文拉法辛与黛力新治疗功能性胃肠病伴焦虑障碍的成本-效果对比

目的:分析比较文拉法辛与黛力新治疗功能性胃肠病(FGIDs)伴焦虑障碍的成本-效果。方法:选取2020年1月至2021年12月六盘水市第三人民医院收治的FGIDs伴焦虑障碍患者108例进行研究,随机分为文拉法辛组(n=54例)和黛力新组(n=54例)。两组在常规治疗的基础上分别给予文拉法辛与黛力新治疗。观察对比两组的临床疗效,分析两种药物的成本-效果。结果:文拉法辛组的治疗总有效率为90.74%,黛力新组的治疗总有效率为85.19%,二者相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周及8周后,两组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均较治疗前降低,且文拉法辛组的HAMA评分、HAMD评分均低于黛力新组,差异有统计学意义(P<0.05)。文拉法辛与黛力新治疗FGIDs伴焦虑障碍的成本-效果相近。结论:针对FGIDs伴焦虑障碍患者,采用文拉法辛与黛力新治疗均能有效改善消化道症状,缓解焦虑、抑郁等负性情绪,且两药的成本-效果相近,但从长期疗效上看,文拉法辛更为突出。

柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床研究

目的:探讨柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的疗效。方法:功能性消化不良患者120例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规疗法和黛力新,观察组加用柴胡疏肝散加味。比较两组治疗前后症状积分、HAMD评分和HAMA评分,不良反应及复发率。结果:观察组总有效率为95.0%(57/60),对照组为80.0%(48/60),差异有统计学意义(χ2=5.79,P<0.05)。观察组治疗2周时症状积分即较治疗前显著下降(t=6.65,P<0.05),对照组在治疗4周时较治疗前有明显差异(t=6.91,P<0.05),观察组治疗2、4周时症状积分均显著低于对照组(t=4.11、4.53,P<0.05)。两组患者治疗后HAMD评分和HAMA评分均较治疗前显著降低(t=8.65、9.62、7.91、5.11,P<0.05),治疗后观察组HAMD评分和HAMA评分均显著低于对照组(t=4.13、4.02,P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.7%(4/60),对照组为5.00%(3/60),差异无统计学意义(χ2=0.56,P>0.05)。观察组复发率为2.6%(1/38),对照组为22.7%(6/22),差异有统计学意义(χ2=4.72,P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良能改善焦虑和抑郁情绪,促进症状迅速缓解,降低复发率,且不良反应少,值得临床推广应用。

复方阿嗪米特联合小剂量黛力新治疗功能性消化不良临床观察

目的探讨复方阿嗪米特联合小剂量黛力新对功能性消化不良患者不良情绪的影响及临床疗效。方法选取我院2014年12月至2017年12月收治的216例功能性消化不良患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组例数均为108例。对照组患者给予复方阿嗪米特治疗,观察组患者给予复方阿嗪米特联合小剂量黛力新治疗,均连续用药28 d,比较两组临床疗效,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及抑郁量表(HAMD)评估患者治疗前后的不良情绪。结果观察组患者治疗前后HAMA评分和HAMD评分差值明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组治疗前后反酸、嗳气、上腹疼痛、上腹饱胀各项症状评分差值显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率为94.4%,远远高于对照组的82.4%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论对功能性消化不良患者,复方阿嗪米特联合小剂量黛力新可显著改善患者的不良情绪,有效改善其各项临床症状,临床疗效显著,值得推广应用。

舒肝颗粒联合黛力新治疗冠状动脉支架植入术后抑郁随机平行对照研究

[目的]观察舒肝颗粒联合黛力新治疗冠状动脉支架植入术后抑郁疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组40例黛力新,10.5mg/次,早中口服。治疗组40例舒肝颗粒,3g/次,3次/d,口服。黛力新治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。随访30d,观测复发率。[结果]治疗组显效28例,有效10例,无效2例,总有效率95.00%。对照组显效24例,有效8例,无效8例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]舒肝颗粒联合黛力新治疗冠状动脉支架植入术后抑郁效果显著,值得推广。

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效

目的:观察临床中应用莫沙必利与黛力新联合治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将本院2010年1月-2011年12月收治的120例功能性消化不良患者随机分为对照组与观察组,对照组60例患者给予莫沙必利治疗,而观察组60例患者给予莫沙必利与黛力新联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果:观察组的临床治疗总有效率95.0%高于对照组的78.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率21.7%与对照组的18.3%比较,差异无统计学意义(P>0.05),统计学无意义。结论:临床中对于功能性消化不良采取莫沙必利与黛力新联合治疗具有较好的应用效果,能够提高临床治疗疗效,并且不良反应也较少,值得临床中应用。

温胆汤联合舍曲林、黛力新治疗中风后抑郁症

抑郁的发生是严重影响中风病人康复的主要因素之一,若临床上仅重视躯体功能的治疗而没有改善患者的抑郁状态,常会导致治疗效果不佳,影响患者的全面康复。温胆汤出自《三因极一病证方论》,由半夏、陈皮、茯苓、竹茹、枳实、甘草等组成,具有理气化痰,清胆和胃之功。

黛立新治疗原发性胆汁反流性胃炎108例临床研究

目的:探讨原发性胆汁反流性胃炎精神心理因素及黛立新的治疗效果。方法:将108例胆汁反流性胃炎随机分为二组。黛立新组给予黛立新片,早、中午各一片口服,多潘立酮组给予多潘立酮片10mg每日三次口服,两组均服用硫糖铝片1.0每日3次口服,治疗时间为6周.治疗前及治疗后均做汉密尔顿焦虑及抑郁分析,临床疗效和胃镜检查并量化进行问卷调查,并建立病人资料档案。结果:黛立新组对原发性胆汁反流性胃炎临床有效率,胃镜征象,精神心理评分值的下降均高于多潘立酮组(P<0.05)。结论:原发性胆汁反流性胃炎的发生多与精神心理有关,大多为焦虑/抑郁型。以焦虑为主,加用黛立新治疗并进行心理疏导效果显著。

匹维溴铵联合黛立新治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨匹维溴铵联合黛立新治疗肠易激综合征临床疗效。方法我院2006年1月至2009年10月门诊治疗的符合入选标准肠易激综合征368例，随机分为治疗组188例，对照组180例，进行两组腹痛、腹胀、便秘、排便〉3次／d或稀便、排便不尽、排便费力临床症状总有效率进行统计并比较。结果两组临床症状总有效率进行比较，P〈0．05为有统计学意义。结论匹维溴铵联合黛立新治疗肠易激综合征临床疗效确切，应用方便，安全可靠，可以达到控制肠道临床症状，减轻患者不适；有能够控制失眠、抑郁等精神症状达到综合治疗的目的，改善患者的生活质量，促进疾病康复。