DUH型自吸泵的设计

阐述了DUH自吸泵的自吸原理，对DUH自吸泵的设计方法做了初步探讨。

遗传性泛发性色素异常症一家系10例

遗传性泛发性色素异常症(dyschromatosis universalis hereditaria,DUH)临床上罕见,现将所遇一例及其家系调查报告如下: 患者男,26岁,出生后6个月时先于双下肢出现黑色斑点,渐增多并延及躯干和上肢,无自觉症状。已婚并生有一女一子,其子于生后8个月时下肢亦出现与患者同样的皮疹。1995年8月初诊于本所,追溯其家族史,可回顾的5代中共有10人同病,详见其家系图。

遗传性皮肤色素异常的分子遗传学研究进展

遗传性皮肤色素异常在临床上是组异质性疾病，包括数十种疾病。临床分类：不很清楚，疾病的分子基础也不清楚，近年来，在遗传性皮肤色素异常的分子遗传学研究方面，我国学者做了一些重要的原创性工作，以下就遗传性皮肤色素异常的分子遗传学基础和临床诊断的进展做一综述。

玻璃酸钠加独活寄生汤治疗老年性膝关节炎疗效观察

目的探讨玻璃酸钠关节腔内注射加独活寄生汤治疗老年性膝关节炎的疗效。方法回顾收治的老年性膝关节炎患者,分为对照组和观察组,对照组给予玻璃酸钠注射液,观察组在对照组基础上,口服独活寄生汤。结果观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为91.67%,两组比较具有显著性差异。结论采用玻璃酸钠关节腔内注射配合服用独活寄生汤以及,洗患膝,能提高患者的治愈率,并且提高患者的生活质量。

遗传性泛发性色素异常症伴发“刀砍征”一例及家系调查

遗传性泛发性色素异常症（dyschromatosisuniversalishereditaria，DUH）是一种以色素异常改变为特殊表现的遗传性皮肤病，表现为全身泛发大小小等的色素沉着与色素减退混杂呈斑状。该病少见．伴发“刀砍征”者罕见。我们报道1例DUH什发头部刀砍征患者，其家族4代9人同患DUH。

URI的使用与滥用

统一资源标志符（URI） 简介 根据Wikipedia上的定义，统一资源标志符（Universal Resource Indicators，URI），是一个具有紧凑结构，用来识别或者命名某种资源的字符串。