果蝇神经特异性拼接因子Dxl6变体在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达

目的:表达与纯化果蝇中SR蛋白家族新成员Dxl6 N端变体。方法:用PCR方法扩增得到Dxl6 N端基因片段,经酶切亚克隆至pGEX-4T-1原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中与GST融合表达,并用谷胱甘肽-sepharose4B亲和层析柱纯化融合蛋白。结果:表达产物以可溶形式经亲和层析柱纯化后获得相对分子质量约为37 000的融合蛋白。结论:成功克隆、表达并纯化了果蝇神经特异性拼接因子Dxl6 N端变体与GST的融合蛋白。

化合物DXL-A-22抗神经病理性疼痛作用及机制研究

目的研究螺环哌嗪季铵盐化合物DXL-A-22抗神经病理性疼痛作用及机制。方法以坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)模型评价DXL-A-22的抗神经病理性疼痛作用;Westernblot和qPCR技术研究DXL-A-22的作用机制;极限实验评价DXL-A-22的急性毒性。结果与溶媒组比较,DXL-A-22(2、1、0.5mg·kg^-1,i.g.)剂量依赖性提高CCI大鼠机械刺激缩足反应阈值和热刺激缩足潜伏期(P<0.05,P<0.01),术后d7痛阈提高率分别为108%、86%和71%,最大镇痛百分率分别为77%、56%和43%;DXL-A-22(2mg·kg^-1)明显降低背根神经节(DRG)p-CaMKⅡα、p-CREB,p-JAK2、p-STAT3蛋白表达,以及TNF-α、c-FosmRNA表达(P<0.05,P<0.01),抑制率分别为37%、48%、35%、58%、39%和32%;明显降低脊髓TNF-α、c-FosmRNA表达(P<0.01),抑制率分别为47%和72%;无明显毒性反应。结论螺环哌嗪季铵盐化合物DXL-A-22能明显抑制大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤引起的神经病理性疼痛,无明显毒性,其机制可能与抑制DRGCaMKⅡα/CREB和JAK2/STAT3信号通路,降低DRG及脊髓TNF-α、c-FosmRNA表达相关。

飞利浦DXL心电算法的最新进展

近年来，我国心血管疾病的发病率逐年上升。心龟图机具有操作简单、便携易用、结果直观快速及无创等优点，已成为心血管疾病的第一线诊断设备。本文介绍飞利浦公司生产的TC系列心电图机所采用的关键技术——DXL心电算法。

螺环哌嗪盐化合物DXL-A-24对肠易激综合征大鼠内脏高敏感性和肠道菌群的影响

目的:探讨螺环哌嗪盐化合物DXL-A-24对肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)大鼠内脏高敏感性和肠道菌群的影响。方法:采用母婴分离联合束缚应激制备IBS大鼠模型,造模成功大鼠随机分为模型组、利那洛肽组(0.022mg·kg^(-1))、螺环哌嗪盐化合物DXL-A-24低、中、高剂量组(2,6,12mg·kg^(-1)),每组14只,同时设正常组,连续灌胃28d。采用腹壁回撤反射评估大鼠内脏敏感性,ELISA法检测结肠组织肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、D-乳酸(D-lac-tate,D-LA)和二胺氧化酶(diamineoxidase,DAO)含量,免疫组化法检测结肠组织P物质(substanceP,SP)和降钙素基因肽(calcitoningene-relatedpeptide,CGRP)的表达,16SrRNA基因测序分析肠道菌群的变化。结果:与正常组相比,模型组大鼠毛发稀疏发黄,攻击性强,肛周有粪便污染,内脏敏感性明显升高(P<0.05)。与模型组相比,各给药组大鼠被毛发黄、竖毛、撕咬表现有所缓解,内脏敏感性显著降低,结肠组织TNF-α、D-LA、SP、CGRP的表达显著降低(P<0.05),肠道有益菌增加,有害菌减少。结论:DXL-A-24改善IBS大鼠内脏高敏感性和肠道屏障损伤,其机制可能与改善肠道菌群,降低SP、CGRP和TNF-α的表达有关。

一种基于DOORS的软件需求开发过程优化方法

需求过程是整个软件生存周期中非常重要的一个阶段。因为需求开发过程和需求管理过程的差异,需求开发工具和需求管理工具的选择也可能不同。由此需要将软件需求从需求文档录入至专业需求管理工具的数据库。对此,提出一种基于DOORS的软件需求开发过程优化方法,定义需求文档的编制格式,并开发基于DXL脚本语言的转换插件,最后方便地将RTF格式的需求文档导入至DOORS数据库,能够快速有效地实现需求开发和需求管理之间的衔接。

长链非编码RNA DLX6-AS1在肿瘤中的研究进展

近年来,长链非编码RNA(lncRNA)可作为抑癌或促癌因子参与肿瘤的多种生物过程,包括增殖、抗凋亡、侵袭和迁移,其异常表达与患者预后、临床病理学特征及耐药紧密相关。DLX6-AS1是最近发现的一种新型lncRNA,其在多种恶性肿瘤中表达上调,并与肿瘤预后、TNM分期、淋巴结转移和远处转移相关,且可与多种微小RNA相互作用调节下游靶基因及相关信号通路发挥促癌作用。该文就lncRNA DLX6-AS1参与人类肿瘤的生物学过程和调控机制作一综述。

2周期大剂量化疗联合自体外周血干细胞移植治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察

目的 观察2周期大剂量化疗方案联合自体外周血干细胞移植(D HDC )治疗转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法 将2 8例转移性乳腺癌患者分为2个组。D HDC组预处理方案:多西紫杉醇(DXL) 110～13 0mg/m2 +噻替哌(THPA ) 3 0 0～40 0mg/m2 +卡铂(CBP) 65 0～75 0mg/m2 ,预处理后第2天回输外周血干细胞,间隔3～5周重复,共治疗2个周期;S HDC组预处理方案:DXL 110～13 0mg/m2 +THPA 3 5 0～45 0mg/m2 +CBP 75 0～95 0mg/m2 ,预处理后第2天回输外周血干细胞,治疗1个周期。分别评价2组肿瘤客观缓解率和治疗相关的不良反应。结果 D HDC组和S HDC组的客观缓解率分别为66.7% (10 /15 ) ,5 4.5 % (6/11) ;2组白细胞毒性相近,但D HDC组血小板毒性较低,Ⅲ～Ⅳ度发热,恶心呕吐,腹泻和黏膜炎的发生例数较少。结论 D HDC治疗转移性乳腺癌客观缓解率较高,血小板毒性较轻,Ⅲ～Ⅳ度非血液学毒性发生例数较少,患者耐受性良好。

飞利浦最新TC系列心电图机——简单操作从启动开始

鉴于心电图机操作简单、便携易用、结果直观快速以及对人体无创等突出优点,目前已成为多类疾病基础检查的第一线诊断设备。为了适应门诊检查量的激增,围绕心电图产品在功能、性能、操作、结果等多方面的升级,各相关厂商不断推陈出新。日前,飞利浦推出的具有先进DXL心电算法的最新心电图产品——TC50/30,不仅可以满足常规心电图机的全部功能操作,还将为临床诊断带来全新的优异表现,并且承诺三年保修。

一种基于条目的需求研讨支持工具

在需求工程中，需求条目化管理一直是业内人士所要解决的重要问题。本文在分析现有支持工具及存在问题的基础上，说明了基于条目化管理的需求研讨支持工具的设计思路，介绍了工具的主要功能，阐述了工具的应用方式。

暑促！699元真的可以买到冠军级8500GT

昂达8500GT“神戈”稳跑600／1500MHz，性价比值高达8．9分，加上2年质保，几乎是8500GT唯一选择了。

触动心灵 创造感动

横空出世的雅马哈新车YBRl25(天剑)终于在建设雅马哈“双十庆”后,(合作二十周年,建雅成立十同年)如约登场,随即在车坛刮起一股强劲的“天剑”旋风。那么YBRl25究竟是怎样的一个厉害角色,又有何过人之处呢,它在YAMAHA新一轮的攻略中,被赋与什么样的使命呢?还是让我们从头谈起吧。 一。

DE、NE方案治疗晚期乳腺癌的临床对比观察

目的观察多西紫杉醇联合表阿霉素(DE方案)与诺维本联合表阿霉素(NE方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法对64例晚期乳腺癌分别采用DE方案、NE方案治疗.DE方案组:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;表阿霉素40～50 mg/m2,静脉注射,第2天.NE方案组:诺维本25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;表阿霉素用法同DE组.每21天为1个周期.结果DE方案组总有效率(61.8%,21/34)和复治有效率(57.9%,11/19)均分别高于NE方案组(40.0%,12/30;33.3%,6/18);DE方案组中位疾病进展时间(9.2个月)长于NE方案组(7.2个月),P＜0.05;DE方案组和NE方案组中位生存期分别为18个月和17个月(P＞0.05).不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎为主.结论DE方案及NE方案对晚期乳腺癌均有较好的疗效,DE方案对复治患者疗效较好,可作为晚期乳腺癌一线化疗方案和复治晚期乳腺癌的解救方案.