期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
宿主转录标志物GBP5、DUSP3和KLF2的研究进展
1
作者 韩婷婷 陈秋奇 邓国防 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2022年第2期193-196,共4页
结核病依旧是全球特别是发展中国家重要的公共卫生问题,严重威胁着人类的健康,为实现世界卫生组织2035年“终止结核病”的目标,人们迫切需要新型、快速、准确、价格低廉的结核病诊断和监测治疗反应的技术。研究表明,基因宿主转录标志物... 结核病依旧是全球特别是发展中国家重要的公共卫生问题,严重威胁着人类的健康,为实现世界卫生组织2035年“终止结核病”的目标,人们迫切需要新型、快速、准确、价格低廉的结核病诊断和监测治疗反应的技术。研究表明,基因宿主转录标志物鸟苷酸结合蛋白5(guanylate binding protein5,GBP5)、双特异性磷酸酶3(dual specificity phosphatase3,DUSP3)、Krüppel样转录因子2(Krüppel-like transcription factor2,KLF2)可改善结核病的临床诊断并用于结核病治疗监测。为更好地认识其临床意义,笔者从GBP5、DUSP3和KLF23基因宿主转录标志物的发现、发展、临床价值和局限性等方面进行综述,以供读者参考借鉴。 展开更多
关键词 结核 鸟苷酸结合蛋白5 双特异性磷酸酶3 Krüppel样转录因子2
下载PDF
双特异性磷酸酶3和TNF-α对雷公藤多苷片治疗类风湿关节炎的预后作用及其受调节机制 被引量:8
2
作者 李兴锐 谭悦 +4 位作者 刘童 葛显应 陆继娣 孟林 荣华东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期77-84,共8页
目的探讨双特异性磷酸酶3(dual specificity protein phosphatase 3,DUSP3)和TNF-α作为雷公藤多苷(tripterygium glycosides,TG)片治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)预后生物标记物的可行性和调节机制。方法选取本院于2016年... 目的探讨双特异性磷酸酶3(dual specificity protein phosphatase 3,DUSP3)和TNF-α作为雷公藤多苷(tripterygium glycosides,TG)片治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)预后生物标记物的可行性和调节机制。方法选取本院于2016年3月至2018年1月收治的67例RA患者及67例健康志愿者,RT-PCR检测治疗前后外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)中DUSP3和TNF-α表达,并进行ROC分析。以TG处理脂多糖刺激的U937细胞,模拟TG片治疗RA,通过RT-PCR、Western blot和免疫共沉淀实验检测DUSP3和TNF-α之间的关系,及其上下游通路。结果与健康志愿者相比,RA患者(用药前)PBMC中DUSP3表达降低而TNF-α表达升高(P <0. 05)。TNF-α和DUSP3进行ROC分析的AUC分别为0. 948和0. 908。治疗后RA患者DAS28,ESR和CRP值下降,DUSP3和TNF-α表达分别升高和降低(P <0. 05)。TG片用药响应和不响应(骨侵蚀指标)的RA患者的DUSP3和TNF-α表达水平差异显著(P <0. 05)。以用药后DAS28表达变化区分RA患者是否响应TG片治疗,ROC分析显示DUSP3和TNF-α的AUC分别为0. 821和0. 747。在LPS刺激的U937细胞中,改变DUSP3或TNF-α表达不相互影响表达。Western blot结果显示NF-κB介导TG对TNF-α调节。ChIP结果证实TG抑制了HDAC1与DUSP3启动子区相互作用。Western blot结果表明TG给药抑制了LPS诱导的HDAC1上调和DUSP3下调。结论 TG片对RA有较好的治疗效果。其中,DUSP3和TNF-α可以作为TG片治疗RA的预后因子。TG给药降低了TNF-α的表达,并解除了对DUSP3的抑制。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 类风湿关节炎 预后因子 dusp3 TNF-Α
下载PDF
DUSP6/MKP-3在肿瘤研究中的进展及其在乳腺癌研究中的展望 被引量:1
3
作者 张珍 王东 《四川医学》 CAS 2010年第9期1380-1382,共3页
关键词 DUSP6/MKP3 肿瘤 乳腺癌
下载PDF
瑞马唑仑通过miR-155-5p介导DUSP14/TXNIP/NLRP3通路改善脑缺血再灌注损伤
4
作者 程芳 刘雁 +3 位作者 孙妍 王维维 周南 张良 《解剖科学进展》 CAS 2024年第3期247-250,254,共5页
目的探究瑞马唑仑减轻脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、瑞马唑仑组、miR-155-5pagomir NC组、miR-155-5pagomir组、瑞马唑仑+miR-155-5pagomir组,每组10只,采用线栓法建立脑缺血再灌注损伤大鼠... 目的探究瑞马唑仑减轻脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、瑞马唑仑组、miR-155-5pagomir NC组、miR-155-5pagomir组、瑞马唑仑+miR-155-5pagomir组,每组10只,采用线栓法建立脑缺血再灌注损伤大鼠模型,进行大鼠神经功能缺损评分;HE染色观察大鼠脑组织病理损伤;TUNEL染色观察脑皮质区神经细胞凋亡情况;ELISA试剂盒测定大鼠脑组织中IL-1β、IL-18表达水平;qRT-PCR检测各组大鼠脑组织miR-155-5p表达水平;Western blot检测大鼠脑组织DUSP14、TXNIP及NLRP3蛋白表达水平。结果瑞马唑仑可改善大鼠神经功能,减轻脑皮质病理损伤,抑制神经细胞凋亡,降低脑内IL-1β、IL-18表达水平,降低miR-155-5p表达水平,并增加DUSP14蛋白表达,抑制TXNIP及NLRP3蛋白表达。然而,瑞马唑仑对脑缺血再灌注损伤大鼠的上述效应均被miR-155-5pagomir部分或全部逆转。结论瑞马唑仑可通过抑制miR-155-5p表达,介导DUSP14/TXNIP/NLRP3信号通路活性改变,以减轻脑缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 miR-155-5p 脑缺血再灌注损伤 DUSP14/TXNIP/NLRP3信号通路
原文传递
双特异性磷酸酶3在肿瘤中的作用
5
作者 宋妮妮 杨澍均 欧阳桂芳 《生命的化学》 CAS CSCD 2020年第4期507-512,共6页
双特异性磷酸酶3(dual-specificity phosphatase 3,DUSP3)是一种双特异性蛋白酪氨酸磷酸酶,其不仅可使磷酸酪氨酸残基去磷酸化,同时也能使磷酸丝/苏氨酸残基去磷酸化。因此,DUSP3具有多样的底物特异性,除了丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-a... 双特异性磷酸酶3(dual-specificity phosphatase 3,DUSP3)是一种双特异性蛋白酪氨酸磷酸酶,其不仅可使磷酸酪氨酸残基去磷酸化,同时也能使磷酸丝/苏氨酸残基去磷酸化。因此,DUSP3具有多样的底物特异性,除了丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)ERK、JNK和p38底物外,还可以作用于其他信号通路的蛋白质,通过MAPK依赖性或非依赖性机制参与细胞周期调控、细胞增殖、衰老、凋亡、迁移以及血管生成、基因组稳定性等多种生物学反应,与肿瘤的发生发展密切相关,是一个潜在的有价值的治疗靶点。本文就DUSP3的生物学特征及其在肿瘤研究中的进展进行了综述。 展开更多
关键词 双特异性磷酸酶3 丝裂原活化蛋白激酶 肿瘤
原文传递
Higher intratumor than peritumor expression of DUSP6/MKP-3 is associated with recurrence after curative resection of hepatocellular carcinoma 被引量:4
6
作者 Yang Bo Tan Yunshan +3 位作者 Sun Huichuan Fan Jia Tang Zhaoyou Ji Yuan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第7期1211-1217,共7页
Background The MAPK phosphatases (MKPs) are a family of dual-specificity phosphatases (DUSPs) that can dephosphorylate both phosphothreonine and phosphotyrosine residues,thus inactivating MAPK signaling.DUSP6 is a... Background The MAPK phosphatases (MKPs) are a family of dual-specificity phosphatases (DUSPs) that can dephosphorylate both phosphothreonine and phosphotyrosine residues,thus inactivating MAPK signaling.DUSP6 is a cytoplasmic MKP that can inactivate ERK.DUSP6 has been implicated in the development of some tumors.The aim of this research was to investigate the expression of DUSP6 in hepatocellular carcinoma (HCC) and the correlation of DUSP6 with mitogen-activated protein kinases (MAPKs),clinicopathological characteristics,and prognosis.Methods Tissues from 305 patients who had undergone hepatectomy for HCC was used in this study.The expression of DUSP6,p-ERK,p-JNK,and p-p38a was determined using tissue microarrays for immunohistochemical analysis.The prognostic value of DUSP6 and other clinicopathological factors were evaluated.Results The expression of DUSP6 was significantly higher in the tumor tissue when compared to the peritumor or normal liver tissue (P <0.001).Tumor DUSP6 expression was significantly associated with disease-free survival (DFS) (P=0.013).Tumor DUSP6 expression was an independent prognostic factor for DFS (Hazard ratio =1.635,P=0.006).Conclusions DUSP6 is over expressed in tumor tissue compared to peritumor or normal liver tissue.Higher expression of DUSP6 in tumor tissue,than in peritumor tissue,is associated with the recurrence after curative resection of HCC,and the relative tumor DUSP6 expression has good power to predict the recurrence of HCC. 展开更多
关键词 DUSP6/MKP-3 hepatocellular carcinoma IMMUNOHISTOCHEMISTRY tissue microarray prognosis
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部