大黄虫丸对难治性肾病综合征Ⅷ因子抗原及纤维蛋白原的影响

目的 :探讨大黄虫丸对特发性膜性肾炎 ( MGN)肾病综合征 ( NS) 因子抗原 ( R:Ag)、纤维蛋白原 ( Fbg)的作用。方法 :选择 MGN— NS患者 60例 ,用美国 IL公司生产 ACT- 2 0 0自动凝血机检测 R:Ag、Fbg的变化。并随机分为治疗组和对照组 ,治疗组用大黄虫丸 ,对照组用潘生丁干预治疗。观察大黄虫丸对 MGN- NS患者血 R:Ag、Fbg的影响。结果 :实验组 R:Ag、Fbg水平较正常对照组显著增高 ( P<0 .0 0 1 ) , R:Ag、Fbg与 BUN呈显著正相关 ( P<0 .0 0 1 ) ,Fbg与白蛋白 ( ALB)呈显著负相关 ( P<0 .0 1 )。经用大黄虫丸治疗后 ,MGN- NS患者血 R:Ag、Fbg显著降低 ( P<0 .0 1 ,P<0 .0 5 ) ,明显优于潘生丁 ( P<0 .0 5 )。结论 :大黄虫丸能显著降低 MGN- NS患者 R:Ag、Fbg含量 ,改善高凝状态。

大黄蟅虫丸治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征临床有效性分析

目的:评价大黄蟅虫丸治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的临床有效性。方法:采用随机、对照的临床试验方法,将84例CP患者随机分为治疗组与对照组,每组42例,分别采用大黄蟅虫丸、前列通瘀胶囊治疗,疗程4 w,评估综合疗效及NIH-CPSI疼痛症状评分、最大尿流率变化。结果:治疗组临床痊愈9例(25%),显效10例(27.8%),有效10例(27.8%),无效7例(19.4%),总有效率80.6%;对照组治疗组34例患者治疗4 w后临床痊愈6例(17.6%),显效6例(17.6%),有效14例(41.2%),无效10例(29.4%),总有效率71.6%。治疗组患者疼痛症状评分明显降低(P<0.01),最大尿流率增加(P<0.05);对照组疼痛症状评分无显著降低(P>0.05),最大尿流率一定程度改善(P<0.05)。结论:大黄蟅虫丸对CP/CPPS有明显治疗作用,尤其对疼痛症状的疗效较为显著。

大黄虫丸治疗慢性肝炎后肝硬化47例临床观察

目的:观察大黄虫丸对慢性肝炎后肝硬化纤维化指标的改善情况。方法:将90例肝炎后肝硬化患者随机分为治疗组47例,对照组43例,治疗前后分别检测血清肝纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏蛋白(LN)的变化情况,并同时检测治疗前后肝功能和B超的情况,疗程为6个月。结果:治疗组血清肝纤维化指标四项均有明显下降(P<0.01,P<0.05),对照组只有HA下降显著(P<0.05),PCⅢ、Ⅳ-C、LN的变化与治疗前无显著性差异(P>0.05)。治疗组HA、PCⅢ、Ⅳ-C参数较对照组有显著性下降(P<0.01)。治疗后两组患者的肝功能指标均有不同程度的好转,两组ALT、AST、ALB无显著性差异(P>0.05)。治疗组多数患者的B超指标有好转(但P>0.05)。结论:大黄虫丸具有抗肝纤维化的作用,且疗效明显优于对照组。

强肝丸联合大黄蛰虫丸治疗慢性乙型肝炎纤维化的临床研究

目的观察强肝丸联合大黄蛰虫丸对慢性乙型肝炎纤维化的疗效。方法将73例慢性乙型肝炎纤维化患者分为2组。治疗组38例,服用强肝丸联合大黄蛰虫丸;对照组35例,单独服用大黄蛰虫丸。治疗前后检测肝功能及肝纤维化指标。结果 HA、LN、PCIII、IV-C及ALT、AST、TBIL的指标明显下降,而治疗组的白蛋白上升明显,2组治疗前后各项指标有显著性差异(P<0.05)。2组治疗前后肝、胆、脾B超形态学的指标改善亦存在显著性差异(P<0.05)。结论强肝丸联合大黄蛰虫丸对慢性乙型肝炎肝纤维化具有明显的抗肝纤维化的作用,其疗效优于单用大黄蛰虫丸。

大黄蟅虫丸对血淤证动物微循环的影响

在血淤证动物上研究了大黄 虫丸对其微循环的影响。结果发现，大黄 虫丸可明显减少白血细胞聚集和附壁，增加毛细血管口径及其开放数，并使毛细血管血液流态、流速改善；同时使血淤症动物全血及血浆比粘降低；腹主动脉壁伊文斯蓝含量减少。并且增加了正常小鼠和垂体后叶素诱发的心肌缺血小鼠的心肌营养血流量。说明大黄 虫丸有明显的改善微循环、降低血管壁通透性和抗心肌缺血作用，具有重要的临床意义。

大黄䗪虫丸中基于血小板P2Y1及P2Y12受体作用的抗血小板聚集活性成分筛选

目的结合分子对接和血小板聚集实验对大黄䗪虫丸中基于血小板P2Y1及P2Y12受体作用的抗血小板聚集活性成分进行初步筛选。方法以P2Y1及P2Y12受体作为靶受体,分别与大黄䗪虫丸中9种主要成分(大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素、黄芩苷、苦杏仁苷、芍药苷和甘草酸)进行分子对接,计算结合能并分析分子间作用力,与P2Y1及P2Y12受体自带活性配体进行比较。随后以腺苷-5’-二磷酸钠(ADP)为诱导剂,观察大黄䗪虫丸中9种主要成分在同一浓度下对血小板聚集的作用,以此初步验证分子对接的结果。结果分子对接结果显示,甘草酸、黄芩苷和大黄酸与P2Y1受体结合能较低,结合位置与自带配体较相似;大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和芦荟大黄素与P2Y12受体结合能相对较低,结合位置与自带配体相对较相似。ADP诱导的血小板聚集实验中,2 nmol·L^(-1)的大黄酸和芦荟大黄素与空白组相比具有显著的抑制作用,聚集率分别为41.3%和73.1%,抑制率为51.2%和13.5%。结论结合分子对接和血小板聚集实验结果,推测大黄酸和芦荟大黄素可能是大黄䗪虫丸中基于P2Y1及P2Y12受体通路的抑制血小板聚集的主要活性成分。