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黄芪建中汤干预胃溃疡的药理实验及分子生物学作用机制 被引量:1
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作者 刘琴 宋厚盼 +4 位作者 罗倩 陈思清 韩运宗 周姝 周赛男 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第9期1230-1237,1245,共9页
目的:基于生物信息学分析黄芪建中汤治疗胃溃疡(GU)的作用机制,并结合动物实验进一步验证。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、成分靶点预测数据库(Swiss Target Prediction)中收集黄芪建中汤的活性成分和作用靶点;利用基... 目的:基于生物信息学分析黄芪建中汤治疗胃溃疡(GU)的作用机制,并结合动物实验进一步验证。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、成分靶点预测数据库(Swiss Target Prediction)中收集黄芪建中汤的活性成分和作用靶点;利用基因数据库(GeneCards)、药物数据库(Drug Bank)等提取GU疾病靶点;在Cytoscape 3.7.2软件中获取黄芪建中汤防治GU的“活性成分-潜在治疗靶点”图,借助STRING和DAVID数据库依次获取蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、基因本体(GO)和基因组百科全书(KEGG)富集分析;并通过分子对接和动物实验验证黄芪建中汤防治GU的可能机制。结果:黄芪建中汤治疗GU有131个潜在靶点,其中核心靶点为磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、蛋白激酶B1(AKT1)等,KEGG分析提示磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)等信号通路发挥着重要作用。分子对接提示核心靶点与核心成分对接良好。动物实验显示,与正常组比较,模型组溃疡指数增高、胃组织出现炎性浸润,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达显著升高(P<0.01),胃组织PI3K、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,给药组大鼠胃损伤明显减轻,IL-6、IL-β、TNF-α表达显著下调(P<0.01),PI3K、p-AKT蛋白表达显著上调(P<0.01)。结论:黄芪建中汤对GU的干预作用具有多途径、多靶点的特性,可能是通过激活PI3K/AKT信号通路来加速胃黏膜修复,并降低炎症而减轻胃损伤。 展开更多
关键词 黄芪建中汤 胃溃疡 分子生物学 网络药理学 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B WISTAR大鼠
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Comparison on Traditional and Machinery Decoctions for Da-cheng-qi Decoction Based on Chemical Ingredients, Pharmacological Functions, and Clinical Trials
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作者 Rui-fang Xie Yi-min Li +8 位作者 Zhi-cheng Li Zhi-na Shi Pei-pei Chen Song-hua He Hua-feng Wei Yan-hong Wang Ying-hao Zhou You-hua Wang Xin Zhou 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2015年第4期354-364,共11页
Objective Patients and doctors often have questions about the equivalence of traditional and machinery decoctions. In this article, using Da-cheng-qi Decoction(DCQD) as a model of formula, traditional decoction(TD... Objective Patients and doctors often have questions about the equivalence of traditional and machinery decoctions. In this article, using Da-cheng-qi Decoction(DCQD) as a model of formula, traditional decoction(TD), machinery decoction under high pressure(MDHP), and machinery decoction under normal pressure(MDNP) were compared. Methods For chemical components, HPLC fingerprints were established and evaluated using AHP combined with CRITIC weighing method; For animals' effects, the experiments of small intestinal propulsion were conducted; For clinical effects, a randomized clinical trial(RCT) was designed and performed. Results Although there were some differences between TD and MDNP in chemical ingredients, there was no significant difference in animal experiments and clinical trials(P 〉 0.05). Conclusion The traditional and machinery decoctions of DCQD could be used bioequivalently. 展开更多
关键词 chemical ingredients clinical trials da-cheng-qi decoction machinery decoction under high pressure machinery decoction under normal pressure pharmacological functions traditional decoction
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黄芪建中汤下调TLR-2、p-NF-κB表达治疗消化性溃疡的效应及机制研究 被引量:9
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作者 仇婧玥 陈小娟 +3 位作者 曾梅艳 喻昶 熊萌 宋厚盼 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第3期477-488,共12页
本研究结合网络药理学、生物信息学与动物实验探究黄芪建中汤(HQJZD)治疗消化性溃疡(PU)的疗效与机制。运用中药系统药理学数据库和分析平台检索出HQJZD主要活性成分110个,预测靶点943个;基于疾病数据库TTD、OMIM、GAD、DrugBank、Pharm... 本研究结合网络药理学、生物信息学与动物实验探究黄芪建中汤(HQJZD)治疗消化性溃疡(PU)的疗效与机制。运用中药系统药理学数据库和分析平台检索出HQJZD主要活性成分110个,预测靶点943个;基于疾病数据库TTD、OMIM、GAD、DrugBank、Pharm GKB共检索到与PU发病密切相关的靶点157个。运用Cytoscape筛选出HQJZD治疗PU的特异性靶点417个,GO和KEGG结果显示HQJZD可能通过调控Toll样受体、NF-κB、JAK-STAT、MAPK等信号通路介导的炎性反应发挥治疗效应。PU脾胃虚寒证大鼠胃黏膜的HE染色、酶联免疫吸附试验和免疫荧光染色结果表明,HQJZD低、高剂量组均能有效修复PU脾胃虚寒证大鼠的胃黏膜组织病理学损伤,显著升高PGE 2及NO含量(P<0.01),显著降低TLR2和p-NF-κB蛋白表达水平(P<0.05)。综上所述,HQJZD治疗PU具有多成分、多途径、多靶点的特点,其机制可能与调节PGE 2、NO等炎症因子水平,调控NF-κB信号通路和Toll样受体信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芪建中汤 消化性溃疡 分子机制 TOLL样受体 NF-ΚB 生物学实验
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大建中汤对脾阳虚大鼠肠系膜微循环功能的影响 被引量:10
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作者 陈学习 陈继婷 翟信长 《辽宁中医杂志》 CAS 2002年第10期632-633,共2页
研究大建中汤对脾阳虚大鼠微循环的影响。将大鼠随机均分为正常组、模型组、建大组、建小组和理中组 ,用多因素方法建立大鼠脾阳虚模型后 ,分别予生理盐水、大建中汤、附子理中汤灌胃治疗 15天 ,观测各组大鼠肠系膜微循环状况。结果显... 研究大建中汤对脾阳虚大鼠微循环的影响。将大鼠随机均分为正常组、模型组、建大组、建小组和理中组 ,用多因素方法建立大鼠脾阳虚模型后 ,分别予生理盐水、大建中汤、附子理中汤灌胃治疗 15天 ,观测各组大鼠肠系膜微循环状况。结果显示 ,建中组、理中组及正常组微循环状况均优于模型组 (P <0 0 1) ,且建大组优于建小组和理中组 (P <0 0 1)。大建中汤能改善大鼠肠系膜微循环 ,且存在明显量效关系 。 展开更多
关键词 大建中汤 脾阳虚 大鼠 肠系膜 微循环功能
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栀子大黄汤抗酒精性肝损伤的体内外实验 被引量:12
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作者 张晓书 韩飞 +2 位作者 朱鹤云 毛新娟 尹然 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期565-571,共7页
目的评价栀子大黄汤(Zhi-Zi-Da-Huang decoction,ZZDHD)抗酒精性肝损伤的药效作用。方法建立体外酒精性大鼠肝细胞损伤模型,考察ZZDHD含药血清对损伤肝细胞的增殖(methylthiazoletrazolium,MTT)及谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,A... 目的评价栀子大黄汤(Zhi-Zi-Da-Huang decoction,ZZDHD)抗酒精性肝损伤的药效作用。方法建立体外酒精性大鼠肝细胞损伤模型,考察ZZDHD含药血清对损伤肝细胞的增殖(methylthiazoletrazolium,MTT)及谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)泄漏的影响。建立酒精性大鼠肝损伤体内模型,不同剂量给药后测定血清ALT,谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和甘油三酯(triglyceride,TG)及肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量与活性,并进行肝组织病理学检查。结果体外细胞试验中,体积分数为20%的含药血清能非常显著提高损伤肝细胞的增殖能力并降低细胞ALT泄漏(P<0.01),其活性最佳。大鼠体内,ZZDHD高、中剂量组均能不同程度地降低由酒精诱导的血清ALT、AST和TG水平的升高(P<0.01或P<0.05);均能非常显著性降低受损肝组织中的MDA含量(P<0.01),升高肝组织SOD活力和GSH含量(P<0.01),同时组织病理学也得出上述一致的结论。结论 ZZDHD对酒精性肝损伤具有明显的防治作用,其作用机制可能与减轻自由基和脂质过氧化物对肝细胞的损伤有关。 展开更多
关键词 栀子大黄汤 酒精性肝损伤 含药血清 血清药理学 肝保护
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大建中汤对脾阳虚疼痛大鼠COX-2mRNA及蛋白和CaMKⅡmRNA的影响 被引量:5
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作者 武静 《广州中医药大学学报》 CAS 2016年第1期71-75,共5页
【目的】观察大建中汤对脾阳虚疼痛大鼠脑组织环氧合酶-2(COX-2)m RNA及蛋白和钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ(Ca MKⅡ)m RNA的影响,探讨大建中汤对脾阳虚疼痛的作用机理。【方法】将SD大鼠40只随机分为正常组,模型组,大建中汤高、低剂量组(... 【目的】观察大建中汤对脾阳虚疼痛大鼠脑组织环氧合酶-2(COX-2)m RNA及蛋白和钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ(Ca MKⅡ)m RNA的影响,探讨大建中汤对脾阳虚疼痛的作用机理。【方法】将SD大鼠40只随机分为正常组,模型组,大建中汤高、低剂量组(剂量分别为3、0.75 g·kg^(-1)·d^(-1))各10只,采用综合造模法复制脾虚动物模型,根据实验分组以灌胃形式连续给药15 d后,断颈处死大鼠并立即取脑组织。采用Real-time PCR法检测脑组织COX-2 m RNA、Ca MKⅡm RNA表达的变化;免疫组织化学法检测COX-2蛋白表达变化。【结果】与正常组比较,脾阳虚模型组大鼠大脑COX-2 m RNA及蛋白表达显著增加(P<0.01),Ca MKⅡm RNA表达显著降低(P<0.01);大建中汤高、低剂量组COX-2 m RNA与蛋白表达较模型组显著下降(P<0.01),Ca MKⅡm RNA表达较模型组显著升高(P<0.01)。【结论】大建中汤可通过抑制脾阳虚疼痛大鼠脑组织中COX-2 m RNA及蛋白表达,提高Ca MKⅡm RNA表达来达到治疗疼痛的目的。 展开更多
关键词 大建中汤/药理学 脾阳虚疼痛/中药疗法 脑/病理学 基因表达调控 蛋白表达 疾病模型 动物 大鼠
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颜乾麟活用《兰台轨范》大建中汤治疗心血管病经验
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作者 胡琪祥 曹振东 +1 位作者 李启芳 颜乾麟 《上海中医药杂志》 2015年第3期19-21,共3页
介绍颜乾麟主任活用《兰台轨范》大建中汤治疗心血管病的临床经验。认为中老年心血管病总病机不外本虚(心阳不足)、标实(痰瘀交阻)两端,治疗应以益气温阳治本为主,化痰散瘀治标为辅。并举验案2则。
关键词 心血管病 徐氏大建中汤 名医经验 颜乾麟
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基于网络药理学与分子对接技术探讨黄芪建中汤治疗腹泻型肠易激综合征的作用机制研究 被引量:16
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作者 叶坤 雷敏 +3 位作者 谢欣 郑晖 陈敏 余曙光 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2022年第15期1814-1824,共11页
背景 肠易激综合征(IBS)是一种常见的复杂性功能性胃肠病,临床治疗效果欠佳。中药黄芪建中汤治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)临床运用普遍且疗效肯定,但确切机制尚不十分明确,相关研究亦不多见。目的 通过运用网络药理学和分子对接技术,... 背景 肠易激综合征(IBS)是一种常见的复杂性功能性胃肠病,临床治疗效果欠佳。中药黄芪建中汤治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)临床运用普遍且疗效肯定,但确切机制尚不十分明确,相关研究亦不多见。目的 通过运用网络药理学和分子对接技术,初步探讨黄芪建中汤治疗IBS-D的潜在作用机制。方法 通过TCMSP数据库获取黄芪建中汤的活性成分和潜在作用靶点,利用GeneCards、OMIM、TTD、Drug Bank、PharmGKB数据库获取IBS-D靶点,对疾病靶点和药物靶点取交集,获取黄芪建中汤治疗IBS-D的潜在靶点。使用Cytoscape软件、String数据库、Metascape数据库分别绘制“药材-活性成分-靶点”网络图、构建蛋白相互作用(PPI)网络和基因本体论(GO)功能及京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,利用AutoDock Vina和PyMOL进行分子对接和结果的可视化。结果 最终得到黄芪建中汤活性成分123个,潜在靶点247个,IBS-D相关靶点3 486个,药物与疾病的交集靶点180个。GO功能富集分析中生物过程得到2 376个条目,分子功能得到194个条目,细胞成分得到115个条目;KEGG信号通路富集分析获得丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路、cAMP信号通路、雌激素信号通路等通路。分子对接显示,黄芪建中汤治疗IBS-D的主要活性成分槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、异鼠李素、刺芒柄花素、豆甾醇、毛蕊异黄酮、7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇与核心蛋白丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、细胞肿瘤抗原p53(TP53)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素(IL)-6、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)、IL-1B、表皮生长因子受体(EGFR)、连环蛋白β1(CTNNB1)有较好的结合性。结论 黄芪建中汤可能通过增强肠屏障功能、降低内脏敏感性、减轻炎性反应、调节肠道菌群起到治疗IBS-D的作用。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 黄芪建中汤 网络药理学 分子对接
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基于网络药理学和分子对接探讨当归建中汤治疗痛经的作用机制 被引量:10
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作者 段玺 王珂 +6 位作者 苏肖 刘凯乐 刘佳欢 王娟 韩立柱 汪芸兰 宋逍 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2021年第2期166-172,177,共8页
目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨当归建中汤治疗痛经的有效成分、潜在靶点及作用通路,阐述其作用机制。方法:通过TCMSP网站建立当归建中汤有效成分与靶点数据库,利用CTD、DisGeNET、Drugbank数据库筛选痛经相关的靶点,对药物靶... 目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨当归建中汤治疗痛经的有效成分、潜在靶点及作用通路,阐述其作用机制。方法:通过TCMSP网站建立当归建中汤有效成分与靶点数据库,利用CTD、DisGeNET、Drugbank数据库筛选痛经相关的靶点,对药物靶点与疾病靶点取其交集,利用STRING数据库构建PPI蛋白作用关系,clusterProfiler程序包进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析,采用Cytoscape 3.7.0软件构建药材化学成分靶点疾病网络。结果:筛选出痛经靶点300个,药材靶点184个,发现当归建中汤治疗痛经有24个重要靶点,参与的信号通路有F2信号通路、TNF信号通路和雌激素信号通路等。结论:当归建中汤治疗痛经的作用机制可能与激素调节、炎症反应等有关,影响与痛经相关的流体剪切应力与动脉粥样硬化及激素信号通路。 展开更多
关键词 当归建中汤 痛经 网络药理学 分子对接 作用机制
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基于网络药理学和分子对接探究益肾达络饮治疗多发性硬化的作用机制 被引量:4
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作者 任嘉彦 丁文婧 +2 位作者 王忠敏 何静文 尚晓玲 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2026-2034,2070,共10页
目的 利用网络药理学方法研究益肾达络饮治疗多发性硬化(multiple sclerosis, MS)的作用机制,并对所得靶点通路进行验证。方法 应用TCMSP数据库和GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、Drugbank数据库获取益肾达络饮的活性成分、靶点和多发... 目的 利用网络药理学方法研究益肾达络饮治疗多发性硬化(multiple sclerosis, MS)的作用机制,并对所得靶点通路进行验证。方法 应用TCMSP数据库和GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、Drugbank数据库获取益肾达络饮的活性成分、靶点和多发性硬化的靶点并取交集获得潜在治疗靶点。利用Cytoscape3.8.0、STRING、CytoNCA、R软件,得到活性成分-靶点基因网络和PPI网络、GO、KEGG富集分析结果,在此基础上进行分子对接验证和体外实验验证。通过提取乳鼠原代星形胶质细胞,脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)造成多发性硬化中枢炎症环境模型,CCK-8法检测细胞的存活率,ELISA法检测肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)α、白细胞介素(interleukin, IL)1β关键靶点。结果 筛选出益肾达络饮活性成分115种预测靶点225个多发性硬化靶点8098个交集靶点199个,在生物学过程主要集中在炎症反应、氧化应激反应等,与IL-17信号通路、TNF通路关系密切,分子对接结果表明核心活性成分与核心靶点之间具有较强的结合活性,益肾达络饮对LPS诱导的星形胶质细胞炎性损伤具有明显保护作用,能够降低TNF-α、IL-1β表达(P<0.01)。结论 益肾达络饮主要通过抗炎、调节免疫应答促进轴突再生和髓鞘形成而发挥作用,益肾达络饮能够有效改善多发性硬化的相关指标。 展开更多
关键词 益肾达络饮 多发性硬化 作用机制 网络药理学 分子对接
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基于CiteSpace的大建中汤研究进展知识图谱可视化分析
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作者 胡越 李佳玲 蒋淼 《中药与临床》 2022年第3期92-99,共8页
目的:通过CiteSpace 5.8.R3软件进行分析,得出大建中汤研究现状,热点及发展趋势。方法:系统检索中国知网(CNKI)和Pubmed数据库中关于大建中汤的相关文献,运用文献计量学研究手段及CiteSpace 5.8.R3软件对文献的研究作者、研究机构及关... 目的:通过CiteSpace 5.8.R3软件进行分析,得出大建中汤研究现状,热点及发展趋势。方法:系统检索中国知网(CNKI)和Pubmed数据库中关于大建中汤的相关文献,运用文献计量学研究手段及CiteSpace 5.8.R3软件对文献的研究作者、研究机构及关键词等内容进行可视化分析。结果:经过筛选最终纳入中文文献68篇,英文文献108篇。其中相关文献年发文量总体上逐年上升,作者分析显示武静为发文量最多的作者,并且具备稳定的研究团队;机构分析显示贵州中医药大学是文献发文量最多的研究机构,同地区间机构合作较多,异地机构合作较少;关键词分析显示大建中汤的研究方向主要集中在药理作用,作用机制、临床应用、文献考究等方面。结论:该研究为快速掌握大建中汤的研究现状,了解当下研究热点,判断未来研究发展趋势提供参考。 展开更多
关键词 大建中汤 CITESPACE 知识图谱 可视化分析
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星蒌承气汤治疗中风痰热腑实证的研究进展 被引量:17
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作者 王爽 吴丹 +2 位作者 张敬博 秦月雯 王萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期213-221,共9页
中风是由于脑血管的阻塞或爆裂造成脑血流中断的一类破坏性脑血管事件,容易造成患者身体残疾和多重功能损伤。我国中风患者的死亡率占世界首位,如何有效地治疗中风是目前亟待解决的卫生健康问题之一。王永炎院士在临床中观察到60%中风... 中风是由于脑血管的阻塞或爆裂造成脑血流中断的一类破坏性脑血管事件,容易造成患者身体残疾和多重功能损伤。我国中风患者的死亡率占世界首位,如何有效地治疗中风是目前亟待解决的卫生健康问题之一。王永炎院士在临床中观察到60%中风患者兼有痰热腑实证,表现为大便郁结、口臭咽干等,经临床实践后创立星蒌承气汤,对证治疗具有痰热腑实证的中风患者。星蒌承气汤为化痰通腑类方药的代表方剂之一,由大黄、芒硝、瓜蒌、胆南星按5∶5∶15∶3比例组成。目前星蒌承气汤的研究多集中在临床观察及药理作用机制的初步探索,其药效物质基础研究相对薄弱。笔者拟对星蒌承气汤的组方药味化学成分、药理作用及其作用机制进行梳理,以期为后期该复方的化学成分鉴定、药物靶标预测、药效物质基础筛选等提供依据;此外,拟通过对星蒌承气汤及其加减方治疗脑中风的案例分析,总结其临床应用规律,旨在为该复方的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 星蒌承气汤 物质基础 药理作用 临床应用 中风 大承气汤 痰热腑实证
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基于网络药理学探讨黄芪建中汤对胃溃疡的保护作用及机制研究 被引量:20
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作者 白敏 段永强 +4 位作者 杨晓轶 王强 李钦 巩子汉 马骏 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期75-80,共6页
目的:基于网络药理学预测和动物模型验证的方法,探讨黄芪建中汤对胃溃疡的保护作用及机制研究。方法:基于网络药理学预测得到黄芪建中汤治疗胃溃疡的可能作用靶点和通路,采用综合造模法(苦寒泻下法+改良obake法+饥饱失常法)复制脾胃虚... 目的:基于网络药理学预测和动物模型验证的方法,探讨黄芪建中汤对胃溃疡的保护作用及机制研究。方法:基于网络药理学预测得到黄芪建中汤治疗胃溃疡的可能作用靶点和通路,采用综合造模法(苦寒泻下法+改良obake法+饥饱失常法)复制脾胃虚寒型胃溃疡大鼠模型,黄芪建中汤水煎液灌胃干预,持续治疗21 d。观察大鼠一般生存状况、胃组织病理改变,同时采用蛋白免疫印迹法(WB)以及实时荧光定量PCR法(RT-PCR)对预测结果中相关度最高的三个靶点进行基因以及蛋白含量的测定。结果:预测黄芪建中汤主要活性成分36种,"黄芪建中汤-胃溃疡"共享靶点59个。GO生物功能注释表明共享靶点主要富集于蛋白磷酸酶结合、泛素样蛋白连接酶结合、激活转录因子结合等20个关键生物过程,而KEGG富集分析表明共享靶点与Endocrine resistance、MAPK signaling pathway、HIF-1 signaling pathway、ErbB signaling pathway等8条信号通路密切相关。动物模型验证结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠一般生存状况相对较差,胃组织白介素-6(IL-6)、蛋白激酶B(AKT)、半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)基因蛋白表达水平明显上调(P<0.05);与模型对照组比较,黄芪建中汤能够显著改善大鼠一般生存状况,促进溃疡周围组织的再上皮化,进而迁移覆盖溃疡部位,不同程度降低胃组织中IL-6、AKT、Caspase-3基因、蛋白表达水平,其中尤以黄芪建中汤16 g/kg组明显(P<0.05)。结论:黄芪建中汤对于脾胃虚寒型胃溃疡模型大鼠胃损伤具有显著保护作用体现了中药多成分-多靶点-多途径的特点,其促进胃黏膜修复的具体机制可能与降低炎性因子表达、平衡氧化/抗氧化反应、抑制细胞凋亡等多个因素有关。 展开更多
关键词 黄芪建中汤 胃溃疡 网络药理学 实验验证 白介素-6 蛋白激酶 半胱氨酸
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基于特征图谱及网络药理学的大柴胡汤质量标志物研究 被引量:12
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作者 吕恬仪 刘亚楠 +4 位作者 任越 徐裕彬 张媛 魏胜利 张燕玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1477-1485,共9页
大柴胡汤临床应用广泛、疗效确切,为治疗胆囊炎的经典方剂。然而其成分多样、作用复杂,传统质控指标难以反映其整体功效。因此本研究基于特征图谱和网络药理学预测大柴胡汤质量标志物,以期对大柴胡汤整体质量进行有效控制。研究首先利... 大柴胡汤临床应用广泛、疗效确切,为治疗胆囊炎的经典方剂。然而其成分多样、作用复杂,传统质控指标难以反映其整体功效。因此本研究基于特征图谱和网络药理学预测大柴胡汤质量标志物,以期对大柴胡汤整体质量进行有效控制。研究首先利用虚拟筛选技术获得35个大柴胡汤潜在药效成分。其次采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)建立15批大柴胡汤的特征图谱,结合对照品,指认化学成分。初步将芍药内酯苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、柴胡皂苷b^(2)、柴胡皂苷b^(1)定为大柴胡汤潜在质量标志物。最后利用网络药理学技术手段,构建“成分-靶点-通路-生命过程”网络图,探究其治疗胆囊炎的作用机制,进而明确质量标志物的准确性。结果显示潜在质量标志物可作用于多靶点从而达到抗炎、调节代谢等目的,进而联合治疗胆囊炎。质量标志物与大柴胡汤主要药理作用吻合,可表征大柴胡汤的整体功效。该研究结合特征图谱及网络药理学,挖掘大柴胡汤的质量标志物,为大柴胡汤的质量控制及评价提供依据。 展开更多
关键词 大柴胡汤 质量标志物 虚拟筛选 特征图谱 网络药理学
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基于网络药理学和分子对接技术探讨柴胡达原饮治疗新型冠状病毒肺炎的可行性 被引量:17
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作者 刘改霞 张涛 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期102-108,共7页
目的:基于网络药理学探讨柴胡达原饮治疗新型冠状病毒肺炎的分子机制。方法:通过TCMSP数据库收集柴胡达原饮的有效成分及靶点,按照OB值和DL值进行筛选,将所获得靶点蛋白名称输入Uniprot数据库将其转换成基因名,然后将得到的基因名导入Cy... 目的:基于网络药理学探讨柴胡达原饮治疗新型冠状病毒肺炎的分子机制。方法:通过TCMSP数据库收集柴胡达原饮的有效成分及靶点,按照OB值和DL值进行筛选,将所获得靶点蛋白名称输入Uniprot数据库将其转换成基因名,然后将得到的基因名导入Cytoscape v3.6.0构建网络,STRING数据库构建蛋白相互作用的网络图,最后采用DAVID数据库进行GO富集分析和KEGG富集分析,按P<0.05和FDR<0.05进行筛选,对"有效成分-靶点"拓扑分析所得度值较高的有效成分,进行分子对接。结果:采用Cytoscape软件对网络进行拓扑分析,其中节点度值前10的有效成分为槲皮素,靶点分别为PTGS2,AR,ESR1,PTGS1,PRSS1,NCOA2,PPARG,NOS2,ESR2。STRING数据库构建蛋白互作网络,网络中共包含230个节点,906条边,将网络信息数据导入Cytoscape软件进行拓扑分析可得出节点度值位于前十的靶基因,分别为STAT3,JUN,AKT1,MAPK1,MAPK3,APP,RELA,IL-6,CXCL8,MAPK14,表明上述靶点可能在疾病的治疗中发挥关键作用;使用DAVID数据库进行富集分析,对上述靶点所获得的230个基因进行分析,共得到30个富集的生物过程聚类,分为175个条目,最终得到30条;通路富集分析共获得29个富集的通路聚类,分为357条通路,最终得到通路57条;度值最高的有效成分槲皮素与ACE2受体进行分子对接,结果显示该成分与ACE2的结合能分布在-5 kcal/mol左右。结论:柴胡达原饮治疗新冠肺炎具有较好的理论基础,具有临床实践意义。 展开更多
关键词 柴胡达原饮 新冠肺炎 中医 网络药理学 分子对接 作用机制
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基于网络药理学与分子对接的大柴胡汤治疗急性胰腺炎的潜在作用机制探讨
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作者 罗科 唐华民 《华西医学》 CAS 2024年第11期1728-1737,共10页
目的 基于网络药理学、分子对接的方式揭示大柴胡汤治疗急性胰腺炎的作用靶点和分子机制。方法 2024年3月-5月,从中药系统药理学数据库与分析平台检索大柴胡汤的活性成分和靶点,应用GeneCards数据库获得急性胰腺炎靶点,取交集得大柴胡... 目的 基于网络药理学、分子对接的方式揭示大柴胡汤治疗急性胰腺炎的作用靶点和分子机制。方法 2024年3月-5月,从中药系统药理学数据库与分析平台检索大柴胡汤的活性成分和靶点,应用GeneCards数据库获得急性胰腺炎靶点,取交集得大柴胡汤治疗急性胰腺炎的交集靶点。采用STRING平台构建蛋白互作网络,Cytoscape 3.9.1软件进行网络拓扑计算筛选核心靶点与核心成分,利用Metascape平台进行基因本体功能富集分析以及京都基因和基因组数据库通路富集分析并导入Python 3.8软件绘制气泡图。用AutoDock 1.5.6软件进行分子对接,预测核心成分和核心靶点的结合性能。结果 筛选出大柴胡汤治疗急性胰腺炎的交集靶点84个。核心成分为槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素、黄芩素。核心蛋白为AKT1、B细胞淋巴瘤蛋白2(B-cell leukemia/lymphoma 2, BCL2)、Jun原癌基因(Jun proto-oncogene, JUN)、白细胞介素1β(interleukin 1 Beta, IL1B)、核因子κB亚基1(nuclear factor kappa B subunit 1, NFKB1),均富集于脂质与动脉粥样硬化通路、PI3K-Akt信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、凋亡通路。部分核心成分与核心蛋白的结合能值在–5.0 kJ/mol以下。结论 大柴胡汤可能通过调控急性胰腺炎中脂质与动脉粥样硬化通路、PI3K-Akt信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、凋亡通路的AKT1、BCL2、JUN、IL1B、NFKB1关键蛋白靶点从而发挥抗炎和抗凋亡作用潜力。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 大柴胡汤 网络药理学 分子对接
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