用PCR-PAGE切胶回收-PCR测序法制备DXS9898基因座等位基因分型标准物

目的:探索一种快速制备X染色体短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座等位基因分型标准物的简便方法。方法:采用PCR-聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)切胶回收-二次PCR-测序的方法制备X-STR基因座等位基因分型标准物。结果:应用此法制备出大量的DXS9898基因座等位基因分型标准物。结论:利用PCR-PAGE切胶回收-PCR测序制备STR基因座等位基因分型标准物是一种简便易行的方法。

深圳市汉族人DXS1113多态性分析

分析深圳市汉族人微卫星DNADXS1113多态性分布。方法应用扩增片段长度多态性技术分析DXS1113的多态性。结果在100例（男女各50例）无血缘关系中国人中检出12种等位基因（154～178bp），在女性中检出20种基因型，其杂合度为0．74。结论 研究DXS1113的姿态分布本底资料对医学遗传学和群体遗传学具有重大意义。

中国云南地区3个少数民族DXS6799位点的遗传多态性

目的采用分子克隆技术制备DXS6799位点等位基因分型标准物,并应用于傈僳、普米、德昂族群体的遗传多态性研究,实现短串联重复序列(STR)分型的准确性和标准化。方法用PCR扩增和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分离各等位基因片段,回收纯化后再次进行扩增,分别插入到pGEM(-T Easy质粒载体中,DNA测序证实插入片段的大小和结构,等位基因片段按国际标准进行命名后,经转化、扩大培养、扩增及再鉴定后制备出该位点的等位基因分型标准物,进行群体遗传学研究。结果应用此分型标准物调查了中国傈僳、普米、德昂族人群DXS6799位点的基因型分布频率。结论此法制备的STR位点等位基因分型标准物在法科学实践中有较高的应用价值,DXS6799位点是一个适合我国群体分析和法科学应用的遗传标记。

微卫星DNA DXS1113的多态性与心境障碍

目的 搜寻中国汉族人X染色体上的心境障碍 (MD)易患性基因 ,探讨DNADXS1113多态性与MD的关系及遗传学特征。方法 运用扩增片段长度多态性 (Amp FLP)检测技术 ,分析 80例MD患者DXS1113二核苷酸串联重复序的多态性分布 ,并以 80名正常人作为对照。结果 在对照组和MD组中检出 12种DXS1113多态性片段 ,MD组与对照组之间有 4种片段 (15 8bp、16 8bp、170bp、174bp)的差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 DXS1113与MD关联 ,提示中国汉族人X染色体长臂(Xq2 7 3 q2 8)可能存在MD易患性基因。

通过代换导入了染色体1D的六倍体小大麦的面包制作品质

为了改良小大麦的面筋强度，把含有1Dx5+lDy10等位基因的染色体1D通过染色体代换比如(1H^ch)1D和(1A)1D导入了六倍体小大麦中。本文报道了(1H^ch)和(1A)1D代换了的小大麦的加工特性和农艺表现。