黄芪注射液联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究及对患者氧化应激水平的影响

目的:探讨黄芪注射液联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及对患者氧化应激水平的影响。方法:采用随机数字表法将137例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者分为对照组68例和观察组69例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予黄芪注射液联合丹参注射液治疗。观察两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占FVC的百分比(FEV1/FVC%)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总抗氧化能力(T-AOC)水平,统计两组临床疗效。结果:观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEVE1、FEV1/FVC水平与治疗前相比较均显著升高(P<0.05),且观察组与同期对照组相比较均显著升高(P<0.05)。两组治疗后SOD、GSH-Px、T-AOC水平与治疗前相比较均显著升高(P<0.05),且观察组与同期对照组相比较均显著升高(P<0.05);两组治疗后MDA水平与治疗前相比较均显著降低(P<0.05),且观察组与同期对照组相比较显著降低(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合丹参注射液治疗AECOPD可改善患者肺功能,提高治疗效果,清除氧自由基和提高抗氧化能力可能是其重要作用机制。

参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克临床分析

目的:探讨参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克的治疗效果及应用价值。方法:选择感染性休克患者76例,采取随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松治疗,治疗组联合参附注射液治疗,记录两组治疗情况。结果:治疗组治愈10例,显效18例,有效6例,无效4例;对照组治愈4例,显效10例,有效7例,无效17例,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后尿量(177.43±13.56)mL/h,乳酸清除率(3.29±0.44)mmol/L;对照组治疗后尿量(103.54±8.64)mL/h,乳酸清除率(4.45±0.83)mmol/L,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后TNF-α(3.45±0.87)μg/L,IL-6(167.65±21.34)pg/mL;对照组治疗后TNF-α(7.64±1.45)μg/L,IL-6(261.54±32.89)pg/mL,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克临床疗效可靠,能够降低血乳酸浓度,减轻体内炎症反应。

丹参滴注液联合西药治疗妊娠期羊水过少的疗效观察

目的:探讨丹参滴注液联合西药治疗妊娠期羊水过少的疗效。方法:选择在我院诊治的妊娠期羊水过少孕妇80例,根据随机数字表法分为治疗组与对照组各40例,对照组给予常规低分子肝素钠静脉输液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予丹参滴注液治疗,均治疗7d。结果:治疗组与对照组治疗后的羊水指数分别为145.33±12.87mm和102.88±14.13mm,都分别高于治疗前的61.54±12.98mm和60.98±11.31mm(P<0.05),组间对比差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗组的自然分娩率明显高于对照组(P<0.05),而剖宫产率明显低于对照组(P<0.05)。治疗组的妊娠期高血压疾病、产后出血、羊水粪染等发生情况明显少于对照组(P<0.05)。治疗组的新生儿5分钟Apgar评分和新生儿体重都明显高于对照组(P<0.05)。结论:丹参滴注液联合静脉输液治疗妊娠期羊水过少能提高羊水量,促进自然分娩,改善妊娠预后,增加新生儿体重和5分钟Apgar评分,有很好的应用价值。

参麦注射液配合瑞通立溶栓治疗前壁急性心肌梗死再灌注损伤的临床研究

目的:探究参麦注射液配合瑞通立溶栓对前壁急性心肌梗死(AMI)患者心肌再灌注损伤的保护作用。方法:择取前壁AMI患者88例,随机划分为对照组与观察组,给予对照组44例患者瑞通立溶栓治疗,给予观察组44例患者瑞通立溶栓加参麦注射液治疗,比较两组的溶栓效果及预后差异。结果:干预后,观察组的临床有效率(95.45%)较对照组(75.00%)明显升高(P<0.05);两组的LVEDD及LVEF明显升高,且以观察组变化更为明显(P<0.05)。虽然观察组的溶栓再通率稍高于对照组,不良心血管事件发生率稍低于对照组,但比较无显著性统计学差异。结论:参麦注射液配合瑞通立溶栓可减轻前壁AMI患者心肌再灌注损伤,保护患者的心功能,对于提高患者的预后有积极作用。

参麦注射液联合化疗对结直肠癌Lovo细胞的增殖抑制作用

目的:探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的时间窗问题,即最佳用药时间。方法:建立荷瘤小鼠模型,观察参麦注射液联合草酸铂/氟尿嘧啶抑制肿瘤增殖作用并观察荷瘤小鼠生存期的影响。结果:参麦联合化疗对人肠癌LOVO细胞及HUVEC的增值抑制作用最明显,效果高于相同剂量化学药物或单药参麦注射液。动物实验结果表明,先给予参麦注射液后给予奥沙利铂对肠癌Lovo荷瘤裸鼠皮下移植瘤的抑制作用最大,瘤体体积及重量最小,对肿瘤细胞的杀伤作用最为明显,癌细胞体积减少明显。结论:化疗前给药可能是参麦注射液的抗血管生成最佳治疗时间,确切机制仍需进一步探讨研究。

基于纳滤分离优势优化丹参注射液的生产浓缩工艺

目的：优化丹参注射液生产过程中的浓缩工艺。方法以酚酸类成分丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B的保留率为指标，分析常压、减压、纳滤、纳滤-减压浓缩在丹参提取液浓缩工序中的可行性。结果常压和减压浓缩影响酚酸成分组成；纳滤浓缩无明显影响，成分保留率均大于93%，但药液比重和黏度影响浓缩效率；纳滤-减压联用浓缩，成分保留率大于91%，对物质组成影响不明显。结论纳滤在含有热敏性成分的中药药液浓缩中技术优势明显，应用前景广阔。

基于倾向性评分的丹参川芎嗪注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效评价研究

目的评价真实世界中丹参川芎嗪注射液对冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称“冠心病”)的临床疗效。方法以2006年10月-2015年12月全国24家三级甲等医院信息管理系统中,主要诊断为冠心病的住院患者为研究对象,将使用丹参川芎嗪注射液的患者设为观察组,不使用丹参川芎嗪注射液的患者设为对照组,以性别相同、年龄±5岁、入院病情相似为匹配条件,按照1︰1比例匹配,匹配后2组均为738例,以用药疗效为结局评价指标,通过倾向性评分控制本研究中存在的30个混杂因素,包括入院病情、合并疾病、合并用药、职业、费用类别和住院总费用等。采用经典Logistic回归和倾向性评分加权的Logistic回归法对比分析丹参川芎嗪注射液对冠心病临床结局的影响。结果对30个混杂因素进行了平衡,影响程度较高的7个混杂因素分别是硫酸氢氯吡格雷片、职业、肌苷片、左卡尼丁注射液、脑蛋白水解物注射液、硝酸甘油、胰岛素。经上述2种统计学方法的分析,回归系数均大于0,且检验P<0.05,观察组和对照组疗效差异具有统计学意义。结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病的效果较不使用者更佳,但鉴于本研究为回顾性研究,可能存在未知的混杂因素,该研究结果仍待前瞻性研究进一步验证。

丹参注射液联合西医常规疗法治疗重症手足口病的临床研究

目的 观察丹参注射液联合西医常规疗法治疗重症手足口病的临床疗效.方法 将符合纳入标准的140例重症手足口病患儿按随机数字表法分为2组各70例.对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹参注射液,均治疗7 d.采用酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）检测患儿血浆S-100β蛋白、血清神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase, NSE）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α, TFN-α）、白细胞介素-6（interleukin-6, IL-6）水平,比较2组患儿发热消退时间、口腔疱疹和手足皮疹愈合时间,评价临床疗效.结果 观察组与对照组总有效率分别为92.9%（65/70）、80.0%（56/70）,2 组比较差异有统计学意义（χ2=3.897,P=0.048）.治疗后,观察组血清 NSE[（9.42± 2.56）μg/L比（11.71±3.21）μg/L,t=2.159]、S-100β[（177.34± 87.28）ng/L比（286.14±159.69）ng/L,t=2.315]水平,以及TNF-α[（15.98±4.35）ng/L比（23.17±4.80）ng/L,t=4.297]、IL-6[（41.72±6.64）ng/L比（52.05±9.33）ng/L,t=3.492]水平均低于对照组（P〈0.05 或 P〈0.01）.观察组退热时间[（3.55±1.02）d 比（4.46±0.97）d,t=5.409]、皮疹消退时间[（4.55±1.09）d比（5.88±1.44）d,t=6.161]、住院时间[（7.14±1.04）d比（8.68±1.06）d,t=8.677]均较对照组缩短（P〈0.01）.结论 在常规治疗基础上加用丹参注射液可有效减轻重症手足口病患儿全身炎性反应,改善脑损伤,提高临床疗效.

丙种球蛋白与阿司匹林联合丹参注射液治疗川崎病临床研究

目的 评价丙种球蛋白与阿司匹林联合丹参注射液治疗川崎病的疗效.方法 将符合入选标准的106例川崎病患儿采用随机数字表法分为2组,每组53例.对照组口服阿司匹林及静脉注射丙种球蛋白,观察组在对照组基础上静脉注射丹参注射液.2组均治疗15 d.观察患儿症状缓解时间及血清ESR、CRP、TNF-α变化,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为92.5%（49/53）、对照组为81.1%（43/53）,2组比较差异有统计学意义（χ2=3.711,P=0.046）.治疗后,观察组ESR[（24.43±0.46）mm/h比（30.03±0.44）mm/h,t=3.971]、CRP[（3.01±0.38）mg/L比（3.37±0.36）mg/L,t=3.892]、TNF-α[（1.38±0.70）pg/ml比（1.60±0.53）pg/ml,t=3.632]、PLT[（0.22±0.11）×109比（0.33±0.12）×109,t=3.167]低于对照组（P〈0.05）,WBC[（1.86±0.18）×109比（1.29±0.20）×109,t=3.211]高于对照组（P〈0.05）.观察组发热时间[（2.4±0.8）d比（3.3±0.8）d,t=3.779]、手足肿胀时间[（3.9±1.5）d比（5.1±1.7）d,t=4.007]、颈淋巴结消散时间[（4.0±0.8）d比（5.1±1.1）d,t=3.996]、黏膜充血时间[（2.9±0.7）d比（3.3±1.1）d,t=4.264]均短于对照组（P〈0.05）.结论 丙种球蛋白与阿司匹林联合丹参注射液可使川崎病患儿症状缓解时间明显缩短.

丹参注射液联合人脂肪干细胞对裸鼠脂肪颗粒移植成活率的影响

目的探讨将丹参注射液联合人脂肪干细胞(hADSC)对自体脂肪颗粒植入裸鼠皮下后成活率的影响。方法实验主体部分于2019年5月至2019年8月在中国人民解放军国际和平医院输血科实验室完成。选取24只8周龄健康雌性裸鼠,体重(23±3)g,分为4组,每组6只。A组为植入脂肪颗粒0.5 ml;B组为植入脂肪颗粒0.5 ml+hADSC;C组为丹参注射液0.5 g/(kg·d)+脂肪颗粒0.5 ml;D组为丹参注射液0.5 g/(kg·d)+脂肪颗粒0.5 ml+hADSC。移植术后15 d时每组取3只裸鼠取材,HE染色和免疫组织化学染色计数微血管数量。术后30 d各组剩余3只裸鼠取材,HE染色并测量各标本体积。结果组织学肉眼观察,术后15 d,标本均可见完整的包膜形成,新生毛细血管在包膜表面,包膜与移植体周围组织的分界明显,活动度好,质地硬度中等,以疏松结缔组织与周围组织相连;术后30 d,移植体的体积较移植初缩小,部分组织中可见脂肪液化坏死。术后15 d脂肪移植体免疫组织化学切片血管密度值各组差异有统计学意义(P<0.05)。术后30 d,脂肪移植体体积值各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液与hADSC的综合作用,比各自单独运用更能有效地促进脂肪颗粒移植体早期血管系统的重建,更有效地提高脂肪颗粒成活率。