壮药斜叶黄檀中黄酮类成分研究

目的:研究壮药斜叶黄檀Dalbergia pinnata(Lour.)Prain的化学成分。方法:通过硅胶、聚酰胺等柱色谱及重结晶方法对斜叶黄檀的乙酸乙酯部位进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果:从斜叶黄檀乙酸乙酯部位中分离得到16个化合物,分别鉴定为:乔松素(1)、2′,4′-二羟基查尔酮(2)、鹰嘴豆芽素A(3)、7,4′-二羟基-3′-甲氧基黄酮(4)、异甘草素(5)、芹菜素(6)、红车轴草素(7)、金圣草素(8)、球松素(9)、毛蕊异黄酮(10)、大豆素(11)、butin(12)、圣草酚(13)、3′,4′,6-三羟基橙酮(14)、木犀草素(15)、槲皮素(16)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

斜叶黄檀薄层鉴别方法的建立

目的:建立斜叶黄檀薄层色谱鉴别方法。方法:以芒柄花素为对照品,考察不同供试品溶液制备方法、点样量、展开系统、薄层板、温度、湿度等因素对斜叶黄檀薄层色谱的影响,确定斜叶黄檀的最佳薄层色谱条件。结果:采用硅胶G薄层板,以芒柄花素为对照品,点样量为3μL,石油醚(60~90℃)-丙酮(3∶2)为展开系统,置紫外光灯(366 nm)下检视,薄层色谱图斑点清晰,分离度较好,方法耐用性好。结论该方法简便、专属性强,可为斜叶黄檀的质量控制提供依据。

药用植物斜叶黄檀不同组织内生细菌多样性分析

了解药用植物斜叶黄檀内生细菌群落结构及变化规律,为进一步开发利用斜叶黄檀内生细菌资源提供科学数据。应用高通量测序技术,对表面消毒后的云南山地斜叶黄檀内生细菌16S rDNA进行测序,分析不同组织内生细菌的群落结构及多样性,预测内生菌群的功能丰度。结果表明,斜叶黄檀不同组织内生细菌具有丰富的多样性,群落组成有显著差异。在所有组织样本中,内生细菌的优势门为变形杆菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinomycetes)和酸杆菌门(Acidobacteriota),优势属为糖单胞菌属(Saccharopolyspora)、马赛菌属(Massillia)、食酸菌属(Brevundimonas)。各菌群丰富度在根部最高,茎中最低,而多样性在茎中最高,叶片最低。其中,根中内生细菌的氨基酸转运和代谢等10类COG功能丰度均比茎叶组织中高,叶组织中有5类功能丰度比根茎中高,茎内菌群各功能丰度值均偏低。在KEGG L3功能预测中根组织内生细菌群落中10个代谢通路的丰度均比茎叶高。

超临界CO_2萃取斜叶黄檀精油工艺优化及精油成分分析

本研究采用超临界CO_2萃取斜叶黄檀中的精油,并分析精油的挥发性成分,主要考察萃取压力、萃取温度和萃取时间对精油得率的影响,通过正交试验确定超临界CO_2萃取精油的最佳工艺条件,并通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测斜叶黄檀精油中的主要挥发性成分。结果表明:超临界CO_2萃取精油的最佳工艺条件为萃取温度75℃,萃取压力35 MPa,萃取时间4 h,在此条件下精油的得率为4.7573%;从斜叶黄檀精油中共鉴定出13种挥发性组分,主要成分是榄香素和甲基丁香酚,分别占92.33%和3.18%。

斜叶黄檀精油脂质体的制备及其抑制黑色素合成的研究

研究不同浓度斜叶黄檀精油(0、5、10、15、20 mg/L)对制备的脂质体稳定性及其抑制斑马鱼胚胎黑色素合成的影响。通过粒径、多分散系数、Zeta电位、包封率指标来表征斜叶黄檀精油脂质体,评价其在4℃下储藏4周的稳定性。结果发现,10 mg/L的斜叶黄檀精油脂质体在储藏过程中最为稳定,包封率达到最大,为45.10%±0.27%。斜叶黄檀精油脂质体可呈浓度依赖式的降低斑马鱼胚胎的酪氨酸酶活性和黑色素含量;20 mg/L的斜叶黄檀精油脂质体对斑马鱼胚胎的酪氨酸酶活性和黑色素含量的抑制作用与30 mg/L的斜叶黄檀精油的效果无显著差异。本研究构建了相对稳定的斜叶黄檀精油脂质体载体,研究了斜叶黄檀精油脂质体的褪黑效果,为斜叶黄檀精油脂质体作为皮肤增白剂的开发和利用提供了理论基础。

斜叶檀和杠香不同提取物的体外抗菌活性初探

目的探究传统民族药斜叶檀(又称为斜叶黄檀,Dalbergia pinnata(Lour.)Prain)和杠香(又称为滇黔黄檀,Dalbergia yunnanensis Franch)不同提取物的体外抗菌活性。方法采用纸片扩散法探究斜叶檀及杠香的水蒸气蒸馏挥发油、超临界二氧化碳萃取挥发油、水提物及醇提物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus S.aureus)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin Resistant Staphylococcus aureus,MRSA)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、大肠埃希菌(Escherichia coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)及白念珠菌(Candida albicans,C.albicaus)的抑菌效果,并探究提取物浓度对敏感菌株抑菌活性的影响,同时进行最低抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)及最低杀菌浓度(Minimal Bactericidal Concentration,MBC及Minimal Fungicidal Concentration,MFC)的测定。结果两种药物不同的提取物均表现出不同程度的抑菌活性,且活性强弱与提取物浓度成正相关。二者水提物对两种葡萄球菌抑制效果明显,对粪肠球菌抑制效果稍逊;斜叶檀水蒸馏挥发油对白念珠菌抑制效果极强,抑菌圈直径大于30 mm。斜叶檀水蒸馏挥发油对白念珠菌的MIC和MFC均为220μg·mL-1;水提物对两种葡萄球菌的MIC及MBC均为625μg·mL-1。杠香水提物对两种葡萄球菌的抑菌作用均优于其水蒸馏挥发油。结论斜叶檀、杠香的水蒸馏挥发油及水提物有较好的抗菌活性,拥有进一步开发的潜力。

壮药斜叶黄檀的化学成分研究(Ⅰ)

目的:研究斜叶黄檀Dalbergia pinnata(Lour.)Prain的化学成分。方法:采用硅胶、ODS中低压柱色谱等方法对斜叶黄檀进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果:从壮药斜叶黄檀乙醇提取物中分离鉴定12个化合物,分别为:(-)-丁香树脂酚(1)、松脂素(2)、齐墩果酸(3)、羽扇豆醇(4)、白桦脂酸(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾醇(7)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、β-胡萝卜苷(9)、(2S,3S,4R,10E)-2-[(2R)-2-hydroxyl-tetracosanoylamino]-10-octadecene-1,3,4-triol(10)、肉豆蔻酸(11)、甘油酸十五酯(12)。结论:从斜叶黄檀中分离鉴定得到12个化合物,包括2个木脂素类化合物(1~2),3个三萜类化合物(3~5),4个甾醇类化合物(6~9),3个其他类化合物(10~12)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

壮药斜叶黄檀中1对新的异黄烷类对映异构体

目的研究壮药斜叶黄檀Dalbergia pinnata根茎的化学成分。方法通过硅胶柱色谱、RP-C18及半制备高效液相色谱法进行分离和纯化,根据理化性质、波谱数据及结合参考文献鉴定化合物结构并对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性测试。结果从斜叶黄檀乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为斜叶黄檀素A(1a)、斜叶黄檀素B(1b)、2’-甲氧基-4’-羟基-α,β-二氢查耳酮(2)、3,7-二羟基-6-甲氧基-二氢黄酮(3)、8-羟基-4’,7-二甲氧基异黄酮(4)、黑黄檀素(5)、黄檀素(6)、6-羟基-7-甲氧基-二氢黄酮(7)、赝靛黄素(8)、8-O-methylretusin(9)、二氢芒柄花黄素(10)、2’-甲氧基-4’-羟基查耳酮(11)、5,7,3’-三羟基-5’-甲氧基-异黄酮(12)。结论化合物1a和1b为1对新的异黄烷对映异构体,化合物7为新的天然产物,所有化合物均为首次从斜叶黄檀植物中分离得到。化合物1(1a+1b)、3~4、6~7、9~12表现出较好的体外抗氧化能力,与阳性对照维生素C相当。

斜叶黄檀HPLC指纹图谱及含量测定研究

目的 建立斜叶黄檀HPLC指纹图谱并对原儿茶酸、桂皮鞣质B1、芒柄花素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷和芒柄花素4种成分的含量进行测定。方法 采用Inertsil ODS-3 (4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈和0.1%磷酸-水溶液,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果 建立了斜叶黄檀指纹图谱,共标定13个共有峰,并指认了4个成分,聚类分析和主成分分析将10批斜叶黄檀药材分为3类;4种成分分别在1.04~20.86μg/mL(r=0.999 5)、139.19~2 783.76μg/mL(r=0.999 4)、58.18~1 163.70μg/mL(r=0.999 1)、2.15~43.02μg/mL(r=0.999 1)范围内线性关系良好,加样回收率分别为103.79%、103.26%、96.22%、104.06%,RSD分别为1.2%、1.3%、2.8%、1.2%。结论 建立的斜叶黄檀HPLC指纹图谱以及4种成分的含量测定方法简单可靠,可为斜叶黄檀的质量控制提供依据。

不同产地斜叶檀挥发油成分的比较分析研究

目的对不同产地斜叶檀挥发油成分进行比较分析,为不同产地斜叶檀的鉴定提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取斜叶檀挥发油;采用GC-MS对不同产地斜叶檀挥发油成分进行分析;利用SIMCA-P软件进行主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析。结果海南组挥发油提取率在0.29%~2.63%,云南组为0.50%~3.09%,老挝组为0.40%~7.38%,缅甸组为0.40%~4.16%;经GC-MS分析得出斜叶檀挥发油主要组分54个。通过SIMCA-P软件分析,得出海南、云南、缅甸及老挝斜叶檀挥发油共有成分11个,海南特有成分3个,缅甸特有成分3个,老挝特有成分4个,其他差异成分17个。结论不同产地斜叶檀挥发油成分存在差异,可利用此差异结合GC-MS对斜叶檀的产地进行鉴定。

黎药斜叶檀的生药学鉴别研究

目的对斜叶檀进行生药学研究,为斜叶檀鉴别与质量标准的制定提供科学依据。方法采用性状鉴别、石蜡切片、粉末显微鉴别和组织解离等方法对斜叶檀形态及显微特征进行研究,利用化学显微鉴别确定其黄色夹膜组织的细胞类型,并通过理化鉴别对斜叶檀所含化学成分进行补充预试验。结果斜叶檀表面木纹细腻;见黄白、黄棕、红棕、紫、黑等颜色的树脂纹;具椰香、桂皮香、花香等多种香气,味苦、辛,微麻。横切面导管单孔或2~7个径列复管孔,轴向薄壁组织傍管带状;切向纵切面木射线叠生,宽1~2列,稀3列,高5~14个细胞;径向纵切面木射线横向带状,异型。研究证明斜叶檀木质部偶见的黄色夹膜属于木栓异常构造,粉末及解离组织中见具缘纹孔导管、木纤维、木薄壁细胞及木射线细胞。理化试验证明斜叶檀中除已报道的挥发油、黄酮及多酚成分外,尚含有甾体三萜类、糖类、生物碱类及有机酸类物质,不含或少含皂苷类、香豆素类、蒽醌类及蛋白质类物质。结论上述特征可作为斜叶檀品种鉴别依据,为斜叶檀质量标准的制定提供理论支撑。

斜叶黄檀茎中1个新的肉桂酚类化合物

目的研究斜叶黄檀Dalbergia pinnata茎部化学成分,并初步考察其抗炎活性。方法采用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS及制备型高效液相等柱色谱方法进行分离纯化,通过核磁共振波谱、质谱和红外光谱等技术进行结构鉴定;采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW 264.7细胞一氧化氮生成模型对分离鉴定的化合物进行抗炎活性筛选。结果从斜叶黄檀茎的甲醇提取物中分离得到4个肉桂酚类化合物,分别鉴定为黄檀亭F(1)、2-羟基异尖叶军刀豆苏合香烯(2)、异尖叶军刀豆苏合香烯(3)和黄檀亭C(4)。结论化合物1为新化合物,化合物2~4为首次从斜叶黄檀中分离得到。化合物1对LPS诱导RAW 264.7细胞释放一氧化氮显示出抑制活性,半数抑制浓度为23.6μmol/L。