丹参(冻干)粉针对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的IL-6和IL-10的影响

目的:观察丹参(冻干)粉针对大鼠心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)中炎症因子白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)对炎症机制的影响。方法:将32只SD大鼠随机分为模型组、假手术组、丹参(冻干)粉针高、低剂量组,每组8只。建立大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,检测血清中IL-6、IL-10水平。结果:模型组与假手术组比较,血清中IL-6,IL-10水平均显著性升高(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,高剂量组血清中IL-6水平显著性降低,IL-10水平显著性升高(P<0.01);高剂量组与低剂量组有显著性差异(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,低剂量组血清中IL-6水平显著性降低,IL-10水平显著性升高(P<0.05,P<0.01),有统计学意义。结论:丹参(冻干)粉针对心肌缺血/再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与抑制炎症反应有关。

丹参冻干粉针中丹酚酸B稳定性研究

目的:考察不同因素对丹参冻干粉针中丹酚酸B稳定性的影响,为制剂临床应用和贮存提供依据。方法:采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,用以考察光照、温度,氯化钠注射液和葡萄糖注射液对丹参冻干粉针中丹酚酸B稳定性的影响。结果:丹参冻干粉针在光照(30001x)下60天内,丹酚酸B含量无变化;采用Q10法预测制剂有效期为2.39年;制剂与0.9%氯化钠和5%葡萄糖注射液分别配伍,于25℃和37℃条件下存放24 h,丹酚酸B含量无变化,不溶性微粒合格。结论:丹参冻干粉针对光照和临床稀释液稳定,其有效期为2.39年。

丹参(冻干)粉针临床应用新进展

丹参(冻干)粉针在临床上应用广泛,近几年多用于治疗心脑血管系统、呼吸系统、代谢、风湿等多方面的疾病,还可用于辅助治疗癌症。查阅近5年有关丹参(冻干)粉针临床应用研究文献,对其进行综述,为临床合理应用丹参(冻干)粉针提供依据,进一步挖掘其新的作用靶点,明确其新的临床适应症。

丹参冻干粉针联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的观察丹参冻干粉针联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效。方法112例随机分为2组各56例,均予标准抗心绞痛治疗,治疗组在标准治疗基础上加用丹参冻干粉针治疗。观察治疗前后心绞痛缓解、心电图改善情况及血液流变学指标、治疗后24周内的心脏事件发生率。结果两组在心绞痛控制、心电图改善、血液流变学指标改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后24周内心脏事件的发生率低于对照组。结论丹参冻干粉针能改善不稳定性心绞痛患者临床症状,并可降低心绞痛的再发率和心脏事件的发生率。

中药注射剂工艺中活性炭除热原效果评价

目的建立中药注射剂工艺中活性炭去除热原效果的评价方法。方法以动态浊度法,测定中药注射剂浓配药液中活性炭使用前后细菌内毒素的含量,评价其去除热原的效果。结果在双黄连粉针剂和注射用丹参(冻干)2种粉针剂浓配药液的活性炭使用效果的评价中,双黄连药液中的吸附率≥70%,丹参药液中的吸附率>95%。结论中药粉针剂在制造过程中加入活性炭吸附大量热原是合理的。但对于大剂量的细菌内毒素,活性炭不能完全吸附去除。

丹参冻干粉联合丁苯酞注射液对急性脑梗死的疗效

目的:探究丹参冻干粉联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死(ACI)的效果及其对神经功能、C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:按治疗方法不同将98例ACI患者分为观察组和对照组,每组各49例。对照组予以常规基础治疗+丁苯酞注射液治疗;观察组在对照组治疗方法基础上增加丹参冻干粉治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效、治疗后5、10 d的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易智力状况检查法(MMSE)评分及血清CRP、Hcy水平。根据NIHSS评分计算临床有效率。结果:治疗后5、10 d,相比于照组,观察组的NIHSS评分均更低;MMSE评分更高(P<0.05)。治疗后10 d,观察组血清CRP、Hcy水平均低于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率(95.92%)高于对照组(83.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参冻干粉联合丁苯酞注射液治疗ACI疗效显著,可改善神经功能缺损和认知障碍,降低患者血清CRP、Hcy水平。

丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)临床观察

目的观察丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗TIA的疗效。方法 90例短暂性脑缺血发作患者分为两组各45例。在常规治疗的基础上,治疗组45例应用丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗,对照组45例应用银杏达莫治疗,连续应用10 d为一个疗程。观察两组的临床疗效及治疗前后血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率88.89%(40/45),对照组总有效率60.00%(27/45),两组比较差异有极显著意义(P<0.01)。两组治疗后均降低血液流变学指标,治疗前后比较差异为:治疗组P<0.001,对照组P<0.05;两组治疗后比较差异有显著性(P<0.05)。结论丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作比单用银杏达莫治疗疗效显著。

注射用丹参(冻干)临床使用合理性与安全性再评价研究

目的:探讨注射用丹参(冻干)临床使用合理性与安全性再评价问题。方法:本研究分层随机抽取某医院2014年1—12月份临床使用注射用丹参(冻干)住院病历120份,采用药品说明书推荐评价、药物利用研究及药品不良反应/事件(ADR/ADE)监测综合方法,初步探讨注射用丹参(冻干)临床使用合理性与安全性再评价问题。结果:药品说明书推荐评价指标合理性百分比以西医辨病(20.83%)、中医辨病(10.00%)、中医辨证(10.10%)、给药剂量(3.33%)、给药浓度(0.83%)相对偏低,八项指标总得分百分比波动幅度与平均值基本保持一致(42.81%);药物利用研究提示中药注射剂超剂量、超浓度使用情况严重(aDDDs/aDDCs=21.41/78.90,dDUI/cDUI=2.31/8.50);此外,该医院2014年未见注射用丹参(冻干)ADR/ADE报告,但中文数据库存在有关注射用丹参(冻干)ADR/ADE及配伍禁忌的文献报道。结论:应加强该医院注射用丹参(冻干)临床监测工作,包括西医辨病、中医辨病、中医辨证、给药剂量及给药浓度,尤其是超剂量、超浓度使用问题,并避免出现中药注射剂联合配伍现象。

3种丹参制剂治疗冠心病心绞痛的成本-效果分析

目的:比较3种丹参制剂治疗冠心病心绞痛的成本-效果。方法:将137例符合诊断标准的病例,分别采用3种给药方案治疗:方案A给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液;方案B给予丹参注射液;方案C给予注射用丹参无菌粉末,均每天1次静脉滴注。治疗14d后观察疗效,并运用成本-效果法进行分析。结果:3组心绞痛改善总有效率分别为86.96%、70.21%、86.36%。成本分别为4896.23、3502.33、3807.25元,成本-效果比分别为5630.44、4988.36、4408.58。结论:C组方案治疗冠心病心绞痛成本-效果比更优。

住院患者应用注射用丹参(冻干)药物相关问题调查与分析

目的探讨注射用丹参(冻干)临床应用的药物相关问题(drug-related problems,DRPs)。方法通过住院系统电子病历平台,选取蚌埠市第三人民医院2016年1月-2017年9月出院患者中所有使用注射用丹参(冻干)的相关病例,采用国际通用的西班牙DRPs研究方法Granada-Ⅱ分类法,对住院患者注射用丹参(冻干)用药必要性、有效性及安全性进行研究。结果397份注射用丹参(冻干)病例均发生了DRPs,累计发生1019药次DRPs,包括413药次DRP5,317药次DRP2,227药次DRP6,62药次DRP4。DRP5主要表现为溶媒量过少,DRP2表现为无适应证用药,DRP6表现为超剂量使用药,DRP4表现为疗程不足。结论依据DRPs的调查结果,医院应加强注射用丹参(冻干)合理用药干预,提高注射用丹参用药的安全性、必要性及有效性。