丹参-当归治疗缺血性脑卒中作用机制网络药理学研究

目的探讨丹参-当归治疗缺血性脑卒中(CIS)的潜在作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Swiss TargetPrediction数据库获取丹参和当归的活性成分及作用靶点,并通过检索PubMed、中国知网相关文献进行补充;通过GeneCards、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DisGeNET数据库获取CIS的潜在靶点;将丹参-当归治疗CIS的共有靶点导入String 11.0平台,构建活性成分与疾病靶点蛋白的蛋白相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape 3.8.2软件构建疾病-药物-活性成分-靶点可视化网络;将共有靶点导入DAVID数据库进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并利用Cytoscape 3.8.2软件构建活性成分-核心靶点-通路网络;利用AutoDock软件对疾病-药物-活性成分-靶点网络中度值排名前6的核心靶点和活性成分进行分子对接验证。结果共检索到82种活性成分,其中丹参65个、当归17个,潜在作用靶点787个,疾病靶点671个,共有靶点76个。度值排名前6的活性成分为丹参醇B、丹参新醌D、木犀草素、阿魏酸、藁本内酯、丹参酮ⅡA,核心靶点为MAPK14,MAPK1,AKT1,PTGS2,EGFR,JAK2。共获得GO功能条目2545个,其中生物学过程2244个,细胞组成128个,分子功能173个,分别涉及对脂多糖的反应、膜筏、内肽酶活性等;KEGG信号通路152条,主要涉及PI3K-Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化、钙信号通路等。分子对接结果证明了6种活性成分与其相应核心靶点均有较好的结合活性。结论丹参-当归治疗CIS具有多成分-多靶点-多通路的调控特点,其作用机制可能与抗炎、抗氧化应激、抗神经细胞凋亡、调节自噬功能等有关。

7576张含丹参-当归药对的门诊中药饮片处方回顾性分析

目的:了解江苏省中西医结合医院南部院区/南京市溧水区中医院(以下简称“该院”)含丹参-当归药对的门诊中药饮片处方情况,探究该药对的临床配伍应用规律,为该药对的合理使用提供参考。方法:采用回顾性分析方法,统计2020—2022年该院使用丹参-当归药对的7576张门诊中药饮片处方,对患者的性别、年龄、处方药味数、金额、疗程、涉及科室及病症、使用剂量、常用的配伍比例及配伍饮片等相关内容进行统计分析。结果:7576张含丹参-当归药对的门诊中药饮片处方中,女性患者处方数约为男性患者处方数的3.21倍(5776张vs.1800张),>30~40岁患者居多。单张处方的中药饮片味数多集中在16~20味,开具的疗程均<30 d。丹参的使用剂量为《中华人民共和国药典》规定的10~15 g的处方有6490张,占85.67%;当归的使用剂量为《中华人民共和国药典》规定的6~12 g的处方有6608张,占87.22%。处方数排序居前3位的科室依次为国医堂、妇科及脑病科,治疗的病证以冲任失调、心脾两虚及气滞血瘀证为主。单张处方中丹参用量大于等于当归用量,丹参与当归的配伍比例以1∶1为多,高频配伍饮片为茯苓、川芎、炒白芍。结论:基于处方用药分析,该院含丹参-当归药对的门诊中药饮片处方基本合理,为丹参-当归药对的使用剂量范围及配伍规律研究提供了数据支持,有利于促进临床合理用药。

王灵台基于“当归活血,丹参和血”理论辨治慢性肝病经验

总结王灵台教授从“当归活血,丹参和血”理论辨治慢性肝病经验。认为慢性肝病之发,始之于气,久则及血,终致气血瘀滞;慢性肝病之治,当扶正祛邪,调和气机,从瘀论治。活血化瘀力度之轻重当随病情辨证综合考虑,宜灵活运用活血之当归、和血之丹参,并强调因人而异,此为治疗之关键所在。

丹参当归配伍对丹参水溶性和脂溶性成分提取的影响及其集成工艺研究

目的通过正交和数学建模思想优化开展丹参与当归配伍对丹参水溶性和脂溶性成分提取的影响及其集成工艺研究,并探讨其配伍意义。方法利用正交设计法,分别以丹酚酸B和丹参酮ⅡA为指标,考察料液比、提取时间、提取温度及丹参当归不同比例配伍对丹参中水溶性和脂溶性成分提取的影响,并结合数学分析,优化同时提取两种成分的集成工艺;并观察丹参当归配伍前后对丹参有效成分的影响。结果丹参当归配伍后其集成最佳工艺为:料液比为1∶30,提取2 h,提取温度70℃,配伍比例1∶2(丹参∶当归);配伍后丹参中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的提取率比配伍前分别提高69.78%、54.20%。结论集成最佳工艺可为含有丹参当归的复方制剂开发研究及工业化生产提供参考,也为中医药配伍从成分含量变化规律提供了新的研究思路,有助于指导临床合理配伍用药。

单味中药治疗骨质疏松症及骨关节炎研究进展

骨碎补、牛膝、当归、丹参、杜仲是常用于治疗骨质疏松症和骨关节炎的单味中药。骨碎补中柚皮苷有促进成骨细胞合成及抑制破骨细胞生成的双重调节作用,从而缓解骨质疏松的进展;而骨碎补总黄酮可抑制骨关节炎模型的炎性介导因子,进而阻止关节软骨的破坏。当归中有效提取物可有效地缓解炎性介质对软骨和骨的破坏。牛膝提取物中雌激素类似物对骨与软骨均有保护作用,牛膝总皂苷对破骨细胞的抑制发挥了其在抗骨质疏松治疗中的作用。丹参中的丹酚酸B对成骨细胞有促进作用,同时对关节软骨也有一定的保护作用;丹参酮可抑制破骨细胞分化,也可延缓关节软骨退变。杜仲提取物可有效地调节骨代谢,提高了骨的生物力学质量。中药治疗骨质疏松症和骨关节炎的作用机理是通过全身性、多环节、多通路的调节来实现的。今后,应在中医理论的指导下,运用现代药理学在细胞分子基因水平上对中药治疗该病的作用机理进行多方位、多靶点、多环节的研究。

根及根茎类药材商品规格等级标准——以黄芪 丹参等6种药材为例

目的:介绍根及根茎类药材商品规格等级标准制订的方法及依据。方法:以黄芪、丹参等6种根及根茎类药材为例,对其商品规格等级划分进行介绍,总结出该类药材商品规格等级划分的主要依据。结果:介绍了黄芪、丹参、天麻、远志、甘草、当归6种根及根茎类药材商品规格等级标准,并总结了根及根茎类药材商品规格等级划分依据。结论:根及根茎类药材主要依据其基原、产地、药用部位、采收期、野生程度、加工方法等划分规格,依据外观大小(包括直径、长度、个数/kg)划分等级。

丹参当归不同配比抗氧化能力分析

目的:初步探讨丹参,当归及不同配比提取物的体外抗氧化作用。方法:采用分光光度法分别测定丹参、当归及不同比例配比物的还原性,以及对DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟基自由基的清除作用。结果:分别得到不同浓度丹参、当归及配比提取物的总还原性和对DPPH自由基、超氧阴离子、羟自由基抑制率。结论:丹参、当归配比后体外抗氧化能力优于单味药材,最佳配比为1:3。

基于数据挖掘及网络药理学方法探讨含当归中药复方抗肝纤维化的用药规律及作用机制

目的采用数据挖掘及网络药理学方法分析含当归中药复方抗肝纤维化(HF)的用药规律,并探讨核心中药可能的作用机制。方法利用CNKI、万方等数据库收集治疗肝纤维化临床研究的含当归中药复方,应用SPSS Statistics 24.0软件对纳入标准的中药进行频次、性味归经、四气五味及其功效分类统计,并对频数大于10的中药进行系统聚类分析。使用中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)对频数较高且在聚类分析中聚为一类的配伍中药进行成分、靶点筛选,将其靶点与在GeneCards数据库筛选得到的肝纤维化疾病靶点进行匹配,获取高频中药抗肝纤维化的关键靶点;采用STRING平台、DAVID数据库对关键靶点进行蛋白相互作用(PPI)网络分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;最后通过Cytoscape 3.6.1软件构建中药-活性成分-关键靶点-通路网络,并进行拓扑分析。结果共获得符合标准的中药复方121首,涉及156味中药;其中以补虚药、活血化瘀药多见,以归肝、脾经居多,以寒温平、甘苦辛为主;当归、黄芪、丹参累计频次最高且聚为一类。获得当归、黄芪及丹参活性成分共75个,核心成分包括铁蛋白、阿魏酸、7,10-戊二酸、木犀草素、山奈酚、毛蕊异黄酮、槲皮素等;抗肝纤维化关键靶点90个,核心靶点包括IL-6、TNF、MMP9、JUN、SRC、MAPK8、MMP2、F2、SERPINE1、ELANE等;涉及104条通路,主要通路包括癌症通路、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、乙型肝炎、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路等。结论治疗肝纤维化的中药复方中以补虚药多见,常配伍活血化瘀药,与治疗肝纤维化"益气养阴、活血化瘀"的基本治法相一致。当归、黄芪、丹参配伍在抗肝纤维化复方中最常见,其可能主要通过阿魏酸、山奈酚、槲皮素、毛蕊异黄酮、木犀草素等活性成分,作用于IL-6、TNF、MMP9、MAPK8等关键靶点,及PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路等,共同发挥抗肝纤维化的作用。

解郁颗粒质量标准的研究

目的:提高解郁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对解郁颗粒中的刺五加、丹参、当归、白芍进行定性鉴别。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。

黄芪配伍益气活血补血药对研究进展

黄芪具有增强免疫、增强造血功能、保护内皮细胞、强心、降血脂、抗菌、保肝强肾、抗肿瘤等药理作用。黄芪-当归、黄芪-丹参、黄芪-三七、黄芪-红花为临床常用益气活血补血类药对,通过对其传统功效、配伍比例、药效成分及药理作用进行总结,对药对配伍协同增效的具体机制进行阐述,可为黄芪药对的科学合理用药提供参考。但是,目前药对研究的重点始终停留在两药间的相应作用机制,因中药药对化学成分种类繁多,未对其配伍机制进行深入研究。今后,需采用高新技术、先进方法对药物配伍机制进行多角度、深层次探讨,并考虑有效物质溶出影响,探索有效物质稳定性、生物利用度以及药物与人体的相互影响。

基于Apriori算法的含丹参-当归药对的方剂用药特点与规律分析

目的通过挖掘整理含丹参-当归的方剂,利用统计软件系统分析其用药规律。方法检索筛选《中医方剂大辞典》中含丹参-当归药对的方剂,利用Excel软件分析中药使用频次、频率及丹参-当归配伍特征和主治中医病证频次,运用SPSS Modeler 18.0软件关联规则Apriori算法进行数据挖掘。结果通过统计共筛选出含丹参-当归药对的方剂390首,频次统计分析发现涉及中药504味,使用频次≥60的中药共22味,除丹参、当归外,核心高频药物为川芎、甘草、白芍、肉桂、地黄、牛膝6味。通过组方规律分析得到常用中药组合有丹参-当归-川芎、丹参-当归-甘草、丹参-当归-白芍。主治病证涉及105种,频次≥10的中医病证10种,以瘀血疼痛病症、妇科病症为主。通过网络可视化得到治疗月经病的核心中药组合为丹参-当归-川芎-白芍-香附,治疗痹证的核心中药组合为丹参-当归-川芎-肉桂,治疗虚劳病核心中药组合为丹参-当归-牛膝-肉桂-防风。结论与丹参-当归配伍的高频中药为白芍、川芎、肉桂等,优势病证为月经病、痹证和虚劳病,揭示了丹参-当归药对的用药规律,为该药对在临床合理用药及深入研究与开发提供科学依据。

五运六气理论指导下的《本草崇原》中药药效分析

《本草崇原》为清代医家张志聪所著,由其弟子高世栻续成,该书以《神农本草经》为要旨,以简练通俗之语言,运用五运六气之理诠释《神农本草经》药物233种。五运六气学说可以阐发六气致病理论,推演出气化之理及病机之变,系统论述中医治疗整体观的治疗用药规则,扩大了中医理论的范畴,有力地促进了中医理论的发展。文章以窥斑全貌的笔法,通过对秦艽、丹参、肉苁蓉、款冬花、当归传统的药效进行探讨,启发当今学者对中医药精神原髓之注意及挖掘。

参鹿壮骨胶囊定性定量方法研究

目的:建立参鹿壮骨胶囊定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对当归、丹参、熟地黄进行鉴别,采用反相高效液相色谱法测定处方中骨碎补的有效成分柚皮苷,采用氮测定法测定处方中鹿角胶的氮含量。LC条件:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%醋酸水溶液(20∶80),流速1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温35℃。结果:在薄层色谱中可检出丹参、当归、熟地黄;骨碎补含量测定中柚皮苷的进样量在0.01～0.504μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率(n=9)为99.7%;用该方法测得10批样品的含氮量为8.4%～10.5%。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于参鹿壮骨胶囊的质量控制。

杭白菊、当归、丹参提取液抑制黄褐斑形成及机制研究

目的观察杭白菊、当归、丹参提取液对im黄体酮及紫外(UV)照射导致的黄褐斑小鼠模型的抗氧化与抗黄褐斑形成作用。方法将小鼠随机分成对照组、模型组、维生素C组、杭白菊组、当归组、丹参组共6组。采用im黄体酮及辅助UV照射方法建立黄褐斑小鼠模型。测定各组肝脏及皮肤组织中的谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、酪氨酸酶(TYR)活性与总抗氧化能力(T-AOC),以及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、肝脏脂褐质水平,并测定血液流变学指标,进行皮肤病理学检查。结果杭白菊、当归、丹参提取液显著增强黄褐斑小鼠肝脏和皮肤中GSH-Px、SOD活性,降低MDA水平,抑制TYR增加,使黑素细胞(MC)生成减少,抑制黑色素合成,从而减轻皮肤色素沉着。结论杭白菊、当归、丹参提取液有一定的防治黄褐斑的功效,其作用与提高机体抗氧化能力,抑制TYR活性,减少黑色素的合成以及改善机体的血液流变学有关。