走马胎活性组分对肝癌HepG2细胞DUSPs/MAPK信号通路的影响

目的观察走马胎活性组分对肝癌细胞双特异性磷酸酶1/4/5(1,4,5,DUSP1/4/5)mRNA和蛋白表达及其下游ERK/JNK/p38⁃MAPK信号通路的影响。方法走马胎活性组分(4、8μg/mL)作用肝癌HepG2细胞24、72 h后,分别通过RT⁃PCR和Western blot检测HepG2细胞DUSP1、DUSP4、DUSP5的mRNA和蛋白表达,进一步采用Western blot观察DUSPs家族所调控的MAPK信号通路中关键蛋白ERK、JNK和p38磷酸化水平。结果与对照组比较,走马胎活性组分处理24、72 h组(4、8μg/mL)DUSP1、DUSP4和DUSP5 mRNA和蛋白表达均有所升高,72 h升高更为明显;同时JNK、ERK和p38的磷酸化蛋白水平明显降低。结论走马胎活性组分的抗肝癌作用可能与增高DUSP1、DUSP4和DUSP5在细胞内的表达,降低ERK、JNK和p38的磷酸化水平相关。