复方电解质注射液(Ⅱ)与醋酸林格液对重症创伤患者早期液体复苏效果

目的 探讨对重症创伤患者输注不同平衡盐溶液后的液体复苏效果及预后情况,为临床急救液体复苏的液体选择提供参考。方法 选取急诊科行液体复苏的重症创伤患者作为研究对象。根据急诊液体复苏时输注的平衡盐溶液类型的不同,将患者随机分为试验组(n=100)和对照组(n=98)。试验患者给予输注复方电解质注射液(SF),对照组患者给予输注醋酸林格液(RA)。采集两组患者的肾损伤指标(血肌酐及尿素氮变化及30 d内肾脏主要不良事件)、血气分析指标(pH、剩余碱(BE)值、碳酸氢根(HCO-3)和血乳酸)、机械通气撤机时间、血管活性药使用时间、重症加强护理病房(ICU)住院时长、总住院时长及28 d内的生存率。结果 两组患者在伤后96 h内的血肌酐、尿素氮变化及30 d内肾脏主要不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。液体复苏早期(24 h内),试验组的pH、BE值、HCO-3及血乳酸与对照组比较能较快恢复到正常范围(P<0.05)。在重要临床结局(28 d生存率、机械通气撤机时间、血管活性药物使用时间、ICU住院时长和总住院时长)上两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与醋酸林格液比较,复方电解质溶液在重症创伤早期液体复苏过程中能较快纠正代谢性酸中毒,但这种生物化学上的优势并不能改善相关的临床结局。

HPLC法测定注射用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠含量及其有关物质

目的:建立注射用丹参酮ⅡA磺酸钠中丹参酮ⅡA磺酸钠的含量及其有关物质丹参酮Ⅰ磺酸钠及丹参酮ⅡA的HPLC测定方法。方法:色谱柱为RestekC18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为A相(0.02mol/L磷酸氢二钠缓冲溶液,用磷酸调pH为7.0)-B相(甲醇)进行梯度洗脱(B相起始比例为50%,10min内上升到70%,保持5min,30minB相占95%);流速为1mL/min;检测波长为271nm。结果:被测定峰与其他峰可达到基线分离,丹参酮ⅡA磺酸钠、丹参酮Ⅰ磺酸钠及丹参酮ⅡA的线性范围分别为19.98～119.88μg/mL(r=0.9999),0.202～1.212μg/mL(r=0.9999)及0.202～1.212μg/mL(r=0.9998);平均回收率分别为99.8%,99.6%,99.7%;RSD分别为2.2%,2.0%,2.3%(n=9)。结论:该法简便、准确、分离效果好,适用于该制剂的质量控制及有关物质研究。

基于Meta分析的丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

目的:采用Meta分析方法评价丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法:计算机检索the Cochrane library、PubMed、Embase、SinoMed、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,检索时限为各数据库建库至2016年10月。采用Cochrane风险评价表进行偏倚风险评价,提取资料通过Stata 13.1进行Meta分析。结果:最终共纳入13个随机对照试验,累计1 273名患者。Meta分析结果显示,对比西医常规治疗,丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液辅助西医常规治疗急性脑梗死可提高临床总有效率(RR=1.22,95%CI:1.16~1.28,P<0.01),改善神经功能缺损(MD=-5.08,95%CI:-7.40^-2.77,P<0.01),降低炎性指标。在减少恶化情况方面,差异无统计学意义。有7篇文献明确无不良反应,2篇研究报道了共11例不良反应,其他文献均未对安全性做出说明,无严重不良反应。敏感性分析显示结果稳定性较好。结论:现有证据表明,丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗急性脑梗死在临床疗效、神经功能缺损改善及炎性指标减少等方面比单用西医常规疗效较好。但基于现有研究缺陷,所获得的支持证据强度有待提高,尚需要更多设计严谨、随访时间更长的临床研究予以证实。

丹参酮Ⅱ_A注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:利用Meta分析方法评价丹参酮Ⅱ_A注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法:检索国内、外公开发表的关于丹参酮Ⅱ_A注射液治疗急性脑梗死临床试验文献,利用RevMan 4.2软件对纳入文献进行Meta分析。结果:采用固定效应模型对10个研究做Meta分析,丹参酮Ⅱ_A注射液治疗脑梗死的有效性与对照组比较,差异有统计学意义;丹参酮Ⅱ_A注射液治疗脑梗死的不良反应与对照组比较,差异无统计学意义。结论:丹参酮Ⅱ_A注射液治疗脑梗死安全、有效。

不同品牌输液器对丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的吸附性研究

目的:考察不同品牌输液器对丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的吸附性,为临床输液器的选择提供参考。方法:配制临床用输注浓度的丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,设置两种不同滴速(30滴/min和60滴/min),分别经5种不同品牌的输液器流出,收集不同时间点的流出液,用HPLC法测定丹参酮Ⅱ_A磺酸钠的浓度,并分别与流经输液器前(0h)的浓度进行比较。结果:相同滴速和不同滴速条件下丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液流经输液器前、后浓度无显著性差异。结论:5种不同品牌输液器对丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液没有明显吸附作用。

注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性研究

背景长效抗精神病药是目前精神分裂症全病程治疗中的重要选择之一。注射用利培酮微球(Ⅱ)在剂型上进行了改良,治疗期间无需补充口服药物,能够快速起效,但目前尚缺少其临床疗效的相关研究。目的评估注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性。方法本研究为单臂多中心前瞻性研究,纳入2021年8月—2022年4月北京大学第六医院、河北省精神卫生中心、乌鲁木齐市第四人民医院、太原市精神病医院、天津市安定医院5个研究中心,18~55岁急性期精神分裂症患者为研究对象,给予25.0 mg/2周、37.5 mg/2周或50.0mg/2周可变剂量注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗,随访8周。分别在基线和2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及精神科药物不良反应量表(UKU)评定。于基线及8周末进行个人和社会功能量表(PSP)评定,并采集患者实验室检查指标。结果研究共纳入58例患者。治疗2、4、6、8周末患者PANSS总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分、一般精神病理量表分、CGI-疾病严重程度(CGI-S)评分均较基线降低(P<0.001);2、4、6周及8周末患者PANSS总分减分有效率分别为37.9%(22/58)、70.7%(41/58)、89.7%(52/58)和89.7%(52/58)。治疗8周末PSP评分[(71.00±14.99)分]高于基线[(46.28±15.43)分](P<0.001)。患者的平均血药浓度在1、2、4、6、8周末分别达到(12.94±8.47)、(13.23±10.86)、(21.09±13.04)、(23.64±14.23)、(29.08±19.51)μg/L。常见不良反应包括震颤、肌张力障碍、便秘等,均为轻度到中度,无严重不良反应及因无不良反应脱落者。治疗8周末泌乳素水平较基线升高(P<0.05)。结论注射用利培酮微球(Ⅱ)可在不补充口服抗精神病药的情况下快速起效,可有效改善精神分裂症急性期的多维度症状,且耐受性良好。

杏南油田萨Ⅱ、Ⅲ组油层三次采油注入体系研究

根据杏南油田纯油区三次采油层系组合及井网演化规律研究结果,考虑萨Ⅱ、Ⅲ组油层性质及开发形势,需开展杏南油田萨Ⅱ、Ⅲ组三次采油注入体系研究。对微观孔隙结构及多学科油藏成果进行了研究,确定萨Ⅱ、Ⅲ组油层微观剩余油主要以簇状、粒内及粒间为主,砂体动用较好,进一步挖潜需考虑扩大波及体积,从而提高驱油效率。结合室内实验研究成果,600×10^(4)~900×10^(4)分子量聚合物及弱碱三元复合体系与油水具有较好的配伍性,并且驱油实验结果表明相同的段塞尺寸下,不论均质、非均质岩心,无碱二元复合体系的采收率增幅最高,其次为弱碱三元复合体系、强碱三元复合体系、聚合物、碱/表面活性剂二元复合体系。

注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗带状疱疹神经痛的临床效果及安全性评价

目的探讨注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法回顾性分析2020年5月—2021年9月期间就诊于吉林大学第二医院的胸段带状疱疹后神经痛患者128例的临床资料,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组64例,对照组患者仅采用匹多莫德分散片进行治疗,观察组则采取注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗方案。对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果治疗后1 d、7 d、1个月以及3个月观察组患者的VAS评分均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为98.44%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.303,P<0.05)。治疗后观察组患者的烧灼感、瘙痒感评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗方案可有效改善胸段带状疱疹后神经痛患者的疼痛程度,缓解临床症状,提升治疗有效率。

丹参酮Ⅱ-A抑制豚鼠单个心肌细胞L型钙电流和缩短动作电位时程效应的相关性分析

目的旨在探讨药物阻断L型钙电流与其缩短心肌细胞动作电位时程（APD）效应之间的相互关系。方法采用膜片钳全细胞式记录方法，同时观察了丹参酮Ⅱ-A（DST）对豚鼠同一个心室肌细胞跨膜电位和L型钙电流的影响，并对药物的有关效应作相关分析。结果DST显著缩短豚鼠心肌单细胞的动作电位时程（APD），呈剂量依赖关系（r=-0.987）;10、20、和40μmol·L-1DST可使L型钙内向峰电流分别减少35.2％、57.7％和74.7％，亦呈浓度依赖方式（r=-0.948）。经相关性分析证实，在本实验采用的DST相应浓度作用下，APDS50、APD90和APD50～10的缩短与L型钙电流峰值的减少之间呈高度正相关（r分别为0.9870、0.9867和0.9896）。结论DST缩短心肌细胞APD和阻断L型钙电流的效应是高度一致的，且以APD50～10表示平台期的长短更合理。

注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素与常用电解质配伍的稳定性考察

目的:考察注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素与常用电解质的配伍稳定性。方法:参考临床常用剂量,取注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素组合包装[含注射用脂溶性维生素(Ⅱ)2瓶和注射用水溶性维生素1瓶]分别与葡萄糖注射液、氯化钾注射液、浓氯化钠注射液、碳酸氢钠注射液、门冬氨酸钾注射液、门冬氨酸钾镁注射液、甘油磷酸钠注射液、多种微量元素注射液(Ⅱ)配伍,得配伍液A^H。在室温(25℃)下,分别于0、1、2、3、4 h时考察各配伍液的外观、p H值、渗透压摩尔浓度和不溶性微粒数,并于0、4 h时检查其细菌内毒素含量。结果:配制后4 h内,各配伍液外观无明显变化;配伍液H的p H值变化较大(RSD=5.13%,n=5),配伍液D和配伍液G的p H值明显升高;各配伍液的渗透压摩尔浓度均无明显变化(RSD<2%,n=5),且小于600m Osmol/kg;各配伍液细菌内毒素检查结果均为阴性。配制后2、4 h时,配伍液B中≥10μm的微粒数明显增加;配制后2、3、4 h时,配伍液E、F、H中≥10μm的微粒数明显增加;配制后0、1、2、3、4 h时,配伍液G中≥10μm的微粒数明显增加;上述配伍液中≥10μm的微粒数与同时间点的配伍液A比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但均符合2015年版药典标准。配制后1、2、3、4 h时,配伍液D中≥10μm的微粒数明显增加,与同时间点的配伍液A比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且配制后2、3、4 h时≥10μm的微粒数均超出药典规定范围。配制后4 h内,配伍液C中≥10μm的微粒数和各配伍液中≥25μm的微粒数均无明显变化,且符合药典标准。结论:由于p H值和不溶性微粒数变化较大,注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素不宜与多种微量元素注射液(Ⅱ)、甘油磷酸钠注射液或碳酸氢钠注射液配伍使用。

流动注射催化光度法测定中药和香烟中的汞(Ⅱ)

在硫酸介质中 ,利用汞 (Ⅱ )对溴酸钾氧化天青Ⅰ的催化作用 ,建立了流动注射催化光度法测定汞(Ⅱ )的新方法 ;利用单纯形优化法选择了最佳实验条件 ;方法的线性范围为0.1～2.0mg/L,检出限为0.02mg/L ,进样频率为45/h ;该法用于中药和香烟中汞 (Ⅱ )的测定 ,回收率在97.8 %～102.7 %。

流动注射催化光度法测定香烟中汞(Ⅱ)

基于在ｐＨ＝４．０的柠檬酸－磷酸氢二钠缓冲溶液中，以碘化钾还原天青Ⅰ作指示反 应，建立了测定汞见的快速、简便的催化动力学光度分析的新方法。方法的线性范围为０．２５ ～４．５０ｍｇ／Ｌ；进样频率为 ４８／ｈ。 １１次重复测定的相对标准偏差小于 １．９％。该方法应用于香 烟、自来水中汞见的测定，结果满意。

参附注射液对阿霉素所致心衰大鼠氧化应激水平及血管紧张素Ⅱ的影响

目的探讨参附注射液对阿霉素(ADR)所致心衰大鼠氧化应激水平及血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ)的影响。方法将90只大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、卡托普利组(作为阳性对照),参附注射液低、中、高剂量组,每组各15只。正常对照组仅给予等体积生理盐水,模型组于实验开始后第2、4天腹腔注射ADR 1 mg/kg,第6、8天腹腔注射ADR 2 mg/kg,第10、12天腹腔注射ADR 3 mg/kg,第14、16天腹腔注射ADR 4 mg/kg,累计用药剂量达20 mg/kg。卡托普利组于实验开始后第5天卡托普利180 mg/(kg·d)灌胃。参附组于造模后1周,按低、中、高剂量组分别腹腔注射参附注射液1、2、4 mL/kg,每日1次,共2周。处理结束后测定心肌超氧化物歧化酶(SOD)活力和心肌丙二醛(MDA)含量;测定血清中AngiotensinⅡ水平。光镜观察心肌病理形态学变化;电镜观察心肌超微结构变化。结果阿霉素能显著降低大鼠心肌SOD活性,卡托普利、4 mL/kg参附注射液可将心肌中SOD活性升高至(125.26±7.21)、(128.44±10.02)U/L,与模型组比较差异有高度统计学意义(P<0.01);ADR也提高了大鼠心肌MDA含量和血清AngiotensinⅡ水平,而给予卡托普利、4 mL/kg参附注射液处理后,大鼠心肌中MDA含量分别降至(8.82±0.16)、(8.48±0.28)nmol/mg,血清AngiotensinⅡ水平降至(388.32±6.88)、(395.21±10.02)ng/L,与模型组比较,差异有高度统计学意义(P<0.01),而且心肌的病理学形态有了很大改善。结论参附注射液可明显改善心衰大鼠的心功能,保护机制可能与抗氧化及降低AngiotensinⅡ的含量有关。

血管紧张素Ⅱ诱导人脐静脉内皮细胞衰老及苦碟子注射液的干预研究

目的:观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)衰老的诱导作用,及苦碟子注射液的干预作用。方法:体外培养HUVECs,用AngⅡ(在10-6mol/LAngⅡ的DMEM培养液中48h)干预,分为实验对照组、AngⅡ诱导组和苦碟子注射液组(给予AngⅡ刺激前1h先加用10%苦碟子注射液)。采用CCK-8法检测细胞存活率,以衰老相关β-半乳糖苷酶活性和细胞的增殖能力两种衰老标志物为主要观察指标。其中衰老相关β-半乳糖苷酶活性采用免疫化学染色方法,流式细胞术检测细胞周期来反应细胞的增殖能力;利用Western印迹法检测小凹蛋白-1(Caveolin-1,Cav-1)的表达。结果:与对照组比较,AngⅡ诱导组细胞存活率明显下降,β-gal阳性染色率明显增多,细胞周期多停滞于G0/G1期,S期细胞逐渐减少,Cav-1蛋白表达水平明显上调,表明AngⅡ成功诱导了HUVECs衰老,而给予苦碟子注射液干预后上述变化改善。结论:苦碟子注射液可以延缓AngⅡ诱导HUVECs衰老,其作用机制可能与下调Cav-1蛋白表达有关。

黄芪对乳鼠肥大心肌细胞钙瞬变及钙调蛋白激酶Ⅱ的影响

目的:研究黄芪注射液对体外培养乳鼠肥大心肌细胞内钙瞬变及钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)的影响。方法:原代培养乳鼠心肌细胞,分为对照组(不加任何干预因素)、模型组(AngⅡ刺激心肌细胞肥大)、黄芪组(AngⅡ+黄芪注射液)。MTT法确定最佳检测时间,激光共聚焦显微镜检测单个心肌细胞(给予KN-93前后)钙瞬变。Western blot法检测CaMKⅡδ蛋白含量。结果:①AngⅡ作用48h后乳鼠心肌细胞存活率下降(P<0.05);②与对照组相比,模型组总蛋白含量显著增加,黄芪组较模型组显著下降;③与对照组相比,模型组钙瞬变荧光强度变化率降低,达峰时间、峰回落时间显著增高,黄芪治疗后钙瞬变荧光强度变化率回升,并降低峰回落时间与达峰时间;④与对照组相比,模型组CaMKⅡδ的蛋白含量显著增加,黄芪组较之模型组则显著下降。⑤与对照组相比,给予KN-93后模型组仅使峰回落时间显著增加,黄芪组较模型组可显著降低峰回落时间。结论:黄芪注射液可抑制心肌细胞肥大,其机制可能与抑制钙调蛋白激酶途径中CaMKⅡδ的表达改善收缩功能有关,并可能通过其他机制而改善舒张功能。

丹参酮ⅡA注射液对急性心肌梗死大鼠钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ表达及心肌收缩力的影响

目的观察丹参酮ⅡA注射液对急性心肌梗死大鼠钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)m RNA表达及心肌钙调蛋白(CaMK)的影响,分析其与心肌收缩力之间的相互关联及其机制。方法 40只大鼠按随机数字表法分为对照组,模型组,丹参酮A、B组,除对照组外,模型组,丹参酮A、B组均采用结扎左侧冠状动脉前降支30 min再复灌30 min的方法建立大鼠急性心肌梗死动物模型。造模后丹参酮A、B组分别按2 m L/kg和2 m L/kg尾静脉注入丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,1周后记录心电图病理性Q波出现次数,断头取心测定左心室缺血区组织CaMKⅡm RNA及CaMK表达,用Langendorff离体心脏灌流器灌流离体心脏以测定心肌收缩张力(IT)、舒张张力(DT)、心率(HR)。结果与模型组比较,丹参酮A、B组CaMKⅡm RNA表达及CaMK明显降低,心肌梗死缺血区范围缩小,IT明显增高、DT下降,病理性Q波出现次数减少(P<0.05),差异均有统计学意义,HR无变化,丹参酮A、B两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参酮ⅡA注射液可能通过下调急性心肌梗死后心肌细胞CaMKⅡm RNA、Ca M表达,抑制Ca^(2+)与Ca M-CaMKⅡ信号转导途径,阻断Ca^(2+)过多内流使心肌正常除极而避免由钙超载诱导心肌梗死、扩张冠状动脉达到心肌缺血的保护作用。

参麦注射液对Ang Ⅱ诱导培养心肌细胞凋亡的影响

目的观察参麦注射液对血管紧张素-Ⅱ(AngⅡ)诱导培养心肌细胞凋亡的影响。方法乳鼠心肌细胞原代培养,MTT法观察参麦注射液对培养心肌细胞活力的影响;荧光染色、流式细胞仪检测细胞凋亡,Fluo-3荧光探针标记测定钙离子荧光强度。结果AngⅡ(10-7mol/L)孵育48h后心肌细胞凋亡明显多于对照组(P<005);参麦注射液(05g/L、10g/L)组心肌细胞活力显著高于AngⅡ组(P<005);参麦注射液(10g/L)组AngⅡ诱导的心肌细胞凋亡率明显低于AngⅡ组(P<005),AngⅡ所导致的心肌细胞内钙超载明显轻于AngⅡ组(P<001)。结论参麦注射液对AngⅡ诱导的细胞凋亡具有明显的抑制作用,其机制可能与其抑制心肌细胞内钙超载有关。

在线固相萃取预富集-原子吸收联用测定痕量Fe(Ⅱ)和总铁量

以 1 ,1 0 -二氮菲 (1 ,1 0 -phen)为配合剂 ,乙醇为洗脱液 ,在 C1 8柱上将流动注射固相萃取预富集 -原子吸收光谱联用测定痕量 Fe( )和总铁 .Fe( )的含量可通过抗坏血酸还原后用差示法测得 .本法灵敏度高 ,选择性好 ,能在线分离干扰富集 Fe( ) ,采样速度 80次 / h,富集倍数 1 9倍 ,检测下限为 3μg/ L,相对标准偏差 1 .1 % (n=1 0 ) ,可用于测定水样中痕量 Fe( )和 Fe( ) ,回收率为 94 %～ 1 0 5%

流动注射分光光度法同时测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

将流动注射技术引入邻菲罗啉分光光度法测定Fe^2＋分析体系，采用单阀双带镀镉锌片还原柱带隔离的阀体流路，建立了同时测定微量Fe^2＋和Fe^3＋的分析方法。Fe^2＋的测定范围为0～10mg／L，检出限为1．2×10^-6mg／L；Fe^3＋的测定范围为0～12mg／L，检出限为1．8×10^-6～mg／L。方法用于水中Fe^2＋和Fe^3＋的同时测定。

复方丹参注射液对单侧输尿管结扎大鼠肾内局部血管紧张素Ⅱ的作用

目的 :观察复方丹参注射液及苯那普利对梗阻性肾病大鼠的保护作用。方法 :采用单侧输尿管结扎的方法制备间质性肾炎模型 ,分别投以复方丹参注射液及苯那普利 ,检测肾组织中血管紧张素Ⅱ、内皮素含量及血管紧张素转换酶活性。结果 :复方丹参注射液组大鼠肾组织中血管紧张素Ⅱ含量为 42 .0 3± 13 .95 pg/mg ,较病理组 80 .19± 2 7.31pg/mg明显减少 ;苯那普利组为 32 .5 3± 8.0 7pg/mg ;肾组织中血管紧张素转换酶活性、内皮素亦有类似结果。 结论 :复方丹参注射液及苯那普利能有效地抑制梗阻性大鼠肾组织中血管紧张素转换酶的活性 。