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Compound Danshen tablets downregulate amyloid protein precursor mRNA expression in a transgenic cell model of Alzheimer's disease Effects and a comparison with donepezil 被引量:8
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作者 Ren'an Qin Desheng Zhou +4 位作者 Jiajun Wang Hua Hu Yang Yang Xiaoxuan Yao Xiaopeng Sun 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第9期659-663,共5页
After gene mutation, the pcDNA3.1/APP595/596 plasmid was transfected into HEK293 cells to establish a cell model of Alzheimer's disease. The cell model was treated with donepezil or compound Danshen tablets after cul... After gene mutation, the pcDNA3.1/APP595/596 plasmid was transfected into HEK293 cells to establish a cell model of Alzheimer's disease. The cell model was treated with donepezil or compound Danshen tablets after culture for 72 hours. Reverse transcription-PCR showed that the mRNA expression of amyloid protein precursor decreased in all groups following culture for 24 hours, and that there was no significant difference in the amount of decrease between donepezil and compound Danshen tablets. Our results suggest that compound Danshen tablets can reduce expression of the mRNA for amyloid protein precursor in a transgenic cell model of Alzheimer's disease, with similar effects to donepezil. 展开更多
关键词 amyloid protein precursor Alzheimer’s disease transgenic cell model compound danshen tablets Chinese medicine neural regeneration
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Study on Determination of Tanshinones in Compound Danshen Tablets
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作者 Siyong HUANG Xianping JIN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2017年第1期58-60,共3页
[ Objective ] This study was conducted to improve quality standard of Compound Danshen tablets. [ Method] Tanshinones in Compound Danshen tab- lets were determined by HPLC method. [ Result] A good linear relationship ... [ Objective ] This study was conducted to improve quality standard of Compound Danshen tablets. [ Method] Tanshinones in Compound Danshen tab- lets were determined by HPLC method. [ Result] A good linear relationship was found in the range of 0.10 -0.50 μg, and the average recovery rate was 100.59% (RSD = 1.38% ). [ Conclusion] The method is simple, rapid and reproducible, and could be used as a method for quality control of Compound Danshen Tablets. 展开更多
关键词 Compound danshen tablets TANSHINONES Content Determination HPLC
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Simultaneous Determination of Four Ingredients in Guanxin Danshen Tablets by RP-HPLC
3
作者 Yougen WU Guihua ZENG +3 位作者 Daoan XIAO Yujun WU Yanjun CHEN Juan LIU 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第5期18-19,27,共3页
[Objectives]This study aimed to establish a method for simultaneous determination of four ingredients in Guanxin Danshen tablets by RP-HPLC.[Methods]HPLC chromatography was adopted with column of Thermo Hypersil-Keyst... [Objectives]This study aimed to establish a method for simultaneous determination of four ingredients in Guanxin Danshen tablets by RP-HPLC.[Methods]HPLC chromatography was adopted with column of Thermo Hypersil-Keystone C 18 column(4.6 mm×250 mm,5μm),mobile phase of acetonitrile(A)-0.03 mol/L ammonium acetate(pH adjusted to 2.4 with formic acid)(B),gradient elution(0-5 min,5%A;5-10 min,5%A→19%A;10-40 min,19%A;40-68 min,19%A→36%A;68-90 min,36%A→95%A),flow rate of 1.0 mL/min and column temperature of 25℃.[Results]The content of salvianic acid A sodium,protocatechuic aldehyde,salvianolic acid B and tanshinone II A showed good linear relationship with chromatographic peak area in the range of 3.310-18.66,0.03950-0.2370,0.7500-4.500,0.05920-0.3550μg,respectively.The recovery rate(n=6)was 101.75%,96.86%,104.15%and 99.03%,respectively,and the RSD was 1.52%,2.81%,1.80%,and 1.37%respectively.The established method has good precision,reproducibility and stability.[Conclusions]This method can be used for the quality control of multiple ingredients of Guanxin Danshen tablets. 展开更多
关键词 HPLC SIMULTANEOUS determination Guanxin danshen tabletS
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丹参片联合那屈肝素钙注射液对髋部骨折术后下肢静脉血流参数的影响 被引量:1
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作者 王晓亚 杨淑仙 +7 位作者 王浩 任猛 李文夺 李金涛 刘建军 刘西斌 任宝 左静 《河北医药》 CAS 2024年第2期243-246,共4页
目的探讨丹参片联合那屈肝素钙注射液对髋部骨折术后下肢静脉血流参数的影响。方法将2021年12月至2022年12月接受髋部骨折手术治疗的108例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例,2组均在术后开始用药,对照组采用... 目的探讨丹参片联合那屈肝素钙注射液对髋部骨折术后下肢静脉血流参数的影响。方法将2021年12月至2022年12月接受髋部骨折手术治疗的108例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例,2组均在术后开始用药,对照组采用那屈肝素钙注射液治疗,观察组采用丹参片联合那屈肝素钙注射液治疗,2组均治疗7 d后,对比术前及术后7 d患肢小腿直径差,对比术前及术后7 d疼痛分级(NRS)、下肢静脉血流参数(股总静脉、股浅静脉、股深静脉)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原羧基端交联肽(CTX-1),比较2组术后下肢静脉血栓发生率、药物不良发生率。结果观察组术前及术后7 d患肢小腿直径差明显低于对照组,NRS评分低于术前及对照组术后7 d,差异均有统计学意义(P<0.05);术后7 d观察组股总静脉、股浅静脉、股深静脉参数、TT、PT、APTT、BALP、BGP水平明显高于术前及对照组术后7天,CTX-1水平明显低于术前及对照组术后7天,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组下肢脉血栓发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论丹参片联合那屈肝素钙注射液用于髋部骨折术后,能缓解患者肿胀及疼痛,加快下肢静脉血流,降低患者血液高凝状态,改善骨代谢指标,进而降低血栓发生率。 展开更多
关键词 丹参片 那屈肝素钙注射液 髋部骨折术 下肢静脉血流参数
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The Determination of Surface Tension of Traditional Chinese Medicine Tablet
5
作者 Xiaolu Zhang Hao Zhang +4 位作者 Ke Liang Er’jia Zhu Ruisi Yan Hui Yang Zaiyou Tan 《Journal of Modern Physics》 2012年第12期1878-1881,共4页
In this paper we aimed to determine the surface tension of traditional Chinese medicine (TCM) tablet and tried to provide a key reference parameter to control tablet film coating quality. Using contact angle tester, t... In this paper we aimed to determine the surface tension of traditional Chinese medicine (TCM) tablet and tried to provide a key reference parameter to control tablet film coating quality. Using contact angle tester, the Chinese medicine tablet, a famous Fufang Danshen tablet CP as a model example, was determined by Zisman critical surface tension method. Our study showed that the critical surface tension of Fufang Danshen tablet CP was determined to be 18.00 dyne/cm. The Zisman method, hence, can determine successfully the critical surface tension of Chinese medicine tablet and will become an effective manner to control tablet film coating quality. 展开更多
关键词 SURFACE Tension Contact Angle The Zisman Critical SURFACE Tension Method Fufang danshen tablet CP Chinese MEDICINE
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山楂丹参分散片的制备工艺研究
6
作者 刘畅 马延力 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期151-155,共5页
目的考察山楂丹参分散片最佳制备工艺。方法以丹参药材中丹参素钠、山楂药材中金丝桃苷为指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验设计,对丹参、山楂提取工艺开展研究;通过对山楂丹参分散片中填充剂、润湿剂、崩解剂的考察,以分散均匀度为考察指... 目的考察山楂丹参分散片最佳制备工艺。方法以丹参药材中丹参素钠、山楂药材中金丝桃苷为指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验设计,对丹参、山楂提取工艺开展研究;通过对山楂丹参分散片中填充剂、润湿剂、崩解剂的考察,以分散均匀度为考察指标,对山楂丹参分散片处方和工艺进行筛选。结果山楂丹参分散片的最佳制备工艺为取丹参药材,加10倍量水回流提取3次,每次2 h,取山楂药材,用10倍量75%乙醇回流提取2次,每次1 h,分别将药液浓度至1.0 g/mL,并通过AB-8型大孔吸附树脂柱洗脱、浓缩、干燥,将上述丹参、山楂提取物混匀,过80目筛,再分别加入微晶纤维素、硫酸钙、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠(过100目筛),混合均匀,以50%乙醇为黏合剂,24目筛制粒,60℃干燥。结论按最佳制备工艺制备的丹参、山楂提取物中丹参素钠、金丝桃苷含量较高;山楂丹参分散片在3 min内分散均匀,各项指标均符合2020年版《中华人民共和国药典》(四部)规定,表明山楂丹参分散片制备工艺稳定可行,筛选处方合理,可进一步研发。 展开更多
关键词 山楂 丹参 分散片 制备工艺
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对国家药品监督管理局公布的复方丹参片质量抽检不合格问题的分析和建议
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作者 接恒博 李文瀚 +1 位作者 张翠莲 左玮 《中国药事》 CAS 2024年第9期1001-1007,共7页
目的:提取和整理国家药品监督管理局(NMPA)2016-2022年发布的复方丹参片抽检数据,梳理其质量不合格问题特点和趋势,为促进中成药提升质量提供参考。方法:在NMPA官网数据查询系统“全国药品抽检”界面,以“复方丹参片”作为关键词检索并... 目的:提取和整理国家药品监督管理局(NMPA)2016-2022年发布的复方丹参片抽检数据,梳理其质量不合格问题特点和趋势,为促进中成药提升质量提供参考。方法:在NMPA官网数据查询系统“全国药品抽检”界面,以“复方丹参片”作为关键词检索并提取抽检不合格相关信息。通过归类分析,统计复方丹参片质量不合格数据,并对涉事药品生产企业产品的不合格批次等进行分析。结果:共检索到54条本品不合格记录,涉及24家生产企业的46批产品,含量测定与重量差异未达标的批次占比分别为63.0%和34.8%。在含量测定未达标的29批产品中,主要不合格项目依次为三七含量(34.5%)、丹参酮IIA含量(20.7%)与丹酚酸B含量(20.7%)。药品不合格现象集中于某些生产企业,在涉及到的24家企业中,有6家(25.0%)出现3批或以上不合格产品,涉及不合格产品24批,占总不合格批次的52.17%。结论:自2017年至2022年,复方丹参片质量抽检不合格的批次与项目呈下降趋势,表明本品质量整体向好,但质量风险仍然存在,提示生产企业应持续加强内部质量控制,经销商应完善药品运输和储存过程管理,避免湿度等环境因素引起的质量变化。建议药品监督管理部门继续加强本品抽检与探索性研究,进一步提升复方丹参片的质量标准,保障公众用药质量。 展开更多
关键词 复方丹参片 药品抽检 质量分析
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高效液相色谱测定复方丹参片中丹参素钠的含量
8
作者 郭文婷 《广州化工》 CAS 2024年第19期123-125,共3页
为建立质控指标,有效控制药品质量,建立测定复方丹参片中丹参素钠的含量的高效液相色谱法。采用Agilent zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温3... 为建立质控指标,有效控制药品质量,建立测定复方丹参片中丹参素钠的含量的高效液相色谱法。采用Agilent zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃。丹参素钠在4.979~99.590μg/mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.36%,RSD为1.7%。24 h内供试品溶液稳定性良好,RSD为0.37%。本方法简便易行,准确可靠,可用于复方丹参片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方丹参片 丹参素钠 含量测定
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瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效观察
9
作者 王蕾 樊瑛斐 李宏哲 《中国医疗美容》 2024年第1期39-43,共5页
目的探讨瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法选取2021年6月-2023年6月期间在庆阳市中医医院收治的辩证属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮患者90例,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各45例。对照组给予常规药物治疗(外用甲... 目的探讨瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法选取2021年6月-2023年6月期间在庆阳市中医医院收治的辩证属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮患者90例,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各45例。对照组给予常规药物治疗(外用甲硝唑凝胶+口服多西环素胶囊),研究组在常规用药的基础上给予瓜石汤联合丹参片治疗,均治疗8周。观察两组患者的治疗有效率、主观和客观症状评分、皮肤屏障功能评分、玫瑰痤疮生活质量量表(RosaQoL)评分及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为93.33%,整体疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组主观症状总分和各客观皮损症状(潮红、红斑、毛细血管扩张、丘疹脓疱)评分均显著降低,且研究组的主观症状总分和各客观皮损症状评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的经皮水分流失量(TEWL)均显著降低,角质层含水量显著升高(P<0.05);治疗后研究组的TEWL低于对照组,角质层含水量高于对照组(P<0.05);治疗后,两组RosaQoL的各维度得分及总分均显著降低,且研究组的RosaQoL各维度得分及总分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论瓜石汤联合丹参片治疗属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮疗效佳,可明显缓解患者的症状和改善皮肤状态,并提高生活质量,安全性高。 展开更多
关键词 瓜石汤 丹参片 玫瑰痤疮 阴虚内热 治疗 生活质量 皮肤屏障
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复方中药对肝星状细胞胶原合成与降解的影响 被引量:13
10
作者 韩涛 王宝恩 +5 位作者 马雪梅 郑丽娜 贾继东 高英堂 王爱民 钱绍诚 《天津医药》 CAS 北大核心 2001年第11期671-674,共4页
目的:观察中药复方丹参对肝星状细胞胶原合成与降解的影响。方法:选择肝星状细胞系作为体外研究对象,MTT法观察药物对细胞增殖的影响,ELISA法检测细胞上清液Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原含量,RNA-cDNA分子杂交检测细胞内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF β1 ... 目的:观察中药复方丹参对肝星状细胞胶原合成与降解的影响。方法:选择肝星状细胞系作为体外研究对象,MTT法观察药物对细胞增殖的影响,ELISA法检测细胞上清液Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原含量,RNA-cDNA分子杂交检测细胞内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF β1 mRNA稳态水平。逆转录多聚酶链反应检测间质胶原酶及金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达水平。结果:中药复方丹参明显抑制肝星状细胞增殖且呈剂量依赖趋势,与对照组比较,中药组细胞上清液中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原含量明显降低,细胞内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF β1 mRNA稳态水平明显降低,间质胶原酶基因表达水平明显增强,金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达水平明显受到抑制(P<0.01)。结论:中药复方丹参可能通过抑制肝星状细胞的增殖,抑制胶原的异常合成,促进异常沉积胶原的降解,从而起到抗肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 肝星形细胞 肝硬化 复方丹参 胶原合成 胶原降解 动物实验 中药
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HPLC测定不同厂家复方丹参片中三七皂苷R_1和人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1含量 被引量:31
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作者 冯中 李晓燕 +3 位作者 刘波 霍务贞 朱盛山 吴燕红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期71-74,共4页
目的:建立复方丹参片(丹参,三七,冰片)中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250mm×4.60mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱(0~12min:乙腈浓度为22%;12~20min:乙... 目的:建立复方丹参片(丹参,三七,冰片)中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250mm×4.60mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱(0~12min:乙腈浓度为22%;12~20min:乙腈的浓度由22%递升至28%;20~60min:乙腈的浓度由28%递升至43%);流速为1mL/min,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的线性范围分别为0.326~3.260μg(r=0.9997),0.890~8.900μg(r=0.9998),0.144~1.440μg(r=0.9996),0.940~9.400μg(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为99.08%,98.36%,97.54%,96.07%,RSD分别为4.41%,1.64%,2.77%,1.12%。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三七多种有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 复方丹参片 三七皂苷R1 人参皂苷RE 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 HPLC
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高效液相色谱法测定复方丹参片和滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量 被引量:22
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作者 李玉珍 陈日来 +2 位作者 陈晓凯 徐玉红 路伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期523-525,共3页
目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参... 目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参滴丸中的含量高。结论:两种丹参制剂的内在质量差别很大。 展开更多
关键词 丹酚酸B 丹参酮IIA 复方丹参片 复方丹参滴丸 高效液相色谱法
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复方丹参片的研究概况 被引量:25
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作者 罗晓健 毕开顺 +1 位作者 周书余 张汝华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期371-374,共4页
目的 :综述了复方丹参片的研究概况。收集国内复方丹参片的药理作用、制备工艺、质量控制、剂型改进等方面有关文献。认为 :近来年对复方丹参片进行了广泛研究 ,但应当进一步完善质量标准 ,加强基础研究。
关键词 复方丹参片 药理作用 制备工艺 质量控制 剂型 改进 中药
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慢性肾衰竭血瘀证患者血清NO、ET、IL-6的水平变化及雷氏丹参片干预作用的临床研究 被引量:27
14
作者 吕勇 王亿平 +1 位作者 李文娟 张莉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期63-67,共5页
目的:观察慢性肾衰竭(CRF)血瘀证患者的血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、及白介素-6(IL-6)的水平变化与肾功能和中医证候变化的相关联系,及其丹参片干预治疗的效果。方法:测定60例非透析治疗的CRF血瘀证患者的血清NO、ET、IL-6和肾功能水... 目的:观察慢性肾衰竭(CRF)血瘀证患者的血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、及白介素-6(IL-6)的水平变化与肾功能和中医证候变化的相关联系,及其丹参片干预治疗的效果。方法:测定60例非透析治疗的CRF血瘀证患者的血清NO、ET、IL-6和肾功能水平,观察中医证候积分,分别建立上述指标间的线性关系,并进行相关性分析;后将60例患者随机分为治疗组和对照组,在两组治疗用药无差别的基础上,治疗组加用丹参片,疗后再次测定上述指标,并作对比。结果:CRF血瘀证患者的血清NO、ET、及IL-6含量水平与血肌酐(Scr)和中医证候呈明显的正相关或负相关线性关系。丹参片能改善肾功能和血瘀症候(P<0.01或0.05),并能降低血清ET和IL-6水平,升高血清NO含量(P<0.01或0.05)。结论:CRF血瘀证患者的血清ET、IL-6水平与肾功能损害和血瘀证候呈正相关,血清NO水平与肾功能损害和血瘀证候呈负相关;丹参片能改善CRF血瘀证患者的肾功能和临床症状,并能影响血清NO、ET和IL-6的含量水平。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 血瘀证 一氧化氮 内皮素 白介素-6 丹参片 中医药
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复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果分析 被引量:23
15
作者 曾晓斌 田巨龙 +3 位作者 文亚红 徐大文 钱昌明 杨晓燕 《世界中西医结合杂志》 2017年第9期1261-1263,共3页
目的探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复... 目的探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复方丹参片联合曲美他嗪片口服治疗,7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察两组患者治疗后的临床总有效率,统计分析两组患者治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间的变化。结果两组病例治疗后临床总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组与对照组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各项指标均降低,治疗组患者发作频率及持续时间与对照组比较降低程度更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合曲美他嗪片在治疗冠心病不稳定型心绞痛疾病方面与单纯西药治疗比较,其临床疗效更加确切,显著改善了患者的临床症状,心绞痛发作频率及持续时间明显缩短,药物安全性高,是临床上值得采用的治疗手段。 展开更多
关键词 冠心病 不稳定型心绞痛 复方丹参片 曲美他嗪片
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复方丹参片指纹图谱及含量测定研究 被引量:11
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作者 严玉平 同利琪 +2 位作者 郭聪 白卫娜 朱长福 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1149-1151,共3页
目的:建立复方丹参片(丹参、三七、冰片)的HPLC指纹图谱,同法同时测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法测定不同批次复方丹参片脂溶性成分的指纹图谱及主要成分的含量,并用生成的对照指纹图谱对复方丹参片进行检测。结果:通过对10批复... 目的:建立复方丹参片(丹参、三七、冰片)的HPLC指纹图谱,同法同时测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法测定不同批次复方丹参片脂溶性成分的指纹图谱及主要成分的含量,并用生成的对照指纹图谱对复方丹参片进行检测。结果:通过对10批复方丹参片的化学成分指纹图谱的分析,以中位数法模拟了复方丹参片的对照指纹图谱,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版",计算出10批复方丹参片指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:该方法准确可靠,重复性好,简单快捷,为更好地控制复方丹参片内在质量提供科学依据。 展开更多
关键词 复方丹参片 HPLC 指纹图谱 含量测定 丹参酮ⅡA 质量控制
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新型药用辅料对复方丹参片药剂学性质及溶出性能的影响 被引量:11
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作者 韩丽妹 付艳 +4 位作者 张丽红 黄大唯 张贤英 阮克萍 王建新 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期233-236,共4页
目的考察微晶纤维素、交联聚维酮及微粉硅胶等新型辅料的应用对复方丹参片药剂学性质的影响。方法以片剂硬度、崩解时间和可压性为指标,比较不同的填充剂、崩解剂对复方丹参片药剂学性质的影响;并对采用新辅料制备的片剂与原薄膜衣片中... 目的考察微晶纤维素、交联聚维酮及微粉硅胶等新型辅料的应用对复方丹参片药剂学性质的影响。方法以片剂硬度、崩解时间和可压性为指标,比较不同的填充剂、崩解剂对复方丹参片药剂学性质的影响;并对采用新辅料制备的片剂与原薄膜衣片中丹参酮ⅡA的溶出度进行比较。结果应用新辅料可显著加速复方丹参片的崩解和丹参酮ⅡA的溶出速率。结论新辅料可以改善复方丹参片的崩解和丹参酮ⅡA的溶出,对加快中药制剂(traditional Chinese medicine,TCM)的起效时间可能起到一定的促进作用,但对其生物药剂学性质和疗效的影响仍待进一步研究。 展开更多
关键词 复方丹参片 新型辅料 溶出度 丹参酮ⅡA
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复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效研究 被引量:13
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作者 张为 胡才友 +2 位作者 吕渊 付棉 梁梅 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第25期37-40,共4页
目的探讨复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的安全性和有效性。方法选取广西壮族自治区江滨医院AD患者共100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予复方丹参片联合多奈哌齐治疗。观... 目的探讨复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的安全性和有效性。方法选取广西壮族自治区江滨医院AD患者共100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予复方丹参片联合多奈哌齐治疗。观察组与对照组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的简易精神状态量表(MMSE)评分、AD认知功能评定量表(ADAS-cog)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清谷氨酸(Glu)水平、血清天冬氨酸(Asp)水平,均采用重复测量设计的方差分析。统计不良反应发生率。结果 (1)不同时间点间的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平有差异(P<0.05)。(2)观察组与对照组的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平有差异(P<0.05),观察组与对照组比较MMSE评分较高,ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平较低。(3)观察组与对照组的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平变化趋势有差异(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合多奈哌齐治疗AD的效果确切,其机制可能与抑制兴奋性氨基酸表达有关。 展开更多
关键词 复方丹参片 多奈哌齐 阿尔茨海默病 兴奋性氨基酸
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比较通心络胶囊与复方丹参片治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的系统评价 被引量:18
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作者 徐国良 吴海帝 +1 位作者 杜冰 秦玲 《疑难病杂志》 CAS 2012年第1期2-5,共4页
目的应用系统评价比较通心络胶囊与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2011年第2期)、PubMed(1966—2011年6月)、EMbase(1966—2011年6月)、中国期刊全文数据库(CNKI)(1979... 目的应用系统评价比较通心络胶囊与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2011年第2期)、PubMed(1966—2011年6月)、EMbase(1966—2011年6月)、中国期刊全文数据库(CNKI)(1979—2011年6月)、万方数字化期刊库(1981—2011年6月)、中国生物医学文献数据库(1989—2011年6月),按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量,提取资料,并用RevMan4.2软件对数据进行Meta分析。结果初检出文献共196篇,经筛选最终纳入15篇关于通心络胶囊对比复方丹参片治疗冠心病心绞痛的随机对照研究。心绞痛疗效:通心络组优于复方丹参片组[x^2=9.01,95%CI(4.75,8.71),Z=12.03,P<0.01];心电图疗效:通心络组优于复方丹参片组[x^2=19.97,95%CI(2.88,4.66),Z=10.54,p<0.01]。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性均优于复方丹参片。 展开更多
关键词 通心络胶囊 复方丹参片 心绞痛 META分析
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复方丹参片中四种成分的高效液相色谱-电化学检测-紫外检测法分析 被引量:9
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作者 索志荣 秦海燕 +2 位作者 曹炜 刘文哲 郑建斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期626-629,共4页
建立了电化学检测器与二极管阵列检测器联用的液相色谱(HPLC-ECD-DAD)同时分离和测定复方丹参片中原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸和丹参酮ⅡA 等4种成分的分析方法.采用Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5.0 μm),以甲醇和0.4%磷... 建立了电化学检测器与二极管阵列检测器联用的液相色谱(HPLC-ECD-DAD)同时分离和测定复方丹参片中原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸和丹参酮ⅡA 等4种成分的分析方法.采用Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5.0 μm),以甲醇和0.4%磷酸为流动相(流速1.0 mL/min)进行梯度洗脱;ECD检测电压0.7 V,DAD检测波长270 nm,柱温30 ℃.实验结果表明,原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸和丹参酮ⅡA质量浓度分别为0.3~9.0 mg/L,1.1~54.0 mg/L,1.1~11.1 mg/L和5.2~52.0 mg/L时与其峰面积呈良好的线性关系(线性相关系数均高于0.999),原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸和丹参酮ⅡA的平均回收率(n=6)分别为97.8%(相对标准偏差(RSD)为2.15%),98.2%(RSD为2.07%),97.6%(RSD为2.18%)和97.2%(RSD为2.07%).该法同时利用了ECD和DAD的优点,是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为复方丹参片的质量控制提供科学依据. 展开更多
关键词 高效液相色谱-电化学检测-紫外检测法 原儿茶酸 原儿茶醛 咖啡酸 丹参酮ⅡA 复方丹参片
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