DXI800化学发光仪的日常维护和故障处理

0引言DXI800全自动微粒子化学发光仪是贝克曼库尔特公司近年推出的最新型号化学发光分析系统,它采用磁性微粒子和光量子探测器等最新技术,并利用超声波技术进行清洗,具有3个特点：（1）强大的样本处理系统、急诊功能;（2）分立而互不影响的4个进样通道,一体化的系统检测方式;（3）智能化操作控制,强大的编程、定标、质控、查询功能。

应用CLSI EP10-A2文件对DXI800化学发光仪性能评价的结果分析

目的应用CLSI EP10-A2文件初步评价DXI800化学发光仪的分析性能。方法严格按照EP10-A2文件要求,连续5d按特定顺序测定高、中、低浓度质控血清中的人生长激素(hGH)浓度,采用Excel软件计算hGH测定的偏差、总不精密度及每天的多元回归分析参数(即截距、斜率、非线性、携带污染率及漂移度)。结果当质控血清hGH浓度为2.15、5.47、10.80mmol/L时,hGH测定值与靶值间线性良好(Y=0.992 X+0.083,r2=0.978);偏差分别为0.066、0.265、0.055mmol/L;总不精密度分别为6.57%、8.53%、4.56%;采用单样本t检验,每个多元回归分析参数5d的值与其预测值相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 DXI800化学发光仪测定hGH,其偏差及总不精密度均在允许范围内,线性关系良好,携带污染率较低,稳定性良好,能满足临床及科研需求。

DXI 800型化学发光仪定量检测甲胎蛋白初步性能评定

目的按照《中华人民共和国卫生行业标准》(WS/T 228-2002)中的《定量临床检验方法的初步评价》的要求,对Beckman Couter Uncel DXI 800型化学发光仪的甲胎蛋白(AFP)项目进行初步评定,了解DXI 800型化学发光仪在AFP项目上的线性、偏倚、线性漂移、样品交叉污染和精密度等性能。方法选用低、中、高3种水平的校准品每天按照中、高、底、中、中、低、低、高、高、中的顺序连续检测5 d(若有样品被拒绝则按照这个顺序继续做),得到结果后再分析。结果低值偏倚为1.63,中值的偏倚为6.55,高值的偏倚为3.81,均小于其对应的允许偏倚。低值的不精密度为5.90,中值的不精密度为5.58,高值的不精密度为3.62,均小于其允许不精密度。结论 DXI800型化学发光仪在定量检测AFP这个项目上的偏倚及不精密度上的性能都是可接受的。

贝克曼UniCel DxI800免疫分析仪2例故障分析与处理心得

本文对贝克曼UniCel DxI 800免疫分析仪在日常工作中经常出现的二个典型仪器故障进行分析,提出有效解决方法和途径。通过分析故障总结经验,提高工作人员正确操作和维护保养意识,确保仪器正常运转,为临床提供有力保证。

UniCel DxI800化学发光仪的检测间隔保养

Uni Cel Dx I800化学发光仪是目前世界范围内较先进的免疫分析仪之一。此分析仪具有速度快、精度高、性能可靠等诸多优点,也是诸多实验室对激素等微量物质检测的常用机型。但在实际使用过程当中,如果用户忽略了检测间隔保养程序,会出现一系列故障问题和可疑结果。本文对Uni Cel Dx I800化学发光仪的检测间隔保养进行分析和解读,进一步说明此类保养的重要性。

DXI800化学发光仪测定cTnI出现假阳性结果的分析和处理

目的：分析和处理15例DXI800全自动化学发光分析仪检测的肌钙蛋白I（c Tn I）假阳性结果,以降低假阳性率,提高检验结果的准确性。方法：用DXI800全自动化学发光分析仪进行c Tn I测定,对结果≥0.1 ng/m L的标本进行复查。结果：共检测10 529人次的c Tn I,结果异常（〉0.04 ng/m L）1 137人次,其中766人次结果≥0.1 ng/m L。对≥0.1 ng/m L的结果进行复查,复查后出现15例为0.01 ng/m L（原结果为0.31-2.52 ng/m L）。在排除仪器、试剂、室内质控原因后确定为假阳性。结论：标本前处理环节非常重要,分离的血清标本是否合格都有可能引起结果出现偏差,造成假阳性或假阴性结果,应严格按检验前处理要求进行标本处理。

贝克曼DXI800免疫分析仪的故障检修

贝克曼DXI 800是目前世界上运行速度最快（≥400测试/h）、最先进的化学发光免疫分析仪,用于多种体液微量物质的定量、半定量以及定性实验[1]。其具有智能化、自动化程度高的样品管理功能,但是因为其对环境要求比较高,而国内的检验实验室的要求无法达到其完全要求,使得其故障也频繁出现。

UniCel DXI800全自动磁性微粒子化学发光免疫分析系统性能评价

目的对UniCel DXI800全自动磁性微粒子化学发光免疫分析系统(以下简称DXI800)的分析性能进行初步评价。方法选择雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、促卵胞生成素(FSH)、三碘甲状腺原氨酸(TT3)等4个项目,应用《临床实验室定量检测试验的初步评价批准指南》(EP10-A2)对其分析性能进行初步评价。结果 E2低、中、高值的总不精密度分别为7.79%、5.21%、4.48%,偏倚分别为-2.45%、-1.90%、-0.40%。FSH低、中、高值的总不精密度分别为3.58%、4.81%、4.71%,偏倚分别为6.84%、4.73%、0.93%。PRL低、中、高值的总不精密度分别为2.63%、3.10%、2.24%,偏倚分别为-0.03%、-0.65%、-0.50%。TT3低、中、高值的总不精密度分别为2.71%、1.60%、2.05%,偏倚分别为-0.01%、0.01%、-0.05%。E2、FSH、PRL、TT3 4个项目的截距、斜率、携带污染率、非线性、线性漂移等指标的t检验值均介于-4.6到4.6之间。结论 UniCel DXI800具有很好的分析性能,能满足临床标本检测的需要。

罗氏cobas e411与贝克曼DXI 800检测β-HCG结果比对分析

目的通过不同检测系统分析同一批患者标本,分析检测结果在不同线性范围内的相关性及临床符合情况。方法在罗氏cobas e411与贝克曼DXI 800上检测40例不同浓度水平患者标本,进行线性回归分析。结果人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)在罗氏cobas e411线性范围内与贝克曼DXI 800线性范围内相关系数分别为0.998 3和0.995 5,两个检测系统检测结果临床符合率为100%。结论β-HCG在罗氏cobas e411与贝克曼DXI800上检测结果具有良好的相关性,临床诊断符合性一致。

梅里埃VIDAS免疫荧光分析仪、贝克曼DXI-800化学发光仪检测血清β-HCG、孕酮结果一致性分析

目的:依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件,对本院拥有的两种不同检测系统检测β-HCG、孕酮的结果进行比对分析,探讨其是否具有可比性,为实现不同实验室检验结果互认提供实验数据依据.方法:选择贝克曼DXI-800化学发光仪所组成的检测系统作为参考仪器,以梅里埃VIDAS免疫荧光分析仪组成的检测系统作为研究对象,在两种不同检测系统上检测120例不同浓度水平的患者标本,对在不同检测系统测定的结果进行配对t检验及相关性分析.结果:120例不同浓度的β-HCG、孕酮在两个检测系统上的测定结果进行配对t检验的P值分别为0.554、0.569,均>0.05,结果差异无统计学意义;相关性分析显示相关系数分别为r2 0.9917、0.9946,均>0.95,符合美国临床化学实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件的要求.结论:两种不同的检测系统检测β-HCG、孕酮的结果具有较高的准确性和良好的相关性,可避免结果的差异给临床医生带来困扰,实验数据符合临床要求.

贝克曼DXI800全自动化学发光免疫分析仪故障检修6例

本文分析了贝克曼DXI800全自动化学发光免疫分析仪的工作原理,结合6例故障阐述了故障检修的方法,以及平时日常保养维护的事项。

新昆腾重复数据删除设备DXi6900-S

提供同类产品中最高的密度和四倍的性能,集成了固态硬盘和业内第一个8TB硬盘技术,实现数据中心效率的飞跃。昆腾推出DXi6900系列新成员,其密度是当前DXi6900的两倍,而持续性能是其四倍。DXi6900-S是业界第一个采用8TB自加密驱动器的重复数据删除设备,提供目前密度最高的备份——在18U机架空间内最高544TB可用空间;其能效也远高于其它重复数据删除设备,能耗比竞品低50%。DXi6900-S为大型、多站点数据保护环境而设计,客户在这种环境中面临最新软件和数据要求带来的挑战。

评测昆腾DXi6800备份和灾难恢复解决方案

尽管大部分市场份额领导厂商的技术停滞,但是昆腾却研发了高性能、灵活的可扩展性和安全性整体数据保护方案行业分析公司企业战略集团ESG实验室对昆腾DXi6800重复数据删除与备份设备及相关数据保护产品的评估测试表明了这款备份和灾难恢复设备市场领先的性能、可扩展性和安全性。测试展示了DXi6800与昆腾综合数据保护产品组合的其它元素一起,在物理、虚拟和云环境上满足客户需求。

昆腾DXi6900重复数据删除设备

ESG实验室公布对DXi6900重复数据删除与备份设备评估结果;ESG评估证明了昆腾StorNext 5实现敏捷、智能的数据保护行业分析公司Enterprise Strategy G roup(ESG)对昆腾D X i6900重复数据删除与备份设备及相关数据保护产品作了评估。ESG实验室测试证实D X i6900能够提供企业级性能,并通过按需扩容的可扩展性进一步降低了复杂性。ESG实验室验证的DXi6900亮点ESG实验室在性能、数据缩减、可扩展性和灵活性。

3种肝癌血清标志物在罗氏E601和贝克曼DXI800检测系统的评估比较

目的比较罗氏E601和贝克曼DXI800检测3种肝癌血清标志物的评估结果。方法收集180例肝癌患者的血清标本。以罗氏E601为比对方法(A),贝克曼DXI800为实验方法(B),检测患者血清样本中血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平,对比分析两组实验数据,计算相关系数r、预期偏差及相对偏差。结果罗氏E601与贝克曼DXI800检测AFP、CEA、CA199相关系数r分别为0.9979、0.9991、0.9937,均大于0.95,相关性较好,实验数据可接受。两系统检测的3种肝癌血清标志物在医学决定水平处的预期偏差及相对偏差较小,均在临床可接受范围内。结论两个检测系统测定结果的一致性良好,能够满足临床诊断。

昆腾DXi6900重复数据删除设备

昆腾公司的DXi6900重复数据删除设备被2015 The Storage Awards评为＂年度企业级磁盘产品＂。由英国的《Storage》杂志颁发的该奖项也被称为＂The Storries＂,目前已经是第十二届,旨在让读者有机会认可为杰出的行业产品。代表下一代企业级磁盘数据保护的DXi6900配有昆腾的DXi软件,其核心为StorN ext 5技术,全面优化性能、可扩展性和可管理性。

DXI800免疫分析仪测定β-hCG结果携带污染的分析和处理

分析贝克曼库尔特DXI800 免疫分析仪测定β-hCG(人绒毛膜促性腺激素β亚单位)结果携带污染的原因和处理措施。方法 回顾性分析本院妇产科及生殖中心科室2023年7月接诊的112例患者中,分析和比较DXI800全自动免疫分析仪检测的β-hCG复检前后数值。结果 有 19 例复查结果与初检结果不一致,我们采取用hCG胶体金试纸条定性血清中的β-hCG来估算血清β-hCG浓度,一批高值做完后,中间插入几个非β-hCG检测项目,再进行一批低值标本检测措施,并加强保养:早上进行加样针、试剂针的早保养及灌注;当天工作结束后用Contrad 70 3ml和Citranox 3ml、70% Ethanol 4ml进行晚保养程序;每两周清洁清洗针并更换清洗针的鸭嘴阀;每月系统检测仪器温度、液路系统各管道、清洁空气过滤网;按照流程完成季、年保养。在执行了以上措施后进行高浓度样本和低浓度样本各一份进行携带污染率验证,携带污染率为0.00%。结论 经验证我院化学发光仪DXI800的β-hCG测定携带问题得到了很好的解决,可以得到准确的诊断结果,进而为临床中此类患者提供可信的治疗依据。

应用EP10-A初步评价DXI800发光分析仪性能

目的:根据ISO15189质量体系认证的需要,应用EP10-A初步评价DX I800发光分析仪多方面性能。方法:严格参照NCCLS EP10-A标准和中华人民共和国卫生行业标准《定量临床检验方法的初步评价》(W S/T228-2002),收集临床患者标本,在DX I800发光分析仪上连续5天对雌二醇(E2)的高、中、低值样本按照一定顺序进行测定,计算偏差、总不精密度,及其截距、斜率、非线性、交叉污染、漂移性,并进行统计学分析。结果:偏差:高值1.34 pmo/L、中值-7.90 pmo/L、低值9.53 pmo/L;总不精密度:高值5.15%、中值3.79%、低值7.36%;截距:19.042 pmo/L(P>0.01);线性:0.946(P>0.01),互染率:-0.627(P>0.01),非线性:0.12(P>0.01),漂移性:-2.226(P>0.01)。结论:DX I800分析仪测定血清雌二醇,其偏差、总不精密度均在允许范围内;在一定的范围内有良好的线性关系,携带污染率较低,稳定性很好,能满足临床常规检测和科研需求。

cobas e 411电化学发光全自动免疫分析仪和贝克曼UniCel DxI 800化学发光仪检测血清β-HCG及孕酮的比对分析

目的:对比cobas e 411电化学发光全自动免疫分析仪和贝克曼UniCel DxI 800化学发光仪在血清β-HCG以及孕酮检测中的应用价值。方法:纳入2021年1月~2021年6月于本院就诊的女性患者200例作为研究对象,经超声确诊将200例患者分成未孕组(n=105)、早孕组(n=37)、异位妊娠组(n=58),对所有患者血液样本均进行贝克曼UniCel DxI 800化学发光仪和cobas e 411电化学发光全自动免疫分析仪检测,比较两种不同系统检测的血清β-HCG以及孕酮水平。结果:cobas e 411电化学发光全自动免疫分析仪检测下,未孕组患者、早孕组患者、异位妊娠组患者的血清β-HCG分别为:(2.91±0.40)mIU/mL、(31275.36±6138.43)mIU/mL、(180.39±80.65)mIU/mL,孕酮分别为:(1.72±0.78)nmol/L、(113.26±46.82)nmol/L、(13.05±7.04)nmol/L;贝克曼UniCel DxI 800化学发光仪检测下,未孕组患者、早孕组患者、异位妊娠组患者的血清β-HCG分别为:(2.90±0.42)mIU/mL、(30986.16±6149.79)mIU/mL、(180.47±79.82)mIU/mL,孕酮分别为:(1.73±0.79)nmol/L、(114.16±47.46)nmol/L、(13.13±7.10)nmol/L。未孕组、早孕组、异位妊娠组患者在通过两种检测系统检测下得到的血清β-HCG、孕酮结果组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:通过cobas e 411电化学发光全自动免疫分析仪和贝克曼UniCel DxI 800化学发光仪对患者的血清β-HCG、孕酮结果进行检测,发现两种检测系统的准确性高,相关性良好,可以有效避免结果差异性给医生带来诊断困扰,得到的数据和临床要求均相符。

混合的ATM技术

ＡＴＭ协议体系结构分为物理层、ＡＴＭ层、ＡＡＬ层和高层，如果在终端用户处完全实现这些功能，不仅造价大，还要放弃用户在网卡、网络软件上的投资。而在终端用户的协议栈中采用混合的方案，则既能保留现有网络技术的一些协议层次，又加入ＡＴＭ的协议层次，可以在将用户接入ＡＴＭ网的同时，保护用户已有的网络投资。ＩＰｏｖｅｒＡＴＭ、ＡＴＭ局域网仿真、ＤＸＩ、ＣＩＦ便是这种混合的ＡＴＭ技术。