正交试验法优化丹七活血丸成型性工艺研究

目的优化丹七活血丸成型性工艺。方法以丹七活血丸溶散时间为考察指标,采用正交试验法对丸剂制备过程中的干膏粉碎度(A)、乙醇体积分数(B)、干燥温度(C)、干燥时间(D) 4个因素进行工艺优选。结果丹七活血丸的最佳成型性工艺为干膏粉碎成100目细粉,用80%乙醇塑丸,制成的丸剂在80℃干燥8 h;最佳工艺与传统工艺制备的丸剂的溶散时间差异有统计学意义(P <0. 01)。结论该制备工艺科学合理,丸剂外观完整,溶散时间短,为院内制剂丹七活血丸最佳成型性工艺。

丹七片对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血脂代谢的影响

目的观察丹七片对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者血脂代谢的影响。方法选择2014年1月至2015年2月收治的冠心病患者64例,随机分为观察组与对照组,各32例。两组患者均予常规冠心病药物干预及治疗,观察组加服丹七片,治疗8周后评价临床疗效,治疗前后检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血脂总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率为87.50%,高于对照组的71.87%(P<0.05);治疗后,两组患者hs-CRP及TNF-α表达水平较治疗前均下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。观察组TC,TG,HDL-C及LDL-C水平较治疗前均下降(P<0.05);对照组TC及LDL-C水平较治疗前下降(P<0.05),TG及HDL-C水平较治疗前无显著变化(P>0.05);组间比较,观察组血脂指标水平均低于对照组(P<0.05);观察组总不良反应发生率为21.88%,与对照组的18.75%相当(P>0.05)。结论在常规药物治疗基础上加用丹七片能显著提高冠心病患者的临床疗效,同时纠正脂质代谢紊乱,且不增加不良反应的发生率,安全性较好,值得临床推广。

丹七片调控神经酰胺通路改善心肌梗死后心力衰竭小鼠的药效及机制研究

目的探究丹七片(DQP)基于神经酰胺通路抗心肌脂毒性的药效及机制研究。方法利用冠状动脉左前降支结扎术制备心肌梗死后心力衰竭动物模型,分为假手术组、模型组、丹七片组、辛伐他汀组。利用超声、血生化、病理切片染色、蛋白免疫印迹法(Western Blot)和酶联免疫吸附(ELISA)法等技术进行相应指标的检测。结果与模型组比较,丹七片组左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(LVFS)升高(P<0.01或P<0.001),而左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)降低(P<0.05或P<0.01)。苏木精-伊红(HE)和Masson染色显示,丹七片能够减轻小鼠心肌损伤的程度,改善病理结构变化。血清检测结果提示丹七片可以有效降低心肌损伤标志物肌酸激酶同工酶(P<0.05)、肌钙蛋白I(P<0.001)的表达,进而减轻心脏损伤程度。此外,丹七片干预后可明显下调单链丝氨酸棕榈酰转移酶长链1(SPTLC1)及SPT长链2(SPTLC2)蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),并明显降低心肌组织内神经酰胺含量(P<0.001)。结论丹七片可能通过调控从头合成途径关键限速酶单链丝氨酸棕榈酰转移酶来降低心力衰竭小鼠心肌神经酰胺水平,从而改善小鼠心功能,减轻心肌损伤。

麝香保心丸联合丹七散治疗不稳定性心绞痛50例

目的:观察麝香保心丸联合丹七散治疗不稳定性心绞痛的疗效价值。方法:选取不稳定性心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予硝酸异山梨酯片治疗,治疗组给予麝香保心丸联合自拟丹七散治疗。结果:治疗组有效率为84.0%,对照组有效率为60.0%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合丹七散治疗不稳定性心绞痛疗效显著。

丹七片基于CaMKⅡ-NLRP3通路改善心肌纤维化的药效机制研究

本研究旨在基于CaMKⅡ-NLRP3通路探究丹七片改善心功能、减轻心肌纤维化的药效机制。采用左冠状动脉前降支结扎术制备小鼠心肌纤维化模型,利用BATMAN数据库和分子对接分析、苏木精-伊红染色、马松染色、免疫荧光染色、蛋白免疫印迹等技术评价小鼠心功能、病理改变和通路蛋白表达情况。结果显示,丹七片治疗后小鼠心功能明显改善、胶原沉积减少、纤维化程度减轻,钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase typeⅡ,CaMKⅡ)活化以及NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)通路的蛋白质表达明显减少。结果表明,丹七片通过抑制CaMKⅡ-NLRP3通路改善心功能,减轻心肌纤维化。