丹参红花方联合LMWH对老年髋部骨折快速康复患者凝血功能及下肢血栓预防的治疗价值

目的观察丹参红花方联合低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)在老年髋部骨折快速康复治疗过程中对凝血功能及下肢深静脉血栓(lower extremity deep vein thrombosis,LDVT)的临床影响。方法以绍兴市中医院关节骨科2022年10月—2023年4月收治的68例老年不稳定型股骨颈骨折入院72 h内行全髋关节置换术的快速康复治疗患者为研究对象,随机分为两组,对照组34例予低分子肝素钠术后预防性抗凝治疗,治疗组34例予丹参红花方联合低分子肝素钠治疗。记录两组患者手术前后的凝血酶原时间测定(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体、血浆AT-Ⅲ的水平变化及LDVT的发生情况,对两组数据进行统计分析。结果最终完成试验60例,治疗组30例,对照组30例。经统计两组患者术前PT、APTT、TT、D-二聚体、血浆AT-Ⅲ的水平差异无统计学意义(P>0.05);术后第1天、术后第5天,治疗组PT、APTT、TT较同期对照组有所延长(P<0.05),D-二聚体水平较同期对照组下降(P<0.05),血浆AT-Ⅲ活性水平较同期对照组明显提高(P<0.05);术后LDVT事件对比,治疗组较对照组减少(P<0.05)。结论老年髋部骨折快速康复治疗患者的治疗过程中,术后运用丹参红花方联合LMWH的患者,能够有效改善患者凝血功能,明显降低术后D-二聚体水平,提高血浆AT-Ⅲ活性水平,减少术后LDVT发生率,在老年髋部骨折快速康复治疗过程中具有积极意义。

丹红、丹参和红花3种注射液抗氧化活性比较研究

[目的]对丹红、丹参、红花注射液的抗氧化活性进行比较,研究丹红、丹参、红花注射液抗氧化活性物质基础。[方法]采用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、铁离子还原、亚铁离子螯合实验测定3种注射液的抗氧化活性;用高效液相色谱法对丹参和丹红注射液中主要的抗氧化活性成分进行含量测定。[结果]丹红、丹参、红花注射液均具有DPPH自由基清除能力、铁离子还原能力、亚铁离子螯合能力。[结论]丹红、丹参、红花注射液均具有良好的抗氧化活性,其物质基础与其总酚酸和总黄酮的含量密切相关。

丹红注射液中丹参、红花不同配比与药效的相关性研究

目的研究丹红注射液中丹参、红花不同配比与药效的相关性,阐明药材的贡献、主次及相互作用。方法在丹红注射液原处方丹参、红花配伍比例的基础上,构建丹参、红花不同配比的差异样品;比较各差异样品活血化瘀药效的差别;运用灰色关联分析、析因分析等方法,研究丹参、红花不同配比与药效间的相关性,依据两者的交互作用阐明丹参、红花对药效的贡献。结果丹参为主要药效贡献者,与红细胞聚集性、血小板聚集密切相关;红花则在调节凝血功能方面发挥作用;丹参、红花间存在显著的交互作用且在原处方比例下整体药效最佳。结论丹红注射液中丹参、红花药材配伍科学合理。

丹参、三七、红花对脑出血后脑水肿作用的对比研究

目的研究活血化瘀中药丹参、三七、红花对大鼠脑出血后脑组织含水量、脑组织中一氧化氮(NO)及活性氧、过氧化氢酶(CAT)的影响。方法采用胶原酶与肝素复合法造成大鼠脑出血模型,分别给予甘油、丹参、红花、三七及生理盐水(NS)灌胃,观察对大鼠脑组织含水量及脑组织中NO、血活性氧、CAT的影响情况。结果丹参、三七、红花使大鼠脑组织中含水量降低,与NS组比较差异均有显著性(P＜0．05～0．01),其中三七作用较明显,与甘油组结果类似(P＞0．05)。丹参和红花也有类似甘油的作用但出现时间较晚。三七、丹参、红花均能使大鼠脑出血后NO、活性氧下降,CAT含量升高,各组与NS组比较差异均有显著性(P＜0．05～0．01),且比甘油的作用好,综合各指标显示三七的作用较好,丹参次之。结论三七、丹参、红花均能减轻大鼠脑出血后的脑水肿,与甘油的作用类似。3种中药都可升高CAT含量,降低活性氧及NO的含量,综合各指标分析和比较,三七的作用较好。

丹红注射液处方组分的心脑血管药理研究进展

由丹参和红花组成的中药注射剂-丹红注射液具有活血化瘀,通脉舒络的功效,可以保护血管内皮,稳定动脉粥样硬化斑块,改善微循环,能够降低冠心病患者心脏事件的发生;缩小脑心梗死范围,在缺血性心脑血管疾病方面发挥着有效的治疗作用。现代研究表明其可能机制与组分丹参和红花的成分有关,丹参和红花是临床上活血化瘀的常用药,长期的药理研究表明,其各种复杂的有效成分在治疗心脑血管疾病方面疗效显著,本文主要分析丹参和红花的有效成分在心脑血管疾病治疗方面的药理作用,进而对丹红注射液治疗心脑血管疾病的药理机制进行归纳总结。

复方丹参滴丸与红花注射液治疗心绞痛的效果观察

目的:探讨复方丹参滴丸与红花注射液治疗心绞痛的效果。方法:80例心绞痛患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予西医常规治疗,观察组加用复方丹参滴丸与红花注射液。比较两组治疗前后心绞痛症状积分、血液流变学指标(红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度)及心功能指标(每分钟排血量、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数),并评价疗效。结果:观察组总有效率为87.5%(35/40),对照组为68.5%(27/40),差异有统计学意义(χ2=4.68,P<0.05)。两组治疗后心绞痛积分均较治疗前显著降低(t=7.22、5.78,P<0.05),且观察组显著低于对照组(t=4.11,P<0.05)。观察组治疗后红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度均较治疗前显著降低(t=5.45、5.20、4.78、4.56,P<0.05),且显著低于对照组(t=4.35、4.39、4.11、4.02,P<0.05)。治疗后观察组CO、LEDV、LESV、LVEF均较治疗前显著改善(t=5.34、4.78、4.56、4.92,P<0.05),且显著优于对照组(t=4.20、4.08、3.98、4.03,P<0.05)。对照组出现胃肠道反应3例,观察组出现5例,两组不良反应比较,差异无统计学意义(χ2=1.15,P>0.05)。结论:复方丹参滴丸联合红花注射液治疗心绞痛能降低血液黏度,改善心肌供血,改善心绞痛症状,在一定程度上可提高疗效。

红花注射液治疗老年人急性缺血性脑梗死的临床疗效观察

目的观察红花注射液对老年人急性缺血性脑梗死的治疗作用。方法将110例脑梗死患者随机分为两组。红花治疗组:红花注射液40ml加入生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。对照组:香丹注射液40ml加人生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。结果红花治疗组总有效率为86．2％,对照组总有效率为68．9％,两组比较有显著性差异(P<0．06)。结论红花注射液在老年人急性缺血性脑梗死治疗方面有良好作用。

丹参红花注射液不良反应发生情况的回顾性分析

目的:了解丹参红花注射液的不良反应发生情况。方法:回顾性分析本院2017年1月至2019年3月750例使用丹参红花注射液不良反应发生率,并根据患者的年龄、性别、给药方式、不良反应发生时间等,对不良反应发生情况进行比较。结果:750例使用丹参红花注射液患者中发生不良反应50例,占6.67%;年龄在66岁以上的老年人不良反应发生率最高,为50.00%;以静脉注射以及静脉滴注更容易出现不良反应,分别有46.00%和38.00%;而不良反应发生时间以1 h以内居多,占70.00%;不良反应类型主要集中于皮肤系统;给药剂量为14.4 mg/kg时不良反应发生率最高,为58.00%。结论:丹参红花注射液不良反应发生与患者自身因素、药物自身因素、给药方式等相关,应用该药时需加强管理、规范应用,以减少不良反应发生率。

五种活血化淤药物对家兔血液流变学的影响

将家兔分为正常组、服药组(分服丹参、红花、降香、泽兰、郁金5种中药),观察服药后血液流变学指标的变化。结果丹参、红花、郁金可明显降低全血表现粘度、红细胞压积和红细胞聚集指数;红花则能明显提高红细胞变形能力。它们对抑制血小板聚集也有一定作用。因此认为,各种活血化淤药物都能不同程度或不同方式地改善血液流变性质。

丹参红花药对配伍的提取动力学及抗氧化活性研究

目的研究丹参和红花配伍后黄酮的提取动力学过程及其抗氧化活性。方法以菲克第一扩散定律为纽带,建立配伍的提取动力学模型,依据此方程计算获得其提取速率常数、表观活化能等动力学参数及测定其抗氧化活性。结果随着提取温度升高,总黄酮提取速率加快,浓度升高,缩短了达到平衡所需时间且通过Arrhenius方程求得动力学研究的重要参数表观活化能Ea=18 875.3 J/mol,同时验证了两者共同的提取物黄酮有较强的抗氧化活性。结论实验所建立的丹参和红花配伍的黄酮提取物成分的提取动力学模型均符合一级动力学方程特征,该动力学模型描述了丹参红花配伍中黄酮的动态溶出过程,为丹参红花配伍等复方制剂的提取工艺设计优化提供了参考,为临床配伍应用提供了实验依据。

丹红注射液原料药材与成品化学成分相关性研究

目的研究丹红注射液与其原料药材核心成分间的相关性,为丹红注射液生产全过程的质量控制提供参考。方法选取3批丹红注射液原料药材、中间体、成品,采用高效液相色谱法(HPLC)检测8种核心成分含量,并计算转移率。结果 8种成分从原料药材到丹红注射液中的转移率如下:丹参素87.76%、原儿茶醛152.3%、迷迭香酸20.71%、紫草酸2.296%、丹酚酸B 1.451%、对香豆酸125.5%,丹酚酸A与丹酚酸D为生产过程中转化生成的新成分。结论本研究对于丹红注射液的生产以及质量控制具有指导意义。

丹参-红花配方颗粒与传统汤剂的主要成分及药效初步评价

目的通过对丹参-红花配方颗粒与传统汤剂的主要成分及药效进行研究,评价配方颗粒与传统汤剂在化学成分和药理效应方面的一致性。方法采用多指标定性、定量相结合的方法对配方颗粒和传统汤剂的主要化学成分进行分析;采用急性心肌缺血模型大鼠对丹参-红花配方颗粒和传统汤剂的药效进行初步评价。结果配方颗粒和汤剂TLC图的主斑点清晰、圆整、分离度良好,且数目一致;配方颗粒剂中除迷迭香酸外,丹参素、丹酚酸B和紫草酸的质量浓度均高于汤剂,方法学考察符合含量测定的要求;丹参-红花配方颗粒及汤剂的心肌病理切片显示,心肌纤维排列整齐,细胞核清晰,炎症细胞浸润减少,对缺血心肌具有良好改善作用。结论丹参-红花配方颗粒及汤剂的主要成分的种类和对缺血心肌的改善作用基本一致,颗粒剂中主要成分的质量浓度均高于汤剂。

基于网络药理学研究丹参-红花治疗冠心病的物质基础及作用机制

目的:基于网络药理学探讨丹参-红花治疗冠心病(CHD)的物质基础和作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索中药丹参、红花的化学成分,根据口服生物利用度和类药性筛选化学成分,通过PubChem、PharmMapper在线数据库预测化学成分的靶点,检索DisGeNET在线数据库获取CHD的相关靶点,利用Venny 2.1软件获得药物-疾病之间的共同靶点,在STRING 10.5数据库中导入共同靶点并进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析,使用Cytoscape 3.7.1软件构建药物-成分-靶点-疾病网络,最后通过DAVID 6.8在线数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:从丹参-红花中筛选得到13个关键成分,10个核心靶点;通过GO分析得到292个生物过程(BP),25个细胞组分(CC),和62个分子功能(MF);通过KEGG分析得出富集通路115条。槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮Ⅱa、黄芩苷等成分可能是丹参-红花治疗CHD的核心成分;IL6、AKT1、VEGFA、CXCL8、PTGS2、IL1B、NOS3、CCL2、MMP9等为核心靶点;流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、HIF-1信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、松弛素信号通路等为关键通路。结论:丹参-红花通过调节冠状动脉粥样硬化进程、减轻血管炎症反应、扩张冠状动脉、抗血栓形成、减轻心肌缺血缺氧损伤,从而发挥治疗CHD的作用。

基于网络药理学探讨丹参-红花药对治疗冠心病的作用机制

目的:利用网络药理学的方法探讨丹参-红花药对治疗冠心病的作用机制。方法:运用TCMSP网络数据库对丹参-红花两味药主要有效成分及作用靶点进行筛选和挖掘,利用Cytoscape3.7.2软件,构建中药成分-靶点网络图;以OMIM在线分析平台挖掘冠心病的相关作用靶点,基于STRING数据库构建丹参-红花治疗CHD的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,然后进行拓扑分析,筛选出丹参-红花治疗冠心病的核心靶点。利用Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行生物通路及富集分析。结果:丹参-红花成分-靶点网络图包含87个有效成分,相对应靶点1 693个;核心靶点涉及TNF、白细胞介素-1B(IL-1B)、髓过氧化物酶(MPO)、血管细胞黏附蛋白1(VCAM1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、基质金属蛋白酶3(MMP3)等。结论:丹参-红花治疗冠心病主要靶点参与与流体剪切应力与动脉粥样硬化、活性氧代谢过程、DNA结合转录因子活性的正调控、蛋白质复合物装配的正调控、细胞活化的调节等相关,其中聚集在流体剪切应力与动脉粥样硬化的靶点最多。

HPLC法测定丹参-红花配方颗粒中5种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定丹参-红花配方颗粒中丹酚酸B、丹参素、紫草酸、迷迭香酸、羟基红花黄色素A的含量。方法:采用ThermoHypersilGOLDC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液;梯度洗脱;柱温:25℃;检测波长:288 nm;流速:1.0 mL/min。结果:丹酚酸B、丹参素、紫草酸、迷迭香酸、羟基红花黄色素A分别在31.50~315.00 ng(r=0.9995)、8.40~84.00 ng(r=0.9991)、3.60~36.00 ng(r=0.9994)、5.80~58.00 ng(r=0.9991)、6.70~67.00 ng(r=0.9990)范围内线性关系良好,各成分的平均加样回收率范围在94.51%~99.09%,RSD均低于4.9%。3批样品中丹酚酸B、丹参素、紫草酸、迷迭香酸、羟基红花黄色素A的含量分别为37.27~42.21 mg/g、7.11~8.11 mg/g、4.48~4.94 mg/g、2.74~3.50 mg/g、和1.39~1.76 mg/g。结论:该方法简便、准确、快速,重复性好、稳定性好,可用于丹参-红花配方颗粒中5种成分的含量测定。

基于网络药理学的“丹参-红花药对”抗骨质疏松分子机制研究

目的构建丹参-红花药对活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,分析靶点涉及的生物学过程和通路,研究丹参-红花抗骨质疏松(osteoporosis,OP)的分子作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选丹参-红花药对的潜在活性成分,用Swiss数据库预测其作用靶点,与Disgenet数据库获得的OP靶点相映射,得到丹参-红花药对抗OP的潜在靶点。采用Cytoscape软件构建"药物-活性成分-潜在靶点"网络,利用String数据库和Cytoscape构建蛋白质相互作用网络。使用David数据库对丹参-红花药对的作用靶点进行GO生物功能分析和KEGG通路富集分析。结果获得丹参和红花中具有类药性、口服吸收良好的潜在活性成分分别为65个和22个,其治疗OP的潜在靶点36个。其中成分Poriferast-5-en-3beta-ol、Poriferasterol、Flavoxanthin、Beta-sitosterol、Stigmasterol、Luteolin、Kaempferol、α-amyrin、5,6-dihydroxy-7-isopropyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydrophenanthren-4-one、Przewalskin a、Salviolone、Phytoene、Phytofluene、Beta-carotene等能与5个及5个以上的靶点相连接,为丹参-红花药对治疗OP的主要活性成分。蛋白质网络分析显示,靶点基因ESR1、MAPK3、ERBB2、CYP19A1、CYP2B6的Degree值均大于中位数7的2倍以上。GO生物过程分析和KEGG通路富集分析显示,丹参-红花药对治疗OP主要涉及的生物过程有妊娠期乳腺分支、转录后基因沉默的负调控、RNA对基因沉默的负调控、前列腺生长、乳腺导管形态形成分支、花生四烯酸的代谢等过程,主要富集的通路为卵巢类固醇生成、甾类激素生物合成、催乳素信号通路、粘着连接、膀胱癌、雌激素信号通路等,表明丹参-红花可以通过参与调控多种生物学过程发挥治疗OP的作用。结论丹参-红花药对治疗OP具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,该研究为进一步开展丹参-红花药对抗OP分子作用机制的研究以及新药开发等提供了新思路和新方法。

丹参红花汤熏洗联合抗血小板药物治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效及对血清hsCRP、TNF-α、IL-6影响

目的:探讨丹参红花汤熏洗联合抗血小板药物治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的影响。方法:选择2019年3月至2021年3月南京市浦口区中医院收治的100例ASO患者,按照治疗方式不同分为对照组和实验组,各50例。对照组采用抗血小板药治疗,实验组在对照组基础上加用丹参红花汤熏洗治疗,两组均连续治疗8周。比较两组疗效、中医症状积分、下肢动脉血管功能及血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果:实验组治疗总有效率明显较对照组优(P<0.05);治疗后两组中医症状积分、足背动脉收缩期峰值流速(PSV)及血清hsCRP、TNF-α及IL-6水平均明显低于同组治疗前(P<0.05),且实验组治疗后均明显较对照组低(P<0.05);两组ABI均明显高于同组治疗前(P<0.05),且实验组治疗后明显较对照组高(P<0.05);两组足背动脉血管内径均明显大于同组治疗前(P<0.05),且实验组治疗后明显较对照组大(P<0.05)。结论:对ASO患者实施丹参红花汤熏洗联合抗血小板药物治疗的效果较佳,可有效降低血清hsCRP、TNF-α、IL-6等炎症因子水平,明显改善下肢动脉血管功能,显著缓解临床症状。

丹红提取物对移植血管内膜增生的影响

目的观察丹红提取物对自体移植静脉内膜增生的影响,从病理学角度探讨其有效性。方法选择20只Wistar大鼠,分为实验组和对照组,各10只,均在全麻下取自体颈静脉,移植于腹主动脉之间,吻合口周围Pluronic凝胶涂布,实验组凝胶中富含丹红提取物,对照组凝胶中无药物。术后两周处死动物,取出移植静脉,行常规病理学检查和免疫组织化学检查,测量吻合口内膜厚度、管腔狭窄度,检测内膜平滑肌细胞(VSMC)数及PCNA阳性表达数。结果实验组和对照组移植血管内膜厚度分别为(18.38±2.19)μm、(24.04±1.95)μm,管腔狭窄度分别为(17.44±2.55)%、(21.62±1.53)%,VSMC数分别为(16.48±0.99)%、(22.71±1.54)%,PCNA阳性表达分别为(26.20±3.89)%、(43.50±6.97)%,两组以上指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹红提取物具有抑制移植血管内膜增生的作用,有可能成为阻止移植静脉再狭窄的防治方法之一。

基于网络药理学探讨“丹参-红花”药对治疗脑缺血再灌注损伤的作用机制

目的:基于网络药理学探讨丹参-红花药对治疗脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)检索丹参-红花的化学成分及其相关靶点;利用GeneCards、PharmGKB、OMIM以及Drugbank等数据库检索脑缺血再灌注损伤的相关靶点。通过Venny 2.1.0映射得到丹参-红花治疗脑缺血再灌注损伤的交集靶点;使用STRING数据库及Cytoscape 3.8.2构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图。通过Metascape数据库来进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:共筛出丹参-红花活性成分66个,有效靶点234个,药物疾病交集靶点128个;蛋白质-蛋白质相互作用网络图发现丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3,CASP3)、前列腺素氧化环化酶2(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase2,PTGS2)、FOS原癌基因(Fos Proto-Oncogene,AP-1 Transcription Factor Subunit,FOS)、JUN原癌基因(Jun Proto-Oncogene,JUN)等可能是关键靶点;GO功能富集分析涉及869个条目,其中有687个生物过程,70个细胞组分,112个分子功能;KEGG通路富集分析涉及107条相关信号通路。结论:本研究为丹参-红花的药效物质基础的进一步研究提供了理论基础,同时为其应用于抗脑缺血再灌注损伤提供了参考依据。

丹红注射液治疗高龄不稳定性心绞痛50例疗效观察及对同型半胱氨酸、高敏C反应蛋白、N-端脑利钠肽前体的影响

目的观察丹红注射液治疗高龄不稳定性心绞痛(UA)疗效及对同型半胱氨酸(Hcy)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、N-端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)水平的影响。方法将100例高龄UA患者随机分为2组,对照组50例给予血塞通注射液联合常规西医药物治疗,治疗组50例给予丹红注射液联合常规西医药物治疗,比较2组患者治疗后心电图、心绞痛、中医症状有效率及治疗前后Hcy、hs-CRP、NT-pro BNP水平。结果治疗组治疗后心电图、心绞痛及中医症状改善显效率均高于对照组(P<0.05),2组心电图、心绞痛及中医症状改善总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后Hcy、hs-CRP、NT-pro BNP水平较治疗前均明显降低(P<0.05),治疗组治疗后hs-CRP、NT-pro BNP水平较对照组改善更明显(P<0.05)。结论丹红注射液治疗高龄UA疗效肯定,对提高UA患者心功能、减轻炎症状态,预防危险因素具有积极的临床意义。