复发性Dabska瘤1例报告及文献复习

Dabska瘤是一种非常罕见的低度恶性血管肿瘤。现报告1例发生于右侧鼻面沟的Dabska瘤病例,结合文献对其临床表现、病理特点、诊断和治疗进行讨论。Dabska瘤病因不明,主要发生于皮肤和皮下组织,常见于婴幼儿和儿童,表现为无痛性皮下结节;特征性病理改变是扩张的血管内皮细胞呈乳头状增生,构成典型的靴钉状或火柴样外观;病灶扩大切除术是主要治疗方法。

Dabska血管内皮细胞瘤1例并文献复习

目的探讨Dabska血管内皮细胞瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例发生于皮肤的Dabska血管内皮细胞瘤进行形态学及免疫表型评估,并复习相关文献。结果患者男性,年龄22岁,发现右腰部皮肤肿块2年余,行单纯肿块切除。镜下病变主要位于真皮浅层,界限不清。肿瘤由管腔结构组成,局灶区域呈海绵状血管瘤样改变,部分管腔内可见特征性的乳头状结构,管腔内衬及乳头被覆立方形或鞋钉样细胞,细胞异型性小,核分裂象罕见。免疫表型:肿瘤细胞CD34、CD31、ERG、D2-40、FⅧRAg、VEG-FR、vimentin均阳性。随访7个月,无复发或转移。结论 Dabska血管内皮细胞瘤是一种非常罕见的低级别血管源性肿瘤,组织形态学需与多种良恶性血管源性肿瘤鉴别。原发于浅表皮肤的Dabska血管内皮细胞瘤经手术扩大切除,预后良好。

前列腺Dabska瘤1例报道

Dabska瘤又称乳头状淋巴管内血管内皮细胞瘤,是一种以内皮细胞管腔内增生形成乳头状结构为特征的罕见的血管内皮瘤,大多数病变位于体表,发生于深部组织及内脏的亦有报道。本文报道1例发生于前列腺及膀胱的Dabska瘤,至今,国内外发生于该部位的肿瘤未见报道。

双手海绵状淋巴管瘤并发左手Dabska瘤一例

临床资料 患者,女,46岁。主因双手肿胀46年,左手皮下结节2年,于2007年4月3日就诊。患者自出生后双手肿胀,2年前左手背部出现皮下结节,逐渐增大,既往无诊治史。体格检查：系统检查未见明显异常。皮肤科情况：双手肿胀,以手背肿胀为著,左手背有多个明显隆起,面积约1cm×1cm的包块,

婴儿肝网状血管内皮细胞瘤1例

网状血管内皮细胞瘤(retiform hemangioendothelioma,RH)是一种少见的血管源性恶性肿瘤,局部复发率高,远处转移少见,发生在婴儿的肝RH极其罕见。在此报告1例7个月婴儿的肝脏RH病例。

左前臂Dabska瘤一例

患者男,56岁。因＂发现左前臂肿物2月余＂入院,既往无特殊病史。体检：生命体征平稳,心、肺、腹未见明显异常;左前臂近端内侧见一隆起性肿物,质软,活动度差,无明显压痛,局部皮肤无明显红肿、破溃。左前臂MRI（图1A、B）：软组织内见大小约2.0 cm×5.0 cm的椭圆形混杂信号,T1WI以等信号为主,T2WI抑脂像肿块呈等低信号,边缘见线状高信号;增强扫描病变周边区域及局部中心区域明显强化,病灶位于肌肉内（图1C）。行左前臂肿瘤完整切除术,病理学诊断：左前臂乳头状淋巴管内血管内皮细胞瘤（图2）。免疫组织化学染色：CD31（＋）、CD34（＋）。讨论Dabska瘤于1969年由Dabska首次报道,是一种罕见的低度恶性血管肿瘤,

肾上腺乳头状淋巴管内血管内皮瘤2例并文献复习

例1,女,49岁,因右腰部酸胀不适1个月入院。既往高血压病史20年,血压最高170/110 mmHg,规律口服降压药物治疗。20年前行声带息肉切除手术,13年前因脑垂体瘤行伽马刀治疗。入院后实验室检查无明显异常。泌尿系CT示:右侧肾上腺见多房囊性密度影(图1A),囊壁散在钙化,CT值约15 HU,增强后未见强化,较大囊截面8.4 cm×4.1 cm,双肾囊肿,左肾错构瘤,肝脏多发囊肿。

网状血管内皮瘤八例临床病理学分析

目的探讨8例网状血管内皮瘤（RH）的临床病理学特征，并扩展其瘤谱。方法回顾性复习8例RH的临床资料、病理学形态和免疫学表型，分析随访结果，并复习文献。结果患者平均年龄40岁（范围13—69岁），本组均为女性。肿瘤分别发生于头颈部和下肢皮肤（5例）、长骨（2例）和脾脏（1例）。皮肤病变表现为局部缓慢性生长的斑块或皮下结节，骨病变表现为患肢疼痛，脾脏病变表现为左季肋部隐痛不适。大体上呈灰黄或红褐色，平均直径3．0cm，范围0．8—5．0cm。镜下观察，肿瘤主要由内衬鞋钉样或火柴头样内皮细胞的细长分支状血管组成，形成特征性的网状结构，类似于睾丸网，部分区域内可见条索状或实性巢状排列的上皮样瘤细胞。除细长的网状血管外，3例于局部可见扩张的血管腔，腔内有乳头簇形成，表面被覆鞋钉样内皮细胞，轴心玻璃样变，形态上类似Dabska瘤。血管周围的间质多伴有淋巴细胞浸润，并可有胶原化。本组1例发生区域淋巴结转移。免疫组织化学标记结果显示，网状血管内皮细胞表达CD31（8／8）、人凝血因子Ⅷ（5／8）、CD34（5／7）和D2-40（1／2）。随访6例（18—67个月），2例局部复发，无病例发生远处转移。结论RH是一种好发于成年人的中间型血管内皮瘤，以细长分支状血管和鞋钉样内皮细胞为特征，除皮肤外，部分病例可原发于骨和脾脏。部分病例兼有Dabska瘤样形态特点，提示与Dabska瘤有延续性，归属鞋钉样血管内皮瘤同一瘤谱。熟悉网状血管内皮瘤的形态学特点有助于与其他具有鞋钉样内皮细胞的血管肿瘤相鉴别。