细胞SPC-A1/DTX的杀伤活性,明显高于其亲代敏感株SPC-A1(P<0.05)。经CIK细胞作用后的SPC-A1/DTX细胞,仅10μg/ml的DTX即可使CIK:SPC-A1/DTX效靶比为5:1组中的联合杀伤率比单纯加DTX(同等剂量)组增加6.1倍,比单纯加CIK(相同效靶比)细胞杀伤率增加1.4倍,联合杀伤率的大小随效靶细胞比值和DTX浓度的升高呈依赖性增加。体内实验表明,CIK细胞联合多西紫杉醇可明显抑制裸鼠皮下肺腺癌耐药细胞移植瘤的生长,联合治疗组肿瘤生长缓慢,肿瘤组织坏死、淋巴细胞浸润明显。结论:CIK细胞联合多西紫杉醇能够显著抑制体内外肺腺癌多药耐药细胞SPC-A1/DTX的生长,为临床上应用CIK细胞联合化疗治疗放、化疗等无效的中晚期耐药肺癌患者提供了实验依据。

利用语音VAD和DTX增强Abis接口传输能力的可能性探讨

提出了一种提高目前GSM系统中Abis接口线路传输能力的方法———利用语音通信的VAD和DTX进行话音的倍增复用,并对其原理、实现方法、传输性能和影响进行了较为深入的探讨。

人类RING型锌指蛋白DTX2的全长cDNA克隆与序列分析

鉴定了一个人类WWE与RING型锌指基因DTX2,位于人染色体7q11．23．通过RACE获得的全长cDNA显示,DTX2编码包含两个WWE区域与一个RING锌指区域的蛋白．

敲减DTX4表达抑制C2C12细胞成肌分化

DTX4(Deltex 4 homolog)蛋白属于Deltex家族成员;Deltex家族是Notch信号通路的调节因子.已知Notch信号通路在成肌分化中发挥重要作用.然而,DTX4是否参与调控肌肉发育尚未有报道.本研究探索DTX4对成肌分化的影响及作用机制.实时定量PCR和蛋白质印迹分析揭示,伴随小鼠C2C12成肌细胞(myoblast)分化为肌管(myotube)过程,成肌分化标志蛋白肌球蛋白重链(myosin heavy-chain,My HC)、肌细胞生成素(myogenin)表达逐渐升高,DTX4 mRNA及蛋白质表达水平也逐渐升高.通过顺序专一的siRNA敲减DTX4表达后,C2C12成肌细胞肌管面积和肌管融合指数明显减少;My HC、肌细胞生成素蛋白表达水平明显降低;但ERK信号通路未见明显变化.上述结果表明,敲减DTX4表达抑制C2C12细胞成肌分化.我们的结果提示,DTX4可能参与C2C12细胞成肌分化.

DTx技术在井下通信中的应用研究

非连续传输技术(DTx)是移动通信一项重要的功能,通过发射端有无话音信号自动调整发射机的开和关来达到减小系统干扰,提高通话质量和节省发射机功耗的目的,特别适用于干扰噪声大的煤矿井下通信。论述了DTx的原理及相关的话音活性检测技术和舒适噪声产生技术,并对DTx技术在煤矿井下通信中的应用进行了研究。

LTE PUCCH DTX检测性能提升的新方法

为了进一步提升LTE PUCCH DTX检测及数据解调性能,提出了一种对UE均衡解调数据先进行时隙间、天线间的NI拉平处理,然后再进行DTX检测以及PUCCH解调处理的新方法。仿真表明,与传统的检测方法相比,在NI不一致的场景下(特别是多UE、大干扰场景),该方法有效提升了PUCCH信道的无线性能和整个LTE系统的吞吐量。

主板标准争夺战一触即发 BTX步履维艰，DTX即将登场！

2004年Intel曾推出了BTX主板设计规范，但由于种种原因未能得到市场的认可。如今AMD又推出了DTX主板设计规范，它对现有的主板标准进行了哪些改变，它会重蹈BTX的覆辙吗？

Macha DTX放炮系统实时质量监视器的研制

Macha DTX放炮系统如果不与其专用的DOGHOUSE监视器配套使用,监控放炮质量就很困难。国内很多物探生产单位虽然购买了Macha DTX放炮系统,但同时配套购买DOGHOUSE的并不多,只能使用传统的方法来监控放炮质量,不仅工作量大,而且容易出错。本文从分析Macha DTX放炮系统数据传输接口各引脚信号入手,深入剖析了Macha DTX放炮系统与监视器之间进行数据通讯的原理,提出了设计Macha DTX放炮系统实时质量监视器的思路,并从监视器硬件构成、软件编写流程等方面来阐述了实时质量监视器的设计,介绍了该监视器的实际应用情况。

DTX2通过Notch2/Akt轴促进结直肠癌细胞的迁移和侵袭

目的探讨DTX2对结直肠癌(CRC)细胞迁移侵袭的影响及作用机制。方法利用基因工具干预CRC细胞,分为敲低组(DTX2-shRNA)、敲低空载组(neg-shRNA)、未转染组(con)、过表达空载组(pcDNA)及过表达组(pcDNA-DTX2),利用qRTPCR及Western blotting法检测转染效率。采用划痕和Transwell侵袭实验检测DTX2基因的表达改变对CRC细胞迁移侵袭能力的影响,并通过Western blotting检测各组中Notch2、NICD、Akt、p-AKT、MMP-2及MMP-9蛋白的表达水平。CRC细胞共转染pcDNA-DTX2和Notch2 siRNA,检测回复实验对CRC细胞迁移侵袭能力的影响。结果CRC细胞中DTX2 mRNA和蛋白表达量,敲低组中明显降低(P<0.01),过表达组中明显升高(P<0.01)。划痕和Transwell侵袭实验提示,CRC细胞迁移侵袭能力,DTX2 shRNA显著低于con和neg-shRNA(P<0.01);pcDNA-DTX2显著高于con和pcDNA(P<0.01)。Western blotting检测提示,Notch2、NICD、p-Akt及MMP-2蛋白平均表达水平,与con和neg-shRNA相比,DTX2 shRNA明显降低(P<0.05);与con和pcDNA相比,pcDNA-DTX2明显升高(P<0.05),而这些蛋白在con、neg-shRNA及pcDNA间的平均表达水平无明显差异(P>0.05)。回复实验提示,siRNA-Notch2可扭转pcDNA-DTX2增强的CRC细胞迁移侵袭的能力(P<0.01),相应蛋白水平的变化也具有统计学意义。结论DTX2通过Notch2/Akt轴促进CRC细胞迁移侵袭的能力,DTX2可能成为CRC的新型生物学指标。

拟南芥MATE转运蛋白DTX6参与镉离子的胞内运输

重金属镉是自然界广泛存在的一种环境污染物.镉离子可对动植物产生巨大的毒害作用,它通过食物链在人体内富集,最终严重威胁人类健康.在植物中,多药及毒素化合物外排蛋白(Multidrug and Toxic Compound Extrusion,MATE)可能参与包括铁(Fe^2+)、锌(Zn^2+)、铝(Al^3+)以及镉(Cd^2+)在内的金属离子的运输.实验室利用反向遗传学手段研究发现,拟南芥MATE转运蛋白DTX6(Detoxification 6)具有转运镉离子的能力,基因敲除突变体表现出对镉离子的抗性,在酵母中过表达DTX6使得酵母对镉离子极为敏感,而在拟南芥中过表达DTX6则抗镉表型不明显.进一步发现DTX6主要在根和下胚轴中表达,在酵母和拟南芥原生质体中,DTX6蛋白均定位于点状的囊泡结构中,与高尔基体存在共定位,据此我们推断DTX6可能参与镉离子在胞内的运输.

DTX复合麻醉剂对獐血液学参数和氧化应激的影响

为探索DTX复合麻醉剂对獐血液学参数和体内氧化与抗氧化参数、血糖及离子浓度的影响,试验选取9头健康成年獐,按体重肌肉注射DTX复合麻醉剂0. 15 m L/kg,分别于麻醉前（注药前）、麻醉中（注药后30分钟）、苏醒后（注药后24小时）采集静脉血5 m L,取2 m L用EDTA-Li2抗凝,测定血液学指标,其余血样静置后分离血清测定氧化与抗氧化参数、血糖及离子浓度;监测麻醉各期时长;麻醉后每10 min监测一次围麻醉期呼吸频率（RR）、心率（HR）、收缩压（SAP）、舒张压（DBP）、直肠体温（RT）等呼吸和循环参数。结果表明：注射DTX复合麻醉剂后,獐血糖浓度升高,与麻醉前差异显著（P〈0. 05）,血清抗氧化酶谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）活性显著升高（P〈0. 05）,但苏醒后均降至麻醉前水平,差异不显著（P〉0. 05）,丙二醛（MDA）含量升高,差异不显著（P〉0. 05）。全血红细胞数、白细胞数、血细胞比容、血红蛋白浓度等血液学参数在麻醉中有轻微降低,但无统计学差异（P〉0. 05）,血清AST、ALT活性和血中钙、钠、钾、氯、磷离子浓度无显著性变化（P〉0. 05）。麻醉诱导期持续（2. 9±0. 8） min,麻醉期持续（74±8） min,苏醒期持续（50±6） min。说明DTX复合麻醉剂对獐呼吸和循环功能影响轻微,未激发氧化应激反应,但能使獐血糖浓度升高,进而引起SOD和GSH-Px活性升高,因此对于高血糖动物使用DTX麻醉时需谨慎。

基于小区DTX技术的LTE系统节能机制

本文研究了一种基于小区非连续发送(DTX)技术的LTE系统节能机制。在满足小区容量需求及控制信息有效传输的前提下,小区在空闲下行OFDM符号中执行休眠机制,同时关闭相应的功率放大器(PA)。本文还建立了一种最优化模型,依据负载需求求解一个系统帧中可执行休眠机制的下行子帧数,该模型优化对象为PA的能量消耗,比仅考虑信道中传输能量的方法[1]更有效。该方法在小区无负载或低负载时,可有效降低PA能量消耗。以单用户系统为例,小区DTX技术最大可节省约60%的PA能量消耗。

IEEE802.16e系统中结合DTX/CNG技术的VMR-WB VoIP上行链路调度算法

提出了一种灵活的上行链路调度算法,该算法能够支持具有可变速率多模式宽带(VMR-WB)的VoIP业务.通过与DTX/CNG技术的结合,解决了上行链路资源浪费、附加接入延时和额外开销等问题.该算法使用IEEE802.16e协议中的2个保留比特分别提供用户的模式信息和ON/OFF状态信息,基站通过获取它们来有效地分配上行链路资源.仿真结果表明,通过与UGS、rtPS和ertPS等传统算法的比较,该算法在资源利用率、用户容量、吞吐量,以及在较大用户数目时的延时等方面的性能均优于传统算法.

63例QCT腰椎骨骨密度测量与DTX-200双能X前臂骨骨密度测量对比分析

目的对比同一组检测者,使用DTX-200双能X线骨密度仪测量前臂骨骨密度(bone mineraldensity,BMD)与QCT测量腰椎骨骨密度的测定结果,发现不同设备,不同部位骨密度测量的差异性和相关性。方法选取志愿者63例(男性19例,女性43例),分别用DTX-200双能X线骨密度仪测量前臂骨BMD值和T值(n=63),再用QCT测量腰椎骨的BMD值和T值(n=63)。分别以QCT测量腰椎骨T值、DTX-200双能X线测量前臂骨T值,进行骨质疏松症诊断(诊断标准1994年WHO制定,T值≥-1.0SD为骨量正常,-2.5SD<T值<-1.0SD为骨量减低,T值≤-2.5SD为骨质疏松)。用SPSS13.0软件对DTX-200和QCT测量的BMD值和T值,年龄进行相关性分析,对两组骨质疏松诊断结果分别进行一致性分析。结果两种设备的检测结果BMD均与年龄呈负相关性,相同年龄段QCT测得的BMD较DTX-200测得的BMD要低,40岁以后更为明显,DTX-200与QCT测量的BMD值的相关系数=0.554(P<0.01),二者骨质疏松症总体诊断符合率为52.4%。结论 DTX-200双能X线测量前臂骨BMD值与QCT测量腰椎骨BMD值密切相关,目前直接使用WHO制定的诊断标准,对QCT与DTX-200的测量结果进行骨质疏松症的诊断是否合适有待进一步探讨,不同的检测设备,不同的检查部位应有不同的诊断标准或换算系数。

参加以色列DTX和SDH技术研讨情况介绍

本文简单叙述了以色列ECI公司。

福禄克新的超五类电缆分析仪DTX-CLT和DTX系列简体中文电缆分析仪发布

日前，由行业某智能建筑权威媒体于近期发布的行业调查数据显示： （1）目前在综合布线系统工程验收文档资料中提交测试报告的比例 统计：提交（55．6％）；用户要求时提交（33．4％）;一般不提交或简单提交（11％）。