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Complete response of metastatic BRAF V600-mutant anaplastic thyroid cancer following adjuvant dabrafenib and trametinib treatment:A case report
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作者 Sang Jae Lee Si-Youn Song +4 位作者 Min Kyoung Kim Hyung Gyun Na Chang Hoon Bae Yong-Dae Kim Yoon Seok Choi 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第27期6664-6669,共6页
BACKGROUND Anaplastic thyroid cancer(ATC)is a rare but aggressive type of thyroid carcinoma.BRAF V600E-mutation,which is found in 10%-50%of ATCs,is associated with poor prognosis.A recent clinical trial reported a sub... BACKGROUND Anaplastic thyroid cancer(ATC)is a rare but aggressive type of thyroid carcinoma.BRAF V600E-mutation,which is found in 10%-50%of ATCs,is associated with poor prognosis.A recent clinical trial reported a substantial clinical benefit of concomitant treatment of dabrafenib(BRAF inhibitor)and trametinib(MEK inhibitor)for treating BRAF V600E-mutant ATC.However,reports on patients with ATC treated with this regimen following surgery are lacking.CASE SUMMARY We report the case of a 63-year-old female patient diagnosed with BRAF V600Emutant ATC.Following three surgeries—total thyroidectomy,total laryngectomy,and neck dissection—she was diagnosed with lung metastasis during follow-up.The metastatic ATC was successfully treated with dabrafenib and trametinib.The patient achieved a complete response at the 32-mo follow-up.CONCLUSION Adjuvant chemotherapy with dabrafenib plus trametinib is efficacious for treatment and prevention of recurrent ATC with BRAF mutation following surgery. 展开更多
关键词 Thyroid carcinoma ANAPLASTIC BRAF dabrafenib Trametinib Chemotherapy ADJUVANT Case report
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Dabrafenib,an inhibitor of RIP3 kinase-dependent necroptosis,reduces ischemic brain injury 被引量:18
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作者 Shelly A.Cruz Zhaohong Qin +1 位作者 Alexandre E R.Stewart Hsiao-Huei Chen 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期252-256,共5页
Ischemic brain injury triggers neuronal cell death by apoptosis via caspase activation and by necroptosis through activation of the receptor-interacting protein kinases (RIPK) associated with the tumor necrosis fact... Ischemic brain injury triggers neuronal cell death by apoptosis via caspase activation and by necroptosis through activation of the receptor-interacting protein kinases (RIPK) associated with the tumor necrosis factor-alpha (TNF-a)/death receptor. Recent evidence shows RIPK inhibitors are neuroprotective and al- leviate ischemic brain injury in a number of animal models, however, most have not yet undergone clinical trials and safety in humans remains in question. Dabrafenib, originally identified as a B-raf inhibitor that is currently used to treat melanoma, was later revealed to be a potent RIPK3 inhibitor at micromolar con- centrations. Here, we investigated whether Dabrafenib would show a similar neuroprotective effect in mice subjected to ischemic brain injury by photothrombosis. Dabrafenib administered intraperitoneally at 10 mg/ kg one hour after photothrombosis-induced focal ischemic injury significantly reduced infarct lesion size in C57BL6 mice the following day, accompanied by a markedly attenuated upregulation of TNF-u. However, subsequent lower doses (5 mg/kg/day) failed to sustain this neuroprotective effect after 4 days. Dabrafenib bl ocked lipopolysaccharides-induced activation of TNF-ct in bone marrow-derived macrophages, suggesting that Dabrafenib may attenuate TNF-ct-induced necroptotic pathway after ischemic brain injury. Since Dab- rafenib is already in clinical use for the treatment of melanoma, it might be repurposed for stroke therapy. 展开更多
关键词 ischemic brain injury inflammation MACROPHAGE dabrafenib tumor necrosis factor-alpha PHOTOTHROMBOSIS receptor-interacting protein kinases NECROPTOSIS microgIia STROKE neural regeneration
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Radiation recall dermatitis with dabrafenib and trametinib: A case report 被引量:1
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作者 Mesut Yilmaz Ugur Celik Seyhan Hascicek 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第3期522-526,共5页
BACKGROUND Radiation recall dermatitis has been defined as the "recalling" by skin of previous radiation exposure in response to the administration of certain response-inducing drugs. Although the phenomenon... BACKGROUND Radiation recall dermatitis has been defined as the "recalling" by skin of previous radiation exposure in response to the administration of certain response-inducing drugs. Although the phenomenon is relatively well known in the medical world,an exact cause has not been documented.CASE SUMMARY Here, we report the rare occurrence of radiation recall dermatitis after palliative radiotherapy for bone metastases in a metastatic melanoma patient treated with a combination of dabrafenib and trametinib.CONCLUSION We present a case of radiation recall dermatitis after completion of palliative radiotherapy while being treated with a combination of dabrafenib and trametinib. This is a very rare toxic event, and there is insufficient data to describe prevention strategies. Increased awareness and reporting of cases will help to better explain the association between targeted therapy and the radiation recall phenomenon. 展开更多
关键词 Radiation recall dermatitis MELANOMA Radiotherapy dabrafenib Trametinib Case report
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Asian Case of Metastatic Melanoma in Which a Complete Response Was Maintained after Discontinuation of Dabrafenib and Trametinib
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作者 Rikako Deno Atsushi Tanemura +5 位作者 Madoka Takafuji Yuma Hanaoka Eiji Kiyohara Noriko Arase Mari Wataya-Kaneda Manabu Fujimoto 《Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications》 2020年第2期55-58,共4页
A 54-year-old man diagnosed with metastatic melanoma of the right inguinal node with occult primary developed liver and bone metastases. The combination of dabrafenib plus trametinib was initiated, and a complete resp... A 54-year-old man diagnosed with metastatic melanoma of the right inguinal node with occult primary developed liver and bone metastases. The combination of dabrafenib plus trametinib was initiated, and a complete response (CR) was achieved 24 months after starting treatment. One month later, the target therapy was discontinued at the patient’s decision, and he has remained free from progression for 21 months since discontinuation. To the extent of our knowledge, real-world data in Asian melanoma concerning the discontinuation of dabrafenib plus trametinib after achieving CR have not been published;therefore, our case is a meaningful one for considering to cease target drugs and to rescue their financial toxicity. 展开更多
关键词 Metastatic Melanoma dabrafenib Trametinib Complete Response DISCONTINUATION
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Fast reaction and long duration--application of dabrafenib plus trametinib in treatment of metastatic melanoma with B-Raf V600E mutation:A case report
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作者 Yang Yang Nanhang Lu +1 位作者 Jiaqi Liu Jianying Gu 《Chinese Journal Of Plastic and Reconstructive Surgery》 2021年第4期193-196,共4页
The prognosis of patients with advanced melanoma is poor.The five-year recurrence rate is approximately 70%,whereas the overall survival rate is only 4%-10%.We report the case of a 61-year-old male patient with metast... The prognosis of patients with advanced melanoma is poor.The five-year recurrence rate is approximately 70%,whereas the overall survival rate is only 4%-10%.We report the case of a 61-year-old male patient with metastatic melanoma(B-Raft).The tumor load of the patient was significantly reduced after the application of dabrafenib plus trametinib(“DtT”)and radiotherapy.Further,it is suggested that medical staff should conduct a comprehensive analysis of the patient’s condition when dealing with adverse events(AEs)associated with such malignant tumors to provide evidence for adopting the appropriate targeted treatment or radiotherapy and nursing mode and achieve the best treatment effect. 展开更多
关键词 MELANOMA B-Raf gene mutation Targeted therapy dabrafenib plus trametinib
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抗肿瘤药Dabrafenib 被引量:1
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作者 杨臻峥 《药学进展》 CAS 2013年第2期93-94,共2页
Ras/Raf/MEK/ERK信号转导通路是调控细胞生长、分化和增殖最重要的通路之一,其中信号蛋白的过度表达或突变可导致肿瘤的发生和发展。如Raf激酶家族共包括3个成员—A.Raf、B—Raf和C—Raf,B—Raf在这3个成员中的突变率最高,约有7... Ras/Raf/MEK/ERK信号转导通路是调控细胞生长、分化和增殖最重要的通路之一,其中信号蛋白的过度表达或突变可导致肿瘤的发生和发展。如Raf激酶家族共包括3个成员—A.Raf、B—Raf和C—Raf,B—Raf在这3个成员中的突变率最高,约有7%~8%的人类肿瘤发生B-Raf 基因突变,而4-Raf 和c-R妒基因则较少发生突变。最具致命性的皮肤癌——黑色素瘤中B-Raf的突变率最高,约有40%~68%的转移性黑色素瘤发生这种突变,因此, 展开更多
关键词 dabrafenib 黑色素瘤 B-Raf抑制剂
原文传递
达拉非尼联合曲美替尼在黑色素瘤治疗中致皮肤系统不良反应的文献分析
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作者 范晓慧 刘中秋 +2 位作者 尹月 齐晓艳 张艳华 《中国药物应用与监测》 CAS 2023年第3期180-183,188,共5页
目的:分析达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤致皮肤系统不良反应(ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索Web of Science、PubMed、知网和万方数据库,收集国内外相关个案报道并进行分析总结。结果:共筛选出有效文... 目的:分析达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤致皮肤系统不良反应(ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索Web of Science、PubMed、知网和万方数据库,收集国内外相关个案报道并进行分析总结。结果:共筛选出有效文献31篇,共38例次,患者年龄主要为31~80岁(89.47%);ADR多发生在用药后90 d内(60.52%);主要临床表现为痤疮样皮疹(18.42%)、肉芽肿性皮炎(13.16%)、脂膜炎(10.53%)、纹身并发症(10.53%)及结节性红斑病变(10.53%);34例患者皮肤ADR痊愈或好转,其中2例永久停用了达拉非尼与曲美替尼,10例继续联合治疗,12例暂停联合治疗,其中11例患者好转或痊愈后重启联合治疗。在重启或继续使用联合治疗的患者中,10例再次出现ADR。结论:本研究中,达拉非尼联合曲美替尼致皮肤系统ADR表现出不同的发生率和特征,且免疫治疗后进行靶向治疗可能增加严重皮肤ADR发生风险。临床在联合使用时应加强用药监测,及时发现ADR并采取适当的防治措施,同时严密监测重启或继续用药所致ADR,确保用药安全。 展开更多
关键词 达拉非尼 曲美替尼 药品不良反应 文献分析
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基于FAERS数据库的甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼致药品不良事件信号挖掘
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作者 石亚飞 李艳慧 +6 位作者 陈伟 薄明明 张铭予 孙伟銮 衡愉 李国辉 戴媛媛 《中国医院用药评价与分析》 2023年第4期492-497,共6页
目的:探讨甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼上市后的药品不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法:利用OpenVigil 2.1-MedDRA平台,收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中有关甲磺酸达拉非尼与曲美替尼联合应用的不... 目的:探讨甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼上市后的药品不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法:利用OpenVigil 2.1-MedDRA平台,收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中有关甲磺酸达拉非尼与曲美替尼联合应用的不良事件数据,截至2022年第2季度。采用比例失衡算法分析不良事件信号,分析不良事件上报的人群特征以及频数较高和新发的不良事件信息。结果:共获取甲磺酸达拉非尼与曲美替尼联合应用的不良事件报告9712例,涉及男性患者4555例(占46.90%),女性患者3921例(占40.37%);18~<65岁患者较多(2503例,占25.77%);上报数据主要源于美国(4287例,占44.14%);严重的不良事件主要包括死亡(2100例,占21.62%)、导致住院或住院时间延长(1889例,占19.45%)。发生频数较高的不良事件主要有恶性肿瘤转移,发热和皮肤毒性等;新发的不良事件主要有吞咽困难、惊厥和脂膜炎等。结论:临床联合应用甲磺酸达拉非尼与曲美替尼时,应对发生频数较高以及新发的不良事件予以重视。在使用药物治疗前、治疗中及随访阶段,均应做好相关监测工作,有效保障患者用药安全。 展开更多
关键词 甲磺酸达拉非尼 曲美替尼 药品不良事件 信号挖掘
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Choroidal thickening with serous retinal detachment in BRAF/MEK inhibitor-induced uveitis:A case report 被引量:1
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作者 Peter Kiraly Alenka Lavrič Groznik +4 位作者 Nataša Vidovič Valentinčič Polona Jaki Mekjavić Mojca Urbančič Janja Ocvirk Tanja Mesti 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第19期6536-6542,共7页
BACKGROUND Immune checkpoint inhibitors have revolutionized the treatment of patients with unresectable metastatic malignant melanoma.In addition to systemic side effects,several usually mild ocular adverse effects ha... BACKGROUND Immune checkpoint inhibitors have revolutionized the treatment of patients with unresectable metastatic malignant melanoma.In addition to systemic side effects,several usually mild ocular adverse effects have been reported.We report a case of rarely reported vision-threatening bilateral panuveitis with serous retinal detachment,thickened choroid,and chorioretinal folds associated with dabrafenib and trametinib targeted therapy for B-Raf proto-oncogene serine/threonine kinase(BRAF)mutant metastatic cutaneous melanoma.CASE SUMMARY A 59-year-old female patient with metastatic melanoma treated with dabrafenib and trametinib presented with blurry vision and central scotoma lasting for 3 d in both eyes.Clinical examination and multimodal imaging revealed inflammatory cells in the anterior chamber,mild vitritis,bullous multiple serous retinal detachments,and chorioretinal folds in both eyes.Treatment with dabrafenib and trametinib was suspended,and the patient was treated with topical and intravenous corticosteroids followed by oral corticosteroid treatment with a tapering schedule.One and a half months after the disease onset,ocular morphological and functional improvement was noted.Due to the metastatic melanoma dissemination,BRAF/mitogen-activated protein kinase inhibitors were reintroduced and some mild ocular adverse effects reappeared,which later subsided after receiving oral corticosteroids.CONCLUSION Patients on combination therapy with dabrafenib and trametinib may rarely develop severe bilateral panuveitis with a good prognosis.Further studies have to establish potential usefulness of ophthalmological examination for asymptomatic patients.Furthermore,appropriate guidelines for managing panuveitis associated with dabrafenib and trametinib should be established. 展开更多
关键词 Metastatic melanoma treatment BRAF/MEK inhibitors dabrafenib and trametinib Ocular adverse effects Bilateral panuveitis Case report
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达拉菲尼对小鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:1
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作者 刘舒苏 陈彦伊 +1 位作者 王少侠 于青 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期139-144,共6页
目的:探讨达拉菲尼对小鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用及机制。方法:将24只C57BL/6小鼠随机分为4组:假手术组(sham组);缺血再灌注组(IRI组),夹闭双侧肾蒂30 min再灌注24h;达拉菲尼组(DAB组),仅与IRI组在相同时间灌胃给予相同量的... 目的:探讨达拉菲尼对小鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用及机制。方法:将24只C57BL/6小鼠随机分为4组:假手术组(sham组);缺血再灌注组(IRI组),夹闭双侧肾蒂30 min再灌注24h;达拉菲尼组(DAB组),仅与IRI组在相同时间灌胃给予相同量的达拉菲尼;达拉菲尼预处理+缺血再灌注组(DAB+IRI组),灌胃给予达拉菲尼2h后进行IRI造模,每组6只。收集小鼠IRI 24h后的血清及肾脏组织。采用相应试剂盒检测各组肾功能血清肌酐(SCr)和血尿素氮(BUN)水平,HE及PAS染色比较各组肾脏病理学改变,Western Blot及qRT-PCR检测肾小管损伤标志物中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和肾损伤分子1(KIM-1)的蛋白及mRNA水平,qRT-PCR检测炎症因子白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA水平,免疫组织化学染色检测肾脏组织中TNF-α蛋白表达,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测肾组织细胞死亡情况,Western Blot检测肾脏组织中程序性坏死(necroptosis)通路相关的受体相互作用蛋白1(RIP1)、受体相互作用蛋白3(RIP3)、磷酸化的受体相互作用蛋白3(pRIP3)、混合系列蛋白激酶复合物(MLKL)、磷酸化的混合系列蛋白激酶复合物(pMLKL)蛋白水平。结果:与sham组相比,IRI组SCr、BUN水平升高(P<0.05),肾组织病理损伤严重,小管损伤标志物NGAL和KIM-1蛋白和mRNA水平升高,炎症因子IL-6以及TNF-αmRNA含量增加,肾脏组织TNF-α蛋白表达升高,肾脏组织细胞死亡增多,RIP1、RIP3、pRIP3、MLKL以及pMLKL蛋白表达增加;与IRI组比较,DAB+IRI组减轻肾功能、肾组织损伤,减少NGAL、KIM-1的蛋白和mRNA表达水平,下调IL-6和TNF-αmRNA水平,减少肾脏组织中TNF-α蛋白表达,抑制RIP3、pRIP3及pMLKL的蛋白表达(P均<0.05),而RIP1和MLKL蛋白改变不明显。DAB组与sham组间各指标无统计学差异。结论:达拉菲尼通过抑制RIP3介导的程序性坏死从而对小鼠肾脏缺血再灌注损伤起保护作用。 展开更多
关键词 达拉菲尼 肾脏缺血再灌注损伤 程序性坏死 受体相互作用蛋白3
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Me-too药创造性的把握与研发策略 被引量:1
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作者 申俊杰 尹军团 《河南科技》 2016年第2期61-64,共4页
Me-too药开发是利用已知药物的作用机制和构效关系,通过对先导化合物的结构修饰,获得疗效更好、更安全的专利新药的模拟创新策略。本文介绍了当前Me-too药的发展现状,并结合专利审查实践中遇到的问题,从Me-too药创造性与研发策略的角度... Me-too药开发是利用已知药物的作用机制和构效关系,通过对先导化合物的结构修饰,获得疗效更好、更安全的专利新药的模拟创新策略。本文介绍了当前Me-too药的发展现状,并结合专利审查实践中遇到的问题,从Me-too药创造性与研发策略的角度作了讨论和建议。 展开更多
关键词 创造性 Me-too药 先导化合物 达拉菲尼
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达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤致皮肤不良反应的Meta分析 被引量:1
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作者 王瑞航 刘晓波 +1 位作者 廖思 华鹏 《大理大学学报》 2022年第4期12-20,共9页
目的:系统评价达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤致皮肤不良反应的发生率。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science和中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库,收集国内外公开发表的相关研究,检索时间... 目的:系统评价达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤致皮肤不良反应的发生率。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science和中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库,收集国内外公开发表的相关研究,检索时间为自建库至2020年12月。采用Stata 15.1软件计算皮肤不良反应的发生率,采用Rev Man 5.3软件评估所有等级皮肤不良反应的相对危险度(RR)。结果:共纳入10项研究,2623例患者。Meta分析结果显示:达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤致所有等级皮肤不良反应的发生率为:皮疹22%[95%CI(0.19,0.26)]、瘙痒10%[95%CI(0.08,0.11)]、角化过度7%[95%CI(0.04,0.10)]、脱发5%[95%CI(0.04,0.07)]、皮肤乳头状瘤1%[95%CI(0.01,0.03)]、痤疮样皮炎10%[95%CI(0.06,0.14)]、皮肤鳞状细胞癌2%[95%CI(0.00,0.04)]、干性皮肤10%[95%CI(0.08,0.12)]和红斑11%[95%CI(0.09,0.13)];与单用BRAF抑制剂相比,达拉非尼联合曲美替尼降低了瘙痒、角化过度、脱发、皮肤乳头状瘤、皮肤鳞状细胞癌的发生率(P<0.05)。结论:达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤患者常见的皮肤不良反应为皮疹;与单用BRAF抑制剂相比,联合用药显著降低了皮肤不良反应的发生。 展开更多
关键词 黑色素瘤 达拉非尼 曲美替尼 皮肤不良反应 META分析
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1例达拉非尼联合曲美替尼治疗致反复发热病例分析
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作者 黄硕涵 黄烽如 +1 位作者 王萌萌 郭子寒 《中国合理用药探索》 2022年第9期89-93,共5页
达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗方案目前已被批准用于BRAF V600突变的Ⅲ期黑色素瘤完全切除术后的一线辅助治疗,可有效提高患者的生存获益。发热综合征是达拉非尼联合曲美替尼治疗最常见的不良反应,表现为反复、难治性发热。不恰当的处... 达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗方案目前已被批准用于BRAF V600突变的Ⅲ期黑色素瘤完全切除术后的一线辅助治疗,可有效提高患者的生存获益。发热综合征是达拉非尼联合曲美替尼治疗最常见的不良反应,表现为反复、难治性发热。不恰当的处理方式会造成患者不必要的药物减量、中断甚至永久停药,严重影响临床疗效。本研究对1例接受达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗的晚期黑色素瘤术后患者出现的反复发热进行分析及合理干预,探讨发热综合征的发生规律、潜在机制、相关定义以及相应的处理措施,以期为临床药师参与达拉非尼和曲美替尼联合治疗的药学监护和服务提供参考。 展开更多
关键词 达拉非尼 曲美替尼 发热综合征 黑色素瘤 药学监护
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黑色素瘤来源的外泌体miR-23a在黑色素瘤达拉非尼耐药中的机制研究
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作者 罗单 《中国现代药物应用》 2022年第20期188-191,共4页
目的对黑色素瘤来源的外泌体miR-23a在黑色素瘤达拉非尼耐药中的机制进行分析和研究。方法选择恶性黑色素瘤(MM)细胞系A375,用(0、30、100、300 nM)浓度的达拉非尼对其进行24 h处理,再用miR-23a模拟物转染对300 nM的A375细胞进行转染,... 目的对黑色素瘤来源的外泌体miR-23a在黑色素瘤达拉非尼耐药中的机制进行分析和研究。方法选择恶性黑色素瘤(MM)细胞系A375,用(0、30、100、300 nM)浓度的达拉非尼对其进行24 h处理,再用miR-23a模拟物转染对300 nM的A375细胞进行转染,利用免疫印迹(Western Blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测和比较转染前后A375细胞中的miR-23a、LC3Ⅰ/Ⅱ、活性氧(ROS)、caspase-3、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、caspase-8表达水平;检测和比较恶性黑色素瘤细胞内被用不同浓度的达拉非尼处理前后LC3Ⅰ/Ⅱ表达的水平;分析miR-23a与耐药相关通路上各个因子的相关性。结果将A375细胞系用不同浓度的达拉非尼(0、30、100、300 nM)处理,收集细胞。经Western Blot检测LC3Ⅰ/Ⅱ蛋白表达水平,并行qPCR分析,发现LC3Ⅰ/Ⅱ水平随达拉非尼浓度的升高而增加,说明达拉非尼以剂量依赖性方式显著激活了自噬信号。转染后,miR-23a、ROS、caspase-3、TNF-α、caspase-8的表达水平分别为(47.45±13.24)、(59.34±14.46)、(40.56±10.23)、(49.23±15.34)、(50.34±8.78),均高于转染前的(26.16±8.23)、(49.55±13.36)、(25.16±5.12)、(30.49±11.54)、(33.53±13.36),差异具有统计学意义(P<0.05)。Pearson线性相关分析结果显示,miR-23a表达水平与caspase-3、TNF-α、caspase-8、TGF-β、LC3Ⅰ/Ⅱ呈正相关(P<0.05),与ROS无相关性(P>0.05)。结论达拉非尼以剂量依赖性方式可以显著激活自噬信号,达拉非尼耐药恶性黑色素瘤细胞中的miR-23a表达水平上调后,能够促使耐药细胞发生自噬而导致凋亡加速,这可能就是miR-23a在黑色素瘤达拉非尼耐药中发生影响的可能机制。 展开更多
关键词 miR-23a 黑色素瘤 达拉非尼耐药 自噬和凋亡机制
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达拉非尼联合曲美替尼治疗用药管理路径的建立及效果评价
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作者 黄硕涵 郭子寒 +5 位作者 王萌萌 叶璇 单瀚 翟青 刘继勇 杜琼 《中国临床药学杂志》 CAS 2023年第2期94-100,共7页
目的 建立并应用达拉非尼联合曲美替尼治疗用药管理路径,为临床药师开展药学监护提供新思路。方法 临床药师根据接受达拉非尼、曲美替尼联合治疗的黑色素瘤患者用药随访结果,分析患者用药问题产生的原因。依据分析结果,参照临床路径设... 目的 建立并应用达拉非尼联合曲美替尼治疗用药管理路径,为临床药师开展药学监护提供新思路。方法 临床药师根据接受达拉非尼、曲美替尼联合治疗的黑色素瘤患者用药随访结果,分析患者用药问题产生的原因。依据分析结果,参照临床路径设计思路建立达拉非尼联合曲美替尼治疗用药管理路径并实施管理,对用药管理路径实施前后药师的用药宣教质量、用药问题发生率和主动药学评估咨询比例等进行了对比。结果 路径管理前共随访50例患者,其中46%的患者存在用药问题,包括用法用量、不良反应处置和药物相互作用等多个方面。基于对路径管理前用药问题产生原因的分析,建立了覆盖患者居家用药全程的用药管理路径。47例患者接受了用药管理路径的干预。与路径管理前比较,实施路径管理后用药宣教质量显著提高,用药错误发生率显著降低,用法用量错误发生率降低(24.0%vs 4.3%),发热处置错误率降低(43.0%vs 0),差异有统计学意义(P <0.05)。无患者存在合并用药问题或药品保存问题。且首次出现发热后主动寻求药师帮助的比例显著增加(6.6%vs 91.7%),主动进行用药咨询和评估的人次显著提高(13人次vs 43人次)。结论 通过建立针对达拉非尼联合曲美替尼治疗的用药管理路径可减少临床用药错误,促进药师–患者间的沟通,提高药师管理质量,帮助临床药师实现规范化、高质量的管理。 展开更多
关键词 达拉非尼 曲美替尼 用药管理路径
原文传递
达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗相关眼毒性研究进展
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作者 黄硕涵 王萌萌 +5 位作者 叶璇 郭子寒 单瀚 翟青 刘继勇 杜琼 《药物不良反应杂志》 CSCD 2023年第5期308-314,共7页
达拉非尼联合曲美替尼(DabTram)双靶治疗在多种恶性肿瘤的治疗中起重要作用。眼毒性是DabTram治疗中相对不常见但可能产生严重后果的不良反应。目前针对DabTram引起的眼毒性缺乏系统性研究,导致临床对DabTram相关眼毒性认识不足。本文对... 达拉非尼联合曲美替尼(DabTram)双靶治疗在多种恶性肿瘤的治疗中起重要作用。眼毒性是DabTram治疗中相对不常见但可能产生严重后果的不良反应。目前针对DabTram引起的眼毒性缺乏系统性研究,导致临床对DabTram相关眼毒性认识不足。本文对DabTram相关眼毒性的文献进行系统性回顾,对其发生情况、临床特征、发生机制及治疗措施等进行综述,并提出相应的临床用药管理策略,为临床安全用药提供参考。 展开更多
关键词 眼疾病 眼损伤 葡萄膜炎 视网膜疾病 达拉非尼 曲美替尼
原文传递
BRAF V600E抑制剂治疗小儿朗格罕斯组织细胞增生症的临床分析 被引量:1
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作者 闫美玲 张萌 +3 位作者 黄琳 贾月萍 张弋 冯婉玉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期886-890,共5页
目的:分析BRAF V600E抑制剂(包括维罗非尼和达拉非尼)在小儿朗格罕斯组织细胞增生症(LCH)临床治疗中的疗效和安全性。方法:分析我院小儿LCH病例,并检索2011—2018年国内外期刊应用BRAF V600E抑制剂治疗小儿LCH的病例报道,对患者基本资料... 目的:分析BRAF V600E抑制剂(包括维罗非尼和达拉非尼)在小儿朗格罕斯组织细胞增生症(LCH)临床治疗中的疗效和安全性。方法:分析我院小儿LCH病例,并检索2011—2018年国内外期刊应用BRAF V600E抑制剂治疗小儿LCH的病例报道,对患者基本资料、BRAF V600E抑制剂的疗效和安全性等数据进行统计分析。结果:我院患儿诊断为多系统高危险度LCH,予改良LCH-Ⅲ方案治疗效果不佳;在检测到BRAF V600E(1799T> A)基因突变后,予达拉非尼治疗,病情得以控制,BRAF V600E基因突变转阴,患儿耐受性较好。对检索到的病例进行分析,5例应用BRAF V600E抑制剂治疗的小儿LCH个案病例中,3例患儿应用达拉非尼治疗6~12周后获得分子生物学完全缓解,且主要临床表现得到完全缓解,并未观察到达拉非尼相关的不良反应发生。2例患儿应用维罗非尼治疗,其中1例共治疗18个月,另1例治疗5个月,均获得分子生物学完全缓解,且主要临床表现得到完全缓解,但1例出现高血压、眉毛稀疏和皮肤干燥等不良反应,另1例出现皮疹。结论:对于BRAF V600E突变的多系统性LCH患儿,可尝试应用达拉非尼或维罗非尼治疗,但应加强监护。 展开更多
关键词 BRAF V600E 朗格罕斯组织细胞增生症 维罗非尼 达拉非尼
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达拉菲尼治疗皮肤黑色素瘤的效果及其对垂体同源框1蛋白表达的影响
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作者 汪娟 陈涛 《肿瘤研究与临床》 CAS 2022年第2期116-119,共4页
目的:探讨达拉菲尼治疗皮肤黑色素瘤(CMM)的效果及其对垂体同源框1(PITX1)蛋白表达的影响。方法:选取武汉市第一医院2016年11月至2017年12月收治的86例CMM患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例,对照组行化疗,观察... 目的:探讨达拉菲尼治疗皮肤黑色素瘤(CMM)的效果及其对垂体同源框1(PITX1)蛋白表达的影响。方法:选取武汉市第一医院2016年11月至2017年12月收治的86例CMM患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例,对照组行化疗,观察组在对照组化疗方案基础上加用达拉菲尼。采用免疫组织化学法检测两组患者PITX1蛋白表达情况。比较两组治疗效果、复发率、生存情况、PITX1阳性表达率及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率高于对照组[46.51%(20/43)比25.58%(11/43)],差异有统计学意义( χ^(2)=3.23, P=0.043);观察组疾病控制率高于对照组[93.02%(40/43)比72.09%(31/43)],差异有统计学意义( χ^(2)=5.17, P=0.023)。与对照组比较,观察组总生存、无进展生存均更好,复发率更低,PITX1阳性表达率更高(均 P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组[11.63%(5/43)比32.56%(14/43)],差异有统计学意义( χ^(2)=5.47, P<0.05)。 结论:达拉菲尼治疗CMM效果较好,可提高PITX1蛋白表达水平,降低复发率及不良反应发生率,并延长患者生存时间。 展开更多
关键词 黑色素瘤 垂体同源框1 达拉菲尼 治疗效果 预后
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治疗转移性黑色素瘤新药达拉菲尼 被引量:2
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作者 李靖 傅国芬 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期785-787,共3页
达拉菲尼是一种靶向BRAF激酶抑制剂,美国食品和药物管理局批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。本文对达拉菲尼的合成路线、作用机制、药动学特征、临床疗效、药物相互作用、药物不良反应及联合用药等作一综述。
关键词 达拉菲尼 黑色素瘤 抗肿瘤药
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淫羊藿素联合达拉菲尼抑制黑素瘤增殖和转移 被引量:1
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作者 吴平平 胡文龙 +2 位作者 殷嫦嫦 李军 胡杨 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期376-382,共7页
目的探讨淫羊藿素联合达拉菲尼对人黑素瘤A375细胞增殖和转移的抑制作用及可能的机制。方法采用不同浓度淫羊藿素和达拉菲尼单独及联合作用于A375细胞;CCK-8法检测细胞生长抑制率,进行协同性分析;Transwell和划痕实验检测细胞迁移和侵... 目的探讨淫羊藿素联合达拉菲尼对人黑素瘤A375细胞增殖和转移的抑制作用及可能的机制。方法采用不同浓度淫羊藿素和达拉菲尼单独及联合作用于A375细胞;CCK-8法检测细胞生长抑制率,进行协同性分析;Transwell和划痕实验检测细胞迁移和侵袭能力;qPCR及Westernblot检测MMP-2、MMP-9、Vimentin和E-cadherin的表达情况。结果淫羊藿素和达拉菲尼均能下调A375细胞MMP-2、MMP-9和Vimentin的表达,上调E-cadherin的表达,抑制其增殖、迁移和侵袭,且两药低浓度联合具有协同效应。结论淫羊藿素能协同达拉菲尼抑制A375细胞MMP-2、MMP-9和Vimentin的表达,促进E-cadherin的表达,抑制黑素瘤细胞的增殖和转移。 展开更多
关键词 淫羊藿素 达拉菲尼 黑素瘤 转移
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